Vibeden
hydroxocobalamin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vi- de.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symp- tomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide om Vibeden
Sådan bliver du behandlet med Vibeden
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Vibeden indeholder B12-vitamin, som er nødvendigt for dannelsen af røde blodlegemer og nervesystemets funktion.
Vibeden anvendes til forebyggelse og behandling af perniciøs anæmi, som er en alvorlig form for blodmangel. Du kan også få Vibeden til behandling af andre tilstande med mangel på B12- vitamin.
Lægen kan give dig Vibeden for noget andet. Spørg lægen.
Hvis du er allergisk over for hydroxocobalamin eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
Læge eller sundhedspersonalet vil være ekstra forsigtig med at behandle dig med Vibeden, hvis du har en sjælden, arvelig sygdom i synsnerverne kaldet Lebers hereditære synsnerveatrofi.
Fortæl altid til lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medi- cin eller har gjort det for nylig.
Tal med din læge:
hvis du tager p-piller. P-piller kan muligvis mindske mængden af B-12 vitamin i blodet.
hvis du tager medicin mod psoriasis, leddegigt og visse kræftsygdomme (methotrexat).
hvis du tager medicin mod infektioner (antibiotika, pyrimethamin, chloramphenicol, ami- noglykosider, para-aminosalicylsyre).
hvis du tager medicin mod epilepsi (phenytoin, phenobarbital, primidon).
hvis du tager medicin mod mavesår (cimetidin, ranitidin, nizatidin, famotidin).
hvis du tager medicin mod urinsyregigt (colchicin).
hvis du i over en periode på mere end 2 uger indtager store mængder alkohol.
Ikke relevant.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Du kan få Vibeden under graviditet.
Du kan få Vibeden, selvom du ammer.
Vibeden påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri.
Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får og hvor tit, du skal have den. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis.
En læge eller sygeplejerske vil normalt give dig indsprøjtningen. Du vil få indsprøjtet Vibe- den i en muskel.
Begyndelsesdosis:
1 ml hver 2. dag i alt 5 gange. Herefter 1 ml hver 2. eller 3. måned.
Der er normalt ingen symptomer ved overdosering. Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, du har fået for meget Vibeden og du føler dig utilpas.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, at du mangler at få en dosis.
Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Vibeden. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaksi). Kan være livsfarligt. Ring 112.
Åndenød ved anstrengelse, evt. også i hvile, hoste, trykken for brystet, hurtig puls, hævede ben pga. dårligt hjerte. Kontakt læge eller skadestue. Rind evt. 112.
Åndenød, smerter i brystet med udstråling til arme eller hals, voldsomme smerter i maven, lammelser, føleforstyrrelser, talebesvær, smertende og evt. hævede arme eller ben pga. blodprop. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Åndenød, hurtig, rallende vejrtrækning, smerter eller ubehag i brystet samt hoste med skummende evt. blodigt opspyt pga. vand i lungerne. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Feber, udslæt og nældefeber.
Mild forbigående diaré.
Forhøjet antal blodlegemer i blodet.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sik- kerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Opbevar Vibeden i køleskab (2-8 °C).
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter udløbsdato eller EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Hydroxocobalamin
Øvrige indholdsstoffer: Natriumchlorid; natriumacetat; svovlsyre; eddikesyre; vand til injektionsvæsker.
Vibeden 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning, er en klar rød væske.
Karton pakket med: 1 ampul á 1 ml, 3 ampuller á 1 ml eller 5 ampuller á 1 ml. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Nürnberg, Tyskland
Januar 2021
Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sunhedspersonale: Vibeden gives som intramuskulær injektion.
Begyndelsesdosis:
1 mg intramuskulært hver 2. dag i alt 5 gange.
Vedligeholdelsesdosis:
1 mg intramuskulært hver 2.-3. måned