Xultophy
insulin degludec + liraglutid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Xultophy
Sådan skal du bruge Xultophy
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Xultophy anvendes til at forbedre niveauet af blodglucose (blodsukker) hos voksne patienter med type 2-diabetes mellitus (sukkersyge). Du har diabetes, fordi din krop:
ikke danner insulin nok til at kontrollere blodsukkerniveauet, eller
ikke er i stand til at udnytte insulinet ordentligt.
Xultophy indeholder to aktive stoffer, som hjælper din krop med at kontrollere blodsukkeret:
insulin degludec – et langtidsvirkende basalinsulin, der sænker blodsukkerniveauet.
liraglutid – en ‘GLP-1-analog’, som hjælper din krop med at danne mere insulin under måltider og sænker den mængde sukker, din krop danner.
Xultophy anvendes sammen med orale lægemidler til behandling af diabetes (f.eks. metformin, pioglitazon og sulfonylurinstof). Det ordineres, når disse lægemidler (anvendt alene eller med GLP-1 behandling eller sammen med basalinsulin) ikke er nok til at kontrollere dit blodsukkerniveau.
Du skal stoppe behandlingen med GLP-1-analogen, før du begynder at bruge Xultophy.
Du skal stoppe behandlingen med insulin, før du begynder at bruge Xultophy.
hvis du er allergisk over for insulin degludec eller liraglutid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Xultophy (angivet under punkt 6).
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du bruger Xultophy.
Hvis du også tager et sulfonylurinstof (såsom glimepirid eller glibenclamid), vil din læge måske bede dig om at reducere din dosis af sulfonylurinstof afhængigt af dit blodsukkerniveau.
Brug ikke Xultophy, hvis du har type 1-diabetes mellitus, eller hvis du har ketoacidose (en tilstand, hvor syre ophobes i blodet).
Xultophy anbefales ikke til brug hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom eller forsinket tømning af mavesækken (diabetisk gastroparese).
Vær specielt opmærksom på følgende, når du bruger Xultophy:
Lavt blodsukker (hypoglykæmi) – hvis dit blodsukker er lavt, skal du følge rådene under punkt 4 "Lavt blodsukker (hypoglykæmi)".
Højt blodsukker (hyperglykæmi) – hvis dit blodsukker er højt, skal du følge rådene under punkt 4 "Højt blodsukker (hyperglykæmi)".
Sikre, at du anvender den rigtige type insulin - kontrollér altid etiketten før hver injektion for at undgå utilsigtet forveksling af Xultophy og andre præparater.
Fortæl det til lægen, hvis du:
har øjenproblemer. Hurtigt forbedret blodsukkerkontrol kan gøre diabetiske øjenproblemer værre for en kort periode. Langvarigt forbedret blodsukkerkontrol kan lette øjenproblemerne.
har eller har haft en sygdom i skjoldbruskkirtlen.
Hvis du har alvorlig mavepine, der ikke går væk, skal du fortælle det til lægen – det kan være et tegn på betændelse i bugspytkirtlen (akut pankreatitis).
Dehydrering (tab af kropsvæske) kan forekomme, hvis du har kvalme, kaster op eller har diarré
– det er vigtigt at drikke rigeligt med væske for at stoppe væskemangel.
Injektionsstedet bør løbende skiftes for at hjælpe med at forebygge forandringer i fedtvævet under
huden, f.eks. fortykkelse af huden, hud der trækker sig sammen eller knuder under huden. Hvis du injicerer insulinet i et område af huden med knuder, der har trukket sig sammen eller er fortykket, kan det være, at insulinet ikke virker så godt (se punkt 3, Sådan skal du bruge Xultophy). Kontakt lægen, hvis du bemærker forandringer i huden ved injektionsstedet. Kontakt lægen hvis du for øjeblikket injicerer i disse berørte områder, før du begynder at injicere i et andet område. Det kan være, at lægen vil fortælle dig, at du skal kontrollere dit blodsukker oftere og tilpasse insulindosen eller dosen af andre antidiabetiske lægemidler.
Giv ikke dette lægemiddel til børn eller unge. Der er ingen erfaring med Xultophy til børn og unge under 18 år.
