Prednison DAK
prednisone
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Prednison DAK til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Prednison DAK
Sådan skal du tage Prednison DAK
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Prednison DAK (herefter kaldet Prednison) er et binyrebarkhormon (glukokortikoid). Prednison påvirker immunforsvaret, betændelsestilstande og allergiske sygdomme.
Prednison tabletter bruges i en lang række tilfælde, hvor binyrebarkhormon virker, f.eks. ved leddegigt, visse blodsygdomme og betændelse i selve blodårerne, andre bindevævssygdomme, astma, overfølsomhedssygdomme, visse nyresygdomme, sygdomme i mave-tarm-kanalen, visse kræftsygdomme, sygdomme i immunforsvaret og efter transplantationer.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
er allergisk over for prednison eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale svampeinfektioner f.eks. i huden eller i mundhulen.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Prednison, hvis du har:
sukkersyge, da du kan få øget behov for insulin eller anden medicinsk behandling
for lavt stofskifte
skrumpelever
virusinfektion i øjet (herpes simplex)
mavesår, alvorlig tarmsygdom med tendens til blødning eller betændelse i tyktarmen
en nyligt overstået tarmoperation
en feberfremkaldende infektion
tuberkulose eller hvis du har haft tuberkulose
forhøjet blodtryk eller nedsat hjertefunktion
knogleskørhed
ekstrem muskeltræthed (myasthenia gravis)
lymfekræft (lymfoide tumorer)
humørsvingninger eller psykotiske tendenser, idet disse kan forværres
Sklerodermi (også kendt som systemisk sklerose, en autoimmun sygdom), da daglige doser på 15 mg eller derover kan øge risikoen for en alvorlig komplikation kaldet sklerodermisk nyrekrise. Tegn på sklerodermisk nyrekrise omfatter forhøjet blodtryk og nedsat urinproduktion. Lægen kan råde dig til at få dit blodtryk og din urin kontrolleret regelmæssigt.
Du skal være opmærksom på følgende:
kontakt lægen hvis du får problemer med synet og du f.eks. oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser (specielt hos børn). Ved længerevarende brug kan der opstå grå stær (især hos børn) og grøn stær (forhøjet tryk i øjet) med risiko for skade på synsnerven samt risiko for infektion med svamp eller virus i øjet. Lægen vil evt. kontrollere dit syn, hvis du behandles gennem længere tid
fortæl altid lægen at du er i behandling med prednison, hvis du skal vaccineres
nogle lægemidler kan øge virkningen af prednison, og din læge vil overvåge dig omhyggeligt, hvis du tager sådanne lægemidler (inklusive visse former for HIV medicin, herunder ritonavir og cobistat).
du skal undgå at blive smittet med skoldkopper eller mæslinger så længe du behandles med prednison. Hvis du alligevel udsættes for smitte, skal du kontakte lægen. Dette er særlig vigtigt ved behandling af børn
længerevarende behandling med prednison kan nedsætte udviklingen og væksten hos nyfødte og børn.
Prednison kan nedsætte frugtbarheden hos mænd.
kontakt lægen, hvis du får en infektion. prednison kan skjule tegn på infektion, og infektionen kan blive værre. Du kan endvidere lettere få en infektion under behandlingen, fordi kroppens naturlige modstandskraft er nedsat
lægen kan anbefale en saltfattig og kaliumrig diæt, da prednison kan påvirke din salt- og kaliumbalance
Behandling med prednison kan have en negativ virkning på den måde, kalcium omsættes i dine knogler. Derfor skal du afklare risikoen for knogleskørhed (knogletab
og knoglebrud) med din læge, specielt hvis du har familiemedlemmer der tidligere har haft knoglebrud, hvis du ikke dyrker motion regelmæssigt, hvis du er kvinde i overgangsalderen eller har overstået overgangsalderen, eller hvis du er ældre.
Oplys altid at du er i behandling med prednison, hvis du skal opereres.
