Celecoxib STADA
celecoxib
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Celecoxib STADA
Sådan skal du tage Celecoxib STADA
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Celecoxib STADA bruges til at lindre symptomer, der er forårsaget af leddegigt (reumatoid artrit), slidgigt (osteoarthritis) og gigt i ryghvirvlerne (ankyloserende spondylitis).
Celecoxib STADA tilhører gruppen af nonsteroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID), og hører til undergruppen, der hedder COX-2 hæmmere. Prostaglandiner er naturlige stoffer, som dannes i kroppen. Nogle prostaglandiner giver smerte og betændelse (hævelse). Ved sygdomme som leddegigt og slidgigt producerer kroppen flere af disse stoffer. Celecoxib STADA virker ved at nedsætte mængden af disse prostaglandiner, og nedsætter derved smerte og betændelse.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk overfor celecoxib eller et af de øvrige indholdsstoffer i Celecoxib STADA (angivet i punkt 6)
hvis du har haft en overfølsomhedsreaktion overfor den type medicin, der kaldes ”sulfonamider” (en type antibiotika, som bruges ved behandling af infektioner)
hvis du har aktivt mavesår eller sår på tarmene eller blødning i maven eller tarmene
hvis du– efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre antiinflammatoriske lægemidler og smertestillende medicin (NSAID) – har oplevet astma, polypper i næsen, svær
tilstopning af næsen, eller en overfølsomhedsreaktion som f.eks. kløende hududslæt, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals, besværet eller hvæsende vejrtrækning
hvis du er gravid. Hvis du kan blive gravid under behandlingen, bør du tale med din læge om præventionsmetoder
hvis du ammer
hvis du har alvorlig leversygdom
hvis du har alvorlig nyresygdom
hvis du har en betændelsessygdom i tarmene, f.eks. colitis ulcerosa eller Crohns sygdom
hvis du lider af hjertesvigt, har fået konstateret hjertesygdom eller cerebrovaskulær sygdom f.eks. hvis du har haft et hjertetilfælde, slagtilfælde, forbigående nedsat blodtilførsel til hjernen (TIA = transitorisk iskæmisk attak, også kaldet ”mini- slagtilfælde”), smerter i brystet, evt. med udstråling til arm eller hals og åndenød pga. dårlig blodforsyning til hjertemusklen (angina pectoris), eller ved tilstopning af blodårerne til hjertet eller hjernen
hvis du har eller har haft problemer med blodomløbet (perifer arteriel sygdom), eller hvis du har fået foretaget operation i blodårerne i benene.
Kontakt lægen, før du tager Celecoxib STADA:
hvis du tidligere har haft mavesår eller tegn på blødning i maven eller tarmene
hvis du tager acetylsalicylsyre (selv ved lave doser til at beskytte hjertet)
hvis du tager blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin)
hvis du tager Celecoxib STADA samtidig med andre NSAID, som ikke indeholder acetylsalicylsyre f.eks. ibuprofen eller diclofenac. Samtidig brug af denne medicin og Celecoxib STADA bør undgås
hvis du er ryger, har diabetes, forhøjet blodtryk eller forhøjet kolesterol
hvis dit hjerte, lever eller nyrer ikke fungerer normalt. Lægen ønsker muligvis at kontrollere dig regelmæssigt
hvis du har hævelser på grund af væskeophobning (f.eks. hævede ankler og fødder)
hvis du lider af væskemangel, f.eks. på grund af opkastning eller diarré eller er i behandling med vanddrivende medicin (bruges ved behandling af for meget væske i kroppen)
hvis du har haft en alvorlig overfølsomhedsreaktion eller en alvorlig hudreaktion, som er udløst af medicin
hvis du føler dig sløj på grund af en infektion, eller tror du har en infektion, da Celecoxib STADA kan skjule feber eller andre tegn på infektion og betændelse
hvis du er over 65 år. Lægen ønsker muligvis at kontrollere dig regelmæssigt.
Som andre NSAID (f.eks. ibuprofen eller diclofenac) kan denne medicin give forhøjet blodtryk. Lægen kan derfor ønske at kontrollere dit blodtryk regelmæssigt.
Visse tilfælde af alvorlige leverpåvirkninger, herunder alvorlig leverbetændelse, leverskade, leversvigt (i visse tilfælde med dødelig udgang eller nogle, som krævede levertransplantation) er set i forbindelse med celecoxib. Blandt de tilfælde, hvor tidspunkt for udbrud er angivet, opstod de mest alvorlige leverpåvirkninger inden for 1 måned efter behandlingsstart.
