Hjemmeside Hjemmeside

Sumatriptan Mylan
sumatriptan

Indlægsseddel: Information til brugeren Sumatriptan Mylan 50 mg og 100 mg filmovertrukne tabletter

sumatriptansuccinat


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger


Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Advarsler og forsigtighedsregler


Sumatriptan Mylan kan forårsage trykken for brystet og i halsen.

Du kan få smerter eller trykken for brystet og i halsen efter du har taget Sumatriptan Mylan. Hvis symptomerne ikke forsvinder efter kort tid, skal du straks kontakte lægen.


Kontakt lægen eller apoteket, før du tager Sumatriptan Mylan:


Hvis du tager Sumatriptan Mylan regelmæssigt

Overdreven brug af Sumatriptan Mylan kan medføre forværring af din hovedpine. Dette kan også forekomme, hvis du regelmæssigt tager anden smertestillende medicin til behandling af migræne. Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du er mener dette gælder for dig.


Brug af anden medicin sammen med Sumatriptan Mylan

Fortæl altid lægen eller apoteketspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Det er særlig vigtigt for lægen eller apoteket at vide, om du bruger følgende:


Voksne

Den anbefalede dosis er en 50 mg tablet. I nogle tilfælde kan lægen ordinere en dosis på 100 mg. Hvis den første tablet virker, men hovedpinen vender tilbage, kan du tage endnu en tablet efter mindst

2 timer. Du må ikke tage mere end 300 mg Sumatriptan Mylan i døgnet, og du bør altid vente i mindst 2 timer mellem første og anden dosis.


Hvis den første dosis af Sumatriptan Mylan ikke virkede, må du ikke tage endnu en dosis for at behandle samme migræneanfald. I stedet kan du tage en andet smertestillende middel, som indeholder paracetamol eller et non-steroidt anti-inflammatorisk lægemiddel (NSAID) som f.eks. aspirin (acetylsalicylsyre) eller ibuprofen.


Brug til ældre (over 65 år)

Sumatriptan Mylan bør ikke anvendes af ældre.


Brug til børn og unge (under 18 år)

Sumatriptan Mylan bør ikke gives til børn og unge.


Patienter med leverproblemer

Hvis du har leverproblemer, kan din læge anbefale, at du tager en lavere dosis.


Hvis du har taget for mange Sumatriptan Mylan tabletter

Kontakt straks lægen eller skadestuen, hvis du har taget flere Sumatriptan Mylan tabletter, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet. Medbring tabletbeholder og eventuelle resterende tabletter.


Kontakt din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel.


  1. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Stop med at tage sumatriptan og kontakt straks lægen eller nærmeste skadestue hvis du får:


    Bivirkninger hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra de eksisterende data):

    • Allergiske reaktioner, inklusive alvorlige anafylaktiske reaktioner (som f.eks. hudreaktioner, som kan omfatte meget kløende udslæt og hævelse af huden, hævelse af tunge eller hals, åndedrætsbesvær og fald i blodtrykket)

    • hjerteanfald (du kan mærke en snurren i kæben og ned i venstre arm, får svære brystsmerter og åndedrætsbesvær),

    • epileptiske anfald eller kramper (disse er mere sandsynlige hos patienter med tendens til epilepsi),

    • betændelse i tyktarmen (som viser sig som mavesmerter med blodig diarré).


      Andre bivirkninger

      Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede).

    • kortvarig, forbigående blodtryksstigning umiddelbart efter indtagelse af tabletten

    • snurrende fornemmelse eller følelsesløshed i hænder og fødder, generel følelsesløshed.

    • svimmelhed eller træthed/døsighed

    • svaghedsfølelse

    • rødme

    • kvalme og opkastning (kan også skyldes selve migræneanfaldet)

    • fornemmelse af tunghed, smerter, kulde- eller varmefølelse og trykken i alle dele af kroppen herunder brystet og halsen (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”)

    • vejrtrækningsbesvær, stakåndethed

    • muskelsmerter


      Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede).

    • små ændringer i resultater af leverfunktionsprøver (dette kan vise sig i blodprøverne)


      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt.

    • manglende muskelkontrol, rysten

    • synsforstyrrelser og synstab herunder permanente synsskader (synsforstyrrelser kan også forekomme under et migræneanfald)

    - langsom puls, hurtig puls, ændret hjerterytme (disse kan ses i 'EKG' test (elektrokardiogram) hos din læge, når lægen undersøger den elektriske aktivitet i hjertet)

    • hjertebanken

    • pludselige kraftige smerter i brystkassen

    • lavt blodtryk

    • kolde og hvide fingre og tæer (Raynaud’s syndrom)

    • diarre

    • nakkestivhed

    • ledsmerter

    • angst

    • øget svedproduktion

    • synkebesvær

    • hvis du for nylig har haft en skade eller hvis du har betændelse (som gigt eller betændelse i tyktarmen), så kan du opleve smerte eller en forværring af smerten på det sted, du har haft en skade eller har betændelse


      Indberetning af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel


  2. Opbevaring

    • Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

    • Der er ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.

    • Brug ikke Sumatriptan Mylan efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  3. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Sumatriptan Mylan indeholder:


Sumatriptan Mylan tabletter fås i blisterpakninger med: 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 18, 20, 24 og 48 tabletter. Dit apotek vil udlevere det antal tabletter, som din læge har ordineret.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaveren af markedsføringstilladelsen

Mylan AB Postboks 23033

104 35 Stockholm Sverige


Fremstiller


McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories Baldoyle Industrial Estate Dublin 13

Irland eller

Mylan B.V. Krijgsman 20

1186 DM, Amstelveen Holland

eller


Mylan Hungary Kft. H-2900

Komárom Mylan út.1 Ungarn


Dette lægemiddel er godkendt i EEA´s medlemslande under følgende navne:

Belgien Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg

Danmark Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter

Grækenland Sumatriptan/Generics FC TABS

Holland Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg filmomhulde tabletten

Polen SumaGen 50 mg/100 mg

Slovakiet Sumatriptan Mylan 50 mg

Sverige Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg filmdragerad tablett

Tjekkiet Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg, potahované tablety


Denne indlægsseddel blev senest revideret juli 2021.