Hjemmeside Hjemmeside

Nifedipin Paranova
nifedipine


Indlægsseddel: Information til brugeren

Nifedipin Paranova 30 mg og 60 mg depottabletter

nifedipin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Nifedipin Paranova

  3. Sådan skal du tage Nifedipin Paranova

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. VIRKNING OG ANVENDELSE

    Nifedipin Paranova tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes calciumantagonister. Mængden af calcium i cellerne har betydning for hjertets arbejde og blodtrykket. Nifedipin Paranova virker ved at nedsætte den mængde calcium, der kan trænge ind i cellerne. Herved udvides blodkarrene og blodtrykket nedsættes.

    Nifedipin Paranova anvendes mod hjertekrampe (angina pectoris) og mod forhøjet blodtryk.


  2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NIFEDIPIN PARANOVA

    Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

    Tag ikke Nifedipin Paranova:

    • Hvis du er allergisk over for nifedipin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Nifedipin Paranova (angivet i punkt 6).

    • Hvis du har for lavt blodtryk.

    • Hvis du anvender rifampicin (mod tuberkulose).

    • Hvis du for nylig (inden for 1 måned) har haft en blodprop i hjertet.

    • Hvis du lider af akut hjertesvigt eller ustabile hjertekramper.

    • Hvis du en gang har haft et kollaps forårsaget af et hjerteproblem (kardiogent shock), hvor du blev forpustet, bleg, havde koldsved og mundtørhed.

    • Hvis du har en Kock's pose (en særlig form for stomi) i din tarm.

      Advarsler og forsigtighedsregler

      Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Nifedipin Paranova.

    • Hvis du har lavt blodtryk, din hjertefunktion er nedsat eller du har forkalkning i de store kropspulsårer (aorta).

    • Hvis du har nedsat leverfunktion.

    • Hvis du er i dialysebehandling samtidig med, at du har forhøjet blodtryk og nedsat blodmængde.

    • Hvis du har en obstruktion eller forsnævring i dine tarme, eller tidligere har haft det.

      Børn og unge

      Nifedipin Paranova er ikke anbefalet til brug hos børn og unge under 18 år, da der kun er begrænsede oplysninger om sikkerhed og virkning hos denne population.

      Brug af anden medicin sammen med Nifedipin Paranova

      Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.

      Andre lægemidler kan påvirke virkningen af Nifedipin Paranova, og Nifedipin Paranova kan påvirke virkningen af andre lægemidler.

      Rådfør dig med din læge, før du bruger nogen af følgende lægemidler sammen med Nifedipin Paranova.

    • Anden medicin til behandling af for højt blodtryk.

    • Betablokkere (for blodtrykket og hjertet), da alvorligt blodtryksfald kan indtræffe.

    • Digoxin (mod hjerteproblemer).

    • Kinidin (normaliserer hjerterytmen).

    • Tacrolimus (til behandling af organafstødning).

    • Rifampicin (mod tuberkulose).

    • Erythromycin, clarithromycin, telithromycin (antibiotika).

    • Indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir, nelfinavir (mod HIV-infektion).

    • Ketoconazol, itraconazol, fluconazol (mod svamp).

    • Fluoxetin (mod depression).

    • Nefazodon (mod depression).

    • Quinupristin/dalfopristin (en antibiotikum-kombination).

    • Cimetidin (mod mavesår).

    • Cisaprid (fremmer bevægelserne i tarmen).


      09/2022

    • Fenytoin, carbamazepin, phenobarbital, natriumvalproat (mod epilepsi).

    • Magnesiumsulfat injektioner under graviditeten (ved salt og væskemangel), da alvorligt blodtryksfald kan indtræffe.

      Brug af Nifedipin Paranova sammen med mad og drikke

      Depottabletterne skal synkes hele sammen med væske og kan tages med eller uden mad.

      Indtagelse af grapefrugtjuice anbefales ikke samtidig med Nifedipin Paranova, da virkningen kan forstærkes.

      Graviditet, amning og fertilitet

      Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

      Graviditet

      Du må ikke tage Nifedipin Paranova, hvis du er gravid. Ved graviditet eller ønske herom bør du konsultere lægen.

