Uromitexan
mesna
Aktivt stof: Mesna
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Uromitexan til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
- Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide om Uromitexan
Sådan bliver du behandlet med Uromitexan
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Uromitexan virker beskyttende på slimhinden i urinblæren, hvis du får kemoterapi. Du kan få Uromitexan for at forebygge skader på slimhinden i blæren ved behandling med medicin mod kræft (ifosfamid, cyclophosphamid).
Lægen kan give dig Uromitexan for noget andet. Spørg lægen.
er overfølsom (allergisk) over for mesna, eller et af de øvrige indholdsstoffer i Uromitexan (angivet i pkt. 6).
er overfølsom overfor lignende medicin (thiolholdige forbindelser).
Lægen eller sundhedspersonalet vil være ekstra forsigtig med at behandle dig med Uromitexan, hvis du
tidligere har haft vejrtrækningsproblemer, rødme, kløende udslæt, udslæt med eller uden blærer eller hævelse, efter du har taget Uromitexan. Husk at oplyse din læge om dette.
får feber, symptomer fra hjerte og lunger, lidelser i blodet, øjenbetændelse og betændelse i munden
får smerter i arme, ben, led og/eller muskler
har fået strålebehandling af hele kroppen samtidig med høje doser medicin mod kræft
har leddegigt, lupus erythematosus disseminatus (LED), nyrebetændelse (autoimmun sygdom) eller andre automimmune sygdomme (sygdom, hvor kroppen danner antistof mod eget væv)
kaster op eller har kvalme
har fået en operation i mave eller tarm
Vær opmærksom på følgende
Urin dipstick-tests (f.eks. Rotheras test, N-Multistix reagentstrips) for ketonforbindelser eller dipstick-test for røde blodlegemer (erytrocyter) kan give forkerte resultater, når du behandles med Uromitexan. Oplys derfor altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Uromitexan. Det kan have betydning for prøveresultaterne
Så længe du får Uromitexan, skal du have undersøgt urinen regelmæssigt.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Du skal især fortælle det til din læge, hvis du tager
blodfortyndende medicin (warfarin). Det kan øge risikoen for blødning. Tal med lægen om evt. hyppigere INR kontrol.
Du skal tage Uromitexan sammen med 1 glas vand. Det er vigtigt at holde urinproduktionen i gang, imens du tager Uromitexan. Derfor skal du drikke den mængde væske, du får anbefalet. Spørg lægen, hvis du er usikker.
Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin.
Du vil normalt ikke blive behandlet med Uromitexan, hvis du er gravid. Lægen vil vurdere det for hver enkelt.
Lægen vil vurdere, om du må amme.
Uromitexan påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Uromitexan indeholder lactose. Tal med lægen eller sundhedspersonalet, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får og hvor tit du skal have den. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet.
Dosis bliver bestemt for hver enkelt og er afhængig af din behandling med ifosfamid og cyclophosphamid. Det er kun lægen, der kan ændre dosis.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har brugt mere Uromitexan end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Symptomer på overdosering kan være kvalme, opkastning, anfaldsvise smerter i maven, diarré, hovedpine, træthed, smerter i lemmer og led, energimangel, udmattelse og svaghed, depression, irritation, udslæt, svimmelhed pga. lavt blodtryk og hurtig puls.
Det er meget vigtigt, at du tager tabletterne på de tidspunkter, der er aftalt. Disse tidspunkter er planlagt, for at urinblæren kan være beskyttet mod skader. Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror du mangler en dosis.
Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Alvorlige bivirkninger
Hvis du får alvorlige bivirkninger, skal du straks kontakte lægen eller sundhedspersonalet. Hvis du får alvorlige bivirkninger, efter du er udskrevet, skal du straks kontakte læge eller skadestue. Ring evt.
112.
Kortåndethed/vejrtrækningsbesvær/astmalignende anfald/åndenød (bronkospasme, dyspnø)
Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112. (takykardi)
Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader) (trombocytopeni)
Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktiske reaktioner). Der kan være hævelser af ansigt, læber og tunge. Dette kan være livsfarligt
Kraftig afskalning og afstødning af hud (Lyell syndrom)
Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber (Stevens-Johnson syndrom)
Ophostning af blod pga. blødning i lungerne (hæmoptyse)
Almindelig sløjhed, bleghed, blødning fra hud og slimhinder, blå mærker samt tendens til betændelse især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få røde og hvide blodlegemer og blodplader) (pancytopeni)
Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer) (leukopeni)
Leverbetændelse, gulsot (hepatitis)
Akut nyresvigt
Smerter og hævelser i ben og arme pga. årebetændelse med dannelse af blodprop (tromboflebit).
Ikke alvorlige bivirkninger
Hovedpine, følelse af at skulle besvime, søvnlignende sløvhedstilstand/døsighed
Rødme
Mavesmerter, anfaldsvise mavesmerter (kolik), kvalme, diarré
Udslæt (der kan være kløende, ikke-kløende, rødt, med blærer og/eller små flade, røde pletter) herunder kløe og udslæt på infusionsstedet
Feber, influenzalignende symptomer/sygdomsfølelse
Halsbetændelse
Hævede lymfekirtler
Nedsat appetit, følelse af at være udtørret
Søvnløshed, mareridt
Svimmelhed, prikkende snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden, øget eller nedsat føleevne, besvimelse, opmærksomhedsforstyrrelser
Øjenbetændelse, lysfølsomme øjne, sløret syn
Hjertebanken
Hoste, stoppet næste, smerte i lungerne, mundtørhed, synkebesvær pga. betændelse af svælget, næseblod
Slimhindeirritation, opkastning, luft i maven, brændende smerte i spiserøret og/eller brystet, forstoppelse, blødning fra gummerne og irritation af slimhinden
Øget værdi af visse typer leverenzymer
Kløe, kraftig sveden
Smerter i led (arme, ben, kæbe) og/eller muskel- og rygsmerter
Smerter og svien ved vandladning
Reaktioner på infusionsstedet (smerte, rødme af huden, nældefeber, hævelse), stivhed, træthed, brystsmerter
Svimmelhed evt. besvimelse pga. lavt blodtryk
Hurtig åndedræt (takypnø)
Irritabilitet
Overfølsomhedsreaktioner
Kredsløbsreaktioner, for højt blodtryk (tal med lægen, for højt blodtryk skal behandles)
Sår og/eller blærer i huden
Slimhindereaktioner
Krampe
Hævelse omkring øjnene
Unormalt EKG
Lidelser i luftvejene, nedsat mængde ilt i blodet
Mundbetændelse, dårlig smag i munden
Udslæt i ansigt og på arme og ben. Udslæt pga. medicin eller som skyldes lysfølsomhed, brændende fornemmelse på huden
Hævelse i ansigtet, hævede fødder, ankler og hænder, kraftløshed og svaghed
Uromitexan kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver (blodprøver). Prøverne bliver som regel normale, når behandlingen ophører.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Du kan opbevare dette lægemiddel ved almindelig temperatur.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Mesna
Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphat dihydrat, majsstivelse, povidon, magnesiumstearat, hypromellose, macrogol 6000, titandioxid (E 171), simeticon.
Tabletterne er hvide og aflange med en delekærv på den ene side og enten M4 eller M6 på den anden.
De leveres i blisterpakninger med 10 eller 20 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Baxter A/S Tobaksvejen 2A 2860 Søborg
Baxter Oncology GmbH Kantstrasse 2
33790 Halle/Westfalen Tyskland
Du kan finde produktresuméet (information til fagpersonale) for Uromitexan på www.produktresume.dk