Hjemmeside Hjemmeside

Alendronat Sandoz
alendronic acid


Indlægsseddel: Information til brugeren Alendronat Sandoz 70 mg, filmovertrukne tabletter alendronsyre

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


  1. Du må ikke tygge tabletten eller opløse den i munden.


  2. Du må ikke lægge dig ned - forbliv oprejst (siddende, stående eller gående) i mindst 30 minutter efter indtagelse af tabletten. Læg dig ikke ned, før du har fået dagens første måltid.


  3. Du må ikke tage Alendronat Sandoz ved sengetid, eller inden du står op om morgenen.


  4. Hvis du får synkebesvær, synkesmerter, brystsmerter, halsbrand eller forværring af halsbrand, skal du stoppe med at tage Alendronat Sandoz og kontakte lægen.


  5. Når du har taget Alendronat Sandoz, skal du vente mindst 30 minutter med at spise, drikke og tage anden medicin, herunder syreneutraliserende midler, calciumtilskud, og vitaminer. Alendronat Sandoz er kun effektiv på tom mave.


Hvis du har taget for meget Alendronat Sandoz

Drik et helt glas mælk og kontakt straks lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Alendronat Sandoz, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Du må ikke fremkalde opkastning eller lægge dig ned.


Hvis du har glemt at tage Alendronat Sandoz

Hvis du glemmer at tage en tablet, så tag en tablet den efterfølgende morgen. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Følg derefter din normale dosering ved at tage én tablet om ugen på den valgte dag.


Hvis du holder op med at tage Alendronat Sandoz

Det er vigtigt, at du tager Alendronat Sandoz, så længe din læge ordinerer det. Da det er uvist, hvor længe du skal tage Alendronat Sandoz, bør du med jævne mellemrum drøfte behovet for at blive ved med at tage dette lægemiddel med din læge for at beslutte, om Alendronat Sandoz stadig er det rette valg for dig.


Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  1. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Kontakt straks lægen, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger, som kan være alvorlige, og som kan kræve akut lægehjælp:


    Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede):

    • Knogle-, muskel- og/eller ledsmerter, som kan være voldsomme.


      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):

    • Halsbrand, synkebesvær, smerter ved synkning, sårdannelse i spiserøret (som forbinder mund og mave) eventuelt ledsaget af brystsmerter, halsbrand, synkebesvær eller smerter ved synkning.


      Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):

    • Allergiske reaktioner, såsom nældefeber, hævelse af ansigt, læber, tunge og/eller hals, hvilket kan medføre åndedræts- eller synkebesvær.

    • Alvorlige hudreaktioner, såsom ringformede, røde udslæt med blisterdannelser - ofte på hænder og fødder (toksisk epidermal nekrolyse), betændelse i slimhinder og hud kombineret med høj feber (Stevens-Johnsons syndrom).

    • Smerter i munden og/eller kæben, hævelse eller sår inde i munden, følelsesløshed eller følelsen af tyngde i kæben eller løsnen af en tand. Disse symptomer kan være tegn på skade i kæbeknoglerne som regel forbundet med forsinket heling og infektion, ofte efter udtrækning af en tand. Kontakt din læge eller tandlæge, hvis du får sådanne symptomer.

    • Usædvanligt brud på lårbensknoglen, primært hos patienter i langtidsbehandling for osteoporose. Kontakt lægen, hvis du får smerter, svaghed eller ubehag i låret, hoften eller lysken, idet det kan være tidlige tegn på et muligt brud på lårbensknoglen.


      Meget sjælden (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):

    • Sig det til lægen, hvis du får øresmerter, udflåd fra øret og/eller betændelse i øret. Dette kan være tegn på knoglebeskadigelse i øret.


      Andre mulige bivirkninger:


      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede)

    • hovedpine

    • svimmelhed

    • vertigo

    • mavesmerter

    • mavegener eller ræben efter måltider

    • forstoppelse

    • mæthedsfornemmelse eller oppustethed

    • diarré

    • luft i maven

    • hævede led

    • hårtab

    • kløe

    • træthed

    • hævede hænder eller ben.


      Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede)

    • kvalme

    • opkastning

    • irritation eller betændelse i spiserøret (som forbinder mund og mave) eller i maven

    • sort eller tjærefarvet afføring

    • udslæt

    • rødfarvning af huden

    • forbigående influenzalignende symptomer, såsom ømme muskler, generel utilpashed, til tider med feber, især i starten af behandlingen

    • smagsforstyrrelser

    • sløret syn, røde eller smertende øjne.


      Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede)

    • forsnævring af spiserøret (som forbinder mund og mave)

    • sårdannelse i munden, hvis tabletterne tygges eller opløses i munden

    • mavesår (i nogle tilfælde alvorligt eller med blødning)

    • hududslæt som forværres af sollys

    • symptomer på lavt indhold af calcium i blodet, herunder muskelkramper eller -spasmer og/eller prikkende/stikkende fornemmelse i fingrene eller omkring munden.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  2. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Udløbsdato eller EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  3. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Alendronat Sandoz indeholder

Det aktive stof er alendronsyre.

Én tablet indeholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat).


Øvrige indholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, carrageenan, macrogol.


Udseende og pakningsstørrelser

Hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet præget med “ALN 70” på den ene side. Diameter er ca. 10 mm.

De filmovertrukne tabletter er pakket i OPA-Aluminium-PVC-/Aluminiumsblistre i en æske. Pakningsstørrelser:

Blister: 2, 4, 6, 8, 12, 14 filmovertrukne tabletter.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark


Fremstiller:

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien eller

Lek S.A., Ul. Domanievska 50 C, 02-672 Warszawa, Polen eller

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Tyskland eller

Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenien


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Østrig: Alendronsäure Sandoz

Danmark: Alendronat Sandoz

Finland: Alendronat Sandoz

Holland: Alendroninezuur Sandoz

Norge: Alendronat Sandoz Rumænien: Alendronat Sandoz Slovenien: Alendronat Lek

Sverige: Alendronat Sandoz Veckotablett Storbritannien: Alendronic Acid 70 mg Film-coated Tablets


Denne indlægsseddel blev senest ændret 2. september 2019