Celecoxib STADA kan gøre det vanskeligere at blive gravid. Fortæl det til lægen, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du har problemer med at blive gravid (se afsnit om ”Graviditet og amning”).
Nogle lægemidler kan påvirke, hvordan andre lægemidler virker. Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager nogle af følgende lægemidler:
Dextromethorphan (hostemedicin)
ACE-hæmmere eller angiotensin-II-antagonister (medicin mod for højt blodtryk og hjertesvigt)
Diuretika (vanddrivende medicin)
Fluconazol og rifampicinn (medicin mod svampeinfektioner og bakterielle infektioner)
Warfarin eller anden blodfortyndende medicin, der tages gennem munden (blodfortyndende medicin)
Lithium (medicin mod visse typer af depression)
Anden medicin til behandling af depression, søvnproblemer, højt blodtryk eller uregelmæssig puls
Neuroleptika (medicin mod visse psykiske lidelser)
Methotrexat (medicin mod leddegigt, alvorlig psoriasis og leukæmi)
Carbamazepin (medicin mod epilepsi/kramper og visse former for smerter eller depression)
Barbituater (medicin mod epilepsi/kramper eller søvnforstyrrelser)
Ciclosporin og tacrolimus (medicin, der bruges i forbindelse med nedsættelse af immunforsvaret samt organtransplantationer).
Celecoxib STADA kan tages sammen med acetylsalicylsyre i lave doser. Spørg lægen til råds, før du tager disse to typer medicin samtidig.
Graviditet
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Celecoxib STADA må ikke anvendes af kvinder, der er gravide eller kan blive gravide (dvs. kvinder, der ikke bruger sikker prævention) under igangværende behandling. Hvis du bliver gravid under behandling med Celecoxib STADA, skal du stoppe behandlingen og kontakte lægen, så I kan diskutere alternative behandlingsmuligheder.
Celecoxib STADA kan gøre det sværere at blive gravid (se afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler").
Amning
Celecoxib STADA må ikke anvendes under amning.
Du bør være opmærksom på, hvordan du reagerer på behandlingen med Celecoxib STADA, før du kører bil og betjener maskiner. Hvis du bliver svimmel eller søvnig, efter at du har taget Celecoxib STADA, bør du undlade at køre bil og betjene maskiner, indtil disse symptomer har fortaget sig.
Kontakt lægen før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) per kapsel, dvs. det er i det væsentlige natriumfri.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Da risikoen for bivirkninger forbundet med hjerteproblemer kan øges med dosis og behandlingsvarighed, er det vigtigt, at du tager så lav en dosis som muligt til behandling af dine smerter. Du bør ikke tage Celecoxib STADA længere end det er nødvendigt for at kontrollere symptomerne.
Kontakt lægen indenfor 2 uger efter behandlingsstart, hvis du ikke oplever bedring.
Den sædvanlige dosis er:
en kapsel på 200 mg 1 gang daglig eller
en kapsel på 100 mg 2 gange daglig
en kapsel på 100 mg 2 gang daglig
Hvis den dosis du får ordineret ikke kan opnås med denne styrke af lægemidlet, er der andre styrker af dette lægemiddel rådighed for at opnå den ønskede dosis. Tal med din læge.
Den sædvanlige dosis er:
en kapsel på 200 mg 1 gang daglig eller
en kapsel på 100 mg 2 gange daglig
Du må ikke tage mere end 400 mg daglig (4 Celecoxib STADA 100 mg kapsler eller 2 Celecoxib STADA 200 mg kapsler).
Du bør sikre dig, at lægen er klar over det, hvis du har nyre- eller leverproblemer, da du kan have behov for en lavere dosis.
Hvis du er over 65 år og især, hvis du vejer mindre end 50 kg, vil lægen muligvis kontrollere dig nøje.
Celecoxib STADA er kun til behandling af voksne. Du må ikke give Celecoxib STADA til børn.
Celecoxib STADA kapsler skal sluges hele sammen med et glas vand. Kapslerne kan tages på et hvilket som helst tidspunkt af dagen, både med og uden mad. Dog bør du forsøge at tage kapslerne på samme tidspunkt af dagen hver dag.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Celecoxib STADA, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med.
