Hjemmeside Hjemmeside

Sumatriptan Teva
sumatriptan

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Sumatriptan Teva 50 mg filmovertrukne tabletter Sumatriptan Teva 100 mg filmovertrukne tabletter


sumatriptan


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Hvis du mener, at du har et af disse problemer, eller hvis du er i tvivl, skal du kontakte lægen, inden du tager Sumatriptan Teva.


Advarsler og forsigtighedsregler

Inden du får ordineret Sumatriptan Teva, vil din læge undersøge, om din hovedpine skyldes migræne eller en anden lidelse.


Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Sumatriptan Teva:


Brug af anden medicin sammen med Sumatriptan Teva

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.


Visse lægemidler kan påvirke effekten af Sumatriptan Teva, og Sumatriptan Teva kan påvirke effekten af andre lægemidler. Kontakt din læge, hvis du tager:


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet:

Der findes kun begrænset information om, hvorvidt Sumatriptan Teva er sikker at bruge under graviditet. Indtil videre tyder denne information ikke på en øget risiko for fostermisdannelser. Du må kun tage Sumatriptan Teva efter lægens anvisning.


Amning:

Rådfør dig med din læge eller apoteket om brugen af dette lægemiddel, mens du ammer.

Sumatriptan udskilles i modermælken. Dit barn påvirkes mindst muligt, hvis du undgår amning i 12 timer, efter du har taget Sumatriptan Teva. Den udmalkede modermælk skal kasseres.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Selve migrænen eller behandlingen af denne med Sumatriptan Teva kan forårsage døsighed. Kør ikke bil og betjen ikke maskiner, hvis du er påvirket.


Sumatriptan Teva indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


  1. SÅDAN SKAL DU TAGE SUMATRIPTAN TEVA


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.


    Sumatriptan Teva må ikke tages for at forebygge migræneanfald; det skal bruges til at behandle et migræneanfald. Sumatriptan Teva skal tages så hurtigt som muligt efter, at migrænehovedpinen er startet. Det er dog lige så effektivt, hvis du tager det på et senere tidspunkt under anfaldet.


    Den anbefalede dosis til voksne er 50 mg. Nogle patienter kan have behov for 100 mg. Hvis Sumatriptan Teva ikke giver øjeblikkelig lindring, hjælper det ikke at tage flere tabletter mod samme anfald. Sumatriptan Teva kan anvendes til næste anfald. Hvis migrænen forsvinder efter første dosis, men derefter vender tilbage, kan du tage endnu en tablet, hvis der er gået mindst to timer, siden du tog den første tablet.


    Tag ikke mere end 300 mg (seks 50 mg tabletter eller tre 100 mg tabletter) i løbet af 24 timer.


    Brug til børn og teenagere

    Sumatriptan Teva bør ikke bruges til børn, teenagere og til patienter over 65 år.

    Hos patienter med mild til moderat nedsat leverfunktion bør lave doser på 25-50 mg overvejes.


    Indtagelse

    Du skal synke tabletten hel med lidt vand.


    Hvis du har taget for mange Sumatriptan Teva filmovertrukne tabletter

    Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget flere Sumatriptan Teva filmovertrukne tabletter, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.

    Symptomerne på overdosering er de samme som anført under punkt 4 ”Bivirkninger”.


  2. BIVIRKNINGER


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Nedenstående bivirkninger er mulige med følgende hyppigheder:

    Almindelige bivirkninger (forekommer hos op til 1 ud af 10 patienter)

    • døsighed, svimmelhed, prikkende eller stikkende fornemmelse.

    • midlertidig blodtryksstigning (kort tid efter behandling), rødmen.

    • kvalme eller opkastning.

    • spændingsfornemmelse. Denne er generelt forbigående (midlertidig), men kan være stærk og forekomme i hele kroppen, herunder bryst og hals, muskelsmerter.

    • smerter, varmefornemmelse eller kuldefornemmelse, tryk eller sammensnøring.

      Disse symptomer kan være stærke og kan forekomme i hele kroppen, herunder bryst og hals.

    • stakåndethed.

    • følelse af svaghed, træthed.


      Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos op til 1 ud af 10.000 patienter)

    • hvis du får taget blodprøver for at kontrollere leverfunktionen, kan Sumatriptan Teva påvirke resultaterne.


