Hjemmeside Hjemmeside

Mucolysin
acetylcysteine

Indlægsseddel: Information til brugeren Mucolysin 200 mg, brusetabletter acetylcystein


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.


Du må ikke bruge Mucolysin til børn under 5 år uden lægens anvisning.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Mucolysin:


Vær opmærksom på følgende:

Mucolysin kan give alvolige hudreaktioner. Hvis du får forandringer i hud og slimhinder, skal du kontakte din læge og stoppe behandlingen med Mucolysin.


Brug af anden medicin sammen med Mucolysin

Fortæl altid lægen eller apotekespersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Tal med din læge:


Du må ikke opløse Mucolysin sammen med andre lægemidler.


Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Mucolysin. Det kan påvirke prøveresultaterne.


Brug af Mucolysin sammen med mad og drikke

Du kan tage Mucolysin i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Du bør ikke tage Mucolysin, hvis du er gravid eller ammer. Tal med din læge.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Mucolysin påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Mucolysin indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder 99 mg natrium (hovedkomponent af madlavnings-/bordsalt) pr. brusetablet. Dette svarer til 5% af den anbefalede maximale daglige indtagelse af natrium for en voksen.


Mucolysin indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


Mucolysin indeholder sorbitol

Dette lægemiddel indeholder mindre end 25 mg sorbitol pr. brusetablet.


  1. Sådan skal du tage Mucolycin

    Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Den sædvanlige dosis er Voksne:

    1 brusetablet (200 mg) 3 gange daglig.


    Børn:

    Børn over 5 år: 1 brusetablet (200 mg) 2 gange daglig. Du må ikke bruge Mucolysin til børn under 5 år.


    Brugsanvisning:

    Du skal opløse brusetabletten i et halvt glas vand.

    Tag ikke Mucolysin sent om aftenen, da der i den første tid af behandlingen vil være mere tyndtflydende slim, som skal hostes op, hvilket kan forstyrre nattesøvnen.


    Hvis du har taget for meget Mucolysin

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Mucolysin, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

    Symptomer på overdosering kan være kvalme og opkastning.


    Hvis du har glemt at tage Mucolysin

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.


    Hvis du holder op med at tage Mucolycin

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede

    • Vejrtrækningsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.


      Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede

    • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion/shock). Kan være livsfarligt. Ring 112.

    • Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.

    • Kraftig afskalning og afstødning af hud. Kontakt læge eller skadestue.


      Ikke alvorlige bivirkninger

      Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede

    • Mundbetændelse, mavesmerter, diarre, opkastning, halsbrand og kvalme.

    • Hovedpine og feber.

    • Overfølsomhedsreaktioner (hududslæt og hævelser, kløe, nældefeber, åndenød, hurtig puls og nedsat blodtryk). Kan blive alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.

    • Susen for ørerne (tinnitus).


      Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede

    • Blødning.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 Købenahvn S.

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring

    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    Opbevar Mucolysin i original beholder for at beskytte mod fugt.

    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Mucolysin 200 mg brusetabletter indeholder:

Smag (citronaroma): Sorbitol (E420), mannitol (E421), gluconolacton, vandfri colloid silica og citrusolier.


Udseende og pakningstørrelse Udseende

Mucolysin er en hvid, rund brusetablet med en glat overflade.


Pakningsstørrelser

Plastrør indeholdende 15, 20, 25, 50 eller 100 brusetabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark.


Denne indlægsseddel blev senest ændret januar 2020