Cefuroxim B. Braun
cefuroxime
cefuroximnatrium
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du får Cefuroxim B. Braun
Sådan får du Cefuroxim B. Braun
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Cefuroxim B. Braun er et antibiotikum, der anvendes til voksne og børn. Det virker ved at dræbe bakterier, som forårsager infektioner. Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes cephalosporiner.
lungerne eller brystkassen
urinvejene
huden og bløddele
maven.
Cefuroxim B. Braun anvendes desuden:
til forebyggelse af infektioner i forbindelse med operationer.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk (overfølsom) over for antibiotika af typen cephalosporiner eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion (overfølsomhedsreaktion) over for antibiotika af typen betalactamer (penicilliner, monobactamer og carbapenemer).
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet før du får Cefuroxim B. Braun.
Du skal holde øje med visse symptomer, såsom overfølsomhedsreaktioner og gener fra mave-tarmkanalen som f.eks. diarré, mens du får Cefuroxim B. Braun. Dette vil nedsætte risikoen for eventuelle problemer. Se ('Tilstande, som du skal holde øje med') under punkt 4. Hvis du er overfølsom over for andre typer af antibiotika, såsom penicillin, kan du muligvis også være overfølsom over for Cefuroxim B. Braun.
Cefuroxim B. Braun kan påvirke analyseresultaterne af urin- eller blodprøver for sukker og en blodprøve, der kaldes Coombs' test.
Hvis du skal have taget prøver:
Fortæl altid lægen, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler.
Anden medicin kan påvirke virkningen af Cefuroxim B. Braun eller øge risikoen for, at du får bivirkninger. Disse inkluderer:
aminoglykosid-antibiotika
vanddrivende tabletter (diuretika), såsom furosemid
probenecid
blodfortyndende medicin, som tages gennem munden (orale antikoagulantia).
Cefuroxim B. Braun kan nedsætte virkningen af p-piller. Hvis du tager p-piller, skal du også bruge prævention, der danner en barriere (såsom kondom), mens du bliver behandlet med Cefuroxim B. Braun. Spørg lægen til råds.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Lægen vil afveje fordelene ved at behandle dig med Cefuroxim B. Braun over for risikoen for barnet.
Kør ikke bil og betjen ikke maskiner, hvis du ikke føler dig godt tilpas.
Cefuroxim B. Braun 750 mg indeholder 39 mg natrium (hovedkomponent i madlavnings-/bordsalt) pr. to-kammerpose. Dette svarer til 2,0 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium for en voksen. Hvis du er på en natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn hertil.
Cefuroxim B. Braun 750 mg indeholder 2,0 g glucose pr. to-kammerpose. Hvis du har sukkersyge, skal du tage hensyn hertil.
Cefuroxim B. Braun 1,5 g indeholder 78 mg natrium (hovedkomponent i madlavnings-/bordsalt) pr.
to-kammerpose. Dette svarer til 3,9 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium for en voksen. Hvis du er på en natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn hertil.
(intravenøs infusion) eller som en injektion direkte i en blodåre (vene).
Lægen vil bestemme den korrekte dosis af Cefuroxim B. Braun for dig, og den afhænger af infektionens sværhedsgrad og type, om du får andre antibiotika, din vægt og alder og af, hvor godt dine nyrer fungerer.
750 mg til 1,5 g Cefuroxim B. Braun om dagen fordelt på 2, 3 eller 4 doser. Højeste dosis er 6 g om dagen.
Hvis du har nyreproblemer, vil lægen måske ændre din dosis. Tal med lægen, hvis dette gælder for dig.
Cefuroxim B. Braun kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Et lille antal af de personer, som får Cefuroxim B. Braun får en allergisk reaktion eller en hudreaktion, som kan blive alvorlig. Symptomer på disse reaktioner inkluderer:
et udbredt udslæt med blæredannelse og afskalning af huden (dette kan være tegn på Stevens- Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse)
svampeinfektioner. I sjældne tilfælde kan medicin som Cefuroxim B. Braun medføre overvækst af en gærsvamp (Candida) i kroppen, hvilket kan medføre svampeinfektioner (såsom trøske). Der er større risiko for denne bivirkning, hvis du får Cefuroxim B. Braun i en længere periode.
Disse kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer:
smerter ved injektionsstedet, hævelse og rødme langs en blodåre (vene).
Almindelige bivirkninger, der kan ses i blodprøver:
stigning i koncentrationen af stoffer (enzymer), der bliver dannet i leveren
forandringer i antal hvide blodlegemer (neutropeni eller eosinofili)
nedsat antal røde blodlegemer (anæmi).
