Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Furix
furosemide


INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Furix 20 mg og 40 mg tabletter

furosemid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse med kontrastmiddel, skal du fortælle lægen, at du tager Furix.


Brug af Furix sammen med mad og drikke

Du bør tage Furix på tom mave, dvs. mindst en halv time før eller 2 timer efter et måltid. Du skal tage Furix sammen med et glas vand.


Du bør ikke spise lakrids, hvis du er i behandling med Furix, da det kan give større risiko for forstyrrelser i kroppens salt- og væskebalance.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Du må kun tage Furix efter aftale med lægen.


Amning

Du må ikke tage Furix, da Furix går over i modermælken og kan nedsætte mælkeproduktionen. Tal med lægen.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Furix kan hos enkelte give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Furix kan få blodtrykket til at falde, hvilket kan påvirke din koncentrationsevne og reaktionsevne.


Furix indeholder lactose

Kontakt lægen før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


Furix indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natrium-fri.


  1. Sådan skal du tage Furix


    Tag altid Furix nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

    Du skal tage Furix på tom mave, dvs. mindst en halv time før eller 2 timer efter et måltid. Du kan synke tabletten hel, dele, tygge eller knuse den. Tabletten kan deles ved et let tryk. Det er vigtigt, at du drikker rigeligt med vand, mens du er i behandling med Furix.


    Den sædvanlige dosis er Voksne

    Væskeophobninger i kroppen

    Dosis er individuel.

    1. tablet à 20 mg til 2 tabletter à 40 mg (20-80 mg daglig), som engangsdosis.

      Dosis kan herefter blive øget med 20-40 mg 6-8 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede virkning er opnået. Den endelige dagsdosis skal herefter tages 1-2 gange daglig. Følg lægens anvisning.


      Forhøjet blodtryk

      Dosis er individuel.

    2. tabletter à 20 mg til 2 tabletter à 40 mg 2 gange daglig (40-80 mg daglig). Følg lægens anvisning.


    Spædbørn og børn

    Den daglige dosis følger barnets vægt. Den højeste dosis vil normalt være 2 tabletter à 20 mg eller 1 tablet à 40 mg daglig. Følg lægens anvisning.


    Nedsat nyrefunktion

    Det kan være nødvendigt at øge din dosis. Følg lægens anvisning.


    Hvis du har taget for mange Furix

    Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget flere Furix, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.


    Tegn på overdosering er meget lavt blodtryk, som kan udvikle sig til en choktilstand, akut nyresvigt, blodprop, forvirringstilstande med hallucinationer (sansebedrag), lammelse med slaphed og evt. bevidstløshed, ligegyldighed og forvirring.

    Hos børn kan symptomerne være ændret mental tilstand, hovedpine, muskelsvaghed og krampeanfald.


    Hvis du har glemt at tage Furix

    Hvis du har glemt en dosis Furix, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.


    Hvis du holder op med at tage Furix

    Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på alvorlige bivirkninger.

    Meget almindelige bivirkninger (kan påvirke mere end 1 ud af 10 personer):

    Ikke alvorlige: Påvirkning af væske - og saltbalancen i kroppen, som kan give svaghed, døsighed, kvalme, muskelsvaghed, prikken i hænder eller fødder samt forvirring. Tørst, almen svaghed, øget puls, svimmelhed, besvimelse pga. væskemangel og udtørring – især hos ældre mennesker.

    Udtalt dehydrering er en alvorlig bivirkning. Kontakt lægen. Øget risiko for åreforkalkning pga. forhøjet fedt (triglycerider) i blodet.


    Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer):

    Alvorlige: Forvirring, svær hovedpine, uro, påvirket bevidsthed, evt. bevidstløshed, koma pga. forstyrrelser i hjernen ved anvendelse til patienter med alvorlig leverlidelse.

    Ikke alvorlige: Mindre væske i blodbanen. Kvalme, utilpashed, muskelsvaghed og forvirring pga. for lavt natrium i blodet. For lavt natrium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorlig med muskelkramper og koma. Tal med lægen. Svaghed og nedsat kraft i musklerne pga. for lavt kalium i blodet. Øget risiko for åreforkalkning pga. forhøjet kolesterol i blodet. Podagra (urinsyregigt). Øget urinmængde. Nedsat evne til at høre høje toner. Besvimelse. Ved normal puls og vejrtrækning og hurtig opvågning, tal med læge. I alle andre tilfælde ring 112. Hyppig vandladning.


    Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer):

    Alvorlige: Blødning fra hud eller slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Døvhed (undertiden irreversibel). Forringelse af hjertets pumpeevne hos patienter med dårlig hjerte. Alvorligt hududslæt med betændelse og afstødning af hudens øverste lag.

    Betændelse i blodkar.

    Ikke alvorlige: Hyppig vandladning, tørst, træthed pga. højt blodsukker (blodglukose) - både hos diabetikere og ikke-diabetikere. Tørst, træthed, øget vandladning pga. sukkersyge.

