Diprophos
betamethasone
betamethason
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt og det vil blive givet til dig af en læge eller sundhedspersonale.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide før du begynder at få Diprophos
Sådan får du Diprophos
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Diprophos er et syntetisk binyrebarkhormon.
Det formindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse.
Det nedsætter kroppens immunforsvar.
Det forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Diprophos ved en række sygdomme, hvor binyrebarkhormoner virker, f.eks. visse hudsygdomme, forskellige former for gigt, betændelse i ét eller flere led, betændelse i og omkring senehinder og akut astmaanfald.
Diprophos har en langvarig virkning og kan give en lindring i 1-4 uger afhængig af sygdommen og typen af indsprøjtning. Det er sædvanligvis en læge eller sygeplejerske, der giver indsprøjtningen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Hvis du er allergisk over for betamethason eller et af de øvrige indholdsstoffer i Diprophos (angivet i afsnit 6).
Hvis du har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale svampeinfektioner f.eks. i huden eller i mundhulen.
Lægen eller sundhedspersonalet vil være særligt forsigtige med at behandle dig med Diprophos, hvis du har:
diabetes, da du muligvis skal have ændret dosis af insulin eller tabletter mod diabetes
for lavt stofskifte
skrumpelever (levercirrhose)
virusinfektion i øjet (herpes simplex)
mavesår, alvorlig tarmsygdom med tendens til blødning eller betændelse i tyktarmen
fået en tarmoperation (anastomose) for nylig
bylder eller andre former for betændelse
udposninger på tarmen (divertikler)
tuberkulose, også hvis du har haft det
nedsat nyrefunktion
for højt blodtryk eller hjertesvigt
abnorm muskeltræthed (myasthenia gravis)
visse psykiske lidelser f.eks. udtalte humørsvingninger eller tendens til psykose, da behandling med Diprophos kan forværre dette
grøn stær
fået allergiske symptomer ved brug af anden medicin tidligere
tendens til blødninger på grund af for få blodplader.
Behandling med Diprophos kan have en negativ virkning på den måde, kalcium omsættes i dine knogler. Derfor skal du afklare risikoen for knogleskørhed (knogletab og -brud) med din læge, specielt hvis du har familiemedlemmer, der tidligere har haft knoglebrud, hvis du ikke dyrker motion regelmæssigt, hvis du er kvinde i overgangsalderen eller har overstået overgangsalderen, eller hvis du er ældre.
Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis noget af ovenstående gælder for dig.
blårøde svulster i huden, da det kan være tegn på hudkræft (Kaposis sarkom)
feber og utilpashed, da dette kan være tegn på infektion
smerter og hævelse på indsprøjtningsstedet efter en indsprøjtning, da det kan være tegn på betændelse
yderligere nedsat bevægelighed i leddene, da det kan være tegn på betændelse.
Kontakt lægen, hvis du får problemer med synet (specielt hos børn).
Ved længerevarende brug kan der opstå grå stær (især hos børn) og grøn stær (forhøjet tryk i øjet) med risiko for skader på synet samt risiko for infektion med svamp eller virus i øjnene. Lægen vil derfor kontrollere dit syn, hvis du behandles i længere tid.
Fortæl altid, at du er i behandling med Diprophos, hvis du skal vaccineres.
Du skal undgå at blive smittet med skoldkopper eller mæslinger. Dette er især vigtigt, hvis du får store doser Diprophos. Hvis du alligevel kommer i kontakt med smittede, skal du kontakte lægen. Dette er særlig vigtigt ved behandling af børn.
Diprophos kan nedsætte udviklingen og væksten hos nyfødte og børn ved længere tids brug. Tal med lægen om kontrol.
Længere tids behandling med Diprophos kan nedsætte frugtbarheden hos mænd. Tal med lægen.
Diprophos kan skjule tegn på betændelse, og betændelse kan blive værre.
Lægen kan anbefale en saltfattig og kaliumrig diæt.
