Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Rasagiline Sandoz
rasagiline


Indlægsseddel: Information til brugeren Rasagiline Sandoz 1 mg tabletter rasagilin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Der skal gå mindst 14 dage, efter at du er stoppet med din behandling med Rasagiline Sandoz, før du må påbegynde en behandling med MAO-hæmmere eller pethidin.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Rasagiline Sandoz, hvis du har leverproblemer. Hvis du får mistænkelige hudforandringer, skal du tale med din læge.


Fortæl det til lægen, hvis du eller din familie/omsorgsperson bemærker, at du er ved at udvikle en usædvanlig adfærd, hvor du ikke kan modstå lysten, fristelsen eller trangen til at udføre bestemte handlinger, der er uønskede eller skadelige for dig selv eller andre. En sådan adfærd kaldes impulskontrolforstyrrelser. Hos patienter i behandling med rasagilin og/eller andre lægemidler til behandling af Parkinsons sygdom er der set tvangshandlinger, tvangstanker, afhængighedspræget spillelyst, overdrevent pengeforbrug, impulshandling og en unormalt stor sexlyst eller en stigning i seksuelle tanker og følelser. Lægen kan være nødt til at ændre din dosis eller stoppe behandlingen (se afsnit 4).


Rasagiline Sandoz kan forårsage døsighed, og at du pludselig falder i søvn under daglige aktiviteter, især hvis du tager andre dopaminerge lægemidler (anvendes til behandling af Parkinsons sygdom). Se yderligere oplysninger i afsnittet om at føre motorkøretøj og betjene maskiner.


Børn og unge

Der er ingen relevant brug af Rasagiline Sandoz til børn og unge. Rasagiline Sandoz anbefales derfor ikke til børn og unge under 18 år.


Brug af anden medicin sammen med Rasagiline Sandoz

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.


Fortæl det især til din læge, hvis du tager et af følgende lægemidler:


Udseende og pakningsstørrelser

Rasagiline Sandoz tabletter er hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant (6,5 mm).


Fås i pakningstørrelser med 10, 28, 30, 98, 100, 112 tabletter i blisterpakninger.

Fås i pakningsstørrelser med 30 eller 100 tabletter i beholder med børnesikret skruelåg indeholdende silicagel (tørremiddel). Silicagelen sørger for, at tabletterne holdes tørre, og må ikke sluges.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark


Fremstiller

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Tyskland


Denne indlægsseddel blev senest ændret 3. october 2018