Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Ringer-lactat Fresenius Kabi
electrolytes

Indlægsseddel: Information til patienten


Ringer-lactat Fresenius Kabi

natriumchlorid, calciumchloriddihydrat, kaliumchlorid, natriumlactat


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller sundhedspersonalet, har givet dig.


Udseende og pakningsstørrelser

Pakningsstørrelse: 10 x 1000 ml freeflex (plastpose).

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Fresenius Kabi AB 751 74 Uppsala Sverige


Repræsentant:

Fresenius Kabi filial af Fresenius Kabi AB Islands Brygge 57

2300 København S


Fremstiller:

Fresenius Kabi Norge AS 1753 Halden

Norge


Denne indlægsseddel blev senest ændret maj 2018.


<---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------->


Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale: Opløsningen er isotonisk, steril og pyrogen-fri.

Ringer-lactat Fresenius Kabi indeholder calciumioner og må derfor ikke blandes med citratblod eller med blodprodukter som erythrocytkoncentrat, leucocytfattigt blod eller kryoprecipitat.


Tilsætning af lægemidler bør undgås pga. opløsningens bufferegenskaber. Elektrolytkoncentrater, hvor forligelighed er dokumenteret, kan tilsættes. Tilsætning skal foregå aseptisk.


Uforligelighed: Hydrogencarbonat, sulfat samt fosfat.


Bør ikke gives samtidig med blodprodukter i samme infusionssæt på grund af risiko for pseudoagglutination.


Infusionsvæsken skal anvendes indenfor 24 timer efter tilberedning, for at undgå mikrobiel kontaminering. Restindhold i en anbrudt pose skal kasseres.


Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer.


Alment råd

Det kan være nødvendigt at monitorere væskebalancen, serumelektrolytter og syre-base-balancen før og under administration, navnlig hvad angår serumnatrium hos patienter med forhøjet ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse (syndrom med uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon, SIADH) og hos patienter, som samtidig får vasopressinagonister på grund af risikoen for hospitalserhvervet hyponatriæmi.

Monitorering af serumnatrium er særlig vigtigt for fysiologisk hypotone væsker.

For pædiatriske patienter skal dosis og infusionshastighed bestemmes af en læge med erfaring i pædiatrisk intravenøs væskebehandling (se pkt. 4.4. og 4.8).