Diprophos kan give en nedsat reaktion på hudpriktest (allergitest), så fortæl altid, hvis du er i behandling med Diprophos.
Fortæl altid, at du er i behandling med Diprophos, hvis du skal opereres, har været udsat for en ulykke eller får alvorlige infektioner (f.eks lungebetændelse). Dette gælder i op til 1 år efter, at du er holdt op med behandlingen.
Hvis du skal i behandling med Diprophos i længere tid, bør du bære et kort, som fortæller, hvornår behandlingen begyndte, hvilken dosis du får, hvilket præparat du er i behandling med, samt navnet på den læge eller afdeling, som har ordineret behandlingen.
Dette kort skal sikre, at du får det rigtige i den rigtige behandling, hvis du bliver indlagt, og ikke selv er i stand til at oplyse, at du får Diprophos.
Hvis du ophører brat med at få Diprophos efter længere tids behandling, kan du få feber, muskelsmerter, ledsmerter, hovedpine og dårlig almen tilstand, og din sygdom kan blusse voldsomt op igen.
Kontakt lægen hvis du får disse symptomer, også selv om det er fl e måneder siden, du stoppede med behandlingen. Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Diprophos.
Sikkerhed og virkning ved epidural injektion (indsprøjtning i rygmarven) af kortikosteroider er ikke fastlagt. Diprophos er ikke godkendt til denne brug. Sig det til lægen, hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser.
Fortæl det altid til lægen eller sundhedsspersonalet, hvis du får andre lægemidler, for nylig har fået andre lægemidler eller planlægger at få andre lægemidler.
Vær opmærksom på, at dette også gælder for medicin, som du skal bruge inden for 6 uger efter injektion af Diprophos. Fortæl lægen, hvis du er i behandling med:
medicin mod epilepsi og kramper (phenobarbital, phenytoin og carbamazepin)
medicin mod tuberkulose (rifampicin)
medicin der indeholder efedrin
medicin mod svampeinfektion (amphotericin B)
medicin mod diabetes
smertestillende medicin. Tager du smertestillende medicin (f.eks. ibuprofen eller acetylsalicylsyre) eller drikker alkohol, mens du er i behandling med binyrebarkhormon, vil du være mere udsat for at få mavesår og sår på tolvfi ertarmen (se også alkohol under ”Brug af Diprophos sammen med alkohol”). Du skal altid fortælle lægen, hvis du tager acetylsalicylsyre, også selv om du ikke drikker alkohol
vanddrivende medicin eller hjertemedicin. Får du vanddrivende medicin (kaliumudskillende) eller hjertemedicin (digitalis) samtidig med behandlingen med binyrebarkhormon, kan det være nødvendigt, at lægen måler kaliumindholdet i blodet
blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin og phenprocoumon)
væksthormon (somatotropin)
p-piller
medicin mod hiv/aids (cobicistat eller andre lignende lægemidler).
Diprophos kan påvirke virkningen af anden medicin, ligesom anden medicin kan påvirke virkningen af Diprophos.
Drikker du alkohol, mens du er i behandling med binyrebarkhormon, kan du være mere udsat for at få sår i mavesækken eller tolvfi ertarmen.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du får dette lægemiddel.
Du vil normalt ikke blive behandlet med Diprophos, hvis du er gravid. Lægen vil vurdere det for hver enkelt.
Hvis du er blevet behandlet med store doser Diprophos eller andet binyrebarkhormon under graviditeten, skal lægen normalt efter fødslen observere, om der er tegn på nedsat binyrebarkfunktion hos dit barn. Tal med lægen.
Hvis behandlingen er nødvendig, skal du normalt holde op med at amme, da Diprophos bliver udskilt i modermælken. Tal med lægen.
Diprophos påvirker ikke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes i trafi en.
Diprophos indeholder methyl- og propylparahydroxybenzoat (E218 og E216). De kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen) og i sjældne tilfælde åndedrætsbesvær.
Må ikke blandes med lokalanæstetika, der indeholder methyl- eller propylparahydroxybenzoat.