Fortæl altid lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Nogle lægemidler påvirker blodsukkeret –
det kan betyde, at din dosis af Xultophy skal ændres.
Nedenstående liste omfatter de mest kendte lægemidler, som kan påvirke din behandling med Xultophy.
andre lægemidler til behandling af diabetes (tabletter eller injektioner)
sulfonamider – mod infektioner
anabolske steroider – såsom testosteron
betablokkere – mod forhøjet blodtryk. De kan gøre det vanskeligere at genkende advarselssignalerne på lavt blodsukker (se punkt 4 "Advarselssignaler på lavt blodsukker – disse kan komme pludseligt")
acetylsalicylsyre (og lægemidler, der kaldes salicylater) - mod smerter og mild feber
MAO (monoaminoxidase)-hæmmere – mod depression
ACE (angiotensin-konverteringsenzym)-hæmmere – mod visse hjertelidelser eller forhøjet blodtryk.
danazol – et lægemiddel, der påvirker ægløsning
oral prævention – p-piller
skjoldbruskkirtelhormoner – mod sygdom i skjoldbruskkirtlen
væksthormon - mod lavt niveau af væksthormon
lægemidler kaldet "glukokortikoider", såsom kortison – mod betændelse
lægemidler kaldet "sympatomimetika", såsom epinefrin (adrenalin), salbutamol eller terbutalin – mod astma
vanddrivende tabletter kaldet "thiazider" – mod forhøjet blodtryk eller for meget vand i kroppen (væskeophobning).
Warfarin eller andre blodfortyndende lægemidler – til forebyggelse af blodpropper. Fortæl det til lægen, hvis du tager warfarin eller andre blodfortyndende lægemidler, da du muligvis skal have taget blodprøver oftere for at få målt, hvor tykt dit blod er (kaldet "International Normalised Ratio" eller INR-test).
Hvis du drikker alkohol, kan dit behov for Xultophy ændres. Dit blodsukkerniveau kan enten stige eller falde. Du skal derfor kontrollere dit blodsukkerniveau oftere end normalt.
Brug ikke Xultophy, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Fortæl det til lægen, hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om Xultophy
påvirker barnet.
Brug ikke Xultophy, hvis du ammer. Det vides ikke, om Xultophy passerer over i modermælken.
Hvis dit blodsukker er for lavt eller for højt, kan det påvirke din evne til at køre bil eller arbejde med værktøj eller maskiner. Hvis dit blodsukker er lavt eller højt, kan det påvirke din koncentrations- eller reaktionsevne. Det kan være farligt for dig selv eller andre. Spørg din læge, om du må køre bil:
hvis du ofte har lavt blodsukker
hvis du har svært ved at vurdere, om du har lavt blodsukker.
Xultophy indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) per dosis. Det betyder, at lægemidlet er stort set natriumfrit.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.
Hvis du er blind eller har nedsat syn og ikke kan aflæse dosistælleren på pennen, må du ikke bruge denne pen uden hjælp. Få hjælp af en person med normalt syn, som har fået undervisning i at bruge den fyldte pen med Xultophy.
hvor meget Xultophy du har behov for hver dag
hvornår du skal måle dit blodsukkerniveau
hvordan du tilpasser din dosis.
Din dosis af Xultophy indgives som "dosistrin". Dosistælleren på pennen viser antallet af dosistrin.
Brug Xultophy én gang om dagen, fortrinsvis på samme tidspunkt hver dag. Vælg det tidspunkt på dagen, som passer dig bedst.
Hvis det ikke er muligt at bruge Xultophy på samme tid hver dag, kan du bruge det på et andet tidspunkt i løbet af dagen. Der skal altid gå mindst 8 timer mellem doserne.
Det er ikke nødvendigt at bruge Xultophy sammen med et måltid.
Følg altid lægens råd om dosis og dosisjustering.
Hvis du vil ændre din sædvanlige kost, skal du først tale med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, da en kostændring kan ændre dit behov for Xultophy.
Xultophy er en fyldt pen med dosisindstilling.
Xultophy indgives som "dosistrin". Dosistælleren på pennen viser antallet af dosistrin.
Ét dosistrin indeholder 1 enhed insulin degludec og 0,036 mg liraglutid.
