Hjemmeside Hjemmeside

Cabaser
cabergoline


Indlægsseddel: Information til brugeren

Cabaser

1 mg og 2 mg tabletter cabergolin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Fortæl din læge, hvis du oplever nogen af disse symptomer. Lægen vil diskutere måder at reducere og kontrollere disse symptomer.


Cabaser kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. påvirkning af leveren og nyrerne, som igen bliver normale, når behandlingen ophører.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring

    Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

    Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel Opbevar Cabaser i original beholder, tæt tillukket, da det er følsomt for fugt.

    Brug ikke Cabaser efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Cabaser 1 mg og 2 mg indeholder:

Aktivt stof: cabergolin.

Øvrige indholdsstoffer er: vandfri lactose; leucin.


Udseende og pakningsstørrelser Udseende

Cabaser 1 mg er hvide, ovale tabletter med delekærv. Tabletterne er mærket ”7” på venstre side af delekærven og ”01” på højre side af delekærven.

Cabaser 2 mg er hvide, ovale tabletter med delekærv. Tabletterne er mærket ”7” på venstre side af delekærven og ”02” på højre side af delekærven.


I tabletglassets låg er der et fugtabsorberende stof, som du ikke må fjerne.

I plastikbeholderens låg er der et fugtabsorberende stof, som du ikke må fjerne.


Pakningsstørrelser

1 mg og 2 mg tabletter:

Et tabletglas med 20 og 30 stk En plastikbeholder med 30 stk.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup.


Fremstiller

Pfizer Italia S.r.l., I-63100 Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italien.


Denne indlægsseddel blev senest ændret juni 2017