Kaliumklorid EQL Pharma
potassium chloride
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit punkt 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Kaliumklorid EQL Pharma
Sådan skal du tage Kaliumklorid EQL Pharma
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Kaliumklorid EQL Pharma indeholder kalium, som er et vigtigt stof i stofskiftet. Det anvendes til behandling af lave niveauer af kalium i blodet (kaliummangel). Det kan også bruges som forebyggende behandling i forbindelse med brug af vanddrivende medicin (lægemidler, der øger urinudskillelsen).
Kaliumklorid EQL Pharma er en depottablet. Kalium befinder sig i den bløde tabletkerne(matrix), som langsomt og gradvist frigives, mens den passerer igennem tyndtarmen. Denne bløde kerne udskilles uforandret og kan ses i afføringen
hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne (angivet i afsnit 6).
hvis du har kraftig ubalance i væske- og saltbalancen (elektrolytbalancen), såsom høje niveauer af kalium i blodet, (hyperkaliæmi) eller en anden tilstand, som kan forårsage hyperkaliæmi.
hvis du har svært nedsat nyrefunktion.
hvis du har sår eller forsnævringer i spiserøret og/eller tarmen.
hvis du har Addisons sygdom (ikke fungerende binyrer) og ikke tager medicin for det.
Kontakt lægen, før du tager Kaliumklorid EQL Pharma. Kaliumklorid EQL Pharma skal anvendes med særlig forsigtighed
hvis du har en hjerte- eller nyresygdom. I så tilfælde skal du have kontrolleret indholdet af kalium i dit blod jævnligt.
hvis du er ældre, fordi du i så fald har risiko for hjerte- og nyresygdom.
hvis du har risiko for øgede kaliumniveauer på grund af nyresvigt eller binyrebarkmangel, akut dehydrering eller omfattende vævsskader (såsom svære forbrændinger).
hvis du tager medicin, der hæmmer afføringen.
Blokering, skader, sår, blødning og hul kan forekomme i både den øvre og nedre del af mave-tarm- kanalen, især hvis du tager Kaliumklorid EQL Pharma med for lidt vand, eller hvis din tarmfunktion er langsom. Du skal derfor være særligt forsigtig, hvis du er sengeliggende eller gravid (se afsnittet Graviditet).
Stop med at tage Kaliumklorid EQL Pharma, hvis du får kvalme, opkastning eller mavegener.
Kaliumklorid EQL Pharma bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Kaliumklorid EQL Pharma’ sikkerhed og virkning hos børn er ikke klarlagt.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre medicin eller har gjort det for nylig.
Hvis Kaliumklorid EQL Pharma tages samtidig med andre lægemidler, som øger kaliumniveauet, er der en risiko for, at kaliumniveauet i blodet bliver for højt. Det gælder, hvis du tager:
lægemidler, der kaldes for kaliumbesparende diuretika (spironolacton, eplerenon, triamteren og amilorid).
lægemidler for højt blodtryk, såsom ACE-hæmmere (f.eks. captopril, enalapril, lisinopril, perindopril, quinapril, ramipril, zofenopril), angiotensin II-antagonister (f.eks. azilsartan, candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, tasosartan, telmisartan, valsartan) og reninhæmmere (f.eks. aliskiren).
lægemidler, der anvendes efter en transplantation, såsom ciclosporin og tacrolimus.
antibiotikummet trimethroprim.
andre lægemidler, der indeholder kalium (f.eks. penicillin med kaliumsalte).
Tabletterne skal synkes hele sammen med rigelig vand, mindst ét glas vand pr. dosis (se afsnit 3).
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Dette lægemiddel kan anvendes i graviditeten og ammeperioden, hvis din læge vurderer, at det er nødvendigt. Din tarmfunktion kan være langsom i graviditeten, og du skal være ekstra forsigtig med at bruge Kaliumklorid EQL Pharma og sørge for at drikke tilstrækkeligt vand, når du tager tabletten
Kaliumklorid EQL Pharma påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Når Kaliumklorid EQL Pharma bliver taget som forebyggende behandling, er den normale dosis som regel 1-2 tabletter 2-3 gange dagligt.
Hvis du bliver behandlet med Kaliumklorid EQL Pharma på grund af for lave kaliumniveauer, fastlægges dosen ud fra din kaliumværdi. Dosen vil normalt være 2 tabletter 2-3 gange dagligt, indtil serumkaliumværdien er blevet bedre. Derefter er 1-2 tabletter to gange dagligt en tilstrækkelig dosis.
Tabletterne skal synkes hele sammen med mindst ét glas vand. Tag ikke tabletterne, mens du ligger ned, eller lige inden sengetid.
Du kan tage tabletterne sammen med mad.
Kaliumklorid EQL Pharma depottabletter indeholder en kerne, som udskilles med afføringen.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Kaliumklorid EQL Pharma end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas), eller hvis et barn ved et uheld har indtaget nogle tabletter.
Hvis du tager for meget Kaliumklorid EQL Pharma, kan det resultere i forhøjede kaliumniveauer, især hvis du lider af nyresygdom. Symptomerne på forhøjede kaliumniveauer omfatter forvirring, prikkende fornemmelse, muskelsvaghed, lammelse, lavt blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser, og i alvorlige tilfælde hjertestop.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende bivirkninger er blevet indberettet: forhøjede kaliumniveauer i blodet; hul, blødning, sårdannelse og indsnævring eller blokering i fordøjelseskanalen; sår; diarré; opkastning; mavesmerter; kvalme; forskellige typer af udslæt.
Stop behandlingen, hvis du får kvalme, opkastning eller mavegener.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Det gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter udløbsdato eller Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: kaliumchlorid
- Øvrige indholdsstoffer silica kolloid vandfri; ethylcellulose; stearylalkohol; hypromellose, talcum, middelkædelængde triglycerider, oliesyre.
Kaliumklorid EQL Pharma er en uigennemsigtig hvid til perlehvid, oval blank tablet, der måler 16x8 mm.
Pakningsstørrelser: 100 eller 250 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført
EQL Pharma, Stortorget 1, 222 23 Lund, Sverige.
Danmark: Kaliumklorid EQL Pharma Finland: Kaliumklorid Sandoz Norge: Kaliumklorid EQL Pharma Sverige: Kaliumklorid EQL Pharma