Disse kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer:
hududslæt, kløende, hævet udslæt (nældefeber)
diarré, kvalme, mavesmerter.
Ikke almindelige bivirkninger, der kan ses i blodprøver:
nedsat antal hvide blodlegemer (leukopeni)
stigning i koncentrationen af bilirubin (et stof, der bliver dannet i leveren)
positiv Coombs’ test.
Andre bivirkninger er set hos meget få personer, men den nøjagtige hyppighed kendes ikke:
svampeinfektioner
høj temperatur (feber)
allergiske reaktioner
tyktarmsbetændelse, hvilket kan forårsage diarré, ofte med blod og slim, samt mavesmerter
betændelse i nyrer og blodkar
røde blodlegemer, der ødelægges for hurtigt (hæmolytisk anæmi)
udslæt, der kan danne blærer, og som ligner små målskiver (mørk plet i midten omgivet af et lysere område omsluttet af en mørk ring - erythema multiforme).
Bivirkninger, der kan ses i blodprøver:
nedsat antal blodplader (celler, der får blodet til at størkne - trombocytopeni)
stigning i koncentrationen af urinstof-nitrogen og kreatinin i blodet.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Det aktive stof er cefuroximnatrium.
Cefuroxim B. Braun 750 mg: Én to-kammer pose indeholder cefuroximnatrium svarende til 750 mg cefuroxim.
Cefuroxim B. Braun 1,5 g: Én to-kammer pose indeholder cefuroximnatrium svarende til 1,5 g cefuroxim.
De øvrige indholdsstoffer er vandfri glucose og vand til injektionsvæsker.
Før tilberedning indeholder Cefuroxim B. Braun 750 mg et hvidt til næsten hvidt pulver bestående af cefuroximnatrium i det ene kammer og 50 ml klar og farveløs glucoseopløsning i det andet kammer. Efter tilberedning indeholder kammeret en klar og farveløs infusionsopløsning.
Før tilberedning indeholder Cefuroxim B. Braun 1,5 g et hvidt til næsten hvidt pulver bestående af cefuroximnatrium i det ene kammer og 50 ml klar og farveløs glucoseopløsning i det andet kammer. Efter tilberedning indeholder kammeret en klar og farveløs infusionsopløsning
Pakningsstørrelse
Cefuroxim B. Braun fås i pakninger, der indeholder 24 to-kammer poser.
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Tyskland
Postadresse: 34209 Melsungen Tyskland
Dansk repræs entant
Braun Medical A/S Dirch Passers Allé 27, 3. sal 2000 Frederiksberg
Facta Farmaceutici S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino (TE) Italien
Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:
Danmark | Cefuroxim B. Braun |
Finland | Cefuroxim B. Braun 750 mg Cefuroxim B. Braun 1,5 g |
Norge | Cefuroxim B. Braun |
Sverige | Cefuroxim B. Braun 750 mg Cefuroxim B. Braun 1,5 g |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Da der ikke foreligger studier af eventuelle uforligeligheder, må dette lægemiddel ikke blandes med andre lægemidler.
Det rekonstituerede lægemiddel er beregnet til éngangsbrug.
Der er påvist kemisk og fysisk stabilitet af det rekonstituerede lægemiddel i to-kammer posen i 4 timer ved stuetemperatur eller i 48 timer ved 2-8 °C.
Efter første anbrud skal to-kammer posen anvendes umiddelbart.
Kassér posen, hvis foliestrimlen på posen er beskadiget. Fjern foliestrimlen først, når lægemidlet skal bruges.
Undersøg Kontroller lægemidlet visuelt inden rekonstitution. Opløsningen må kun anvendes, hvis den er klar, farveløs og uden synlige partikler.
Løsn sideforsegling og fold beholderen ud
Fjern foliestrimlen fra pulverkammeret.
Fold beholderen lige under solvensmærket og klem posen indtil forsegling mellem solvens og pulver brydes.
Ryst blandingen af solvens og pulver indtil pulveret er helt opløst.
Undersøg den rekonstituerede opløsning visuelt med hensyn til partikler.
Klem den foldede beholder lige under opløsningsmærket for at bryde den anden forsegling således at væsken har frit løb til porten.
Fjern folien, som dækker infusionsporten og indsæt et sterilt infusionssæt. Hæng posen op på et infusionsstativ.
Løsn sideforseglingen og fold beholderen ud
Fjern foliestrimlen fra pulverkammeret
Fold beholderen for at bryde den første forsegling.
7. Fjern folien, som dækker infusionsporten
6. Klem den foldede beholder og bryd den anden forsegling.
Ikke anvendte lægemidler samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer.