Diovan
valsartan
valsartan
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Diovan
Sådan skal du tage Diovan
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Diovan indeholder det aktive stof valsartan og tilhører en gruppe medicin, der kaldes angiotensin-II- hæmmere, der hjælper med at sænke forhøjet blodtryk. Angiotensin-II er et stof, som findes i kroppen og får blodkarrene til at trække sig sammen, sådan at blodtrykket stiger. Diovan hæmmer virkningen af angiotensin-II. Derved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
Diovan 3 mg/ml oral opløsning kan bruges til behandling af forhøjet blodtryk hos børn og unge i alderen fra 1 år op til under 18 år. Forhøjet blodtryk øger belastningen af hjertet og blodkarrene.
Hvis det ikke behandles, kan det føre til, at blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne beskadiges, hvilket kan resultere i en hjerneblødning, hjertesvigt eller nyresvigt. Forhøjet blodtryk øger risikoen for hjerteanfald. Ved at sænke blodtrykket til et normalt niveau nedsættes risikoen for at få disse lidelser.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for valsartan eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
hvis du har en alvorlig leversygdom.
hvis du er mere end 3 måneder henne i en graviditet (det er også bedre at undgå Diovan tidligt i graviditeten) - se afsnittet Graviditet og amning.
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion og du tager et blodtrykssænkende lægemiddel, der indeholder aliskiren.
hvis du har en leversygdom.
hvis du har en alvorlig nyresygdom, eller hvis du er i dialysebehandling.
hvis du lider af forsnævring af blodtilførslen til nyrerne.
hvis du for nylig har gennemgået en nyretransplantation (modtaget en ny nyre).
hvis du tidligere har oplevet hævelse af tunge og ansigt pga. en allergisk reaktion kaldet angioødem, på grund af anden medicin (inkl. ACE-hæmmere), skal du fortælle det til din læge. Hvis disse symptomer opstår, når du tager Diovan, skal du øjeblikkeligt stoppe med at tage Diovan og aldrig tage det igen. Se også afsnit 4 ”Bivirkninger”.
hvis du tager medicin, der øger mængden af kalium i blodet. Dette omfatter kaliumtilskud eller salterstatninger indeholdende kalium, kaliumbesparende medicin og heparin. Det kan være nødvendigt at tjekke blodets kaliumindhold med regelmæssige mellemrum.
hvis du lider af aldosteronisme. Dette er en sygdom, hvor dine binyrer producerer for meget af hormonet aldosteron. Hvis dette gælder for dig, frarådes det at tage Diovan.
hvis du har mistet meget væske (er dehydreret) på grund af diarré, opkastninger, eller høje doser af vanddrivende medicin (diuretika).
hvis du tager noget af følgende medicin, der anvendes til at behandle forhøjet blodtryk:
en ACE-hæmmer (fx enalapril, lisinopril, ramipril), især hvis du har nyreproblemer i forbindelse med sukkersyge
aliskiren
Din læge vil eventuelt måle din nyrefunktion, dit blodtryk og elektrolytter (fx kalium) i dit blod med jævne mellemrum.
Se også information under overskriften ”Tag ikke Diovan”.
Du skal fortælle det til lægen, hvis du tror, du er (eller planlægger at blive) gravid. Diovan frarådes i den tidlige periode af graviditeten, og det må ikke tages, hvis du er mere end 3 måneder henne i graviditeten, da det kan forårsage alvorlig skade på dit barn, hvis det bruges på dette tidspunkt (se afsnittet om graviditet og amning).
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, fx naturlægemidler og vitaminer og mineraler.
Behandlingens effekt kan blive påvirket, hvis du tager Diovan sammen med visse andre typer medicin. Det kan være nødvendigt at ændre doseringen, at tage andre forholdsregler eller i nogle tilfælde stoppe med den ene medicin. Dette gælder både for medicin på recept og håndkøbsmedicin, især:
nogle typer antibiotika (rifamycingruppe), medicin, som anvendes til at beskytte mod afstødning af et transplantat (ciclosporin) eller antiretroviral medicin, som anvendes til behandling af HIV/AIDS (ritonavir). Denne medicin kan øge effekten af Diovan.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
3 måneder henne i graviditeten, da det kan forårsage alvorlig skade på dit barn, hvis det bruges efter graviditetens tredje måned.
Du skal være sikker på, hvordan Diovan påvirker dig, før du kører bil, bruger værktøj eller betjener maskiner eller udfører andre aktiviteter, der kræver koncentration. Diovan kan, som megen anden medicin mod forhøjet blodtryk, give svimmelhed og påvirke evnen til at koncentrere sig.
Diovan oral opløsning indeholder 0,3 g saccharose per milliliter. Du skal tage dette i
betragtning, hvis du har sukkersyge (diabetes mellitus). Kontakt lægen, før du tager Diovan opløsning, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. Mængden af saccharose i Diovan oral opløsning kan være skadelig for dine tænder.