Den maksimale daglige dosis Xultophy er 50 dosistrin (50 enheder insulin degludec og 1,8 mg liraglutid).
Læs omhyggeligt Brugervejledningen på den anden side af denne indlægsseddel og brug pennen som beskrevet.
Kontrollér altid etiketten på pennen, før du injicerer medicinen for at sikre, at du bruger den korrekte pen.
Før du tager Xultophy første gang, viser lægen eller sygeplejersken dig, hvordan du skal injicere.
Xultophy gives som en injektion under huden (subkutant). Du må ikke injicere i en vene eller en muskel.
De bedste steder til injektion er foran på låret, i overarmen eller foran i maveskindet.
Skift injektionssted inden for det område, hvor du injicerer, hver dag. Hermed reducerer du risikoen for at udvikle knuder og fordybninger i huden (se punkt 4).
Anvend altid en ny nål ved hver injektion. Genbrug af nåle kan øge risikoen for blokerede nåle, hvilket kan føre til upræcis dosering. Kassér nålen sikkert efter brug.
For at undgå doseringsfejl og potentiel overdosering, må du aldrig anvende en sprøjte til at udtage lægemidlet fra pennen.
Der er en detaljeret brugervejledning på den anden side af denne indlægsseddel.
Hvis pennen er beskadiget eller ikke har været opbevaret korrekt (se punkt 5).
Hvis den væske, du kan se gennem pennens vindue, ikke ser klar og farveløs ud.
Xultophy kan bruges til ældre patienter, men hvis du er ældre, kan det være nødvendigt at kontrollere blodsukkerniveauet oftere. Tal med lægen om ændringer i din dosis.
Hvis du har nyre- eller leverproblemer, kan det være nødvendigt at kontrollere blodsukkerniveauet oftere. Tal med lægen om ændringer i din dosis.
Hvis du bruger mere Xultophy, end du skal, kan dit blodsukker blive lavt (hypoglykæmi), eller du kan få kvalme eller kaste op. Se informationen under punkt 4 "Lavt blodsukker (hypoglykæmi)", hvis dit blodsukker bliver lavt.
Hvis du glemmer en dosis, skal du injicere den glemte dosis, når du opdager forglemmelsen, men med mindst 8 timer mellem doserne. Hvis du opdager, at du har glemt din tidligere dosis, når det er tid til din næste regelmæssige planlagte dosis, må du ikke tage en dobbeltdosis.
Du må ikke holde op med at bruge Xultophy uden først at have talt med din læge om det. Hvis du
holder op med at tage Xultophy, kan det føre til et meget højt blodsukkerniveau, se informationen i punkt 4 "Højt blodsukker (hyperglykæmi)".
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende alvorlige bivirkninger kan forekomme ved brug af dette lægemiddel:
Lavt blodsukker (meget almindelig: kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede).
Hvis dit blodsukkerniveau bliver lavt, kan du besvime (blive bevidstløs). Alvorlig hypoglykæmi kan forårsage hjerneskade og kan være livstruende. Hvis du har symptomer på lavt blodsukker, skal du straks sørge for at øge dit blodsukker. Se informationen i "Lavt blodsukker
(hypoglykæmi)" længere nede i dette punkt.
Alvorlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion) (ikke kendt: hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data).
Hvis du får en alvorlig allergisk reaktion over for et af indholdsstofferne i Xultophy, skal du stoppe med at tage Xultophy og straks kontakte lægen. Symptomer på alvorlig allergisk reaktion er:
lokale reaktioner spreder sig til resten af din krop
du pludselig føler dig dårlig og sveder
du har åndedrætsbesvær
du får hjertebanken eller føler dig svimmel.
Hvis du injicerer insulin på samme sted, kan fedtvævet enten skrumpe (lipoartrofi) eller fortykkes (lipohypertrofi) (kan forekomme hos færre end 1 ud af 100 behandlede). Knuder under huden kan også skyldes ophobning af et protein, der kaldes amyloid (kutan amyloidose; hvor ofte dette forekommer er
ikke kendt). Hvis du injicerer insulinet i et område med knuder, der har trukket sig sammen eller er fortykket, kan det være, at insulinet ikke virker så godt. Skift injektionssted ved hver injektion for at hjælpe med at forebygge disse hudforandringer.