    Høreforstyrrelser, typisk kortvarigt, men permanent døvhed kan forekomme ved høje doser, særligt hos patienter med nyresygdom. Svimmelhed, evt. besvimelse ved skift fra liggende til siddende eller fra siddende til stående stilling pga. lavt blodtryk. Kvalme. Kløe. Nældefeber. Udslæt.

    Betændelse i huden med blærer. Feber, udslæt i ansigt og på arme og ben. Mindre blødning i hud og slimhinder. Allergiske reaktioner udløst af lys.


    Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer):

    Alvorlige: Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion/chok). Vævsdød hos ældre efter nedsat blodforsyning i benene (som følge af væskemangel og ændringer i kroppens saltbalance (elektrolytter)). Alvorlig nyresygdom med nyresvigt (akut tubulo-interstitiel nefropati). Ved ophør med behandling kan der ske tilbagefald af åndenød, hoste, trykken for brystet og hurtig puls pga. dårligt hjerte.

    Ikke alvorlige: Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte læge. Hovedpine Prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden. Svimmelhed. Synsforstyrrelser. Omgivelserne ses i et gulligt skær. Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte lægen. Betændelse i blodkar. Opkastning, diarré. Skummende urin pga. æggehvidestof i urinen.

    Feber.


    Meget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer):

    Alvorlige: Træthed og bleghed, evt. tendens til halsbetændelse og blødninger i huden pga. alvorlig blodmangel og evt. andre forandringer i blodet. Alvorlig blodmangel med gulsot. Mørkerød

    urin, kraftige mavesmerter, psykiske forstyrrelser som for eksempel angst. Forværring af lidelser med mindsket blodtilførsel. Voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen. Gulsot med hudkløe. Nyresygdom.

    Ikke alvorlige: Vitaminmangel (B1) ved langvarig behandling. Susen for ørerne (tinnitus).


    Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

    Alvorlige: Udslæt i ansigt, nyrebetændelse, feber, led- og muskelsmerter pga. bindevævssygdom (systemisk lupus erythematosus). Træthed, sløvhed, stigende til koma. Tendens til muskelkramper og forstyrrelser i hjerterytmen (pulsen), kramper i svælget pga. for lidt syre i blodet. Nyresygdom (Pseudo-Bartter’s syndrom). Choktilstand. Tendens til blodpropper. Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber (Stevens-Johnson syndrom). Kraftig afskalning og afstødning af hud. Udslæt med pus-fyldte bumser/blister (akut generaliseret eksantematøs pustulose) og akut medicinallergi med udslæt og feber. Stivkrampe. Muskelsmerter, muskelsvaghed eller brunfarvet urin pga. nedbrydning af musklerne. Det kan ende med nyresvigt. Kvalme, opkastninger, almen sløjhed og aftagende urindannelse pga. nyresvigt. Lichenoide reaktioner, kendetegnet som små, kløende, rød-lilla, mangekantede sår på huden, kønsorganerne eller i munden.

    Ikke alvorlige: Tørst. Kramper i hænderne, prikken i hænder og fødder og muskelsvaghed pga. for lavt kalk i blodet. Uregelmæssig puls pga. for lavt magnesium i blodet. For lavt magnesium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorlig med forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen. Forvirring. Uregelmæssig puls. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen. Svimmelhed, besvimelse og bevidsthedstab pga. lavt blodtryk. Spiseforstyrrelser. Irritation i mund og mave. Mavekramper. Forstoppelse. Kramper. Kraftnedsættelse. Forhøjet natrium i urinen. Forhøjet klorid i urinen. Urinophobning hos patienter med blokering af urinvejene.

    Impotens.


    Hos børn og unge kan endvidere ses følgende bivirkninger


    Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer):

    Alvorlige: Forhøjelse af legemstemperaturen hos spædbørn under 1 år med hjertesygdom.


    Meget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer):

    Alvorlige: Stofskiftesygdom hos spædbørn.


    Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

    Alvorlige: Hos for tidligt fødte børn: smerter, ofte turevise i siden og bagtil i lænden og evt. blod i urinen pga. nyresten. Øget risiko for hjertefejl hos for tidligt fødte børn.


    Furix kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. urinprøver, leverprøver, blodprøver herunder kolesterol, leverfunktion, elektrolytter etc., som igen bliver normale, når behandlingen ophører.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til


    Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar Furix utilgængeligt for børn.


    Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperatur for dette lægemiddel. Brug ikke Furix efter den udløbsdato, der står på pakningen.

    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Furix tabletter 20 eller 40 mg indeholder


Udseende og pakningsstørrelser

Furix 20 mg er en rund, hvid tablet med delekærv påtrykt ”20-20” på den ene side. Furix 40 mg er en rund, hvid tablet med delekærv påtrykt ”40-40” på den ene side.


Furix findes i flere pakningsstørrelser.

20 mg fås i 100 stk. pakninger og 40 mg i pakninger af 50, 100, 250 og 500 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o. Ul. Księstwa Łowickiego 12

99-420 Łyszkowice Polen


Denne indlægsseddel blev senest ændret september 2021.