Hjemmeside Hjemmeside

Mometasonfuroat Glenmark
mometasone

Indlægsseddel: Information til brugeren


Mometasonfuroat Glenmark 1 mg/g creme

mometasonfuroat


Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Andre bivirkninger, der kan forekomme ved brug af topiske kortikosteroider, er tør hud, hudirritation, hudbetændelse, hudbetændelse omkring munden og udvidelse af de små blodkar i huden.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke Mometasonfuroat Glenmark efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser. Må ikke opbevares i køleskab (2°C til 8 °C) eller udsættes for frost.


    Kassér tuben og overskydende creme 12 uger efter åbning.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Mometasonfuroat Glenmark indeholder:



Udseende og pakningsstørrelser


Mometasonfuroat Glenmark er en hvid til råhvid blød creme.


Den fås i tuber med 10 g, 15 g, 20 g, 30 g, 50 g, 60 g eller 100 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell, Tyskland


Repræsentant for Danmark: Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB, Propellergatan 2

211 15 Malmö Sverige


Fremstiller:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o, Fibichova 143,

566 17 Vysoké Mýto, Tsjekkia


Dette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde og i Det Forenede Kongerige (Nordirland) under følgende navne: Polen: Eztom

Norge, Sverige: Mometason Glenmark Spanien: Mometasona Viso Farmacéutica

Det Forenede Kongerige (Nordirland): Mometasone Furoate Danmark, Tyskland: Mometasonfuroat Glenmark


Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2022