Hjemmeside Hjemmeside

Dermovat
clobetasol

Indlægsseddel: Information til brugeren


Dermovat 0,5 mg/ml kutanopløsning

clobetasolpropionat


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Dermovat, hvis du er i tvivl om noget af ovenstående passer på dig.


Brug af andre lægemidler sammen med Dermovat

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.


Kontakt lægen, hvis du får lægemidler, der indeholder:


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.


Hvis du ammer under behandling med Dermovat, må brystområdet ikke behandles. Tal med lægen.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Dermovat påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.

  1. Sådan skal du bruge Dermovat


    Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Voksne og børn over 12 år

    Den sædvanlige dosering er påsmøring i et tyndt lag på de angrebne hudområder 1-2 gange dagligt i op til 4 uger.


    Du må kun bruge Dermovat til børn efter aftale med lægen.


    Behandling

    • Hvis håret vaskes inden behandling, skal håret tørres inden påsmøring af Dermovat.

    • Sæt flaskens åbning mod hovedbunden og tryk let på flasken. Påfør et tyndt lag på området der skal behandles. Du kan vælge at massere opløsningen ind i hovedbunden, men det er ikke nødvendigt. Hovedbunden vil føles kold indtil opløsningen er tørret helt ind.


    Dermovat kutanopløsning er brandfarlig og derfor skal du undgå rygning eller at opholde dig tæt ved åben ild, når du bruger eller lige har brugt Dermovat kutanopløsning.

    Brug ikke hårtørrer eller lignende umiddelbart efter en behandling.


    Hvis du har brugt for meget Dermovat

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere Dermovat, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med.


    Hvis du kommer til at påføre en stor mængde af Dermovat eller ved et uheld sluger en stor mængde af Dermovat, kan du få det dårligt. Hvis du kommer til at sluge en stor mængde Dermovat, så skyl munden grundigt med vand og kontakt lægen eller apoteket.


    Hvis du har glemt at bruge Dermovat

    Hvis du har glemt en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Brug aldrig dobbelt mængde, hvis du har glemt en dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.


    Hvis du holder op med at bruge Dermovat

    Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Dermovat. Der kan komme opblussen eller forværring af din hudsygdom, hvis du stopper behandlingen pludseligt.


    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger


    Meget sjælden (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 personer):

    • rødt, rundt ”måneansigt”, tørst pga. sukkersyge, hovedpine pga. for højt blodtryk, nedsat muskelmasse, øget fedt på maven og i nakken (Cushings syndrom). Kontakt lægen

    • børn kan vokse mindre og tage mindre på i vægt. Kontakt lægen

    • træthed, svækket modstandskraft pga. nedsat funktion af binyrebarken. Kontakt lægen

    • hovedpine, kvalme, synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forøget tryk i øjet (grøn stær).

      Kontakt straks lægen eller skadestue

    • grå stær (uklart syn). Kontakt lægen

    • psoriasis med pusfyldte knopper på hænder og fødder eller over hele kroppen. Kontakt lægen eller skadestue.


      Andre bivirkninger


      Almindelig (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 personer):

    • kløe

    • brændende fornemmelse eller smerte i huden.


      Ikke almindelig (kan forekomme hos 1 ud af 100 personer):

    • lokalt hudsvind

    • sløret syn

    • strækmærker

    • tydelige små blodkar i huden.


      Sjælden (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 personer):

    • opportunistiske infektioner (under behandlingen kan der opstå andre infektioner, der forekommer når modstandskraften mod sygdom er nedsat, pga. et nedsat immunforsvar).


      Meget sjælden (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 personer):

    • overfølsomhedsreaktioner

    • øget risiko for knoglebrud pga. knogleskørhed. Kan udvikle sig til en alvorlig bivirkning.

      Kontakt lægen, hvis du får pludselige smerter i ryggen

    • hyppig vandladning, tørst, træthed pga. højt blodsukker (blodglukose). Kan være alvorligt. Tal med lægen

    • for højt blodtryk. Tal med lægen. For højt blodtryk skal behandles. Meget forhøjet blodtryk er alvorligt

    • vægtøgning

    • fald i mængden af et hormon, der kaldes kortisol, i blodet

    • hårtab

    • hårsygdom, hvor hår knækker (trichorreksi)

    • tynd hud, der let går i stykker. Tal med lægen

    • rynker

    • tør hud

    • pigmentforandringer

    • øget behåring hos kvinder, evt. skægvækst/ tynde bløde hår i ansigt, på krop samt arme og ben

    • forværring af hudlidelser

    • allergisk kontakteksem

    • eksem eller irritation af huden

    • rødmen af huden

    • udslæt

    • nældefeber

    • uren hud/akne (bumser)

    • irritation eller smerte på det behandlede hudområde.


      Ikke kendt

    • central serøs chorioretinopati.

    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.


    Hold beholderen tæt lukket, når den ikke er i brug. Indholdet er brandfarligt. Hold Dermovat kutanopløsning væk fra alle former for ild, flammer eller varme. Dermovat kutanopløsning må ikke stå i direkte sollys.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Dermovat 0,5 mg/ml kutanopløsning indeholder:

Aktivt stof: Clobetasolpropionat.

Øvrige indholdsstoffer: Isopropylalkohol, carbomer, natriumhydroxid og renset vand.

Udseende og pakningsstørrelse Udseende

Farveløs, klar væske med en stærk lugt af sprit.


Pakningsstørrelse

Dermovat kutanopløsning findes i en hvid plastflaske med 25 ml.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Delta Park 37

2665 Vallensbæk Strand Danmark


Telefon: 36 35 91 00

E-mail: dk-info@gsk.com


Fremstiller

Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Tyskland.


Denne indlægsseddel blev senest ændret februar 2022.