Benzylalkohol er forbundet med risiko for alvorlige bivirkninger inklusive åndedrætsbesvær (kaldet ”gasping syndrome”) hos små børn. Må ikke gives til nyfødte børn (op til 4 uger), medmindre det anbefales af din læge.
Må ikke anvendes til børn (under 3 år) i mere end én uge uden lægens eller sundhedsspersonalets anvisning.
Spørg din læge eller sundhedsspersonalet til råds, hvis du er gravid eller ammer. Dette skyldes, at store mængder benzylalkohol kan ophobes i din krop og kan medføre bivirkninger (kaldet ”metabolisk acidose”).
Spørg din læge eller sundhedsspersonalet til råds, hvis du har en lever- eller nyresygdom. Dette skyldes, at store mængder benzylalkohol kan ophobes i din krop og kan medføre bivirkninger (kaldet ”metabolisk acidose”).
Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. ml, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får og hvor tit, du skal have den. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis.
Indsprøjtning med Diprophos vil sædvanligvis blive givet af en læge eller en sygeplejerske.
Dosis bliver bestemt for hver enkelt patient og er afhængig af sygdommens art og af, om du får indsprøjtningen i musklen eller direkte på det syge sted.
Diprophos bliver indsprøjtet i enten muskler, slimsække, i/omkring led, omkring sener eller i huden. Ved indsprøjtning i leddet er dosis bestemt af, hvilket led det er.
Lægen kan ændre dosis i løbet af behandlingen, afhængig af hvordan det går. Skal du have en mindre dosis, skal ændringen af dosis ske gradvist.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har mistanke om, at du har fået mere af Diprophos, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Akut overdosering af Diprophos medfører ingen umiddelbare symptomer. Hyppigt gentagne doser i længere tid kan give bl.a. måneansigt, ophobning af kropsfedt på maven og i nakken (Cushings syndrom) og mange af de andre symptomer, der er nævnt i afsnittet om bivirkninger.
Da du vil få dette lægemiddel under tæt medicinsk overvågning, er det ikke sandsynligt,at en dosis vil blive glemt. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis du mener, at en dosis er blevet glemt.
Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Skal du have en mindre dosis, skal ændringen af dosis ske langsomt. Hvis behandlingen pludseligt ophører eller dosis bliver sat stærkt ned, kan du få en række særdeles ubehagelige symptomer som feber, led- og muskelsmerter, hovedpine og dårlig almen tilstand.
Kontakt straks lægen, hvis du igen føler dig syg, efter behandlingen med Diprophos er stoppet. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Nogle bivirkninger afhænger af dosis og behandlingens varighed.
Mange bivirkninger forsvinder, når behandlingen ophører, og bliver sædvanligvis mindre udtalte, hvis dosis bliver mindre.
Opblussen af alvorlige infektioner, f.eks. tuberkulose. Kontakt lægen.
Sløring af alvorlige infektioner. Kontakt lægen.
Tab af muskelmasse. Kontakt lægen.
Frembrud og forværring af sukkersyge (hyppig vandladning, tørst, træthed). Kontakt lægen.
Afkalkning af knogler med knogleskørhed (osteoporose). Tal med lægen.
Væksthæmning hos børn. Tal med lægen.
Væksthæmning hos fosteret. Tal med lægen.
Måneansigt, ændret fedtfordeling med rund krop med tynde arme og ben, tyrenakke, blårøde striber på bryst og mave, blå mærker og spontane blødninger i hud og slimhinder, tynd og skrøbelig hud, bumser og skægvækst (hos kvinder) (Cushing-lignende symptomer). Kontakt lægen.
Hævelse af tunge, læber og ansigt (angioneurotisk ødem). Ring 112.
Hovedpine, kvalme, synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forhøjet tryk i øjet (grøn stær). Kontakt straks læge eller skadestue.
For lavt kalium i blodet (svaghed og nedsat muskelkraft, forstyrrelser i hjerterytmen). Kontakt snarest lægen.
