Bendroza
bendroflumethiazide and potassium
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Bendroza
Sådan skal du tage Bendroza
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Bendroza nedsætter blodtrykket og virker vanddrivende.
Bendroza øger saltudskillelsen i nyrerne. Det giver en større mængde urin og øger udskillelsen af kalium (et salt i blodet). Medicinen indeholder kaliumchlorid for at mindske risikoen for kaliummangel.
Du kan få Bendroza til behandling af:
forhøjet blodtryk
væskeophobninger (ødemer).
forebyggelse af tilbagevendende nyresten.
tørstesyge (diabetes insipidus).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
du er allergisk over for bendroflumethiazid eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Bendroza (angivet i punkt 6)
du har alvorlige forstyrrelser i kroppens væske- og saltbalance (elektrolytforstyrrelse)
din nyre- eller leverfunktion er alvorligt nedsat
du har problemer med at tømme blæren eller ingen urin
du har svigt af binyrerne (Addisons sygdom)
du har urinsyregigt (arthritis urica)
du har mavesår eller forsnævringer i mave-tarm-kanalen
du er overfølsom over for anden vanddrivende medicin (thiazider), medicin
mod type 2 diabetes (sulfonylurinstoffer) eller mod blærebetændelse (sulfamethizol).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Bendroza,.
Du bør jævnligt få kontrolleret indholdet af kalium og natrium i dit blod. Hvis dine nyrer fungerer dårligt, skal du hyppigt til kontrol.
Hvis du har diabetes (sukkersyge), kan Bendroza medføre, at indholdet af glucose i dit blod og i din urin stiger. Det kan være nødvendigt at ændre behandlingen af din diabetes, når du er i behandling med Bendroza. Det skal ske i samråd med din læge.
Bendroza kan forværre eller udløse anfald af urinsyregigt. Bendroza kan også forværre en bindevævssygdom (LED, systemisk lupus erythematosus).
Hvis du er i behandling med lithium, bør du ikke tage Bendroza, medmindre din læge hyppigt kontrollerer din behandling. Se afsnittet "Brug af anden medicin sammen med Bendroza".
Tal med lægen, hvis du:
har mere kalium i blodet end normalt
har en hjertesygdom
har væskemangel
har sygdom i leveren
har dårligt fungerende nyrer
har vanskeligt ved at lade vandet (prostataforstørrelse)
har lavt blodtryk
har nedsat passage i tarmen
• har kraftig kvalme, opkastninger eller mavesmerteroplever nedsat syn eller får øjensmerter. Dette kan være symptomer på væskeansamling i det vaskulære lag i øjet (choroidal effusion) eller et øget tryk i øjet, og det kan opstå i løbet af timer eller op til uger efter at have taget Bendroza. Det kan medføre permanent synstab, hvis det ikke bliver behandlet. Du har øget risiko for at udvikle dette, hvis du tidligere har haft penicillin- eller sulfonamidallergi.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nyligt har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Tal med din læge, hvis du tager:
medicin mod gigt eller smerter (NSAID)
kolesterolnedsættende midler (kolestyramin og kolestripol)
anden vanddrivende medicin
hjertemedicin (digoxin)
muskelafslappende medicin
medicin mod for højt blodtryk
medicin mod maniske tilstande (lithium)
medicin mod diabetes
binyrebarkhormon (kortikosteroider)
medicin mod astma (beta-2-agonister)
medicin mod svamp (amphothericin B)
kalk (calcium) og/eller D-vitamin
medicin som kan gøre din hud lysfølsom
medicin, der kan sænke blodtrykket (f.eks. tricykliske antidepressiva)
tacrolimus (behandling efter transplantation)
Hvis du sammen med Bendroza:
drikker alkohol
tager medicin mod epilepsi (phenobarbital),
tager stærk smertestillende medicin (opioider),
kan du risikere at blive svimmel og falde, fordi blodtrykket bliver for lavt.
Andre lægemidler kan påvirke virkningen af Bendroza, og Bendroza kan påvirke virkningen af andre lægemidler. Dette er normalt uden betydning. Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Du kan tage Bendroza sammen med mad og drikke. Alkohol kan øge bivirkninger ved behandling med Bendroza.
Drikker du alkohol, mens du tager Bendroza, kan du risikere at blive svimmel og falde, når du rejser dig op. Det er, fordi dit blodtryk bliver for lavt.
Du bør undgå at spise lakrids, mens du tager Bendroza. Det kan øge tabet af kalium.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Bendroza.
Graviditet:
Du må kun tage Bendroza efter lægens anvisning.
Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention, mens du tager Bendroza.
Amning:
Hvis du ammer, må du ikke bruge Bendroza. Bendroza bliver udskilt i modermælken.
Bendroza påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid bendroza nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Bendroza filmovertrukne tabletter skal synkes hele med et glas vand. Du kan tage Bendroza sammen med mad.
Tabletten indeholder en kerne med kalium. Den tomme kerne, som er hvid, bliver udskilt med afføringen.
Følg altid lægens anvisning. Der er forskel på, hvad den enkelte har brug for.
Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget flere Bendroza-tabletter, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet.
Hvis du tager for mange Bendroza- tabletter, kan du få meget store vandladninger, væskemangel og forstyrrelser i væske- og saltbalancen.
Symptomerne er:
Mundtørhed, tørst, kraftesløshed, sløvhed, døsighed, kvalme, opkastninger, diarré, rastløshed, muskelsmerter og krampeanfald.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Du skal blot fortsætte med den sædvanlige dosis.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. Du bør kun ændre eller stoppe behandlingen i samråd med lægen.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Alvorlige forstyrrelser i kroppens væske- og saltbalance, der viser sig ved træthed, sløvhed, forvirring, koma, muskelspændinger. Kontakt læge eller skadestue.
kraftesløshed, muskelsmerter, mundtørhed, tørst, appetitløshed, diarré, forstoppelse,
irritation i maven, nedsat syn eller øjensmerter som følge af højt tryk (mulige tegn på væskeansamling i det vaskulære lag i øjet (choroidal effusion) eller akut snævervinklet glaukom).
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Bendroza utilgængeligt for børn.
Brug ikke Bendroza efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktive stoffer: bendroflumethiazid 2,5 mg og kaliumchlorid 573 mg.
Øvrige indholdsstoffer: eudragit, talcum (E553b), siliciumdioxid (E551), hypromellose, majsstivelse, magnesiumstearat, triethylcitrat, opadry II pink, opadry hvid, citronsyre vandfri (E330), saccharose, renset vand.
Bendroza er en pink til rødlig, oval filmovertrukket tablet.
Bendroza findes i pakningsstørrelser af 30, 100 og 250 filmovertrukne tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem Holland
Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg
Tlf.: 44 98 55 11
E-mail: info@tevapharm.dk
Fremstiller: Merckle GmbH
Ludwig Merckle strasse 3, Blaubeuren Tyskland
Denne indlægsseddel blev senest revideret 06/2020.