Andre bivirkninger inkluderer:
Nedsat appetit, kvalme eller opkastning, diarré, forstoppelse, fordøjelsesproblemer (dyspepsi), betændt slimhinde i maven (gastritis), mavepine, halsbrand eller oppustethed – disse bivirkninger forsvinder normalt efter nogle få dage eller uger.
Reaktioner på injektionsstedet. Symptomerne kan omfatte blå mærker, blødning, smerter, rødme, nældefeber, hævelse eller kløe – disse forsvinder normalt efter nogle få dage. Kontakt
din læge, hvis reaktionerne ikke er forsvundet efter nogle uger. Hold op med at bruge Xultophy, og søg straks læge, hvis de bliver alvorlige.
Forhøjet niveau af enzymer i bugspytkirtlen, såsom lipase og amylase.
Nældefeber (røde hævede områder på huden, der sommetider klør).
Allergiske reaktioner (overfølsomhed), såsom udslæt, kløe og hævelse i ansigtet.
Dehydrering (tab af kropsvæske) – det er vigtigt at drikke rigeligt med væske for at stoppe
dehydrering.
Bøvsen (opstød), tarmluft (flatulens).
Udslæt.
Kløe.
Øget hjertefrekvens.
Galdesten.
Betændelse i galdeblæren.
Betændt bugspytkirtel (pankreatitis).
Hævede arme eller ben (perifert ødem) – når du påbegynder behandling med lægemidlet, kan kroppen ophobe mere vand, end den skal. Det giver hævelser omkring ankler og andre led. Det er normalt kun kortvarigt.
► Lavt blodsukker (hypoglykæmi)
drikker alkohol
motionerer mere end normalt
spiser for lidt eller springer et måltid over
bruger for meget Xultophy.
Hovedpine, sløret tale, hurtig hjertebanken, koldsved, kold og bleg hud, kvalme, usædvanlig stor sultfornemmelse, rysten, nervøsitet eller bekymring, unormal træthed, svaghed og døsighed eller forvirring, koncentrationsbesvær, kortvarige synsforstyrrelser.
Spis glucosetabletter (druesukker) eller et andet meget sukkerholdigt produkt – såsom slik, kiks eller frugtjuice (medbring for en sikkerheds skyld altid glucosetabletter eller et meget sukkerholdigt produkt).
Mål dit blodsukker hvis det er muligt, og hvil dig. Det kan være nødvendigt at måle dit blodsukker mere end én gang. Det skyldes, at dit blodsukker måske ikke stiger lige med det samme.
Vent indtil symptomerne på lavt blodsukker er forsvundet, eller dit blodsukker er stabiliseret.
Derefter kan du fortsætte med din medicin som sædvanlig.
Fortæl alle, du er sammen med, at du har diabetes. Fortæl dem, hvad der kan ske, herunder risikoen for, at du besvimer, hvis dit blodsukker bliver lavt.
Fortæl dem, at hvis du besvimer, skal de:
vende dig om på siden
straks tilkalde lægehjælp
Du kan genvinde bevidstheden hurtigere, hvis du får en injektion af glucagon. Det må kun gives af en person, der er instrueret i, hvordan det anvendes.
Hvis du får glucagon, skal du også have glucose eller et sukkerholdigt produkt at spise, så snart
du igen er ved bevidsthed.
Hvis du ikke reagerer på glucagoninjektionen, skal du behandles på hospitalet.
Hvis alvorligt lavt blodsukker ikke behandles inden for en vis tid, kan det medføre hjerneskade.
Dette kan være kort- eller langvarigt. Det kan i værste fald medføre døden.
dit blodsukker har været så lavt, at du er besvimet
du har fået en glucagoninjektion
du har haft lavt blodsukker nogle gange på det seneste.
Det kan nemlig være nødvendigt at ændre din dosis ved injektion af Xultophy, måltider eller motion.
► Højt blodsukker (hyperglykæmi)
drikker alkohol
motionerer mindre end normalt
spiser mere end normalt
får en infektion eller feber
ikke har brugt tilstrækkeligt Xultophy, gentagne gange bruger mindre Xultophy end du har brug for, glemmer at bruge Xultophy, eller stopper med at tage Xultophy uden at tale med din læge.
