Anagrelide Stada
anagrelide
anagrelid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Anagrelide STADA
Sådan skal du tage Anagrelide STADA
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Anagrelide STADA indeholder det aktive stof, anagrelid.
Anagrelid er et lægemiddel, der griber ind i udviklingen af blodplader. Det reducerer det antal blodplader, som knoglemarven producerer, hvilket medfører et fald i antallet af blodplader i blodet hen imod et mere normalt niveau. Derfor anvendes det til behandling af patienter med essentiel trombocytæmi.
Essentiel trombocytæmi er en tilstand, der optræder, når knoglemarven producerer for mange af de blodceller, der kaldes blodplader. Et stort antal blodplader i blodet kan medføre alvorlige problemer med blodcirkulationen og dannelse af blodpropper.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for anagrelid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan genkendes som udslæt, kløe, hævet ansigt eller læber eller stakåndethed;
hvis du har moderate eller svære leverproblemer,
hvis du har moderate eller svære nyreproblemer.
Kontakt lægen, før du tager anagrelid
hvis du har eller mener, at du måske har et problem med hjertet
hvis du har medfødt forlænget QT-interval, eller du har det i familien (kan ses på EKG’et, en
registrering af hjertets elektriske aktivitet), eller du tager andre lægemidler, der fører til unormale EKG-ændringer, eller du har lavt indhold af elektrolytter, f.eks. kalium, magnesium eller calcium (se punkt ”Brug af anden medicin sammen med Anagrelide STADA”);
hvis du har problemer med lever eller nyrer.
I kombination med acetylsalicylsyre (et stof, der findes i mange former for medicin og anvendes til smertelindring og febernedsættelse samt til at forhindre blodet i at størkne. Det kaldes også Aspirin) er
der en forøget risiko for større blødninger (se pkt. “Brug af anden medicin sammen med Anagrelide STADA
”).
Der er begrænsede oplysninger om anvendelse af Anagrelide STADA hos børn og unge. Dette lægemiddel skal derfor anvendes med forsigtighed.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Fortæl din læge om du tager en eller flere slags anden medicin:
medicin, der kan ændre din hjerterytme, f.eks. sotalol, amiodaron;
medicin til behandling af hjertesygdomme, f.eks. milrinon, enoximon, amrinon, olprinon og cilostazol;
anden medicin til behandling af tilstande, der påvirker blodpladerne i dit blod, f.eks. clopidogrel
Anagrelide STADA eller disse lægemidler virker måske ikke korrekt, hvis de tages samtidigt. Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Fortæl din læge det, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Anagrelid må ikke tages af gravide. Kvinder, der kan blive gravide, skal sikre, at de anvender effektiv antikonception, mens de tager anagrelid. Tal med din læge, hvis du har brug for råd vedrørende antikonception.
Fortæl din læge, om du ammer, eller om du planlægger at amme dit barn. Anagrelid må ikke tages, mens man ammer. Du skal holde op med at amme, hvis du tager anagrelid.
Nogle patienter i behandling med anagrelid, har rapporteret om svimmelhed. Kør ikke bil og betjen ikke maskiner, hvis du føler dig svimmel.
Lactose er et indholdsstof i dette lægemiddel. Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. kapsel, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid Anagrelide STADA nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Det er forskelligt, hvilken mængde anagrelid forskellige mennesker kan indtage, og dette afhænger af din tilstand. Din læge vil ordinere den bedste dosis til dig.
Den sædvanlige startdosis af anagrelid er 1 mg. Du tager denne dosis som en kapsel med 0,5 mg to gange dagligt i mindst én uge. Derefter kan din læge enten øge eller reducere antallet af kapsler, du skal tage, for at finde den dosis, der bedst passer dig, og som behandler din tilstand mest effektivt.
Du skal sluge kapslerne hele med et glas vand. Du må ikke knuse kapslerne eller fortynde indholdet med væske. Du kan tage kapslerne med mad, efter et måltid eller på tom mave. Det er bedst at tage kapslerne på samme tidspunkt hver dag.
Din læge vil bede dig få taget blodprøver med jævne mellemrum for at kontrollere, at medicinen virker effektivt, og at din lever og nyrer fungerer, som de skal.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Anagrelide STADA, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas.
Hvis du har taget for meget anagrelid, eller hvis en anden har taget din medicin, skal du straks underrette din læge eller apotek. Vis dem anagrelid emballagen.
