Pantoprazol Krka
pantoprazole
pantoprazol
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Pantoprazol Krka til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt i her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Pantoprazol Krka
Sådan skal du tage Pantoprazol Krka
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger.
Pantoprazol Krka er en selektiv ”proton-pumpehæmmer”, en medicin, der nedsætter den mængde syre, som produceres i maven. Det anvendes til behandling af syre-forbundne lidelser i maven og tarmen.
Voksne og børn på 12 år og derover:
Refluksesofagitis. En betændelse i spiserøret (esofagus), som er ledsaget af tilbageløb af mavesyre.
Voksne:
En infektion med en bakterie, der kaldes Helicobacter pylori hos patenter med sår på tolvfingertarmen og mavesår, sammen med to antibiotika (behandling for at udrydde bakterierne). Målet er at få bugt med bakterierne for derved at nedsætte sandsynligheden for, at disse sår vender tilbage.
Mavesår og sår på tolvfingertarmen.
Zollinger-Ellison syndrom og andre tilstande, hvor der produceres for meget syre i maven.
Lægen kan have givet dig Pantoprazol Krka for noget andet. Følg altid lægens anvisning.
hvis du er allergisk over for pantoprazol, sorbitol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (se afsnit 6).
hvis du er allergisk over for medicin, der indeholder andre proton-pumpehæmmere.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager Pantoprazol Krka:
hvis du har alvorlige leverproblemer. Fortæl det til din læge, hvis du tidligere har haft leverproblemer. Lægen vil undersøge dine leverenzymer hyppigere, især hvis du tager Pantoprazol Krka som langtidsbehandling. Behandlingen skal stoppes, hvis dine leverenzymværdier stiger.
hvis du har mangel på eller risikofaktorer for at få mangel på vitamin B12-indhold i kroppen og er i langtidsbehandling med pantoprazol. Ligesom andre stoffer, der reducerer syreudskillelse, kan pantoprazol medføre nedsat optagelse af vitamin B12.
hvis du tager HIV proteasehæmmere såsom atazanavir (til behandling af HIV-infektion) på samme tid som pantoprazol. Spørg din læge om særlig rådgivning.
hvis du tager syrepumpe-hæmmere som pantoprazol, især i en længere periode (et år eller mere), da du kan have en lidt øget risiko for brud på hoften, håndled eller rygsøjlen. Tal med din læge hvis du har knogleskørhed eller hvis du tager kortikosteroider (der kan øge risikoen for knogleskørhed).
hvis du tager Pantoprazol Krka i mere end 3 måneder, er der risiko for at magnesiumindholdet i dit blod kan falde. Lave niveauer af magnesium giver træthed, ufrivillige muskelsammentrækninger, desorientering, kramper, svimmelhed eller øget antal hjerteslag.
Hvis du får nogle af disse symptomer, bør du straks fortælle det til din læge. Lave niveauer af magnesium kan også føre til en reduktion af kalium- eller calciumværdier i blodet. Din læge kan beslutte at tage regelmæssige blodprøver for at overvåge dine niveauer af magnesium
hvis du nogensinde har fået hudreaktioner efter at have taget et lægemiddel af samme slags som Pantoprazol Krka, der nedsætter syreindholdet i maven.
hvis du får udslæt på huden, især i områder, der udsættes for solen, skal du straks fortælle det til din læge, da det kan være nødvendigt at stoppe behandlingen med Pantoprazol Krka. Husk også at nævne nogen andre bivirkninger, som smerter i dine led.
Husk også at nævne, hvis du får andre sygdomslignende symptomer, som ledsmerter.
hvis du skal have taget en særlig blodprøve (chromogranin A)
et utilsigtet vægttab
gentagen opkastning
blodigt opkast, dette kan ses som mørkt kaffegrums i dit opkast.
du opdager blod i din afføring, der kan være sort eller tjærefarvet
synkebesvær eller smerte, når du synker
brystsmerter
mavesmerter
hvis du er bleg og føler dig svag (blodmangel)
alvorlig og/eller vedvarende diarré, da Pantoprazol Krka er sat i forbindelse med en lille stigning i infektøs diarré.
Din læge vil afgøre, om det er nødvendigt med nogle prøver for at udelukke en ondartet sygdom, fordi pantoprazol også skjuler symptomerne på kræft, hvilket kan betyde at diagnosen forsinkes. Hvis symptomerne fortsætter på trods af behandlingen, vil lægen overveje flere undersøgelser.