Glemmer du at tage en dosis, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Hvis du pludselig stopper med at tage Celecoxib STADA, risikerer du, at dine smerter eller betændelsestilstand forværres. Du må ikke stoppe med at tage medicinen, før du har talt med lægen. Lægen kan bede dig om at nedsætte dosis over et par dage, inden du stopper behandlingen helt.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
en allergisk reaktion, som f.eks. hududslæt, hævelse af ansigt, hvæsende vejrtrækning eller åndedrætsbesvær
hjerteproblemer, som f.eks. smerter i brystet
kraftige mavesmerter eller tegn på blødning i maven eller tarmene, som f.eks. sort eller blodig afføring eller blodigt opkast
en hudreaktion, som f.eks. udslæt, blæredannelse eller afskalning af huden
leversvigt (symptomer kan omfatte kvalme (utilpashed), diarré, gulsot (huden eller det hvide i dine øjne bliver gult)).
forhøjet blodtryk*
hjerteanfald*
væskeophobning med hævede ankler, ben og/eller hænder
urinvejsinfektioner
åndenød*, bihulebetændelse (betændelse, infektion, tillukkede eller smertende bihuler) tilstoppet eller løbende næse, ondt i halsen, hoste, forkølelse, influenzalignende symptomer
svimmelhed, søvnbesvær
opkastning*, mavepine, diarré, fordøjelsesbesvær, luft i maven
udslæt, kløe
muskelstivhed
synkebesvær*
forværring af eksisterende allergi
slagtilfælde*
hjertesvigt, hjertebanken (bevidst om at hjertet slår), hurtig puls
forværring af eksisterende forhøjet blodtryk
unormale laboratorieprøver, f.eks. blodprøver for leverfunktion
unormale laboratorieprøver, f.eks. blodprøver for nyrefunktion
anæmi (ændringer i de røde blodlegemer, som kan give træthed eller kortåndethed)
angst, depression, træthed, døsighed, prikken og stikkende fornemmelse under huden
for højt kalium i blodet, som ses ved blodprøver (kan give kvalme (utilpashed), træthed, muskelsvaghed eller hjertebanken)
nedsat eller sløret syn, susen for ørerne, mundsmerter og mundsår, problemer med hørelsen*
forstoppelse, bøvsen, mavekatar (fordøjelsesbesvær, mavesmerter eller opkastning), forværring af mave-tarmbetændelse
kramper i benene
forværret kløende udslæt (nældefeber).
sår (blødende) i maven, spiserøret eller tarmene; eller hul på tarmen (kan give mavesmerter, feber, kvalme, opkastning, blokering af tarmene), sort eller blodig afføring, betændelse i spiserøret (kan give synkebesvær), betændelse i bugspytkirtlen (kan give mavesmerter)
nedsat antal hvide blodlegemer (hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner) og blodplader (øget risiko for blødning og blå mærker)
problemer med at koordinere muskelbevægelser
følelse af forvirring, forandringer i smagsopfattelsen
øget følsomhed af huden overfor lys
hårtab.
blødning i hjernen, som fører til død
alvorlige allergiske reaktioner (herunder muligt dødeligt anafylaktisk shock), som kan give hududslæt, hævelse af ansigt, læber, tunge og hals, hvæsende vejrtrækning og vejrtrækningsbesvær, synkebesvær
blødning i maven eller tarmene (kan give blodig afføring eller opkastning), betændelse i tarmene eller tyktarmen, kvalme (utilpashed)
alvorlige hudreaktioner som f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, eksfoliativ dermatitis og toksisk epidermal nekrolyse (kan give hududslæt, blæredannelse og afskalning af hudens øverste lag) og akut generaliseret pustuløst udslæt (rødt hævet område med adskillige små pusholdige blærer). En forsinket allergisk reaktion med mulige symptomer som
f.eks. hududslæt, hævelse af ansigtet, feber, hævede kirtler og unormale blodprøveresultater (f.eks. lever og blodlegemer (som eosinofili med forhøjet antal hvide blodlegemer))
leversvigt, leverskade og alvorlig leverbetændelse (nogle gange med dødelig udgang eller som kræver levertransplantation). Symptomer kan være kvalme (utilpashed), diarré, gulsot, (gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), mørk urin, bleg afføring, kommer nemt til at bløde, kløe eller kuldegysninger
nyreproblemer (muligt nyresvigt, nyrebetændelse)
blodpropper i blodkarrene i lungerne. Symptomerne kan være pludselig åndenød, skarpe smerter, når du trækker vejret eller kollaps
uregelmæssig puls
meningitis (betændelse i hjernehinden og rygmarven)
hallucinationer
forværret epilepsi (mulige hyppigere og/eller kraftigere anfald)
betændte blodkar (kan give feber, smerter, blå mærker i huden)
blokering af en arterie eller blodåre i øjet, som kan medføre delvis eller fuldstændig tab af synsevne, øjenbetændelse, blødning i øjnene
nedsat antal røde og hvide blodlegemer og blodplader (kan give træthed, blå mærker, hyppigt næseblod og øget risiko for infektion)
brystsmerter
nedsat lugtesans
misfarvning af huden (blå mærker), muskelsmerter og -svaghed, smertende led
menstruationsforstyrrelser
hovedpine, rødmen
lavt indhold af natrium i blodet, som ses ved blodprøver (kan give tab af appetit, hovedpine, kvalme, muskelkramper og svaghed).
I kliniske forsøg, hvor celecoxib blev givet i doser på 400 mg daglig i op til 3 år til sygdomme, som ikke var gigtrelaterede, er følgende yderligere bivirkninger set:
hjerteproblemer: angina pectoris (smerter i brystet)
maveproblemer: irritabel tyktarm (kan omfatte mavesmerter, diarré, fordøjelsesbesvær, luft i maven)
nyresten (som kan give mave- eller rygsmerter, blod i urinen), vandladningsbesvær
vægtøgning.
dyb venetrombose (blodprop, sædvanligvis i benene, som kan give smerte, hævelse og rødme i læggen eller vejrtrækningsproblemer)
maveproblemer: maveinfektion (som kan give irritation af og sår i maven og tarmene)
benbrud
helvedesild, hudinfektion, eksem (tørt, kløende udslæt), lungebetændelse (lungeinfektion (muligvis med hoste, feber, vejrtrækningsbesvær))
flydende objekter i øjet, som giver sløret eller nedsat syn, svimmelhed pga. problemer i det indre øre, ømme, betændte eller blødende gummer, mundsår
øget vandladningstrang om natten, blødning fra hæmorroider, hyppige tarmbevægelser
fedtklumper i huden eller andre steder, godartet knude (ufarlig hævelse på eller ved led og sener i hånden eller på foden), talebesvær, unormal eller meget kraftig blødning fra skeden, brystsmerter
højt indhold af natrium i blodet (ses ved blodprøver)
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares over 30 C.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Celecoxib
Celecoxib STADA 100 mg
Hver kapsel indeholder 100 mg celecoxib.
Celecoxib STADA 200 mg
Hver kapsel indeholder 200 mg celecoxib.
Øvrige indholdsstoffer:
Lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium, povidon K 30, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, titandioxid (E171), gelatine
Celecoxib STADA 100 mg: Indigotin (E132) Celecoxib STADA 200 mg: Gul jernoxid (E172)
Celecoxib STADA fås som hårde kapsler.
Celecoxib STADA 100 mg: hårde gelatinekapsler med hvid krop og blå hætte fyldt med et hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver.
Celecoxib STADA 200 mg: hårde gelatinekapsler med hvid krop og gul hætte fyldt med et hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver.
Kapslerne er pakket i PVC aluminiumblister eller PVC/PCdC aluminiumblister. Pakningsstørrelser: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120,150,160, 180.
Ikke alle pakningsstørrelser markedsføres nødvendigvis.
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel Tyskland
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Belgien | Celecoxib EG 100 mg/ 200 mg capsules, hard |
Bulgarien | DEFINAX 200 mg capsules |
Tjekkiet | Celecoxib STADA 100 mg/ 200 mg tvrdé tobolky |
Tyskland | Celecoxib STADA 100 mg/ 200 mg Hartkapseln |
Danmark | Celecoxib STADA |
Spanien | Celecoxib STADA 200 mg cápsulas duras EFG |
Finland | Celecoxib STADA 100 mg/ 200 mg kapseli, kova |
Frankrig | CELECOXIB EG 100 mg/ 200 mg, gélule |
Luxembourg | Celecoxib EG 100 mg/ 200 mg gélules |
Holland | Celecoxib CF 100 mg/ 200 mg, capsules, hard |
Portugal | Celecoxib Ciclum |
Sverige | Celecoxib STADA 100 mg/ 200 mg kapsel, hård |