Hjemmeside Hjemmeside

Selexid
pivmecillinam


INDLÆGSSEDDEL


Indlægsseddel: Information til brugeren Selexid 200 mg og 400 mg filmovertrukne tabletter

Pivmecillinamhydrochlorid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Selexid Tabletterne skal tages med mindst et halvt glas væske for at forhindre, at tabletterne sætter sig fast i dit spiserør.


Før du påbegynder behandlingen, skal du fortælle lægen:


Brug af anden medicin sammen med Selexid

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.


Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger nogle af de følgende lægemidler:


Brug af Selexid sammen med mad og drikke

Du kan tage din medicin sammen med eller umiddelbart efter et måltid. Du skal tage Selexid sammen med mindst et halvt glas vand. Det er vigtigt, at du tager din medicin sammen med rigeligt væske og i god tid før sengetid. Dette vil forhindre, at du får problemer i spiserøret.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Selexid kan anvendes under graviditet.


Amning

Selexid kan tages under amning.


Fertilitet

Der er ikke udført kliniske studier af fertilitet.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Selexid påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.


  1. Sådan skal du tage Selexid


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apoteks- personalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet. Du skal tage lægemidlet jævnt fordelt i løbet af dagen. Når du skal tage lægemidlet tre gange dagligt, skal

    du tage det morgen, middag og aften. Selexid skal tages sammen med mindst et halvt glas væske. Din læge vil fortælle dig, hvor længe du skal fortsætte med at tage Selexid tabletter.


    Voksne: 1-2 tabletter på 200 mg eller 1 tablet på 400 mg (i alt 200-400 mg) 3 gange dagligt. Børn: Dosis afhænger af barnets vægt. Tal med lægen. 20 mg/kg/dag fordelt på 3 doser.

    Ældre: Dosisjustering er ikke nødvendig.

    Hvis du har nedsat nyre- eller leverfunktion, er dosisjustering ikke nødvendig.


    Hvis du har taget for meget Selexid

    Fortæl det straks til lægen. Det kan være nødvendigt at ophøre med at tage dette lægemiddel. Du kan kaste op, få kvalme eller få mavebesvær.

    Hvis du har glemt at tage Selexid

    Hvis du har glemt at tage dit lægemiddel, skal du tage det så snart du husker på det. Tag det altid med mindst et halvt glas vand eller anden væske. Tag den næste dosis til normal tid.


    Hvis du holder op med at tage Selexid

    Det er meget vigtigt at tage alle de lægemidler, som din læge har fortalt dig, at du skal tage. Du skal fortsætte med at tage lægemidlet, selvom du får det bedre. Det skal du gøre, da du ellers kan blive syg igen.


    Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    De mest alvorlige bivirkninger:

    Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer.

    • Pludseligt hududslæt. Ansigtet og/eller halsen hæver, åndedrætsbesvær eller besvimelse på grund af overfølsomhed (anafylaktisk reaktion/shock). Kontakt lægen straks eller ring 112, da du skal have øjeblikkelig behandling.

    • Svær og vedvarende blodig diarré med mavesmerter og feber (pseudomembranøs colitis).

      Kontakt lægen, da du kan have behov for øjeblikkelig behandling.

    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker på huden på grund af ændringer i blodet (lavt antal blodplader) (trombocytopeni). Kontakt lægen.


      Andre bivirkninger:

      Almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer

    • Svampeinfektion i skeden

    • Diarré

    • Kvalme


      Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer

    • Hovedpine

    • Svimmelhed

    • Opkastning

    • Mavesmerter

    • Sår i mund eller spiserør, betændelse i spiserøret

    • Påvirkning af leverens funktion

    • Ændring af blod- eller levertal

    • Muskelsvaghed eller muskeltab. Træthed eller mangel på energi. For lidt carnitin i kroppen kan forårsage disse symptomer.

    • Nældefeber

    • Kløe

    • Træthed


      Indberetning af bivirkninger


      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Sundhedsstyrelsen via mail på sst@sst.dk eller med almindeligt brev til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på kartonen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Selexidindeholder:


Udseende og pakningsstørrelser


200 mg: Selexid er en hvid, rund, hvælvet, filmovertrukket tablet med mærkning 137 på den ene side og assyrisk løve på den anden side.


400 mg: Selexid er en hvid, kapselformet, filmovertrukket tablet.


Pakningsstørrelser:


image

Selexid 200 mg: 20, 30, 40 og 100 stk. tabletter.

image

Selexid 400 mg: 10, 15 og 20 stk. tabletter.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen: Karo Pharma AB

Box 16184

103 24 Stockholm Sverige

medinfo@karopharma.com


Fremstiller:

Recipharm Strängnäs AB Mariefredsvägen 35

S-645 41 Strängnäs Sverige


Denne indlægsseddel blev senest revideret: 03/2019