Hjemmeside Hjemmeside

Methergin
methylergometrine

Indlægsseddel: Information til brugeren Methergin 0,2 mg/ml injektionsvæske, opløsning methylergometrinmaleat.

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Børn og unge

Må ikke anvendes til børn og nyfødte. Der er rapporteret om fejlmedicinering til nyfødte, hvilket nogle gange havde alvorlige konsekvenser.


Brug af andre lægemidler sammen med Methergin

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept, fx naturlægemidler og vitaminer og mineraler.


Du kan bruge Methergin sammen med anden medicin, men tal med lægen først, hvis du er i behandling med:


Nogle bedøvelsesmidler kan nedsætte virkningen af Methergin. Hvis du skal bedøves, så fortæl lægen, at du er i behandling med Methergin.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Du må ikke tage Methergin, hvis du er gravid.


Amning

Methergin bliver udskilt i modermælken. Kvinder bør ikke amme, mens de er i behandling med Methergin og mindst 12 timer efter indtagelse af den sidste dosis. Modermælk udskilt i denne periode skal smides ud.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Methergin kan hos enkelte give bivirkninger (svimmelhed, krampe), som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Methergin indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. 5 ml, dvs. det er i det væsentligste natriumfrit.


  1. Sådan skal du tage Methergin


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.

    Methergin er til indsprøjtning i en muskel (intramuskulær injektion) eller til meget langsom (mindst 60 sekunder) indsprøjtning i en blodåre (intravenøs injektion).

    Den sædvanlige dosis er 1 ampul på 0,2 mg sprøjtet ind i en muskel eller som langsom indsprøtning i en blodåre. Behandlingen kan eventuelt gentages hver 2. - 4. time. Du må maksimalt få 5 doser inden for 24 timer.


    Brug til børn og unge

    Må ikke anvendes til børn.


    Nedsat nyre eller leverfunktion

    Der bør udvises særlig forsigtighed. Følg lægens anvisninger.


    Hvis du har taget for meget Methergin

    Symptomer på overdosering kan fx være kvalme, opkastning, for højt eller for lavt blodtryk, følelsesløshed, prikken og stikken samt smerter i arme og/eller ben, vejrtrækningsbesvær, kramper, koma.


    Hvis du har glemt at tage Methergin

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.


    Hvis du holder op med at tage Methergin

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger:

    Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter

    • Brystsmerter. Kontakt læge eller skadestue.

    • Krampeanfald. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.

      Sjældne bivirkninger Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter

    • Hjertebanken, langsom eller hurtig puls. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Kramper og sammentrækning i blodkarrene (blege eller kolde hænder og fødder). Kontakt læge eller skadestue.

      Meget sjældne bivirkninger Kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter

    • Overfølsomhedsreaktioner, fx pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Hallucinationer, vrangforestillinger. Kontakt læge eller skadestue.

    • Blodprop i hjertet (stærke brystsmerter, sløret bevidsthed), åndenød, angst. Ring 112.

    • Årebetændelse med hævede, spændte lægge med mange smerter. Søg straks læge.

      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

    • Hjerneblødning (svage eller lammet ben og arme, talebesvær). Ring 112.

    • Hjertekrampe (stærke brystsmerter med udstråling til venstre arm). Ring 112.

    • Svær uregelmæssig hjerterytme og hjerteflimmer. Kontakt læge eller skadestue. Hvis du oplever noget af ovenstående, skal du straks kontakte lægen.


      Ikke alvorlige bivirkninger:

      Almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter

    • Hovedpine, for højt blodtryk, udslæt, mave- og underlivssmerter.

      Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter

    • Svimmelhed, for lavt blodtryk, kvalme, opkastning, øget svedtendens.

      Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter

    • Øresusen (tinnitus), forstoppet næse, diarré, muskelkrampe.

      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

    • Følelsesløshed, prikken og snurren i fingre eller tæer.

      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    Opbevares i køleskab (2 °C – 8 °C). Må ikke nedfryses. Kan opbevares i 2 uger ved stuetemperatur.

    Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod lys.

    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg på apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Methergin indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser Udseende

Methergin injektionsvæske er en klar, farveløs væske.


Pakningsstørrelser

Methergin injektionsvæske findes i pakninger med 10 ampuller med 1 ml.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S

E-mail: skriv.til@novartis.com


Denne indlægsseddel blev senest ændret 12/2020