Lyribastad
pregabalin
Pregabalin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen videre til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyribastad
Sådan skal du tage Lyribastad
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Lyribastad tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og general angst hos voksne.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk overfor pregabalin, eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i pkt. 6).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager Lyribastad
Hos nogle patienter, der tager Lyribastad, er der rapporteret om symptomer, der tyder på en overfølsomhedsreaktion. Disse symptomer omfatter hævelse af ansigt, tunge,
læber og hals samt hududslæt. Kontakt straks lægen, hvis du oplever disse reaktioner.
Lyribastad er forbundet med svimmelhed og søvnighed, som kan øge risikoen for faldulykker hos ældre patienter. Du bør derfor være forsigtig, indtil du ved, hvordan medicinen virker på dig.
Lyribastad kan forårsage sløret syn, synstab eller andre synsændringer, som kan være forbigående.
Kontakt straks lægen, hvis du får synsforandringer.
Nogle diabetespatienter kan få vægtøgning, når de tager Lyribastad, og kan derfor have behov for at ændre deres diabetes medicin.
Visse bivirkninger kan være mere almindelige, såsom søvnighed, fordi patienter med rygmarvsskade kan tage andre lægemidler til behandling af for eksempel smerte eller spasticitet, der har lignende bivirkninger for pregabalin. Alvorligheden af disse virkninger kan øges, når de tages sammen.
Hos nogle patienter, der tager Lyribastad, er der set hjertesvigt. Dette er overvejende set hos ældre patienter med hjerte-karsygdom. Fortæl det altid til lægen, før du starter behandling med dette lægemiddel hvis du tidligere har haft en hjertelidelse.
Hos nogle patienter, der tager Lyribastad, er der set nyresvigt. Tal med lægen, hvis du oplever nedsat urinmængde mens du tager Lyribastad.. Det kan være nødvendigt at stoppe behandlingen.
En lille andel af de personer, der bliver behandlet med epilepsimedicin som for eksempel Lyribastad har haft selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på sig selv. Hvis De på noget tidspunkt får sådanne tanker, bør du straks kontakte din læge.
Når Lyribastad tages med andre lægemidler, som er kendt for at kunne give forstoppelse (som f.eks visse typer smertestillende medicin), kan det give maveproblemer (f.eks. forstoppelse, tarmslyng). Fortæl lægen, hvis du får forstoppelse, især hvis du er til bøjelig til at få forstoppelse.
Inden du tager denne medicin, skal du fortælle lægen, hvis du tidligere har haft et alkohol- eller stofmisbrug. Fortæl lægen, hvis du tror, at du har brug for mere medicin end foreskrevet.
Der er set kramper i forbindelse med behandling med Lyribastad og kort tid efter ophør af behandling med Lyribastad. Hvis du får kramper, skal du straks kontakte lægen.
Hos nogle patienter med andre sygdomme er der set nedsat hjernefunktion (encefalopati) i forbindelse med Lyribastad -behandling. Fortæl lægen, hvis du tidligere har haft en alvorlig sygdom, herunder lever- eller nyresygdom.
Sikkerheden og effekten i børn og unge (under 18 år) er ikke klarlagt og derfor bør Lyribastad STADA ikke anvendes til denne aldersgruppe.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig.
Lyribastad og anden medicin kan påvirke hinanden (interaktion). Når det bruges sammen med visse typer medicin, kan Lyribastad forstærke de bivirkninger, der er set med denne type medicin, herunder åndedrætssvigt og dyb bevidstløshed. Graden af svimmelhed, søvnighed og nedsat koncentrationsevne kan øges, når Lyribastad tages sammen med medicin, der indeholder:
Oxycodon (et smertestillende middel) Lorazepam (anvendes til behandling af angst) Alkohol
Lyribastad kan tages sammen med svangerskabsforebyggende medicin.
Lyribastad bør ikke tages under graviditet eller amning, medmindre din læge har givet dig en anden besked. Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention. Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds inden du tager dette lægemiddel.
Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Lyribastad virker sløvende, og at det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Lyribastad kan give svimmelhed, søvnighed og nedsat koncentrationsevne. Du bør ikke køre bil, arbejde med værktøj eller maskiner eller indgå i andre potentielt farlige aktiviteter før du ved, hvordan denne medicin påvirker din evne til at udføre disse aktiviteter.
Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Din læge vil fastsætte, hvilken dosis der passer til dig.
Tag det antal kapsler, som lægen har ordineret.
Den dosis, som er blevet tilpasset til dig og din tilstand, vil normalt være 150-600 mg dagligt.
Din læge vil fortælle, at du enten skal tage Lyribastad 2 gange eller 3 gange dagligt. For 2 gange dagligt skal Lyribastad tages én gang om morgenen og én gang om aftenen og på omtrent samme tid hver dag. For 3 gange dagligt skal Lyribastad tages én gang om morgenen, én gang om eftermiddagen og én gang om aftenen og på omtrent samme tid hver dag.
Hvis du er en ældre patient (over 65 år), skal du tage Lyribastad som normalt, undtagen hvis du har problemer med dine nyrer.
Din læge kan ordinere en anden doseringsplan og / eller dosis, hvis du har problemer med dine nyrer Lyribastad er kun til oral anvendelse
Kapslerne skal sluges hele og indtages med vand.
Fortsæt med at tage Lyribastad, indtil din læge beder dig om at stoppe.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Lyribastad, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Medbring pakningen med Lyribastad kapsler. Du kan føle dig søvnig, forvirret, oprevet eller rastløs, hvis du har taget for mange Lyribastad. Kramper er også blevet rapporteret.
Det er vigtigt, at du tager dine Lyribastad kapsler regelmæssigt og på samme tid hver dag. Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du tage den straks, du kommer i tanke om det, medmindre det er ved at være tid for din næste dosis. I så fald skal du fortsætte med at tage din næste dosis som normalt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Du må ikke stoppe med at tage Lyribastad, medmindre din læge har bedt dig om det. Ophør af behandlingen skal ske gradvist over mindst 1 uge.
Når du stopper med at tage pregabalin efter langtidsbehandling eller korttidsbehandling, skal du vide, at du måske får visse bivirkninger. Disse bivirkninger omfatter søvnforstyrrelser, hovedpine, kvalme, følelse af angst, diarré, influenzalignende symptomer, kramper, nervøsitet, depression, smerter, svedtendens og svimmelhed. Disse symptomer kan forekomme almindeligt eller alvorligt, hvis du har Lyribastad i en længere periode.
Hvis du har nogen spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du tale med din læge eller apotekspersonalet.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Svimmelhed, døsighed, hovedpine.
Øget appetit.
Følelse af opstemthed, forvirring, desorienteret, nedsat sexlyst, irritabilitet.
Opmærksomhedsforstyrrelser, klodsethed, hukommelsessvækkelse, hukommelsestab, rysten, talevanskeligheder, snurrende fornemmelse, følelsesløshed, bedøvet følelse, sløvhed, søvnløshed, træthed, føle sig unormal.
Sløret syn, dobbeltsyn.
Følelsen af, at ting og omgivelser bevæger sig i forhold til hinanden, balanceproblemer, fald.
Mundtørhed, forstoppelse, opkastning, luft i tarmen, diarré, kvalme oppustet mave.
Rejsningsproblemer
Hævelser i kroppen, herunder af arme og ben
Følelse af at være beruset, unormal gangart
Vægtøgning
Muskelkramper, ledsmerter, rygsmerter, smerter i arme og ben.
Øm hals.
Manglende appetit, vægttab, lavt blodsukker, højt blodsukker.
Ændret selvopfattelse, rastløshed, depression, uro, humørsvingninger, svært ved at finde ord, hallucinationer, drømmeforstyrrelser, panikanfald, apati, aggression, hævet stemningsleje, mental svækkelse, vanskelighed ved at tænke, øget seksuel lyst, seksuelle problemer herunder manglende evne til at få orgasme, forsinket udløsning.
Ændringer i synet, usædvanlige øjenbevægelser, ændring i synet herunder tunnelsyn, lysglimt, rykvise bevægelser, reducerede reflekser, forøget aktivitet, svimmelhed i stående stilling, følsom hud, manglende smagssans, brændende fornemmelse, rysten ved bevægelse, nedsat bevidsthed, besvimelse, øget følsomhed overfor støj, utilpashed.
Tørre øjne, hævede øjne, øjensmerter, trætte øjne, øjne, der løber i vand, øjenirritation.
Hjerterytmeforstyrrelser, forøget hjertefrekvens, lavt blodtryk, højt blodtryk, ændring i hjertebanken, hjertesvigt.
Rødmen, hedeture.
Vejrtrækningsproblemer, tør næse, tilstoppet næse.
Øget spytproduktion, halsbrand, følelsesløshed omkring munden.
Svedtendens, udslæt, kulderystelser, feber.
Muskeltrækninger, ledhævelser, muskelstivhed, smerter herunder muskelsmerter, nakkesmerter.
Brystsmerter.
Vanskelighed ved eller smertefuld vandladning, inkontinens.
Svaghed, tørst, trykken for brystet.
Ændringer i blodprøveresultater og levertal (forhøjet kreatinkinase i blodet, forhøjet alanin- aminotransferase, forhøjet aspartataminotransferase, nedsat antal blodplader, neutropeni, øget blodkreatin, nedsat kaliumniveau i blodet).
Overfølsomhed, opsvulmet ansigt, kløe, nældefeber, løbende næse, næseblod, hoste, snorken.
Smertefuld menstruation.
Kolde hænder og fødder.
Unormal lugtesans, svingende syn, ændret dybdesyn, øget lysfølsomhed, synstab.
Udvidede pupiller, skeløjethed.
Koldsved, halssammensnøring, hævet tunge.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Problemer med at synke.
Langsom eller nedsat kropsbevægelse.
Svært ved at skrive korrekt.
Væskeophobning i maven.
Væske i lungerne.
Kramper.
Forandringer i elektrokardiogrammet (ekg, elektrisk optagelse af hjertet), der svarer til hjerterytmeforstyrrelser.
Muskelskade.
Bryst udflåd, unormal brystvækst, brystvækst hos mænd.
menstrautionsforstyrrelser.
Nyresvigt, reduceret urinmængde, tilbageholdelse af urin.
Fald i mængden af hvide blodlegemer.
Upassende opførsel.
Allergiske reaktioner (der omfatter åndedrætsbesvær, hornhindebetændelse (keratitis), og alvorlig hudreaktion med blæreformet udslæt og afskalning af hud samt smerte).
Gulsort (gulfarvning af hud og øjne)
Leversvigt
Hepatitis (inflammation i leveren)
Visse bivirkninger kan være mere almindelige, såsom søvnighed, fordi patienter med rygmarvsskade kan tage andre lægemidler til behandling af for eksempel smerte eller spasticitet, der har lignende bivirkninger for pregabalin. Alvorligheden af disse virkninger kan øges, når de tages sammen.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Tag ikke Lyribastad efter den udløbsdato, der står på kartonen, blisterne eller beholderen (EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Lyribastad indeholder:
Aktivt indholdsstof: pregabalin. 1 hård kapsel indeholder enten 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg eller 300 mg pregabalin.
Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, forarbejdet stivelse (pregelatineret majsstivelse), talcum, gelatine, titandioxid (E171). 75, 100, 200, 225 og 30 mg kapslerne indeholder også rød jernoxid (E172). Kun 50 og 225 mg indeholder shellac, sort jernoxid (E172), propylenglycol.
25 mg kapsler | Hvide kapsler, hårde (ca. 14 mm) |
50 mg kapsler | Hvid kapsel, hård (ca. 16 mm). Kapslen er mærket med en sort, cirkulær linje. |
75 mg kapsler | Hvide og orange kapsler, hårde (ca. 14 mm). |
100 mg kapsler | Orange kapsler, hårde (ca. 16 mm) |
150 mg kapsler | Hvide kapsler, hårde (18 mm). |
225 mg kapsler | Hvide og lys orange kapsler, hårde (ca. 19 mm). Kapslen er mærket med en sort, cirkulær linje. |
300 mg kapsler | Hvide og orange kapsler, hårde (ca. 22 mm). |
Lyribastad 25 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser:14, 21, 28, 30, 56, 60, 70,
84, 100, 200 og 210 hårde kapsler
Lyribastad 50 mg findesvi Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 21, 28, 30, 56, 60, 84,
100, 200 og 210 hårde kapsler.
Lyribastad 75 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 14 (vareprøve), 28, 30,
56, 60, 70, 100, 200 og 210 hårde kapsler.
Lyribastad 100 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 21, 30, 56, 60, 84, 100,
200 og 210 hårde kapsler.
Lyribastad 150 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 28, 30, 56, 60, 70,
100, 200 og 210 hårde kapsler.
Lyribastad 200 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 21, 30, 56, 60, 84, 100,
200 og 210 hårde kapsler
Lyribastad 225 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 28, 30, 56, 60, 70, 100,
200 og 210 hårde kapsler.
Lyribastad 300 mg findes i Aluminium/PVC-blisterpakninger. Pakningsstørrelser 14, 28, 30, 56, 60, 70, 100,
200 og 210 hårde kapsler
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel Tyskland
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
STADA Nordic ApS Marielundvej 46A 2730 Herlev Danmark
AT Lyribastad 25 mg Hartkapseln Lyribastad 50 mg Hartkapseln Lyribastad 75 mg Hartkapseln Lyribastad 100 mg Hartkapseln Lyribastad 150 mg Hartkapseln Lyribastad 200 mg Hartkapseln Lyribastad 225 mg Hartkapseln Lyribastad 300 mg Hartkapseln
DK Lyribastad
FI Lyribastad 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg kapseli, kova
SE Lyribastad 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg hårda kapslar