Fluorescein Paranova
fluorescein
fl orescein
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at få Fluorescein Paranova
Sådan vil du få Fluorescein Paranova
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fluorescein Paranova er en farvet opløsning, der gør blodkarrene i den bagerste del af øjet synlige, ved en øjenundersøgelse kaldet fluorescein angiografi. Denne medicin anvendes alene til diagnostiske formål og bruges således ikke til at behandle en tilstand.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ FLUORESCEIN PARANOVA
hvis du er allergisk over for fluorescein eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fluorescein Paranova (angivet i punkt 6). Fortæl din læge hvis du tror, at du er allergisk over for fluorescein eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fluorescein Paranova.
Hvis et af ovenstående punkter gælder for dig eller hvis du er i tvivl, skal du fortælle det til din læge, før du får Fluorescein Paranova.
Fortæl det altid til lægen, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept. Dette lægemiddel må ikke blandes med andre lægemidler.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du får dette lægemiddel.
Graviditet og fertilitet
Hvis du er gravid, må Fluorescein Paranova kun bruges, når din læge har ordineret det. Da der er begrænset erfaring, skal du udvise forsigtighed, hvis du overvejer at anvende Fluorescein Paranova under graviditet.
Amning
Fortæl din læge, hvis du ammer. Fluorescein, det aktive stof i Fluorescein Paranova, udskilles i modermælk og kan påvises i modermælk i lang tid. Derfor må du ikke amme i 7 dage efter brug af Fluorescein Paranova. I denne periode skal du pumpe mælken ud og kassere den.
Som et led i øjenundersøgelsen vil du evt. få øjendråber, der udvider pupillen. Der kan opstå synsforstyrrelser, som kan påvirke din evne til at køre bil eller arbejde med maskiner. Du skal vente, indtil dit syn igen er normalt, før du kører bil eller arbejder med maskiner.
Dette lægemiddel indeholder 72,45 mg natrium (hovedkomponent af madlavnings-/bordsalt) pr. 5 ml. Dette svarer til 3,7 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium for en voksen.
SÅDAN VIL DU FÅ FLUORESCEIN PARANOVA Fluorescein Paranova bliver givet af lægen. Afhængig af din tilstand kan lægen justere dosis.
Dette produkt er ikke blevet undersøgt i forsøg med børn, og der er derfor ingen tilgængelig dosisjusteringsdata for børn. Derfor skal Fluorescein Paranova ikke anvendes til patienter under 18 år, idet effekt og sikkerhed ikke er dokumenteret for denne gruppe.
11/2022
1 hætteglas med Fluorescein Paranova gives normalt ved injektion i en vene i armen. Fluorescein Paranova må ikke injiceres intratekalt (i spinalkanalen) eller intraarterielt (i blodårerne).
Spørg lægen, hvis du har yderligere spørgsmål til hvordan Fluorescein Paranova gives.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Kvalme.
Opkastning.
Maveproblemer.
Besvimelse.
Kløe.
Blødning i huden.
Hovedpine.
Svimmelhed.
Prikkende og stikkende fornemmelse.
Hoste.
Fornemmelse af at halsen snører sig sammen.
Mavesmerter.
Nældefeber.
Taleforstyrrelser.
Smerte.
Varmefornemmelse.
Overfølsomhed.
Betændelselignende tilstand (inflammation) af venerne.
Alvorlige allergiske reaktioner.
Hjertestop.
Lavt blodtryk.
Chok.
Vejrtrækningsbesvær eller hvæsen (luftrørs-krampe).
Anafylaktisk chok.
Krampetrækninger.
Angina pectoris.
Lav hjertefrekvens.
Høj hjertefrekvens.
Højt blodtryk.
Krampe i blodkar.
Krampe i lægmusklen.
Dårlig cirkulation.
Hudrødme.
Bleghed.
Hedeture.
Åndedrætsstop.
Væske i lungerne.
Astma.
Nedsat vejrtrækning.
Hævelse af strubehovedet.
Åndenød.
Hævelse i næsen.
Nysen.
Slagtilfælde.
Brystsmerter.
Bevidsthedstab.
Rysten.
Abnorm eller nedsat følelse i huden.
Udslæt.
Koldsved.
Betændelseslignende tilstand (inflammation) i huden.
Sveden.
Ødemer (hævelser).
Almen svaghed.
Myokardieinfarkt (åndenød, angst, brystsmerter med udstråling til hals eller arme pga. blodprop i hjertet).
Halsirritation.
Misfarvning af huden.
Smagsforstyrrelser.
Kulderystelser.
Efter injektion af Fluorescein Paranova kan der være ændret smagssans. Din hud kan blive gullig. Denne misfarvning forsvinder normalt i løbet af 6-12 timer. Din urin kan også blive klart gul, det kan tage 24 – 36 timer, før den får sin normale farve igen.
Efter injektionen kan der opstå en betændelses-lignende tilstand (inflammation) i venevæggene og dannelse af små blodpropper (tromboflebit). Hvis opløsningen ved injektionen lækker fra venen og ud i det omgivende væv, kan det føre til skader på huden og en betændelseslignende tilstand (inflammation) i vener, nerver og væv tæt på injektionsstedet; dette kan give alvorlige smerter. Hvis du oplever smerter eller andre problemer ved injektionsstedet, skal du fortælle det til lægen; du vil evt. få smertestillende medicin eller andet til at afhjælpe det.
Som skrevet ovenfor kan fluorescein give uventede alvorlige bivirkninger. Der er størst risiko for sådanne, hvis du før har haft reaktioner på fluor- escein, eller hvis du lider af allergi (fødevare- eller medicinallergier), eksem, astma eller høfeber.
Det er muligt, at fluorescein kan påvirke visse blod- og urinværdier i 3-4 dage efter anvendelse. Hvis du får foretaget blod eller urin test eller yderligere røngtenfotografering i denne periode, skal du fortælle lægen, at du har fået fluorescein.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
OPBEVARING
Opbevar Fluorescein Paranova utilgængeligt for børn.
Må ikke blandes med andre lægemidler. Brug kun opløsningen, hvis den er klar og fri for partikler.
Må ikke bruges, hvis hætteglasset er revnet eller beskadiget på nogen anden måde.
Må ikke opbevares over 25 °C.
Må ikke nedfryses.
Opbevar hætteglassene i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Opløsningen skal anvendes straks efter åbning. Eventuel ubrugt opløsning skal kasseres.
Brug ikke Fluorescein Paranova efter den udløbsdato, der står på pakningen (efter EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
Aktivt stof: Fluorescein 100 mg/ml. 1 ml opløsning indeholder 100 mg fluorescein (som 113,2 mg fluoresceinnatrium). Et hætteglas med 5 ml opløsning indeholder 500 mg fluorescein (som 566 mg fluorescein-natrium).
Øvrige indholdsstoffer: Natriumhydroxid og saltsyre (til at justere pH) og vand til injektionsvæsker.
Fluorescein Paranova er en klar, rødorange opløsning. Fluorescein Paranova fås i pakninger med
12 hætteglas á 5 ml injektionsvæske, opløsning.
Paranova Danmark A/S Marielundvej 46D, 2730 Herlev
Paranova Pack A/S Marielundvej 46D, 2. tv DK-2730 Herlev