Hjemmeside Hjemmeside

Simvastatin Bluefish
simvastatin

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Simvastatin Bluefish 10 mg filmovertrukne tabletter Simvastatin Bluefish 20 mg filmovertrukne tabletter Simvastatin Bluefish 40 mg filmovertrukne tabletter Simvastatin Bluefish 80 mg filmovertrukne tabletter (Simvastatin)


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Fortæl det også til din læge, hvis du tager niacin (nikotinsyre) eller et produkt, der indeholder niacin, og du er kineser.


Brug af Simvastatin Bluefish sammen med mad og drikke

Grapefrugtjuice indeholder en eller flere bestanddele, som ændrer omdannelsen af lægemidler som for eksempel Simvastatin Bluefish. Indtagelse af grapefrugtjuice skal derfor undgås.


Graviditet og amning

Du må ikke tage Simvastatin Bluefish, hvis du er gravid, forsøger at blive gravid eller mener, at du kan være gravid. Hvis du bliver gravid, mens du er i behandling med simvastatin Bluefish, skal du straks holde op med at tage tabletterne og kontakte din læge.


Tag ikke Simvastatin Bluefish, hvis du ammer, da det ikke vides, om medicinen passerer ind i modermælken.

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel.


Børn

Sikkerhed og effekt er blevet undersøgt hos drenge i alderen 10-17 år og hos piger, som har haft menstruation i mindst 1 år (se:”SÅDAN SKAL DU TAGE SIMVASTATIN BLUEFISH”).

Simvastatin Bluefish er ikke blevet undersøgt hos børn under 10 år. Tal med din læge, hvis du vil have yderligere information.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Simvastatin Bluefish forventes ikke at påvirke din evne til at køre bil og betjene maskiner. Der er dog i sjældne tilfælde indberettet tilfælde af svimmelhed, og dette skal man være opmærksom på i forbindelse med bilkørsel og betjening af maskiner.


Simvastatin Bluefish indeholder lactosemonohydrat (mælkesukker)

Kontakt din læge, inden du tager denne medicin, hvis du af din læge har fået at vide, at du ikke kan tåle visse sukkertyper.



  1. SÅDAN SKAL DU TAGE SIMVASTATIN BLUEFISH


    Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apoteket.


    Du bør fortsætte på en kolesterolsænkende diæt, mens du tager Simvastatin Bluefish.


    Dosis er 1 Simvastatin Bluefish 10 mg, 20 mg, eller 80 mg tablet én gang daglig om aftenen indtaget gennem munden.


    Til børn i alderen 10- 17 år med en arvelig sygdom, der kaldes familiær hyperkolesterolæmi er den normale anbefalede startdosis 10 mg daglig om aftenen. Den højst anbefalede dosis er 40 mg daglig.


    Dosis på 80 mg anbefales kun til voksne patienter med et meget højt kolesterolniveau og med høj risiko for problemer med hjertesygdomme.


    Indgivelsesmåde:

    Simvastatin Bluefish tabletter skal tages sammen med vand. Tabletterne kan tages med eller uden mad.


    Dosering

    Dosis er 5-80 mg simvastatin én gang dagligt om aftenen. Lægen vil muligvis justere din dosis til maksimalt 80 mg om dagen, der gives som en enkeltdosis om aftenen i mindst 4 uger. Dosis på 80 mg anbefales kun til patienter med et kraftigt forhøjet kolesterolniveau (hyperkolesterolæmi) og med forhøjet risiko for kardiovaskulære komplikationer.


    Dosering til forhøjede kolesterolniveauer i blodet (hyperkolesterolæmi):

    Du skal følge en kolesterolsænkende standarddiæt, inden du starter behandlingen, og fortsætte med denne diæt under behandling med simvastatin.


    Den normale startdosis er 10 mg eller 20 mg simvastatin én gang dagligt om aftenen. Hvis dit kolesterolniveau skal sænkes meget, vil din læge muligvis ordinere en startdosis på 20 mg eller 40 mg én gang dagligt om aftenen.


    Din læge vil om nødvendigt justere dosis som beskrevet under “Dosering”.


    Dosering til homozygot familiær hyperkolesterolæmi (arveligt, forhøjet kolesterolniveau i blodet):

    Den anbefalede dosis er 40 mg/dag om aftenen eller 80 mg/dag (som skal tages i tre doser á 20 mg, 20 mg og 40 mg om aftenen). Simvastatin Bluefish tabletter skal bruges i kombination med andre lipidsænkende behandlinger (fx LDL-aferese), eller såfremt denne type supplerende behandlinger ikke er til rådighed.

    Dosering til forebyggelse af kardiovaskulær sygdom:

    Den sædvanlige dosis er 20 mg eller 40 mg én gang dagligt om aftenen til patienter, som har forhøjet risiko for koronar arteriesygdom (med eller uden høje lipidniveauer i blodet). Behandlingen kan iværksættes sammen med diæt og motion. Din læge vil om nødvendigt justere dosis som beskrevet under “Dosering”.


    Dosering ved samtidig behandling med andre lægemidler:

    Hvis Simvastatin Bluefish skal tages sammen med andre lægemidler for at nedsætte kolesterolniveauerne (f.eks. colestipol og colestyramin), skal det tages 2 timer inden eller 4 timer efter disse lægemidler.


    Hvis du bruger ciclosporin (medicin, som undertrykker immunforsvaret), danazol (et syntetisk hormon, som anvendes til behandling af endometriose ogcyster i brystet) eller visse andre kolesterolsænkende midler (gemfibrozil, andre fibrater (bortset fra fenofibrat) sammen med simvastatin, må dosis af simvastatin ikke være over 10 mg/dag. Hvis du bruger amiodaron eller verapamil (midler mod hjertesygdomme) sammen med simvastatin, må dosis af simvastatin ikke være over 20 mg/dag. Hvis du tager amlodipin eller diltiazem

    (lægemidler mod forhøjet blodtryk og hjertelidelser) sammen med simvastatin, bør dosis af simvastatin ikke være højere end 40 mg/dag ( (se afsnittet ”Brug af anden medicin”).


    Dosering ved nedsat nyrefunktion:

    Din læge vil muligvis ordinere en lavere startdosis, hvis din nyrefunktion er alvorligt svækket.


    Dosering til ældre patienter:

    Der er ikke behov for justering af dosis.


    Behandlingens varighed:

    Du skal tage simvastatin i rimeligt lang tid. Din læge vil fortælle dig, hvor længe du skal tage simvastatin.


    Hvis du har taget for mange Simvastatin Bluefish filmovertrukne tabletter

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Simvastatin Bluefish tabletter, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet.


    Hvis du har glemt at tage Simvastatin Bluefish

    Hvis du har glemt at tage Simvastatin Bluefish, skal du blot fortsætte med din normale dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige behandling den næste dag.


    Hvis du holder op med at tage Simvastatin Bluefish

    Bliv ved med at tage Simvastatin Bluefish, medmindre din læge fortæller dig, at du skal holde op med det. Hvis du holder op med at tage Simvastatin Bluefish, vil dine kolesterolniveauer muligvis stige igen.


    Spørg lægen eller apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  2. BIVIRKNINGER


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Følgende betegnelser bruges til at beskrive, hvor ofte der er indberettet bivirkninger: Sjælden: rammer mere end 1 ud af 10.000 behandlede patienter og mindre end 1 ud af 1.000

    Meget sjælden: rammer mindre end 1 ud af 10.000 behandlede patienter Hyppighed ikke kendt


    Nedenstående sjældne bivirkninger er indberettet. Hold op med at tage medicinen og fortæl det straks til din læge eller tag til nærmeste skadestue, hvis en eller flere af disse alvorlige bivirkninger opstår.


    • Muskelsmerte, muskelømhed, muskelsvaghed eller muskelkramper. Disse muskelsymptomer kan i sjældne tilfælde være alvorlige, for eksempel ved nedbrydning af muskelvæv, som medfører nyreskade. Dødsfald er forekommet i meget sjældne tilfælde.

    • Overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner), herunder:


      • hævelse i ansigt, tunge og hals, som kan give åndedrætsbesvær

      • kraftige muskelsmerter, normalt i skuldre og hofter

      • udslæt sammen med svaghed i arme/ben og nakkemuskler

      • smerter eller betændelse i led

      • betændelse i blodkar

      • uforklarlige blå mærker, udbrud og hævelse i huden, nældefeber, følsomhed i huden over for sol, feber, rødmen

      • stakåndethed og kvalme

      • lupus-lignende sygdomsbillede (omfatter udslæt, ledlidelser og effekter på blodcellerne)

    • betændelse i leveren med gulfarvning af hud og øjne, kløe, mørkfarvning af urin eller bleg afføring, leversvigt (meget sjælden)

    • betændelse i bugspytkirtlen, ofte med kraftige mavesmerter


    Følgende bivirkninger er også blevet indberettet i sjældne tilfælde:

    • lavt antal røde blodlegemer (anæmi)

    • følelsesløshed eller svaghed i arme og ben

    • hovedpine, prikkende følelse, svimmelhed

    • forstyrrelser i fordøjelsessystemet (mavesmerter, forstoppelse, luft i maven, fordøjelsesbesvær, diarré, kvalme, opkastning)

    • udslæt, kløe, hårtab

    • svaghed

    • søvnbesvær (meget sjælden)

    • dårlig hukommelse ( meget sjælden)

      Følgende bivirkninger er også blevet rapporteret, men hyppigheden kan ikke estimeres ud fra de forhåndenværende data (hyppighed ikke kendt):

    • erektil dysfunktion

    • depression

    • lungebetændelse, der medfører vejrtrækningsproblemer, herunder vedvarende hoste og/eller åndenød eller feber


      Yderligere bivirkninger er blevet rapporteret med nogle typer statiner:

    • søvnforstyrrelser, herunder mareridt

    • seksuelle problemer

    • hukommelsestab

    • sukkersyge. Det er mere sandsynligt, hvis du har et højt indhold af sukker og fedtstoffer i blodet, er overvægtig og har forhøjet blodtryk. Din læge vil overvåge dit helbred, imens du tager dette lægemiddel.


    Laboratorieværdier

    Der er observeret forhøjelser i laboratorieundersøgelser af leverfunktionen og et muskelenzym (kreatinkinase).


    Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel. Bivirkningerne kan dermed blive indberettet til Lægemiddelstyrelsen, og viden om bivirkninger kan blive bedre.


    Patienter eller pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen.

    Du finder skema og vejledning under Bivirkninger på Lægemiddelstyrelsens netsted: www.laegemiddelstyrelsen.dk


  3. OPBEVARING

    Opbevar Simvastatin Bluefish utilgængeligt for børn.

    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Brug ikke Simvastatin Bluefish tabletter efter den udløbsdato, der står på blisterkortet og pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Disse forholdsregler er med til at beskytte miljøet.


  4. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER Simvastatin Bluefish tabletter indeholder:


Tabletkerne:

Butylhydroxyanisol (E 320)

Ascorbinsyre (E 300)

Citronsyremonohydrat (E 330) Mikrokrystallinsk cellulose (E 460a) Prægelatiniseret majsstivelse Lactosemonohydrat Magnesiumstearat (E 470B)


Filmovertræk:

Hypromellose (E464) Hydroxypropylcellulose (E 463)

Titanidioxid (E 171) Talcum (E 553b)

Gul jernoxid (E 172) til 10 og 20 mg

Rød jernoxid (E 172) til 10, 20, 40 og 80 mg


Udseende og pakningsstørrelser


Filmovertrukne tabletter


Simvastatin Bluefish 10 mg filmovertrukne tabletter:

Lyserøde, runde og bikonvekse tabletter med “A” præget på den ene side og ”01” præget på den anden side.


Simvastatin Bluefish 20 mg filmovertrukne tabletter:

Lyserøde, runde og bikonvekse tabletter med “A” præget på den ene side og ”02” præget på den anden side.


Simvastatin Bluefish 40 mg filmovertrukne tabletter:

Pink, runde og bikonvekse tabletter med “A” præget på den ene side og ”03” præget på den anden side.


Simvastatin Bluefish 80 mg filmovertrukne tabletter:

Pink, kapselformede og bikonvekse tabletter med “A” præget på den ene side og ”04” præget på den anden side.


Simvastatin Bluefish 10, 20, 40 og 80 mg filmovertrukne tabletter fås i blisterpakninger,

der indeholder 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 98 og 100 tablets. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Bluefish Pharmaceuticals AB, Torsgatan 11, 111 23 Stockholm, Sverige.


Dette lægemiddel er godkendt i EØS’ medlemsstater under følgende navne: Østrig: Simvastatin Bluefish 10 /20 /40 mg Filmtabletten

Tjekkiet: Simvastatin Bluefish 10 /20 /40 mg potahované tablety Danmark: Simvastatin “Bluefish”

Finland: Simvastatin Bluefish 10/20/40/80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Frankrig: SIMVASTATINE BLUEFISH 10/20/40 mg, comprimés pelliculés Tyskland: Simvastatin Bluefish 10/20/40/80 mg Filmtabletten

Ungarn: Simvastatin Bluefish 10/20/40 mg filmtabletta Irland: Simvastatin Bluefish 10/20/40 mg film-coated tablets

Italien: Simvastatina Bluefish 10/20/40 mg compresse rivestite con film Norge: Simvastatin Bluefish 10/20/40/80 mg tabletter, filmdrasjerte Polen: Simvastatin Bluefish Portugal: Simvastatina Bluefish Rumænien: Simvastatin Bluefish 10/20/40 mg comprimat filmat

Slovakiet: Simvastatin Bluefish 10/20/40 mg filmom obalené tablety Spanien: Simvastatina Bluefish 10/20/40 mg comprimidos recubiertos con

película

Sverige: Simvastatin Bluefish 10/20 /40/80 mg filmdragerade tabletter Holland: Simvastatine Bluefish 10/20/40/80 mg filmomhulde tabletten


Denne indlægsseddel blev senest revideret: 2012-03-22