Hvis du tager Pantoprazol Krka som langtidsbehandling (længere end 1 år) vil lægen sandsynligvis kontrollere dig regelmæssigt. Du skal fortælle om nye og usædvanlige symptomer og omstændigheder, når du er hos lægen.
Disse tabletter bør ikke anvendes til børn under 12 år.
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig.
Pantoprazol Krka kan påvirke virkningen af anden medicin, så fortæl det til lægen, hvis du tager:
medicin som ketoconazol, itraconazol og posaconazol (anvendes til behandling af svampeinfektioner) eller erlotinib (bruges mod visse typer af kræft), fordi Pantoprazol Krka kan nedsætte virkningen af disse lægemidler
warfarin og phenprocoumon, som påvirker blodets evne til at størkne eller fortynder blodet.
Det kan være nødvendigt med flere undersøgelser
medicin, der anvendes til behandling af HIV-infektion som f.eks. atazanavir
methotrexat (bruges til behandling af kronisk leddegigt, psoriasis og cancer) – hvis du tager methotrexat, kan din læge midlertidigt stoppe din behandling med Pantoprazol Krka, da pantoprazol kan forøge niveauet af methotrexat i blodet.
fluvoxamin (bruges til behandling af depression og andre psykiatriske sygdomme) – Hvis du tager fluvoxamin vil din læge muligvis reducere din dosis
rifampicin (bruges til behandling af infektioner)
prikbladet perikon (Hypericum Perforatum) (bruges til behandling af mild depression)
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
Tag tabletterne 1 time før et måltid. De skal synkes hele med vand og må ikke tygges eller knuses.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds før du tager dette lægemiddel.
Der er ingen tilstrækkelige data om anvendelse af pantoprazol til gravide. Der er berettet om udskillelse i modermælk. Du må kun tage denne medicin, hvis din læge har vurderet, at fordelen ved behandling er større end den mulige risiko for dit ufødte eller nyfødte barn.
Pantoprazol påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. Hvis du får bivirkninger som svimmelhed og synsforstyrrelser, må du ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Dette lægemiddel indeholder 36 mg sorbitol pr. tablet.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. den er i det væsentlige natriumfri.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens og apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Tag tabletterne 1 time før et måltid uden at tygge eller knuse dem og synk dem hele med noget vand. Med mindre din læge har fortalt dig andet, er den sædvanlige dosis:
Voksne og unge på 12 år og derover:
Den rekommenderede dosis er én tablet dagligt. Din læge kan øge dosis til 2 tabletter dagligt. Behandlingsperioden for refluksesofagitis er normalt mellem 4 og 8 uger. Din læge vil fortælle dig, hvor længe du skal tage medicinen.
Voksne:
Én tablet to gange dagligt og to antibiotika-tabletter af enten amoxillin, clarithromycin og metronidazol (eller tinidazol), som skal tages to gange dagligt sammen med pantoprazol-tabletten. Tag den første pantoprazol-tablet 1 time før morgenmåltidet og den anden pantoprazol-tablet 1 time før aftensmåltidet. Følg lægens instruktion og sørg for at læse indlægssedlen for antibiotika- tabletterne. Den normale behandlingsperiode er én til to uger.
Den rekommenderede dosis er én tablet dagligt. Efter aftale med din læge, kan dosis fordobles. Din læge vil fortælle dig, hvor længe du skal tage medicinen. Behandlingsperioden for mavesår er normalt mellem 4 og 8 uger. Behandlingsperioden for sår på tolvfingertarmen er normalt mellem 2 og 4 uger.
Den anbefalede startdosis er sædvanligvis to tabletter dagligt.
Tag de to tabletter 1 time før et måltid. Din læge kan senere tilpasse dosis efter hvor meget mavesyre, du producerer. Ved doser på mere end to tabletter dagligt, skal tabletterne tages to gange dagligt.
Hvis din læge ordinerer en daglig dosis på mere end fire tabletter, vil du få at vide nøjagtigt, hvornår du skal stoppe med at tage medicinen.
Hvis du har nyreproblemer, moderate eller alvorlige leverproblemer, må du ikke tage Pantoprazol Krka for at udrydde Helicobacter pylori.
Hvis du har alvorlige leverproblemer må du ikke tage mere end én tablet på 20 mg pantoprazol dagligt (til dette formål findes tabletter, der indeholder 20 mg pantoprazol)
Børn under 12 år.
Disse tabletter frarådes til børn under 12 år.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Pantoprazol Krka enterotabletter, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du af den grund føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Der er ingen kendte symptomer på overdosering.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Tag den næste dosis til sædvanlig tid.
