Alnodine
fexofenadine
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Alnodine
Sådan skal du tage Alnodine
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Alnodine indeholder fexofenadin, der er et antihistamin. Antihistaminer lindrer symptomerne på allergiske reaktioner såsom høfeber og nældefeber.
Alnodine anvendes hos voksne og børn over 12 år, for at lindre symptomer, der kan optræde ved vedvarende allergiske hudreaktioner (kronisk ideopatisk urticaria) såsom kløe, hævelser og udslæt.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for fexofenadinhydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Alnodine hvis:
du har nedsat nyre- eller leverfunktion.
du har eller har haft hjerteproblemer, da denne medicin kan føre til øget puls, eller uregelmæssig hjerterytme.
du er ældre.
Hvis noget af ovenstående gælder for dig, skal du fortælle det til din læge, inden du anvender Alnodine.
Alnodine 180 mg bør ikke anvendes til børn under 12 år.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Hvis du tager medicin mod for meget mavesyre, der indeholder aluminium- eller magnesium, samtidigt med Alnodine, kan det reducere den absorberede mængde af medicin. Disse to typer medicin skal derfor tages med mindst 2 timers mellemrum.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du bør ikke tage Alnodine, hvis du er gravid, medmindre lægen finder det absolut nødvendigt. Du bør ikke tage Alnodine, hvis du er ammende.
Alnodine påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Du skal dog være opmærksom på, om du bliver svimmel eller meget træt af medicinen, inden du kører bil eller betjener maskiner.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den anbefalede dosis er 1 tablet (180 mg) daglig. Tag din tablet med et glas vand inden et måltid.
Din læge vil beslutte, hvor længe du skal fortsætte behandlingen.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Alnodine end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Symptomer på overdosering hos voksne er svimmelhed, døsighed, træthed og mundtørhed.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis, som foreskrevet af din læge.
Fortæl det til lægen, hvis du ønsker at holde op med at tage Alnodine før du er færdig med dit behandlingsforløb.
Hvis du holder op med at tage Alnodine tidligere end planlagt, kan dine symptomer vende tilbage. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals, ansigt eller åndedrætsbesvær, da dette kan være tegn på en alvorlig allergisk reaktion.
hovedpine
døsighed
kvalme
svimmelhed
træthed
søvnighed
søvnløshed
søvnforstyrrelser
mareridt
alvorlige overfølsomhedsreaktioner som kan medføre hævelse af ansigtet, læberne, tungen, rødmen, trykken for brystet og åndedrætsbesvær
udslæt og kløe
nældefeber
brystsmerter, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
diarré
nervøsitet
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisteret eller pakningen efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares ved temperaturer under 25 °C.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: fexofenadinhydrochlorid. Hver tablet indeholder 180 mg fexofenadinhydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, croscarmellosenatrium, povidon K30, magnesiumstearat.
Filmovertræk: hypromellose 2910, titandioxid (E171), macrogol 400, macrogol 4000, gul jernoxid (E 172).
Alnodine 180 mg er gule, aflange og bikonvekse filmovertrukne tabletter, glat på den ene side og med delekærv på den anden side. Formålet med delekærven er ikke at kunne brække tabletten over.
Hver blisterpakning indeholder 10, 30 eller 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 København S
Fremstiller
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Tyskland