      Amning

      Rådfør dig med din læge, før du bruger Nifedipin Paranova, hvis du ammer. Du bør ikke tage Nifedipin Paranova, hvis du ammer, medmindre din

      læge finder det nødvendigt.

      Fertilitet

      Hvis du er en mand, som ikke har været i stand til at blive far til et barn ved in vitro-befrugtning (befrugtningsteknik, hvor kvindens æg bliver taget ud for at blive befrugtet uden for hendes livmoder og krop), og hvor ingen anden forklaring kan findes, bør calciumantagonister som nifedipin overvejes som mulige årsager.

      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Nifedipin Paranova kan give bivirkninger, der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes i trafikken. Det gælder

      især i starten af behandlingen, ved øgning af dosis eller i kombination med alkohol.

      Nifedipin Paranova indeholder lactose

      Nifedipin Paranova indeholder lactose. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


  3. SÅDAN SKAL DU TAGE NIFEDIPIN PARANOVA

    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

    Den anbefalede dosis er: Voksne

    Normal behandling startes med 30 mg i døgnet. Lægen kan efter behov øge dosis.

    Ældre

    Det anbefales at starte forsigtigt med en lav dosis.

    Nedsat leverfunktion

    Hvis din leverfunktion er nedsat, kan det være nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger. Depottabletterne skal synkes hele med tilstrækkelig væske. Tag ikke tabletterne med grapefrugtjuice. Depottabletterne må ikke deles, knuses eller tygges.

    Følg altid lægens anvisning. Der er forskel på, hvad den enkelte har brug for. Ændring eller stop i behandling bør kun ske i samråd med lægen.

    Hvis du har taget for meget Nifedipin Paranova

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Nifedipin Paranova, end der står i denne information, eller flere end lægen har

    foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.

    Hvis du har glemt at tage Nifedipin Paranova

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

    Hvis du holder op med at tage Nifedipin Paranova

    Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  4. BIVIRKNINGER

    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Hvis nogen af bivirkningerne bliver alvorlige, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel, bør du fortælle det til din læge eller apotekspersonalet.

    Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end én ud af 10 patienter):

    • Rødmen.

    • Kådhed.

    • Svimmel ved hurtige bevægelser.

    • Trykken i hovedet.

      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til én ud af 10 patienter):

    • Øget antal eller forværring af anfald af hjertekramper (angina).

    • Angina efter brat ophør af behandling med nifedipin.

    • Forværring af utilstrækkelig iltforsyning af vævet omkring hjertet, inklusive blodprop i hjertet.

    • Hjertesvigt.

    • Forstoppelse.

    • Ødem (hævelse/vand i kroppen) herunder perifert ødem (hævelse af hænder og fødder).

    • Karudvidelse.

    • Almen utilpashed.

    • Hovedpine.

    • Lavt blodtryk, når du rejser dig op.

      Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til én ud af 100 patienter):

    • Forstyrrelse i hjerterytmen, hurtig hjerterytme.

    • Hjertebanken.

    • Nedsat blodgennemstrømning i fingrene hos patienter med Raynauds fænomen.

    • Tilbageløb af maveindhold til spiserøret, særligt hos sklerosepatienter.

    • Allergisk leverbetændelse.

    • Forhøjede levertal (forbigående).

    • Søvnløshed.

    • Nervøsitet.

    • Udtynding af livmoderslimhinden.

    • Synsforstyrrelser.

    • Feber i de første dage af behandlingen.

    • Allergisk reaktion.

    • Andre allergiske reaktioner, der forårsager hævelse under huden (kan være alvorligt og omfatte hævelse af svælget, hvilket kan være livstruende).

    • Angst.

    • Søvnforstyrrelser.

    • Svimmelhed, fornemmelse af at rummet snurrer rundt (vertigo).

    • Migræne.

    • Rysten (tremor).

    • Lavt blodtryk.

    • Besvimelse (synkope).

    • Næseblod.

    • Tilstoppet næse.

    • Mavesmerter.

    • Kvalme.

    • Halsbrand/sure opstød.

    • Luftafgang fra tarmen.

    • Mundtørhed.