Diovan oral opløsning indeholder methylparahydroxybenzoat (E 218). Dette kan give
allergiske reaktioner, som muligvis kan optræde et stykke tid efter, du har taget opløsningen. Symptomerne kan være udslæt, kløe eller nældefeber. Tal med lægen, hvis bivirkningerne bliver generende.
Diovan oral opløsning indeholder poloxamer (188). Det kan give løs afføring.
Diovan oral opløsning indeholder 3,72 mg natrium (hovedkomponent af madlavnings-
/bordsalt) pr. ml. Dette svarer til 0,19 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium for en voksen.
Diovan oral opløsning indeholder 0,99 mg propylenglycol (E 1520) pr. ml oral opløsning.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Folk med forhøjet blodtryk har ofte ingen tegn på denne lidelse. Mange føler sig helt raske. Det er derfor vigtigt, at du overholder dine lægebesøg, selvom du føler dig rask.
den sædvanlige startdosis er 1 mg/kg, en gang daglig. Doseringen og den tilsvarende mængde oral opløsning, som skal gives, er beskrevet i tabellen nedenfor.
Barnets vægt | Diovan dosis (den sædvanlige startdosis er 1 mg/kg) | Mængden af oral opløsning |
10 kg | 10 mg | 3,5 ml |
15 kg | 15 mg | 5,0 ml |
20 kg | 20 mg | 6,5 ml |
25 kg | 25 mg | 8,5 ml |
30 kg | 30 mg | 10 ml |
lægen kan have udskrevet en større startdosis (2 mg/kg), hvis det er nødvendigt, at blodtrykket sænkes hurtigere.
dosis kan øges op til maksimum 4 mg/kg.
den sædvanlige startdosis er 20 mg Diovan oral opløsning (svarende til 7 ml opløsning).
dosis kan øges op til maksimum 40 mg (svarende til 13 ml opløsning).
den sædvanlige startdosis er 40 mg Diovan oral opløsning (svarende til 13 ml opløsning).
dosis kan øges op til maksimum 80 mg (svarende til 27 ml opløsning).
Børn, der er begyndt at tage Diovan før de bliver 6 år gamle, kan være i behandling med en større dosis end den maksimale dosering, der er nævnt ovenfor. I særlige tilfælde kan lægen vælge at bibeholde denne dosering.
Du kan tage Diovan med eller uden mad. Tag Diovan på cirka samme tid hver dag.
Hvis du oplever kraftig svimmelhed og/eller besvimer, skal du omgående kontakte lægen og lægge dig ned. Hvis du er kommet til at tage mere Diovan oral opløsning, end du skulle, skal du kontakte lægen, skadestuen eller apoteket.
Hvis du har glemt at tage en dosis, så tag den, så snart du kommer i tanker om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Din sygdom kan blive forværret, hvis du holder op med at tage Diovan. Du må ikke stoppe med at tage din medicin, medmindre du har talt med din læge om det.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Du kan opleve symptomer på angioødem (en specifik allergisk reaktion), som f.eks.
hævelse i ansigt, læber, tunge eller svælg
svært ved at trække vejret eller synkebesvær
udslæt, kløe
svimmelhed
lavt blodtryk med eller uden symptomer som svimmelhed og besvimelse, når du rejser dig op
nedsat nyrefunktion (tegn på nyreinsufficiens)
angioødem (se afsnittet ”Nogle bivirkninger kan være alvorlige og kræver omgående lægebehandling”)
pludseligt tab af bevidsthed (synkope)
snurrende/svimlende følelse (svimmelhed)
stærkt nedsat nyrefunktion (tegn på akut nyresvigt)
muskelkramper, unormal hjerterytme (tegn på hyperkaliæmi)
stakåndethed, besvær med at trække vejret, når du ligger ned, opsvulmede fødder eller ben (tegn på hjertesvigt)
hovedpine
hoste
mavesmerter
kvalme
diarré
træthed
svaghed
blæredannelse på huden (tegn på bulløs dermatit)
allergisk reaktion med udslæt, kløe og nældefeber; symptomer med feber, hævede led og ledsmerter, muskelsmerter, hævede lymfeknuder og/eller influenza-lignende symptomer kan opstå (tegn på serumsyge)
purpurrøde pletter, feber, kløe (tegn på betændelse i blodkar også kaldet vasculitis)
usædvanlige blødninger eller blå mærker (tegn på trombocytopeni)
muskelsmerter (myalgi)
feber, ondt i halsen eller mundsår på grund af infektioner (symptomer på lavt niveau af hvide blodlegemer også kaldet neutropeni)
nedsat hæmoglobintal og fald i procenten af røde blodlegemer i blodet (hvilket kan føre til anæmi i alvorlige tilfælde)
forhøjet niveau af kalium i blodet (hvilket kan medføre muskelkramper og unormal hjerterytme i alvorlige tilfælde)
forhøjede leverfunktionstal (hvilket kan være tegn på leverskader) herunder et forhøjet niveau af bilirubin i blodet (hvilket kan medføre gulfarvning af hud og øjne i alvorlige tilfælde)
forhøjet niveau af urinstof i blodet og forhøjet niveau af serumkreatinin (hvilket kan være tegn på unormal nyrefunktion)
lavt niveau af natrium i blodet (hvilket kan medføre træthed, forvirring, muskelsammentrækninger og/eller –kramper i sjældne tilfælde)
Hyppigheden af visse bivirkninger kan variere afhængigt af din tilstand. For eksempel blev bivirkninger som svimmelhed og nedsat nyrefunktion set mindre hyppigt hos voksne patienter, der var i behandling for forhøjet blodtryk end hos voksne patienter, der var i behandling for hjertesvigt, eller patienter, der nylig havde haft et hjerteanfald.
Bivirkninger hos børn og unge er de samme, som dem der er set hos voksne.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på flasken (EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevar Diovan ved temperaturer under 30 °C. Efter åbning kan flasken opbevares i op til 3 måneder ved temperaturer under 30 °C.
Brug ikke lægemidlet, hvis du bemærker, at pakningen er beskadiget eller har været åbnet.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: valsartan. Hver ml af oral opløsning indeholder 3 mg valsartan.
Øvrige indholdsstoffer: saccharose, methylparahydroxybenzoat (E 218), kaliumsorbat, poloxamer (188), vandfri citronsyre, natriumcitrat, kunstig blåbærsmag, propylenglycol (E 1520), natriumhydroxid, saltsyre, renset vand (se også afsnit 2 ”Diovan indeholder saccharose, methylparahydroxybenzoat, poloxamer, natrium og propylenglycol”).
Diovan 3 mg/ml oral opløsning er en klar, farveløs til svagt gul opløsning.
Opløsningen leveres i pakninger med en ravgul flaske på 180 ml med et børnesikret skruelåg og en gul eller farveløs sikkerhedsring. Flasken indeholder 160 ml opløsning. Der er vedlagt et doseringssæt bestående af en flaskeadapter, en 5 ml oral polypropylen-doseringssprøjte og et 30 ml polypropylen-doseringsbæger.
Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S
Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg Tyskland
Som du presser ned i flaskehalsen.
Når du først har sat den i, må du ikke fjerne den.
Den har et børnesikret skruelåg.
Skru altid låget på igen efter brug.
Der består af en klar plasticsprøjte med et stempel indeni.
Den orale sprøjte passer i flaskeadapteren og bruges til at afmåle den nødvendige mængde medicin fra flasken. Brug en ny flaskeadapter og en ny oral doseringssprøjte hver gang, du begynder på en ny flaske medicin.
Der kan anvendes, hvis den ordinerede dosis kræver, at sprøjten fyldes flere gange.
Sæt altid doseringsbægeret tilbage på låget efter brug og rengøring.
Fjern låget fra flasken ved at trykke det fast ned og dreje det mod uret (som vist øverst på låget).
Sæt den åbne flaske opretstående på et bord. Tryk flaskeadapteren fast ned i flaskehalsen, så langt, som den kan komme.
Skru låget på flasken igen.
Træk langsomst stemplet hele vejen ud, så den orale sprøjte fyldes med medicin. Skub derefter stemplet helt ind, så sprøjten tømmes igen. | |
Afmåling af en dosis medicin Bemærk: Den totale mængde opløsning, som kan afmåles i sprøjten, er 5 ml. Afhængigt af den ordinerede dosis kan det være nødvendigt at gentage trin 10 til 16 flere gange. Fx, hvis den ordinerede dosis er 13 ml, vil det være nødvendigt at afmåle opløsningen i tre separate faser: 5 ml + 5 ml + 3 ml. | |
| |
Fjern låget fra flasken ved at trykke det fast ned og dreje det mod uret (som vist øverst på låget).
Tjek, at stemplet er trykket helt ind i den orale sprøjte.
Hold flasken opretstående og sæt sprøjten fast ned i flaskeadapteren.
Hold sprøjten på plads og vend forsigtigt flasken og sprøjten på hovedet.
Inden du afmåler din dosis, skal du fjerne store bobler, som kan være fanget i sprøjten. For at gøre dette:
Find mærket på sprøjten, som svarer til den mængde medicin, du behøver.
Træk langsomt stemplet ud, indtil den øverste kant af stempelringen er nøjagtig i samme niveau som mærket.
Vend forsigtigt flasken og sprøjten tilbage til opretstående position.
Fjern sprøjten fra flaskeadapteren ved stille og roligt at vride den ud.
Tag medicinen | |
| |
18. Sæt det børnesikrede skruelåg på efter brug. | |
Sid oprejst.
Tag spidsen af sprøjten ind i munden.
Skub langsomt stemplet i bund og synk medicinen direkte fra sprøjten.
Hvis den ordinerede dosis gør det nødvendigt at fylde sprøjten flere gange, kan du tømme den afmålte dosis af medicin i sprøjten ud i doseringsbægeret og derefter tjekke den totale volumen af opløsningen.
Drik hele opløsningen med det samme.
Tør sprøjten udvendigt med et rent, tørt stykke papir.
Gør dette hver gang, du har brugt sprøjten.
Skyl bægeret med rent vand.
Tør bægeret med et rent stykke papir og sæt den tilbage på låget af flasken.