Rødme, tør hud, døsighed eller træthed, mundtørhed, frugtagtig (acetonelugtende) ånde, hyppigere vandladning, tørst, nedsat appetit, kvalme eller opkastning.
Disse symptomer kan betyde, at du har en meget alvorlig tilstand kaldet "ketoacidose". Det er en ophobning af syre i blodet, da kroppen nedbryder fedt i stedet for sukker. Denne tilstand kan ubehandlet resultere i diabetisk koma og i værste fald død.
Mål dit blodsukkerniveau.
Kontrollér blodet eller urinen for ketoner.
Søg straks lægehjælp.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pennens etiket og karton efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares i køleskab (2°C til 8°C). Må ikke opbevares tæt på køleelementet. Må ikke fryses.
Må ikke fryses. Du kan medbringe Xultophy og opbevare det ved stuetemperatur (ikke over 30°C) eller i køleskab (2°C til 8°C) i op til 21 dage. Produktet skal kasseres 21 dage efter ibrugtagning.
Lad altid hætten sidde på den fyldte pen, når den ikke er i brug, for at beskytte den mod lys.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktive stoffer: Insulin degludec og liraglutid. Hver ml opløsning indeholder 100 enheder insulin degludec og 3,6 mg liraglutid. Hver ubrugt fyldt pen (3 ml) indeholder 300 enheder insulin degludec og 10,8 mg liraglutid.
Øvrige indholdsstoffer: Glycerol, phenol, zinkacetat, saltsyre og natriumhydroxid (til pH- justering), og vand til injektionsvæsker. Se også punkt 2 ’Vigtig information om nogle af
indholdsstofferne i Xultophy’ for yderligere information om natrium.
Xultophy er en klar og farveløs opløsning.
Pakningsstørrelser på 1, 3, 5 og en multipakning indeholdende 10 (2 pakker med 5) penne à 3 ml. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Danmark
sygeplejersken.
Begynd med at kontrollere pennen for at sikre dig, at den indeholder Xultophy 100 enheder/ml + 3,6 mg/ml, og se derefter på nedenstående illustrationer, så du kan lære de forskellige dele af pennen og nålen at kende.
Pennen er en fyldt pen med dosisindstilling. Den indeholder 3 ml Xultophy opløsning. Den leverer doser fra:
1 dosistrin
til maksimalt 50 dosistrin (50 enheder insulin degludec + 1,8 mg liraglutid).
Pennen leverer doser med en stigning på 1 dosistrin.
Lav ikke nogen ændring af din dosis. De valgte dosistrin svarer til det tal, der vises i dosistælleren.
Pennen er beregnet til anvendelse sammen med NovoTwist eller NovoFine engangsnåle med en længde på op til 8 mm og så tynde som 32G. Nåle medfølger ikke i pakningen.
Vær særligt opmærksom på denne information, da den er vigtig for at kunne anvende pennen sikkert.
Xultophy fyldt pen og nål (eksempel) Penhætte Ydre nålehætte Indre nålehætte Nål Papir- forsegling Penskala Penvindue Penetiket Dosistæller Dosismarkør Dosis- Dosis- knap vælger med glat Dosis- over- knap flade | |
1 Klargør pennen med en ny nål
Det er især vigtigt, hvis du tager flere typer injicerbar medicin. Det kan skade dit helbred at tage den forkerte medicin. | A |
| B |
| C |
| D |
| E |
En dråbe opløsning kan komme til syne på nålens spids. Dette er normalt, men du skal stadig kontrollere insulingennemløbet. Sæt ikke en ny nål på pennen, før du er klar til at tage din injektion.
Derved kan tilstopning af nålene, urenheder, infektion og upræcis dosering undgås.
| F |
2 Kontrollér gennemløbet
Xultophy, du vælger. | A 2 dosistrin valgt |
Bank let på toppen af pennen et par gange, så eventuelle luftbobler stiger op til toppen af pennen. | B |
0 skal være lige ud for dosismarkøren. En dråbe opløsning skal komme til syne på nålens spids. En lille dråbe kan forblive ved nålespidsen, men den injiceres ikke. Hvis der ikke kommer nogen dråbe til syne, gentages trin 2A til 2C op til 6 gange. Hvis der stadig ikke kommer nogen dråbe til syne, skiftes nålen, og trin 2A til 2C gentages én gang mere. Hvis der stadig ikke kommer en dråbe opløsning til syne, skal du kassere pennen og tage en ny i brug.
Hvis der ikke kommer en dråbe til syne, injicerer du ikke noget medicin, heller ikke selvom dosistælleren måske bevæger sig. Det kan være et tegn på, at nålen er tilstoppet eller beskadiget.
| C |
3 Indstil dosis
Dosistælleren viser dosis i dosistrin. Hvis du vælger en forkert dosis, kan du dreje dosisvælgeren frem eller tilbage til den rigtige dosis. Pennen kan indstilles til højst 50 dosistrin. Dosisvælgeren ændrer antallet af dosistrin. Kun dosistælleren og dosismarkøren viser, hvor mange dosistrin du vælger per dosis. Du kan vælge op til 50 dosistrin per dosis. Når pennen indeholder mindre end 50 dosistrin, stopper dosistælleren ved det antal dosistrin, der er tilbage. Dosisvælgeren klikker forskelligt, når den drejes frem, tilbage eller forbi det antal dosistrin, der er tilbage. Tæl ikke antal klik.
Tæl ikke antal klik. Hvis du vælger og injicerer en forkert dosis, kan dit blodsukkerniveau blive for højt eller for lavt. Du må ikke bruge penskalaen, den viser ikke nøjagtigt, hvor meget opløsning, der er tilbage i pennen. | A Eksempler 5 dosistrin valgt 24 dosistrin valgt |
Hvor meget opløsning er der tilbage?
| A Ca. så meget opløsning tilbage |
Drej dosisvælgeren, indtil dosistælleren stopper. Hvis den viser 50, er der mindst 50 dosistrin tilbage i pennen. Hvis den viser mindre end 50, er det viste tal antallet af dosistrin, der er tilbage i pennen.
Hvis du er i tvivl, tager du den fulde dosis med en ny pen. Hvis du deler din dosis forkert, injicerer du for lidt eller for meget medicin. Det kan få dit blodsukkerniveau til at blive højt eller lavt. | B Eksempel Dosistæller stoppet: 42 dosistrin tilbage |
4 Injicér dosis
med fingrene. Det kan afbryde injektionen. | A |
0 skal være lige ud for dosismarkøren. Du kan nu måske høre eller mærke et klik. | B |
kommer fra nålens spids. I så fald bliver den fulde dosis ikke leveret, og du skal kontrollere dit blodsukkerniveau hyppigere. | C Tæl langsomt: 1-2-3-4-5-6 |
Hvis der kommer blod til syne ved injektionsstedet, trykker du let på det. Du må ikke gnide på stedet. Du vil måske se en dråbe opløsning ved nålens spids efter injektionen. Dette er normalt og påvirker ikke din dosis.
Sådan opdager du, om nålen er tilstoppet eller beskadiget dosistælleren har bevæget sig fra den oprindelige dosis, du valgte. Sådan håndteres en tilstoppet nål Udskift nålen som beskrevet i punkt 5, og gentag alle trin med start fra punkt 1: Klargør pennen med en ny nål. Sørg for, at du vælger den fulde dosis, du har behov for. Rør aldrig ved dosistælleren, når du injicerer. Dette kan afbryde injektionen. | D |
5 Efter injektionen
| A |
| B |
Kassér altid nålen efter hver injektion for at sikre at nålen der bruges er spids og forhindre tilstopning af nålene. Hvis nålen er tilstoppet, injicerer du ikke noget medicin. Når pennen er tom, kasserer du den uden en nål påsat, som anvist af lægen, sygeplejersken, apotekspersonalet eller de lokale sundhedsmyndigheder.
Dette kan forhindre tilstopning af nålene, urenheder, infektion, udsivning af opløsning og upræcis dosering. | C |
| |
Vedligeholdelse af din pen
Hvis du taber den eller har mistanke om et problem, skal du sætte en ny nål på og kontrollere gennemløbet, før du injicerer. |