    • Rødmen af huden.

    • Muskelkramper.

    • Hævede led.

    • Smertefuld vandladning eller vandladningsbesvær, øget vandladningstrang (dysuri)(polyuri).

    • Impotens.

    • Uspecifikke smerter.

    • Kulderystelser.

      Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til én ud af 1.000 patienter):

    • Unormal fornemmelse i huden, myrekryb, prikken og stikken i huden (dysæstesi/paræstesi).

    • Betændelse og fortykkelse af tandkødet.

    • Udvikling af brystkirtlerne hos mænd over 50 år.

    • Kløe, hududslæt eller nældefeber.

    • Hjerteblok.

      Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til én ud af 10.000 patienter):

    • Depression.

    • Blodmangel (aplastisk anæmi).

    • Øgede niveauer af kalium i blodet ved samtidig behandling med propranolol.

    • Betændelsestilstande i huden.

    • Natlig vandladning.

    • Akut forværring af nyrefunktionen hos patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion.

    • Hævede øjne.

    • Tinnitus.

      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    • Bezoarer (kugleformede dannelser i mave og tarm).

    • Alvorligt fald i en bestemt type hvide blodlegemer. Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber (agranulocytose).

    • Fald i antallet af hvide blodlegemer, tendens til infektioner, især halsbetændelse og feber. Kan være alvorligt. Kontakt omgående lægen, hvis du får feber (leukopeni).

    • Pludselig, alvorlig generaliseret allergisk reaktion, i meget sjældne tilfælde med livstruende shock (f.eks. vejrtrækningsbesvær, fald i blodtrykket, hurtig puls), hævelse (herunder potentielt livstruende hævelse i luftvejene) (anafylaktaisk/anafylaktoid reaktion).

    • Øget blodsukker (hyperglykæmi).

    • Nedsat følsomhed i huden (hypoæstesi).

    • Døsighed.

    • Øjensmerter.

    • Brystsmerter (angina pectoris).

    • Åndenød/åndedrætsbesvær. Kan være eller blive alvorligt (dyspnø).

    • Synkebesvær (dysfagi).

    • Voldsomme anfald af mavesmerter, manglende luftafgang og afføring på grund af blokeret tarmpassage (tarmobstruktion).

    • Mavesmerter forårsaget af obstruktion af tarmen eller sår i tarmen.

    • Opkastning.

    • Halsbrand eller fordøjelsesbesvær (gastroøsofageal sfinkterinsufficiens).

    • Gulfarvning af det hvide i øjnene eller huden (gulsot).

    • Hudreaktion med blisterdannelse/afskalning af huden og/eller slimhindereaktioner (i munden/næsen eller ved kønsorganerne) (toksisk epidermal nekrolyse).

    • Mindre hævede områder med blødning i huden (palpabel purpura).

    • Allergisk overfølsomhed i huden over for lys.

    • Smerter i leddene (artralgi).

    • Muskelsmerter (myalgi).

    • Lungeødem (væske i lungerne).

      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk

      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  5. OPBEVARING

    • Opbevar Nifedipin Paranova utilgængeligt for børn.

    • Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys.

    • Brug ikke Nifedipin Paranova efter den udløbsdato, der står på æsken (efter EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    • Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller

    skraldespanden.


  6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Nifedipin Paranova indeholder:

Tabletkerne: Lactosemonohydrat, magnesiumstearat, polyvidon, talcum, carbomer, hypromellose og vandfri kolloid silica.

Tabletovertræk: Macrogol 4000, methacrylsyre copolymer (Eudragit), titandioxid (E171), rød jernoxid (E172), magnesiumstearat og hypromellose.

Udseende og pakningsstørrelser:

Nifedipin Paranova 30 mg og 60 mg er en lys rød, rund bikonveks depottablet.

Nifedipin Paranova 30 mg og 60 mg findes i blisterpakninger med 100 depottabletter.

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Paranova Danmark A/S Marielundvej 46D, 2730 Herlev

Frigivet af:

Paranova Pack A/S

Marielundvej 46D, 2. tv, DK-2730 Herlev

Denne indlægsseddel blev senest ændret 09/2021.