Hold ikke op med at tage disse tabletter uden først at tale med lægen eller apoteket. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hyppigheden af mulige bivirkninger er beskrevet nedenfor med følgende hyppigheder:
hævelse af tunge og/eller svælg
synkebesvær
nældefeber
besvær med at trække vejret
allergisk hævelse af ansigtet (Quinckes ødem/angioødem)
udtalt svimmelhed med meget hurtig puls og sveder kraftigt
blærer på huden og hurtig forværring af din almentilstand
erosion (inklusive let blødning) i øjne, næse, mund/læber eller kønsdele (Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, erythema multiforme)
overfølsomhed over for sollys
gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene (alvorlig skade på levercellerne, gulsot)
feber
udslæt
forstørrede nyrer, til tider med smertefuld vandladning og smerter i den nederste del af ryggen (alvorlig betændelse i nyrerne, som kan føre til nyresvigt).
Hvis du tager pantoprazol i mere end tre måneder kan koncentrationen af magnesium i dit blod falde. Lav magnesiumkoncentration kan ses som træthed, ufrivillige muskelsammentrækninger, desorientering, kramper, svimmelhed og øget puls. Hvis du får nogen af disse symptomer skal du omgående lontakte din læge. Lav magnesiumkoncentration kan også føre til en reduktion i kalium- eller calcium koncentrationen i blodet. Det kan være, at din læge vil tage regelmæssige blodprøver på dig for at holde øje med magnesiumkoncentrationen.
alvorligt fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet medførende øget infektions risiko.
Kontakt lægen, hvis du får pludselig feber, øm hals eller ekstrem træthed, da det kan være symptomer på infektion.
nedsat antal blodplader, som kan medføre, at du oftere end normalt bløder eller får blå mærker. Kontakt lægen, hvis du får uforklarlige blå mærker eller blødninger.
godartede polypper i mavesækken
hovedpine
svimmelhed
diarré
kvalme, opkastning
opsvulmet mave og luft i maven, forstoppelse
tør mund
smerter og ubehag i maven
hududslæt, afskalning
kløe
brud på hofte, håndled eller ryg
svaghedsfølelse
ophidselse eller almen utilpashed
søvnforstyrrelser
synsforstyrrelser som sløret syn
nældefeber
ledsmerter
muskelsmerter
vægtændringer
øget legemstemperatur
hævelse af arme og ben (perifere ødemer)
allergiske reaktioner
depression
forstørrede bryster hos mænd
smagsforstyrrelser
desorientering
hallucination, forvirring (især hos patienter, der tidligere har haft disse symptomer)
nedsat natriumindhold i blodet
nedsat calciumindhold i blodet
nedsat kaliumindhold i blodet
en stikkende, prikkende, snurrende eller brændende fornemmelse eller følelsesløshed
tyktarmsbetændelse, der giver vedvarende, vandig diarré
muskelspasmer
udslæt, eventuelt med ledsmerter
en stigning i leverenzymerne
en stigning i galdefarvestof
øget fedtindhold i blodet
nedsat antal hvide blodlegemer, som kan medføre hyppigere infektioner
betydelig nedsat antal blodlegemer, som kan forårsage svækkelse, blå mærker og gøre infektioner mere sandsynlige.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, som står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er til den sidste dag i den nævnte måned.
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Blisterpakning: Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod fugt.
Beholder: Hold beholderen tæt lukket for at beskytte mod fugt.
Holdbarhed efter åbning af beholderen er 3 måneder.
Spørg på apoteket hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: pantoprazol. Hver enterotablet indeholder 40 mg pantoprazol (som pantoprazolnatriumsesquihydrat).
Øvrige indholdsstoffer: mannitol, crospovidon (type A, type B), natriumcarbonat, sorbitol (E240), calciumstearat i tabletkernen og hypromellose, povidon (K25), titandioxid (E171), gul jernoxid (E172), propylenglycol, methacrylsyre – ethylacrylat copolymer, natriumlaurilsulfat, polysorbat 80, macrogol 6000 og talcum i filmovertrækket.
Se punkt 2 ”Pantoprazol Krka indeholder sorbitol og natrium”.
40 mg enterotabletter er lys brungule, ovale og lettere hvælvede tabletter.
Pakningsstørrelser:
Æsker med 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100x1, 112 og 140 enterotabletter i blisterpakninger.
Plastbeholder med 100 og 250 enterotabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien