Ceftazidim MIP
ceftazidime
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ceftazidim "MIP"
Sådan skal du bruge Ceftazidim ”MIP“
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Ceftazidim ”MIP“ er et antibiotikum, der anvendes til voksne og børn (herunder nyfødte babyer). Det virker ved at dræbe bakterier, som forårsager infektioner. Det tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes cefalosporiner.
lungerne eller brystet
lungerne og bronkierne hos patienter med cystisk fibrose
hjernen (meningitis)
øret
urinvejene
huden og bløddele
maven og bughinden (peritonitis)
knoglerne og leddene.
Ceftazidim ”MIP“ kan også anvendes:
til forebyggelse af infektion under prostataoperation hos mænd
til behandling af patienter, som har et lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni), og som har feber på grund af en bakteriel infektion.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er overfølsom (allergisk) over for ceftazidim eller et af de øvrige indholdsstoffer (se under pkt. 6).
hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for andre typer af antibiotika (pencilliner, monobaktamer, carbapenemer), da du så også kan være overfølsom over for Ceftazidim ”MIP“.
Tal med din læge, før du starter med at få Ceftazidim ”MIP“, hvis du mener, at dette gælder for dig. Du må ikke få Ceftazidim ”MIP“.
Du skal holde øje med visse symptomer såsom overfølsomhedsreaktioner, forstyrrelser i nervesystemet og forstyrrelser i mave-tarmkanalen fx diarré, mens du får Ceftazidim ”MIP“. Dette reducerer risikoen for mulige problemer. Se ('Tilstande, som du skal holde øje med') i pkt. 4. Hvis du er overfølsom over for andre typer af antibiotika, kan du muligvis også være overfølsom over for Ceftazidim ”MIP“.
Ceftazidim ”MIP“ kan påvirke resultaterne af urinprøver for sukker og en blodprøve, der kaldes Coombs test. Hvis du skal have taget prøver:
Fortæl den person, der tager prøven, at du har fået Ceftazidim ”MIP“.
Fortæl lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
Du må ikke få Ceftazidim ”MIP“ uden at tale med din læge først, hvis du også får:
et antibiotikum, der kaldes chloramphenicol.
en type antibiotika, der kaldes aminoglykosider, f.eks. gentamicin og tobramycin.
Vanddrivende tabletter, som indeholder furosemid.
Tal med lægen, hvis dette gælder for dig.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Lægen vil foretage en afvejning af fordelene ved at behandle dig med Ceftazidim ”MIP“ mod risikoen for barnet.
Ceftazidim ”MIP“ kan give bivirkninger, der påvirker din evne til at føre motorkøretøj, som fx svimmelhed.
Kør ikke bil og betjen ikke maskiner, medmindre du er sikker på, at du ikke er påvirket af medicinen.
Du skal tage højde for dette, hvis du følger en kostplan med et kontrolleret indhold af natrium (salt).
Ceftazidim “MIP” strength | Natriumindhold pr. hætteglas |
Ceftazidim “MIP”, 1 g | ca. 52 mg |
Ceftazidim “MIP”, 2 g | ca. 104 mg |
(intravenøs infusion) eller som en injektion direkte i en vene eller i en muskel.
Ceftazidim ”MIP“ klargøres af lægen, apoteket eller sygeplejersken, som anvender vand til injektionsvæske eller en passende infusionsvæske.
Den korrekte dosis af Ceftazidim ”MIP“ til dig vil blive bestemt af lægen og afhænger af:
hvor alvorlig, din infektion er, og hvilken type,
om du får andre antibiotika,
din vægt og alder
hvor godt dine nyrer fungerer.
1-2 g ceftazidim 3 gange daglig. Højst 9 g pr. dag.
Den daglige dosis må normalt ikke overstige 3 g pr. dag, især ikke hvis du er over 80 år.
Du vil muligvis få en anden dosis end den sædvanlige dosis. Lægen eller sygeplejersken vil afgøre, hvor meget Ceftazidim ”MIP“ du har brug for, afhængigt af hvor alvorlig nyresygdommen er. Lægen vil følge dig tæt, og du skal muligvis have foretaget mere regelmæssige undersøgelser af nyrefunktionen.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Ceftazidim ”MIP“, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Hvis du ikke har fået en injektion til tiden, skal du have den hurtigst muligt. Hvis du snart skal have den næste injektion, skal du springe den glemte injektion over. Du må ikke tage en dobbeltdosis (to injektioner på samme tid) som erstatning for den glemte dosis.
Du må ikke stoppe med at få Ceftazidim ”MIP“, medmindre din læge har fortalt dig, at du skal stoppe.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Et lille antal patienter har fået følgende alvorlige bivirkninger, men den nøjagtige hyppighed kendes ikke:
Et udbredt udslæt med blæredannelse og afskalning af huden. (Disse kan være tegn på Stevens- Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse).
Du skal omgående kontakte læge eller sundhedspersonale, hvis du får et eller flere af disse symptomer.
Disse forekommer hos op til 1 ud af 10 patienter:
diarré
hævelse og rødme langs en blodåre (vene)
rødt, hævet og evt. kløende udslæt
smerter, brændende fornemmelse, hævelse eller vævsirritation på indsprøjtningsstedet.
Fortæl det til lægen, hvis noget af ovenstående gælder for dig.
Almindelige bivirkninger, der kan ses i blodprøver:
stigning i antallet af en bestemt type hvide blodlegemer (eosinofili)
stigning i antallet af celler, der får blodet til at størkne
forhøjet niveau af leverenzymer.
Disse forekommer hos op til 1 ud af 100 patienter:
betændelse (inflammation) i tarmen, hvilket kan forårsage smerter eller diarré, der kan være blodig
trøske – svampeinfektion i munden eller vagina
hovedpine
svimmelhed
mavepine
kvalme eller opkastning
feber og kuldegysninger.
Fortæl det til lægen, hvis du får en eller flere af disse bivirkninger.
Ikke almindelige bivirkninger, der kan ses i blodprøver:
fald i antallet af hvide blodlegemer
fald i antallet af blodplader (celler, der får blodet til at størkne)
stigning i niveauet af urinstof, urinstofnitrogen eller kreatinin i blodet.
Et lille antal patienter har desuden oplevet følgende bivirkninger, men den nøjagtige hyppighed kendes ikke:
betændelse i nyrerne eller nyresvigt
prikkende og stikkende fornemmelse i huden
ubehagelig smag i munden
gulfarvning af det hvide i øjnene eller huden.
Andre bivirkninger, der kan ses i blodprøver:
røde blodlegemer, der ødelægges for hurtigt
stigning i antallet af en bestemt type hvide blodlegemer
kraftigt fald i antallet af hvide blodlegemer.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk, E-mail: sst@sst.dk. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 30°C. Opbevar hætteglas i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Ceftazidim. Hvert hætteglas indeholder henholdsvis 1 g eller 2 g ceftazidim (som pentahydrat)
Øvrige indholdsstoffer: Natriumcarbonat, vandfrit
Hvidt eller svagt gult pulver
Ceftazidim ”MIP”, 1 g, få i 15 ml hætteglas med gummiprop og en aftagelig hætte. Ceftazidim “MIP”, 2 g, få i 50 ml hætteglas med gummiprop og en aftagelig hætte.
Pakningsstørrelser: Pakninger med 1, 5 eller 10 hætteglas. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
MIP Pharma GmbH Kirkeler Str. 41
66440 Blieskastel, Tyskland
tlf. 0049 (0) 6842 9609 0
fax 0049 (0) 6842 9609 355
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale:
Efterhånden som præparatet opløses, frigøres der carbondioxid, og der udvikles et overtryk. Små bobler af carbondioxid i den rekonstituerede opløsning kan ignoreres.
Se tabellen over volumener, der skal tilsættes, og opløsningskoncentrationer, som kan anvendes, hvis der er behov for fraktionsdoser.
Størrelse på hætteglas Mængde fortyndingsmiddel, der Omtrentlig conce skal tilsættes (ml) | |||
1 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning | |||
1 g | Intramuskulær 3 ml Intravenøs bolus 10 ml Intravenøs infusion 50 ml* | 260 90 20 | |
2 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning | |||
2 g | Intravenøs bolus 10 ml Intravenøs infusion 50 ml* | 170 40 | |
* Bemærk: Tilsætning skal foretages i to trin. | |||
ntration (mg/ml)
Farven af opløsningerne spænder fra lys gul til ravgul, afhængigt af koncentration, fortyndingsmiddel og opbevaringsbetingelser. Inden for de anførte anbefalinger påvirkes præparatets potens ikke af sådanne farvevariationer.
Kompatibilitet med intravenøse væsker
De følgende opløsninger er egnede til klargøring af opløsningen:
vand til injektion
glukoseopløsning, 50 mg/ml (5 %)
natriumchloridopløsning, 9 mg/ml (0,9 %)
Ceftazidim kan til intramuskulær anvendelse konstitueres med injektionsvæske med 1% lidocainhydrochlorid-injektionsvæske.
Fremstilling af opløsninger til bolusinjektion
Stik kanylen gennem hætteglassets lukning og injicer det anbefalede volumen fortyndingsmiddel. Fjern kanylen.
Ryst indtil opløsning: der frigøres carbondioxid, og der opnås en klar opløsning i løbet af ca. 1-2 minutter.
Vend hætteglasset på hovedet. Med stemplet trykket helt i bund, stikkes kanylen gennem hætteglassets lukning, og hele opløsningsvolumenet trækkes op i sprøjten (trykket i hætteglasset kan gøre det lettere at trække indholdet ud). Sørg for, at kanylen forbliver i opløsningen og ikke kommer op i det overliggende rum. Den optrukne opløsning kan indeholde små bobler af carbondioxid. Disse kan ignoreres.
Disse opløsninger kan administreres direkte i venen eller indføres i slangen, hvis patienten får parenterale væsker. Ceftazidim er forligeligt med de fleste almindeligt anvendte intravenøse væsker.
Klargøring af opløsning til i.v.-infusion
Foretag en klargøring til anvendelse af i alt 50 ml forligeligt fortyndingsmiddel, der tilsættes i TO trin som angivet nedenfor.
Stik kanylen gennem hætteglassets lukning og injicer 10 ml fortyndingsmiddel.
Træk kanylen ud og ryst hætteglasset, indtil der opnås en klar opløsning.
Indfør ikke en gasudligningskanyle, før præparatet er opløst. Stik en gasudligningskanyle gennem hætteglassets lukning til udligning af det indre tryk.
Overfør den fortyndede opløsning til det endelige vehikel (f.eks. en minipose eller et sæt af burettetypen) til opnåelse af et totalvolumen på 50 ml og administrer som intravenøs infusion over 15 til 30 minutter.
Bemærk: For at bevare steriliteten er det vigtigt, at gasudligningskanylen ikke indføres gennem hætteglassets lukning, før præparatet er opløst.
Vigtige uforligeligheder
Ceftazidim er mindre stabilt i en injektion med natriumhydrogencarbonat end i andre væsker til intravenøs anvendelse. Det anbefales ikke som fortyndingsmiddel.
Ceftazidim og aminoglycosider må ikke blandes i samme infusionssæt eller injektionssprøjte.
Der er rapporteret bundfald ved tilførsel af vancomycin til en opløsning med ceftazidim. Det anbefales, at infusionssæt og katetre gennemskylles mellem administration af disse to stoffer.
Opbevaringstid for den klargjorte opløsning
Den kemiske og fysiske stabilitet for den klargjorte opløsning er påvist til 6 timer ved 25 °C og til 12 timer ved 2-8 °C. Efter rekonstitution med lidocain skal opløsningen anvendes med det samme (inden for 2 timer). Ud fra et mikrobiologisk synspunkt skal den klargjorte opløsning anvendes med det samme.