Microlax
sodium lauryl sulfoacetate, incl. combinations
Natriumcitrat (dihydrat) + natriumlaurylsulfoacetat
Brug altid Microlax nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Indlægssedler opdateres løbende. Du kan se den nyeste indlægsseddel for Microlax på .
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Microlax
Sådan skal du bruge Microlax
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
Microlax øger vandindholdet i afføringen og gør afføringen mere blød. Microlax virker kun på afføringen i endetarmen. Det bliver ikke optaget i kroppen.
Du kan bruge Microlax ved forstoppelse og til at tømme tarmen før operation, før kikkertundersøgelse af endetarmen eller før røntgenundersøgelse af tarmen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
- hvis du er allergisk over for natriumcitrat og/eller natriumlaurylsulfoacetat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Microlax (angivet i pkt.6).
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet, før du bruger Microlax
har blødende eller smertende hæmorroider, betændelse i tarmen eller akutte mave-tarm tilfælde. I disse tilfælde bør du ikke anvende Microlax.
dagligt har brug for afføringsmidler. Årsagen til forstoppelsen bør undersøges.
Microlax bør kun anvendes dagligt i korte perioder. Ved overdreven anvendelse kan der opstå behandlingskrævende diarré og væsketab. Hyppig eller gentagen brug af et afføringsmiddel i mere end en uge, kan medføre afhængighed.
Får du blødning fra endetarmen eller manglende tarmbevægelse efter brug af Microlax kan årsagen være af alvorlig karakter. Stop med at tage Microlax og tal med din læge.
Microlax må kun gives til børn under 3 år efter lægens anvisning.
Fortæl altid lægen eller apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Tal med din læge hvis du tager medicin som indeholder natriumpolystyrensulfonat.
Du kan bruge Microlax sammen med mad og drikke.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger Microlax.
Du kan bruge Microlax under graviditet.
Du kan bruge Microlax, selvom du ammer.
Microlax påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Microlax indeholder sorbinsyre (E 200), som kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontakteksem).
Brug altid Microlax nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, apotekspersonalets eller sundhedspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, på apoteket eller sundhedspersonalet.
Du skal bruge Microlax ca. 15 minutter før, du ønsker, at det skal virke.
1 tubes indhold (5 ml) tømmes i endetarmen som vist på figuren nedenfor.
Du må kun bruge Microlax til børn under 3 år efter aftale med en læge. Hos børn under 3 år indføres dog højst den halve længde i endetarmen (se markering på tubespidsen)
Enden af tuben vrides af (se figur 1).
Tubespidsen fugtes med en dråbe af tubens indhold.
Tubespidsen indføres i hele sin længde i endetarmen – hos børn under 3 år dog højst den halve længde (se markering på tubespidsen).
Tuben tømmes helt – også hos børn – og holdes sammenklemt, når tubespidsen trækkes ud (se figur 2).
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere Microlax, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.
Spørg lægen, på apoteket eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Microlax kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Alvorlige overfølsomhedsreaktioner (general hudreaktion med eller uden blodtryksfald eller åndedrætsbesvær). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring eventuelt 112.
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår ad denne indlægsseddel.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Microlax utilgængeligt for børn.
Du kan opbevare Microlax ved almindelig temperatur.
Brug ikke Microlax efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktive stoffer: natriumcitrat (dihydrat) og natriumlaurylsulfoacetat.
Øvrige indholdsstoffer: sorbitol (E 420) (3125 mg pr. rektaltube); glycerol (E 422); sorbinsyre (E 200) og renset vand.
1 ml Microlax indeholder 90 mg natriumcitrat og 9 mg natriumlaurylsulfoacetat.
Microlax er et flydende afføringsmiddel i en plasttube. Der er et næb på tuben, som sikrer, at du kan indføre lægemidlet dybt i endetarmen.
Microlax findes i pakningsstørrelser à 4, 12 og 50 rektaltuber. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
McNeil Denmark ApS, Bregnerødvej 133, 3460 Birkerød.
Delpharm Orléans, 5 Avenue de Concyr, 45071 Orléans Cedex 2, Frankrig.