Forhøjet tryk i hjernen med svær hovedpine, kramper, bevidstløshed og svimmelhed (pseudotumor cerebri), sædvanligvis efter behandling. Kontakt straks lægen eller skadestue. Ring evt. 112.
Grå stær (uklart syn). Kontakt lægen.
Pludselige overfølsomhedsreaktioner (inden for minutter til timer), f.eks. hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (anafylaktisk shock). Ring 112. Kan være livsfarligt.
Mavesår med risiko for perforation og blødning. Kontakt omgående lægen.
Svær depression, sindssygdom (psykoser), personlighedsændringer. Kontakt snarest lægen.
Sprængte sener.
Betændelseslignende tilstand i en knogle. Kontakt lægen.
Betændelse i bugspytkirtlen med voldsomme mavesmerter og feber, maveblødning, perforation af tarmen. Kontakt læge eller skadestue.
Hjertesvigt hos hjertesyge. Kontakt lægen.
Knoglebrud og sammenfald i rygsøjlen. Kontakt straks læge eller skadestue.
Blindhed ved indsprøjtning direkte i læsioner i hoved og ansigt. Kontakt straks læge eller skadestue.
Forværring af svær muskeltræthed (myastenia gravis).
Nedbrydning af de store led, specielt i foden.
Øget tendens til infektioner f.eks. herpes og svampeinfektioner.
Infektioner på grund af nedsat immunforsvar (opportunistiske infektioner).
Nedsat binyrebarkfunktion med svækket reaktion på svære skader, infektioner og operationer.
Nedsat udskillelse af salt og væskeophobning i kroppen.
Afglatning og slaphed af huden, som bliver tynd og skrøbelig.
Opstemthed, søvnløshed, humørsvingninger.
Hovedpine.
Menstruationsforstyrrelser.
Muskelsvaghed.
Tendens til sukkersyge med for højt glukose i blodet efter måltider.
For højt blodtryk. Tal med lægen. For højt blodtryk skal behandles. Svært forhøjet blodtryk er alvorligt.
Nældefeber, kontakteksem.
Øget svedtendens.
Nedsat sårheling.
Ustabile led efter gentagne indsprøjtninger i leddet.
Nedsat reaktion på hudpriktest (allergitest).
Farveforandringer af huden.
Blødninger i huden, ansigtsrødmen.
Udstående øjne.
Betændelse i eller irritation af spiserøret.
Hikke.
Betændelse, hævelse og rødme på indsprøjtningsstedet efter indsprøjtning i et led.
Udspilet mave.
Bylder.
– Sløret syn.
Diprophos kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. lidt for lavt kalium i blodet, som igen bliver normalt, når behandlingen ophører.
Hvis du får alvorlige bivirkninger, skal du straks kontakte lægen eller sundhedspersonalet.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Diprophos utilgængeligt for børn.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. Opbevares i den originale emballage.
Få ikke Diprophos efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Aktive stoffer: betamethason 5 mg som betamethasondipropionat og betamethason 2 mg som betamethasondinatriumphosphat.
Øvrige indholdsstoffer: dinatriumphosphatdihydrat (dinatriumhydrogenphosphatdihydrat), natriumchlorid, dinatriumedetat, polysorbat 80, benzylalkohol, methylparahydroxybenzoat (E218), propylparahydroxybenzoat (E216), carmellosenatrium (natriumcarboxymethylcellulose), macrogol 3350, saltsyre, vand til injektionsvæsker.
Diprophos injektionsvæske består af hvide/råhvide partikler opslemmet i en klar væske. Efter omrystning bliver partiklerne fordelt, og injektionsvæsken bliver ensartet mælket.
Diprophos fås i pakningsstørrelser á 1 ampul eller 25 ampuller. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markeds- føringstilladelsen: 2care4
Stenhuggervej 12
6710 Esbjerg V
Fremstiller:
2care4 Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V
Diprophos er et registreret varemærke, der tilhører N.V. Organon. Diprophos svarer til Diprospan.