Zanidip
lercanidipine
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Zanidip
Sådan skal du tage Zanidip
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Zanidip, lercanidipinhydrochlorid, tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes kalciumkanalblokkere (dihydropyridinderivater), som sænker blodtrykket.
Zanidip anvendes til at behandle forhøjet blodtryk (hypertension) hos voksne over 18 år (det anbefales ikke til børn og unge under 18 år).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg altid lægens anvisning.
hvis du er allergisk over for lercanidipinhydrochlorid eller et eller flere af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
hvis du lider af visse hjertesygdomme: o karforsnævringer ved hjertet o ubehandlet hjertesvigt
ustabile smerter i brystet (brystsmerter ved hvile eller som gradvis forværres)
har haft et hjertetilfælde i løbet af den sidste måned
hvis du har alvorlige leverproblemer
hvis du har alvorlige nyreproblemer eller undergår dialyse
hvis du tager lægemidler, som hæmmer levermetabolismen, såsom
antisvampemidler (f.eks. ketoconazol eller itraconazol)
makrolid antibiotika (f.eks. erythromycin, troleandomycin eller clarithromycin)
antivirusmidler (f.eks. ritonavir)
hvis du tager et andet lægemiddel, som kaldes ciclosporin (anvendes efter transplantation for at forhindre afstødning)
sammen med grapefrugt eller grapefrugtjuice
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Zanidip, hvis:
du har hjerteproblemer,
du har lever- eller nyreproblemer
Du skal fortælle din læge, hvis du tror, du er (eller kan være) gravid, eller hvis du ammer (se afsnittet vedrørende graviditet, amning og fertilitet).
Sikkerheden og virkningen af Zanidip til børn op til 18 år er ikke fastlagt.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Anden medicin kan måske påvirke behandlingen med Zanidip, eller Zanidip kan påvirke behandlingen med anden medicin eller visse bivirkninger kan forekomme hyppigere (se også afsnit 2 "Tag ikke Zanidip").
Fortæl især din læge eller apoteket, hvis du tager nogen af følgende lægemidler:
fenytoin, phenobarbital, carbamazepin (lægemiddel for epilepsi)
rifampicin (mod tuberkulose)
astemizol eller terfenadin (mod allergi)
amiodaron, quinidin eller sotalol (lægemidler til behandling af hurtig hjerterytme)
midazolam (sovemedicin)
digoxin (mod hjerteproblemer)
betablokkere, f.eks. metoprolol (til behandling af forhøjet blodtryk, hjertesvigt eller unormal hjerterytme)
cimetidin (i doser på mere end 800 mg - det er medicin mod mavesår, fordøjelsesbesvær eller halsbrand)
simvastatin (kolesterolsænkende lægemiddel)
anden medicin til at behandle forhøjet blodtryk
Et måltid med højt fedtindhold øger i væsentlig grad indholdet af medicinen i blodet (se afsnit 3).
Alkolhol kan øge virkningen af Zandip. Drik ikke alkohol under behandlingen med Zanidip.
Zanidip må ikke tages sammen med grapefrugt eller grapefrugtjuice (det kan øge dens blodtryksænkende effekt). Se afsnit 2 "Tag ikke Zanidip".
Zanidip anbefales ikke, hvis du er gravid, den bør ikke bruges under amning. Der er ingen data fra brugen af Zanidip fra gravide kvinder og ammende mødre. Hvis du er gravid eller ammer, hvis du ikke anvender nogen form for prævention, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Hvis du bliver svimmel, svag eller træt når du tager lægemidlet, må du ikke køre bil eller betjene maskiner.
Hvis din læge har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter, skal du kontakte lægen, før du tager denne medicin.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. den er i det væsentlige natrium-fri.
Tag altid Zanidip nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apoteketspersonalet.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse og dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Zanidip 10 mg: Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter.
Zanidip 20 mg: Tabletten kan deles i to lige store doser. Tabletterne bør synkes hele med lidt vand.
Hvis du glemmer at tage din tablet, skal du springe den dosis over og fortsætte som før. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Hvis du holder op med at tage Zanidip, kan dit blodtryk stige igen. Tal med lægen om det, hvis du ønsker at holde op med behandlingen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende bivirkninger kan optræde ved brug af dette lægemiddel:
Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): angina pectoris (smerter i brystet pga. dårlig blodforsyning til hjertemusklen), allergiske reaktioner (symptomer inkluderer kløe, udslæt og nældefeber), besvimelse.
Patienter der tidligere har lidt af angina pectoris kan opleve øget hyppighed, varighed eller alvorlighed af disse anfald, med gruppen af lægemidler, som Zanidip tilhører. Enkeltstående tilfælde af hjerteanfald er også observeret.
Almindelig (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): hovedpine, hurtig hjerterytme,
hjertebanken - følelse af hurtig eller ujævn hjerteslag (palpitationer), pludselig rødmen af ansigt, hals eller øverste del af brystet, hævede ankler.
Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): svimmelhed, fald i blodtryk, smerte eller ubehag i den øvre del af maven, kvalme, mavesmerter, hududslet, kløe, muskelsmerter, øget urinmængde, træthed.
Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): søvnighed, opkastning, diare, nældefeber, hyppig vandladning, brystsmerter.
Hyppigheden er ikke kendt (frekvensen kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data): hævede gummer, ændringer i leverfunktion (opdages ved blodprøver), uklar bughulevæske (ved dialyse gennem et rør i maven), hævelse af dit ansigt, læbe, tunge eller hals, som kan forårsage vejrtræknings- eller synkebesvær.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten, pakningen og blisteren efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: lercanidipinhydrochlorid.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg lercanidipinhydrochlorid (svarende til 9,4 mg lercanidipin) eller 20 mg lercanidipinhydrochlorid (svarende til 18,8 mg lercanidipin).
Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, povidon K30, magnesiumstearat.
Filmovertræk: hypromellose, talcum, titandioxid (E171), macrogol 6000 og jernoxid (E172).
Zanidip 10 mg fås i blisterpakninger med 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Zanidip 20 mg fås i blisterpakninger med 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Recordati Ireland Limited Raheens East Ringaskiddy Co. Cork P43 KD30
Irland
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1
I-20148 Milano Italien
Østrig, Belgium, Danmark, Finland, Grækenland, Luxembourg, Spanien,
Sverige, Storbritannien Zanidip
Tyskland Corifeo
Italien Zanedip
Portugal Zanicor
Holland Lerdip