Efedrin Aguettant
ephedrine
Ephedrinhydrochlorid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Efedrin Aguettant
Sådan skal du bruge Efedrin Aguettant
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Efedrin Aguettant anvendes til at behandle lavt blodtryk, der kan forekomme i forbindelse med forskellige typer anæstesi. Dette produkt må kun bruges af eller under tilsyn af en narkoselæge.
hvis du er allergisk over for ephedrin eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
du har forhøjet blodtryk
- du lider af en hjertesygdom eller en hjertelidelse
- du har diabetes
- du har en overaktiv skjoldbruskkirtel
du har forstørret prostata
du ved eller har formodning om, at du lider af glaukom (øget tryk i øjet)
du på nuværende tidspunkt tager eller inden for de sidste 14 dage har taget monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere), der anvendes til behandling af depression.
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort for nylig eller påtænker at bruge anden medicin.
Det er især vigtigt at fortælle det til lægen, hvis du tager følgende medicin:
Medicin mod depression, f.eks. tricykliske antidepressiva (f.eks. imipramin) eller serotonerg- noradrenerg medicin (f.eks. minalcipran, venlafaxin) eller monoaminoxidasehæmmere (f.eks. moclobemid, toloxaton)
Medicin, der anvendes til at sænke blodtrykket (f.eks. guanethidin, clonidin)
Theophyllin, medicin, der anvendes til luftvejssygdomme såsom astma
Kortikosteroider, som er medicin, der reducerer betændelse og følgerne af allergiske reaktioner
Sibutramin, et appetitdæmpende middel, der indgives oralt til behandling af fedme
Linezolid, et antibiotikum, der anvendes til behandling af alvorlige infektioner
Oxytocin, medicin, der anvendes under fødsel.
Andre bedøvelsesmidler og især cyclopropan og halothan
Visse former for hoste- og forkølelsesmedicin, der kan få blodtrykket til at stige (phenylpropanolamin, pseudoefedrin, phenylefedrin)
Metylfenidat, medicin, der anvendes til behandling af ADHD (hyperaktiv opmærksomhedsforstyrrelse)
Visse former for medicin, der anvendes til behandling af hjerteslag og/eller uregelmæssig puls (hjerteglykosider, quinidin)
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du bruger Efedrin Aguettant.
Efedrin Aguettant kan bruges i forbindelse med kejsersnit.
Du skal stille amningen i bero i et par dage, efter at du har fået denne medicin.
Dette lægemiddel indeholder 3,32 mg (0,144 mmol) natrium pr. ml injektion (i alt 33,2 mg eller 1,44 mmol natrium i 10 ml sprøjte). Patienter på en saltbegrænset diæt skal være opmærksomme på denne mængde.
Din læge eller en sygeplejerske vil give dig Efedrin Aguettant i en blodåre (intravenøst). Lægen vil afgøre, hvilken dosis der er den rigtige for dig, og hvornår og hvordan du skal have injektionen.
For meget Efedrin Aguettant kan give symptomer som kvalme, opkastning, feber, paranoid psykose, uregelmæssig puls, forhøjet blodtryk, nedsat vejrtrækning, krampeanfald og koma. Hvis disse symptomer opstår, kan du få brug for intensiv støttebehandling.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Se afsnittet tiltænkt læger og sundhedspersonale sidst i denne indlægsseddel for praktiske oplysninger om håndtering og indgivelse af lægemidlet.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
forvirring, angst, depression
nervøsitet, irritabilitet, rastløshed, afkræftelse, søvnbesvær (søvnløshed), hovedpine, svedafsondring
du mærker hjertebanken (palpitationer), forhøjet blodtryk (hypertension), højere puls (takykardi)
besværet vejrtrækning (dyspnø)
kvalme, opkastning
uregelmæssig puls (hjertearytmier)
manglende evne til vandladning (akut urinretention).
allergiske reaktioner (overfølsomhed)
psykotiske tilstande, frygt
rysten (tremor), øget dannelse af spyt (hypersalivation)
episoder af lukketvinklet glaukom (en sygdom, hvor synsnerven er beskadiget)
brystsmerter, langsommere puls (refleks-bradykardi), hjertestop, lavt blodtryk (hypotension)
blødning, i kraniet (hjerneblødning)
væskeansamling i lungerne (lungeødem)
nedsat appetit
lave niveauer af kalium i blodet (hypokaliæmi), hvilket kan give muskelsvaghed, trækninger eller unormal hjerterytme, ændringer i blodsukkerniveauerne.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk, E-mail: dkma@dkma.dk. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Efedrin Aguettant utilgængeligt for børn.
Brug ikke Efedrin Aguettant efter den udløbsdato, der står på pakningen. Lægen eller sygeplejersken vil kontrollere dette.
Opbevar blisterpakningen i den ydre karton for at beskytte mod lys. Den fyldte injektionssprøjte må kun bruges én gang.
Efter åbning skal produktet anvendes straks.
Ikke anvendte lægemidler samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer.
Aktivt stof: ephedrinhydrochlorid. Hver ml injektionsvæske, opløsning, indeholder 3 mg ephedrinhydrochlorid. Hver 10 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mg ephedrinhydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer: Natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, saltsyre (til justeringer af pH), natriumhydroxid (til justeringer af pH), vand til injektionsvæsker.
Hver ml injektionsvæske, opløsning, indeholder 3,32 mg natrium svarende til 0,144 mmol.
Efedrin Aguettant er en klar og farveløs opløsning. Det leveres i en 10 ml fyldt injektionssprøjte af polypropylen med en polypropylenhætte og beskyttelsesforsegling og er pakket enkeltvis i en gennemsigtig blisterpakning.
De fyldte injektionssprøjter kan fås i æsker med 10 eller 12 sprøjter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming 69007 Lyon
Frankrig
LABORATOIRE AGUETTANT
1, rue Alexander Fleming 69007 LYON CEDEX
Frankrig eller
LABORATOIRE AGUETTANT
Lieu-dit “Chantecaille” 07340 CHAMPAGNE
Frankrig
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale:
Sørg for omhyggeligt at overholde protokollen mht. brug af sprøjten.
Den fyldte injektionssprøjte må kun bruges til én patient. Bortskaf sprøjten efter brug. MÅ IKKE GENBRUGES.
Indholdet i en uåben og ikkebeskadiget blisterpakning er sterilt, og pakningen må ikke åbnes, før den skal bruges.
Produktet skal undersøges visuelt for partikler og misfarvning før indgivelse. Det er kun klar, farveløs opløsning uden partikler eller udfældning, der må bruges.
Produktet må ikke bruges, hvis sprøjtens beskyttelsesforsegling er brudt.
Ved hjælp af aseptiske teknikker kan Efedrin Aguettant bruges på et sterilt område. Tag den fyldte injektionssprøjte ud af den sterile blisterpakning.
Før sprøjten åbnes, skal stempelstangen skubbes ind for at løsne sprøjtestemplet.
| 2. Vrid hætten af for at bryde obturatoren |
| 3. Kontrollér, at den forseglede hætte er fjernet helt. |
| 4. Tøm luften ud af sprøjten ved at skubbe stemplet forsigtigt ned. |
5. Tilslut sprøjten til den intravenøse adgang. Skub stemplet forsigtigt ind for at injicere den krævede mængde. |
Ikke anvendte lægemidler samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer.
Efter åbning: produktet skal anvendes straks.
Opbevar blisterpakningen i den ydre karton for at beskytte mod lys.