Tag kapslerne, så snart du kommer i tanker om det. Tag næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hvis du er bekymret herfor, skal du kontakte din læge.
hjertesvigt (tegn omfatter stakåndethed, brystsmerter, hævede ben på grund af væskeophobning)
svære problemer med hjerteslagets frekvens eller rytme (ventrikulær takykardi, supraventrikulær takykardi eller atrieflimmer)
betændelse i bugspytkirtlen, hvilket forårsager svære mave- og rygsmerter (pankreatitis)
opkastning af blod eller blodig eller sort afføring
svært nedsat antal blodlegemer, hvilket kan forårsage svaghed
blå mærker
blødning eller infektioner (pancytopeni)
forhøjet blodtryk i lungerne (pulmonal hypertension, tegn omfatter stakåndethed, hævede ben eller ankler og blålige læber og hud).
nyresvigt (Du udskiller kun lidt eller ingen urin)
hjerteanfald.
hovedpine.
svimmelhed
træthed
hurtigt hjerteslag
uregelmæssige eller kraftige hjerteslag (hjertebanken)
kvalme
diarré
mavesmerter
luft i maven
opkastning
nedsat antal røde blodceller (anæmi)
væske i kroppen eller udslæt.
en følelse af svaghed eller utilpashed
forhøjet blodtryk
uregelmæssigt hjerteslag
besvimelse
kuldegysninger eller feber
fordøjelsesbesvær
manglende appetit
forstoppelse
blå mærker
blødning
hævelse (ødem)
vægttab
muskelsmerter
smerter i led
rygsmerter
nedsat eller manglende følesans, såsom følelsesløshed, især i huden
unormal følesans eller stikkende og prikkende fornemmelser
søvnløshed
depression
forvirring
nervøsitet
tør mund
hukommelsestab
stakåndethed
næseblod
alvorlig lungeinfektion med feber
åndenød
hoste
slim
hårtab
hudkløe eller misfarvning af huden
impotens
brystsmerter
nedsat antal blodplader, hvilket øger risikoen for blødning eller blå mærker(trombocytopeni)
væskeophobning rundt om lungerne eller forhøjede leverenzymer.
Din læge vil muligvis tage en blodprøve, som eventuelt kan vise forhøjede leverenzymer.
blødende gummer
vægtforøgelse
svære brystsmerter (angina pectoris)
sygdom i hjertemusklen (tegn omfatter træthed, brystsmerter og hjertebanken)
forstørret hjerte
væskeophobning rundt om hjertet
koordinationstab
talevanskeligheder
tør hud
migræne
synsforstyrrelser eller dobbeltsyn
ringen for ørerne
svimmelhed, når du står op (især når du rejser dig fra siddende eller liggende stilling)
øget vandladningstrang om natten
smerte
’influenzalignende’ symptomer
søvnighed
udvidelse af blodkarrene
tyktarmsbetændelse (tegn omfatter: diare, normalt med blod og slim, mavesmerter, feber)
betændelseslignende reaktion (inflammation) i maven (tegn omfatter smerter, kvalme, opkastning)
områder med unormal tæthed af lungevæv
forhøjet kreatinin i blodprøver, hvilket kan være tegn på nyreproblemer.
uregelmæssig hjerterytme, der kan være livstruende (torsades de pointes);
leverbetændelse, symptomer omfatter kvalme, opkastning, kløe, gulfarvning af hud og øjne, misfarvning af afføring eller urin (hepatitis);
betændelseslignende reaktion (inflammation) i lungerne (tegn omfatter feber, hoste, vejrtrækningsbesvær, hvæsen; som forårsager dannelse af arvæv i lungerne) (allergisk alveolitis, herunder interstitiel lungesygdom, pneumonitis);
inflammation i nyrerne (tubulointerstitiel nefritis).
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på kartonen og flaskens etiket efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 30C. Opbevares i original emballage beskyttes mod lys og fugt.
Hvis din læge standser din medicinering, må du ikke beholde eventuelle resterende kapsler, med mindre din læge beder dig om det.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester.
Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Anagrelid. Hver kapsel indeholder 0,5 mg anagrelid (som anagrelidhydrochoridmonohydrat).
Kapselindhold: Lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium, povidon (K29/32), lactose, cellulose, mikrokrystallinsk, magnesiumstearat.
Kapselskal: gelatine og titaniumdioxid (E171).
Anagrelide STADA 0,5 mg leveres som hårde kapsler (størrelse 4) med uigennemsigtige, hvid over- og underdel. Kapslerne indeholder hvidt til råhvidt pulver.
Kapslerne leveres i beholder med børnesikret lukning der indeholder tørremiddel med 42 eller 100 hårde kapsler.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel Tyskland
Lokal repræsentant STADA Nordic ApS Marielundvej 46A 2750 Herlev Danmark
CZ Anagrelid STADA
DK Anagrelide STADA
ES Anagrelida STADA 0,5 mg cápsulas duras EFG
Anagrelida STADA 1 mg cápsulas duras
FI Anagrelide STADA 0,5 mg kapseli, kova
FR Anagrelide EG 0,5 mg/ 1 mg gélule
HR Anagrelid STADA 0,5 mg tvrde kapsule HU Anagrelide STADA
NL Anagrelide CF 0,5 mg / 1 mg, harde capsules PL Anagrelide Stada
SE Anagrelide STADA 0,5 mg kapsel, hård
SI Anagrelid STADA 0,5 mg trde kapsule
SK Anagrelid STADA
Dette lægemiddel er godkendt under ”særlige vilkår”. Det betyder, at det ikke har været muligt at opnå fuldstændig dokumentation for lægemidlet, fordi det anvendes til en sjælden sygdom.