      Nogle patienter kan få nedenstående bivirkninger, men det vides ikke, hvor ofte de forekommer (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra de eksisterende oplysninger):

    • allergiske hudreaktioner: hududslæt, f.eks. røde pletter eller nældefeber (blærer på huden).

    • anafylaksi (kraftig allergisk reaktion, f.eks. opsvulmede øjenlåg, læber eller opsvulmet ansigt og pludselig hvæsende vejrtrækning, flakkende hjerte eller sammensnøring i brystet).

      Stop med at tage Sumatriptan Teva, og kontakt straks din læge, hvis der opstår en kraftig allergisk reaktion.

    • nystagmus (ufrivillig fremad- og tilbagegående bevægelse af øjeæblet), scotoma (mørke pletter i synsfeltet), rysten og dystoni (ufrivillige muskelsammentrækninger).

    • krampeanfald - sædvanligvis hos personer, som tidligere har haft epilepsi.

    • synsforstyrrelser (flimren, dobbeltsyn, nedsat syn, synstab, herunder permanent defekt), selvom disse kan skyldes selve migræneanfaldet.

    • hurtig hjerterytme, langsomt hjerteslag, hjertebanken, uregelmæssigt hjerteslag og alvorlige komplikationer i kranspulsåren, hjertetilfælde og forbigående iskæmiske EKG-forandringer.

    • blodtryksfald, som kendetegnes ved bleghed eller et blåt skær over huden og/eller finger-, tå-, øre-, næse- eller kæbesmerter som reaktion på forkølelse eller stress (Raynauds fænomen).

    • tarmbetændelse, hvilket kan vise sig som mavepine i nederste venstre del af maven og blodig diarré (iskæmisk colitis).

    • diarré.

    • ledsmerter.

    • følelse af uro.

    • nakkestivhed.

    • kraftig svedtendens.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Sundhedsstyrelsen via mail på sst@sst.dk eller med almindeligt brev til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. OPBEVARING


    Opbevar Sumatriptan Teva utilgængeligt for børn.


    Brug ikke Sumatriptan Teva efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER Sumatriptan Teva indeholder:

Tabletkerne: lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid silica, mikrokrystallinsk cellulose og magnesiumstearat.

Tabletovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, titandioxid (E171), macrogol 3000 og glyceroltriacetat. 50 mg tabletterne indeholder også rød, gul og sort jernoxid (E172).


Udseende og pakningsstørrelser

Sumatriptan Teva 50 mg filmovertrukne tabletter er ferskenfarvede til lyserøde, aflange filmovertrukne tabletter, mærket med “5” og “0” på den ene side og med delekærv på begge sider.

Tabletten kan deles i lige store doser.


Sumatriptan Teva 100 mg filmovertrukne tabletter er hvide til grålighvide, aflange filmovertrukne tabletter, mærket med “100” på den ene side og glatte på den anden side.


Produktet kan fås i pakningsstørrelser med 2, 3, 4, 6, 12, 18, 24, 30 og 50 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Teva B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Holland


Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg

Tlf.: 44 98 55 11

E-mail: info@tevapharm.dk


Fremstiller

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi Street 13, Debrecen, H 4042

Ungarn


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne: Belgien: Sumatriptan TEVA 50 & 100 mg filmomhulde tabletten Danmark: Sumatriptan Teva

Finland: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg tabletti kalvopäällysteinen Frankrig: Sumatriptan TEVA 50 comprimé pelliculé

Grækenland: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg δισκία

Holland: Sumatriptan 50 & 100 mg PCH, filmomhulde tabletten Italien: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg compresse rivestite con filme Norge: Sumatriptan Teva 50 mg & 100 mg tabletter, filmdrasjerte Slovakiet: Sumatriptan - Teva 50 & 100 mg

Spanien: Sumatriptán TEVA 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Storbritannien: Sumatriptan 50 & 100 mg Film-coated Tablets

Sverige: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg filmdragerade tabletter Tjekkiet: Sumatriptan - Teva 50 mg

Tyskland: Sumatriptan-TEVA 50 & 100 mg Filmtabletten Østrig: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg Filmtabletten

Denne indlægsseddel blev senest revideret i 07/2017.