Hjemmeside Hjemmeside

Aprepitant Sandoz
aprepitant

Indlægsseddel: Information til brugeren


Aprepitant Sandoz 125 mg+80 mg hårde kapsler

aprepitant


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Hvis du har et barn, der tager Aprepitant Sandoz, skal du læse denne information grundigt.


Advarsler og forsigtighedsregler


Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Aprepitant Sandoz eller giver dette lægemiddel til barnet.

1

Før behandling med Aprepitant Sandoz skal du fortælle lægen, hvis du eller barnet har en leversygdom, da leveren er vigtig ved nedbrydning af medicinen i kroppen. Det kan derfor være nødvendigt for lægen at kontrollere din eller barnets leverfunktion.


Børn og unge

Giv ikke Aprepitant Sandoz 80 mg og Aprepitant Sandoz 125 mg til børn under 12 år, da Aprepitant Sandoz 80 mg og Aprepitant Sandoz 125 mg ikke er undersøgt hos denne gruppe.


Brug af anden medicin sammen med Aprepitant Sandoz

Aprepitant Sandoz kan påvirke anden medicin både under og efter behandling med aprepitant (det aktive stof i Aprepitant Sandoz). Der er noget medicin, som ikke må tages sammen med Aprepitant Sandoz (såsom pimozid, terfenadin, astemizol og cisaprid), eller som kræver justering af dosis (se også "Tag ikke Aprepitant Sandoz").


Virkningen af Aprepitant Sandoz eller anden medicin kan påvirkes, hvis du eller barnet tager Aprepitant Sandoz sammen med anden medicin, herunder de lægemidler, der er nævnt nedenfor. Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller barnet tager et eller flere af følgende lægemidler:



Indberetning af bivirkninger

Hvis du eller barnet oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

    Tag ikke kapslen ud af blisterpakningen, før du er klar til at indtage den. 4

    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Aprepitant Sandoz indeholder:

- Aktivt stof: aprepitant.


Aprepitant Sandoz 80 mg hårde kapsler

Hver hård kapsel indeholder 80 mg aprepitant.


Aprepitant Sandoz 125 mg hårde kapsler

Hver hård kapsel indeholder 125 mg aprepitant.


- Øvrige indholdsstoffer: saccharose, mikrokrystallinsk cellulose [sphere 500] (E 460), hydroxypropylcellulose (HPC-SL) (E 463), natriumlaurilsulfat, gelatine, titandioxid (E 171); 125 mg hård kapsel indeholder desuden rød jernoxid (E 172).


Udseende og pakningsstørrelser


Aprepitant Sandoz 80 mg hårde kapsler

Uigennemsigtig kapsel med hvid under- og overdel, der indeholder hvide til råhvide pellets.


Aprepitant Sandoz 125 mg hårde kapsler

Uigennemsigtig kapsel med hvid underdel og lyserød overdel, der indeholder hvide til råhvide pellets.


Aprepitant Sandoz 125 mg+80 mg hårde kapsler fås i følgende pakningsstørrelser:

- 3-dages behandlingspakke med 1 blister med 1 kapsel på 125 mg og 1 blister med 2 kapsler på 80 mg.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark


Fremstiller

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, Ljubljana 1526, Slovenien


Denne indlægsseddel blev senest ændret 28. januar 2021



5