Hvis du skal behandles med prednison i længere tid, bør du bære et kort, som fortæller, hvornår behandlingen begyndte, hvilken dosis du tager, hvilket lægemiddel du er i behandling med samt navnet på den læge eller afdeling, som har ordineret behandlingen. Dette kort skal sikre, at du får tilført glukokortikoider, hvis du bliver indlagt eller kommer ud for en alvorlig ulykke, og du ikke selv er i stand til at oplyse, at du er i denne behandling.
Du skal have kortet på dig op til 1 år efter afsluttet behandling.
Oplys altid ved blod- og urinprøvekontrol at du er i behandling med prednison. Prednison er anført på den officielle dopingliste for sportsudøvere og kan medføre udelukkelse ved sportsstævner.
Prednison kan påvirke blodsukkermålinger.
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept. Det kan være nødvendigt at justere dosis eller skifte til anden behandling.
Fortæl din læge, hvis du tager:
medicin mod epilepsi og kramper (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital)
medicin mod tuberkulose (rifampicin)
blodfortyndende og smertestillende lægemidler (acetylsalicylsyre og NSAID)
p-piller
visse typer af vanddrivende medicin (ikke-kaliumbesparende)
hjertemedicin (digoxin)
medicin mod svampeinfektion (amphotericin B)
medicin mod infektion (fluoroquinoloner)
medicin mod sukkersyge
celledræbende medicin og medicin mod visse gigtlidelser (methotrexat)
muskelafslappende medicin
medicin mod psykiske lidelser (quetiapin)
visse typer af HIV medicin (herunder ritonavir, cobistat)
lakrids (for eksempel i hostesaft)
Du kan tage Prednison i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. Tag tabletten med rigelig væske.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før tager dette lægemiddel.
Hvis du er gravid, skal du normalt ikke tage prednison. Tal med lægen. Langtidsbehandling med prednison har medført let nedsat fødselsvægt. Sent i graviditeten er brug af Prednison forbundet med risiko for bivirkninger som øget risiko for infektioner og nedsat binyrebarkfunktion hos fostre.
Du kan tage Prednison, selv om du ammer. Følg lægens anvisninger. Da prednison udskilles i modermælken, er det ved længerevarende behandling vigtigt, at sundhedsplejersken/lægen nøje følger dit barns vækst og binyrebarkfunktion.
Prednison påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Kontakt lægen før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid Prednison nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Tag tabletten med rigelig væske. Tabletten kan deles eller knuses.
Prednison er doseret specielt til dig, og er afhængig af din sygdom.
Kontakt lægen eller apoteket, hvis du har taget flere Prednison, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Akut overdosering med Prednison medfører ingen kendte symptomer. Hyppig dosering over en længere periode kan fremkalde Cushings syndrom (måneansigt og øget fedtmængde på mave og nakke). Dette forsvinder efter afsluttet behandling.
Hvis du har glemt en dosis Prednison, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Du må kun ændre dosis eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Skal du have en mindre dosis, skal nedtrapning ske langsomt. Hvis behandlingen pludseligt ophører eller din dosis bliver sat stærkt ned, kan du få en række ubehagelige symptomer som feber, led- og muskelsmerter og dårlig almentilstand. Den sygdom, du fik Prednison for, kan blusse voldsomt op.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan, som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Bivirkningerne afhænger af dosis og behandlingens varighed. De fleste bivirkninger forsvinder, når behandlingen ophører og bliver sædvanligvis mindre udtalte, hvis dosis bliver mindre.
Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på alvorlige bivirkninger.
Ikke alvorlige: Sløret syn.
Prednison kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. forandringer i mængden af hvide blodlegemer og blodplader, for lavt kalium i blodet og forhøjet kolesterol, triglycerid og lipoprotein. Det kan hos enkelte udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning er generende eller bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til
Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Prednison utilgængeligt for børn.
Brug ikke Prednison efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Det virksomme indholdsstof er prednison. De øvrige indholdsstoffer er gelatine, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E 470b) og talcum (E 553b).
Prednison DAK 5 mg og 25 mg er hvide tabletter med delekærv på den ene side. Prednison DAK 5 mg findes i pakningsstørrelser à 25 og 100 stk.
Prednison DAK 25 mg findes i pakningsstørrelser à 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Orifarm Healthcare A/S Energivej 15
5260 Odense S info@orifarm.com
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o. Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice Polen