Mannitol Fresenius Kabi
mannitol
mannitol
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at få Mannitol Fresenius Kabi
Sådan får du Mannitol Fresenius Kabi
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Mannitol øger vandladningen (virker vanddrivende). Mannitol Fresenius Kabi anvendes til at reducere trykket i hjernen, hævelser i hjernen samt trykket i øjnene ved at fjerne overskydende væske. Øget vandladning anvendes også ved behandling eller forebyggelse af nyresvigt.
hvis du er allergisk over for mannitol eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet (angivet i
punkt 6).
hvis du lider af alvorligt hjertesvigt.
hvis du producerer for lidt urin (anuri).
hvis du har væskeansamlinger (ødemer) forårsaget af en lidelse i de små blodkar (skrøbelige kapillærer) eller gennemtrængelige membraner.
hvis du har væske i lungerne.
hvis du har blødninger i hjernen (bortset fra under operation i hjernen).
hvis du har såkaldt hyperosmolaritetssyndrom (tilstand ved meget højt blodsukker).
hvis du har svær væskemangel.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du får Mannitol Fresenius Kabi
hvis du har en nyresygdom.
hvis du har kongestiv hjerteinsufficiens (hjertesvigt).
hvis du har forstyrrelser i elektrolytbalancen (lavt niveau af natrium).
hvis du modtager blod (se afsnittet Brug af anden medicin sammen med Mannitol Fresenius Kabi).
Fortæl det altid til lægen, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Ciclosporin kan øge risikoen for toksiske virkninger på nyrerne (anvendes efter organtransplantation eller til behandling af leddegigt, psoriasis eller nyresygdom).
Tobramycin (antibiotikum) kan øge risikoen for giftige virkninger på ørerne.
Blodtransfusion. Lægen eller sygeplejersken vil sørge for, at der ikke indgives blod og Mannitol Fresenius Kabi gennem det samme infusionssæt, da det kan få blodet til at størkne.
Litium (anvendes f.eks. til behandling af maniske episoder ved bipolar lidelse). Mannitol kan nedsætte virkningen af litium.
Warfarin (blodfortyndende middel). Mannitol kan nedsætte virkningen af warfarin.
Digoxin (anvendes til behandling af hjerterytmelidelser). I nogle tilfælde kan mannitol øge risikoen for skadevirkninger ved digoxin.
Mannitol Fresenius Kabi må ikke anvendes under graviditet eller amning.
Mannitol Fresenius Kabi påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri.
Mannitol Fresenius Kabi vil blive indgivet af en læge eller sygeplejerske. Du vil få det som et drop i en blodåre (infusion). Din læge vil fastsætte, hvilken dosis du skal have, og hvornår og hvordan du skal have den.
Da Mannitol Fresenius Kabi vil blive indgivet af sundhedspersonalet, er det ikke sandsynligt, at du får for meget.
En overdosis kan medføre kredsløbs- og væskebalanceforstyrrelser. De første symptomer er bl.a. hovedpine, kvalme, opkastning og skælven.
Fortæl det til lægen eller sygeplejersken øjeblikkeligt, hvis du får et eller flere af disse symptomer. Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Du skal straks fortælle det til lægen eller sygeplejersken, hvis du får symptomer på alvorlig overfølsomhed (anafylaktisk reaktion), f.eks. hævelse i ansigt, tunge eller svælg, synkebesvær, nældefeber og vejrtrækningsbesvær (sjælden bivirkning – kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede).
Forstyrrelser i elektrolytbalancen, for meget eller for lidt væske i kroppen
Hurtig hjerterytme
Lavt eller højt blodtryk
Årebetændelse (blodprop og betændelsestilstand ved injektionsstedet)
Snue (rhinitis)
Allergiske reaktioner som f.eks. nældefeber
Væskemangel
Krampeanfald, hovedpine, svimmelhed, øget tryk i hjernen
Sløret syn
Uregelmæssige hjerteslag
Væskeansamling i lungerne
Mundtørhed, kvalme, opkastning
Nyreskade, pludselig manglende evne til at lade vandet, akut nyresvigt
Feber, træthed, kulderystelser, tørst, brystsmerter, vævsskade (ved utilsigtet indgivelse af lægemidlet uden for blodåren), væskeophobning
Hjertesvigt (kongestiv hjerteinsufficiens)
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på posen/kartonen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
Brug ikke lægemidlet, hvis du kan se, at opløsningen ikke er klar og farveløs, eller hvis beholderen er beskadiget.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Mannitol. 1 ml indeholder 150 mg mannitol. 500 ml indeholder 75 g mannitol.
Øvrige indholdsstoffer: Vand til injektionsvæsker, natriumhydroxid (til pH-justering).
Mannitol Fresenius Kabi er en infusionsvæske, opløsning
Det er en klar, farveløs, hypertonisk, steril og pyrogenfri opløsning, der har en osmolalitet på ca. 930 mOsm/kg vand og en pH-værdi på ca. 6.
Pakningsstørrelse:
20 x 500 ml
Indehaver af markedsføringstilladelsen Indehaver af markedsføringstilladelsen: Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala Sverige
Repræsentant Fresenius Kabi Islands Brygge 57
2300 København S
Fremstiller:
Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Norge
Patienter med utilstrækkelig nyrefunktion bør først få en testdosis på ca. 200 mg mannitol/kg legemsvægt (1,3 ml/kg legemsvægt), der infunderes over en periode på 3-5 minutter. En voksen patient med en legemsvægt på 70 kg skal f.eks. have en testdosis på ca. 100 ml af en 15% -opløsning. Responset på testdosen anses for at være adækvat, hvis der udskilles mindst 30-50 ml urin pr. time i løbet af 2-3 timer.
Intravenøs administration via central eller stor vene.
Indgivelseshastigheden skal typisk justeres for at opretholde et urinflow på mindst 30-50 ml pr. time. Dette lægemiddel må ikke blandes med andre lægemidler.
Mannitol Fresenius Kabi må ikke indgives via det samme infusionssæt som blodprodukter på grund af risikoen for koagulation.
Mannitol-opløsninger kan krystallisere, når de udsættes for lave temperaturer. Hvis der er synlige krystaller, skal de opløses igen ved, at beholderen placeres i varmt vand (op til +50°C) og omrystes med jævne mellemrum. Lad opløsningen afkøle til stue- eller kropstemperatur før fornyet kontrol af krystaller og anvendelse.
Infusionsposerne er kun til engangsbrug.
Ud fra et mikrobiologisk synspunkt skal præparatet bruges med det samme efter første anbrud. Anvendelse af andre opbevaringstider og -betingelser er på brugerens eget ansvar.
Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer.