Ivabradine Accord
ivabradine
hvis du er allergisk over for ivabradin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ivabradine Accord (angivet i punkt 6)
hvis din puls i hvile før behandlingen er for langsom (under 70 slag i minuttet)
hvis du lider af kardiogent shock (en hjertesygdom, som skal behandles på hospital)
hvis du lider af forstyrrelser i hjertets rytme (syg sinus-syndrom, sinoatrialt blok, 3. grads AV
blok)
hvis du får et hjerteanfald
hvis du lider af meget lavt blodtryk
hvis du lider af ustabil hjertekrampe (en alvorlig form med hyppige brystsmerter, der opstår
både under hvile og anstrengelse)
hvis du lider af hjertesvigt, og din tilstand for nylig er forværret
hvis din hjerterytme udelukkende styres af en pacemaker
hvis du lider af alvorlige leverproblemer
hvis du allerede tager lægemidler til behandling af svampeinfektioner (f.eks. ketoconazol,
itraconazol), makrolidantibiotika (såsom josamycin, clarithromycin, telithromycin eller
erythromycin givet oralt) eller lægemidler til behandling af hiv-infektioner (som f.eks. nelfinavir, ritonavir) eller nefazodon (lægemiddel til behandling af depressioner) eller diltiazem, verapamil (bruges til for højt blodtryk eller angina pectoris)
hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder og ikke anvender sikker prævention
hvis du er gravid eller forsøger at blive gravid
hvis du ammer.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Ivabradine Accord
hvis du lider af forstyrrelser i hjertets rytme (uregelmæssig puls, hjertebanken, smerter i brystkassen) eller vedvarende hjerteflimmer (hurtig, meget uregelmæssig puls) eller en abnormitet i elektrokardiogrammet (ekg) kaldet ”lang QT-syndrom”
hvis du har symptomer som træthed, svimmelhed eller kortåndethed (det kan betyde, at dit hjerte slår for langsomt)
hvis du lider af symptomer på artrieflimren (hvilepulsen er usædvanlig høj (over 110 slag i minuttet) eller uregelmæssig uden nogen tydelig grund, hvilket gør det vanskeligt at måle pulsen)
hvis du for nylig har haft et slagtilfælde (blodprop i hjernen/hjerneblødning)
hvis du lider af lavt blodtryk i let til moderat grad
hvis dit blodtryk ikke er under kontrol – især efter en ændring i din blodtryksbehandling
hvis du lider af alvorligt hjertesvigt eller hjertesvigt med en abnormitet i ekg kaldet ”grenblok”
hvis du lider af en kronisk nethindesygdom i øjet
hvis du lider af moderate leverproblemer
hvis du lider af alvorlige problemer med nyrerne.
Hvis noget af ovenstående gælder for dig, skal du straks tale med din læge om det, før eller mens du
tager Ivabradine Accord.
Dette lægemiddel må ikke gives til børn og unge under 18 år. Der findes ikke tilstrækkelige data hos denne aldersgruppe.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.
Det er vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du tager nogle af følgende lægemidler, da det kan blive nødvendigt at justere dosis af Ivabradine Accord eller kontrollere dig nøjere:
fluconazol (mod svampeinfektioner)
rifampicin (antibiotikum)
barbiturater (for søvnforstyrrelser eller epilepsi)
phenytoin (for epilepsi)
Hypericum perforatum eller perikon (naturlægemiddel mod depression)
lægemidler, der forlænger QT-intervallet i ekg til behandling af enten hjerterytmeforstyrrelser eller andre sygdomme, som fx.:
quinidin, disopyramid, ibutilid, sotalol, amiodaron (til behandling af forstyrrelser af hjertets
rytme)
bepridil (til behandling af angina pectoris)
visse lægemidler til behandling af angst, skizofreni eller andre alvorlige sindslidelser (f.eks. pimozid, ziprasidon og sertindol)
malariamidler (f.eks. mefloquin eller halofantrin)
intravenøs erythromycin (et antibiotikum)
pentamidin (et lægemiddel mod parasitter)
cisaprid (mod mavesyre-reflux fra mavesæk til spiserør)
nogle typer vanddrivende lægemidler (diuretika), der kan medføre nedsat kaliumniveau i blodet, såsom furosemid, hydrochlorthiazid, indapamid (anvendt til at behandle ødemer og højt blodtryk).
Undgå grapefrugtjuice under behandling med Ivabradine Accord.
Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De tager dette lægemiddel.
Du må ikke tage Ivabradine Accord, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid (se under ”Tag
ikke Ivabradine Accord”).
Tal med din læge, hvis du er gravid og har taget Ivabradine Accord.
Tag ikke Ivabradine Accord, hvis du kan blive gravid, medmindre du anvender sikker prævention (se ”Tag ikke Ivabradine Accord”).
Du må ikke tage Ivabradine Accord, hvis du ammer (se under ”Tag ikke Ivabradine Accord”). Tal med
lægen, hvis du ammer eller ønsker at amme, da amning skal ophøre, hvis du tager Ivabradine Accord.
Ivabradine Accord kan forårsage forbigående lysfænomener (forbigående lysglimt i synsfeltet, se under ”Bivirkninger”). Hvis du får dette, skal du udvise forsigtighed, når du fører motorkøretøj eller betjener maskiner, særligt på tidspunkter, hvor der kan forekomme pludselige ændringer i lysintensiteten, især ved nattekørsel.
Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Ivabradine Accord skal helst tages med et måltid.
Hvis du bliver behandlet for stabil angina pectoris
Startdosis må ikke være mere end en Ivabradine Accord-tablet på 5 mg to gange daglig. Hvis du stadig har symptomer på angina og hvis du har tålt dosis på 5 mg to gange daglig godt, kan dosis øges.
Vedligeholdelsesdosis må ikke være højere end 7,5 mg to gange daglig. Din læge vil ordinere den rette
dosis til dig. Den sædvanlige dosis er en tablet om morgenen og en tablet om aftenen. I nogle tilfælde (f.eks. hvis du er 75 år eller derover) kan din læge halvere dosis, dvs. en halv Ivabradine Accord-tablet
på 5 mg (svarende til 2,5 mg ivabradin) om morgenen og en halv tablet på 5 mg om aftenen.
Hvis du bliver behandlet for kronisk hjertesvigt
Den sædvanlige startdosis er en Ivabradine Accordtablet på 5 mg to gange daglig, og den kan om nødvendigt øges til en Ivabradine Accordtablet på 7,5 mg to gange daglig. Din læge fastsætter den rette dosis til dig. Den sædvanlige dosis er en tablet om morgenen og en tablet om aftenen. I nogle
tilfælde (fx. hvis du er 75 år eller derover) kan din læge halvere dosis, dvs. en halv Ivabradine Accord- tablet på 5 mg (svarende til 2,5 mg ivabradin) om morgenen og en halv tablet på 5 mg om aftenen.
En stor dosis Ivabradine Accord kan få dig til at føle dig kortåndet eller træt, fordi dit hjerte slår for langsomt. Hvis det sker, skal du straks kontakte din læge.
Hvis du glemmer at tage en dosis Ivabradine Accord, skal du tage den næste dosis til normal tid. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Kalenderen på blisteren, som indeholder tabletterne, skal hjælpe dig med at huske, hvornår du sidst tog en Ivabradine Accord tablet.
Behandlingen for angina pectoris og kronisk hjertesvigt er sædvanligvis livslang. Tal med din læge, før du holder op med at tage dette lægemiddel.
Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du mener, at virkningerne af Ivabradine Accord er for
kraftige eller for svage.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De almindeligste bivirkninger med dette lægemiddel er dosisafhængige og relaterede til dets
virkningsmåde:
Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer)
Lysfænomener (kortvarige lysglimt, der ofte skyldes pludselige forandringer i lysets intensitet). De kan også beskrives som en ring, farvede lysglimt, billedopløsning eller mangfoldige billeder. De forekommer almindeligvis inden for de første to måneder af behandlingen, hvorefter de kan forekomme gentagne gange og forsvinde under eller efter behandlingen.
Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)
Forandringer i hjertets funktion (viser sig ved, at pulsen bliver langsommere). De forekommer især inden for de første 2 til 3 måneder efter indledning af behandlingen.
Andre bivirkninger
Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)
Uregelmæssig hurtig sammentrækning af hjertet (atrieflimren), unormal fornemmelse af hjerteslag (bradykardi, ventrikulære ekstrasystoler, AV-blok af 1. grad (forlænget PQ-interval på ekg)), ukontrolleret blodtryk, hovedpine, svimmelhed og uskarpt syn (uklart syn).
Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)
Hjertebanken og ekstra hjerteslag, kvalme, forstoppelse, diarré, mavesmerter, fornemmelse af at verden drejer rundt (vertigo), åndedrætsbesvær (kortåndethed), muskelspasmer, forhøjet urinsyre i blodet, for mange hvide blodlegemer (af typen eosinofile granulocytter) og forhøjede blodværdier for kreatinin (et nedbrydningsprodukt, som dannes i musklerne), hududslæt, angioødem (viser sig som hævelser i ansigt, tunge eller hals eller besvær med at trække vejret eller synke), lavt blodtryk, besvimelse, træthed, svaghed, abnorm ekg-diagram, dobbeltsyn, nedsat syn.
Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer) Nældefeber, kløe, rødme af huden, utilpashed.
Meget sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 personer) Uregelmæssig puls (AV-blok af 2. grad, AV-blok af 3. grad, syg sinus-syndrom).
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også
indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på kartonen og blister efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: ivabradin (som hydrochlorid)
Ivabradine Accord 5 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som hydrochlorid).
Ivabradine Accord 7,5 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som hydrochlorid).
Øvrige indholdsstoffer
Tabletkernen: vandfri lactose (se punkt 2), magnesiumstearat (E 470b), prægelatineret stivelse
(majs), kolloid hydreret silica (E 551)
Tabletovertrækket: polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), macrogol 4000, talkum (E553b), gul jernoxid (E 172) og rød jernoxid (E 172).
Ivabradine Accord 5 mg filmovertrukne tabletter er laksefarvede, aflange, filmovertrukne tablettermed delekærv på begge sider, præget med ”FK” på den ene side og ”2” på den anden side.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmovertrukne tabletter er laksefarvede, trekantede, filmovertrukne tabletter præget med ”FK” på den ene side og ”1” på den anden side.
Tabletterne fås i aluminium/aluminium perforeret enhedsdosisblister i pakningsstørrelser med 14×1, 28×1, 56×1, 84×1, 98×1, 100×1 eller 112×1 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Spanien
Laboratori Fundacio Dau
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca 08040 Barcelona
Spanien
eller
WESSLING Hungary Kft., Anonymus u. 6., Budapest, 1045, Ungarn
eller
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polen Denne indlægsseddel blev senest ændret
Du kan finde yderligere oplysninger om Ivabradine Accord på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside .