Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Zanidip
lercanidipine

Indlægsseddel: Information til brugeren


Zanidip 10 mg, filmovertrukne tabletter Zanidip 20 mg, filmovertrukne tabletter


lercanidipinhydrochlorid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tabletkerne: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, povidon K30, magnesiumstearat.

Filmovertræk: hypromellose, talcum, titandioxid (E171), macrogol 6000 og jernoxid (E172).


Udseende og pakningsstørrelser

Zanidip 10 mg: gul, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet a 6,5 mm med delekærv på den ene side. Zanidip 20 mg: lyserød, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet a 8,5 mm med delekærv på den ene side.

Zanidip 10 mg fås i blisterpakninger med 7, 14, 28, 35, 50, 56, 98 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Zanidip 20 mg fås i blisterpakninger med 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Recordati Ireland Limited Raheens East Ringaskiddy Co. Cork P43 KD30

Irland


Fremstiller

RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1

I-20148 Milano Italien


Lokal repræsentant Recordati AB, Kista, Sverige Tlf.: +46 8 545 80 230


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Østrig, Belgium, Danmark, Finland, Grækenland, Luxembourg, Spanien,

Sverige, Storbritannien Zanidip

Tyskland Corifeo

Italien Zanedip

Portugal Zanicor

Holland Lerdip


Denne indlægsseddel blev senest ændret 06/2022