Medicinsk Oxygen Strandmøllen
oxygen
Oxygen
Brug altid Medicinsk Oxygen Strandmøllen nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig..
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger herunder, bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Medicinsk Oxygen Strandmøllen
Sådan skal du bruge Medicinsk Oxygen Strandmøllen
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Medicinsk Oxygen Strandmøllen indeholder ilt, der bruges til inhalation. . Beholderen indeholder kun ren flydende ilt (nedkølet til ca. -180° C).
Medicinsk Oxygen Strandmøllen øger indholdet af ilt i blodet (øget iltmætning). Ilt er en luftart, der er livsvigtig.
Medicinsk Oxygen Strandmøllen resulterer i, at der transporteres mere ilt til alle væv i kroppen.
Medicinsk Oxygen Strandmøllen kan anvendes som hjælp til vejrtrækning ved normalt tryk og ved højt tryk.
Iltbehandling ved normalt tryk kan anvendes:
når iltkoncentrationen i blodet eller i et bestemt organ er for lav, eller for at forebygge at det bliver for lavt
til patienter med utilstrækkelig eller besværet vejrtrækning, der er afhængige af en lav iltkoncentration (hypoksi) til stimulering af vejrtrækningen
til behandling af klyngehovedpine
Iltbehandling ved højt tryk (hyperbar oxygenbehandling) må kun gives af uddannet personale, for at undgå risikoen for skader pga. store udsving i trykket.
Iltbehandling ved overtryk kan anvendes:
til behandling af alvorlig kulilteforgiftning (f.eks. når patienten er bevidstløs)
til behaldling af dykkersyge (dekompressionssyge)
til behandling af en blokering i hjertet eller en blodåre, der er forårsaget af luftbobler (gas- eller luftemboli)
til understøttende behandling ved knogletab efter strålebehandling (osteonekrose)
til understøttende behandling ved henfald af væv (koldbrand), som følge af en skade, der er inficeret med gasproducerende bakterier (clostridie myonekrose, gasgangræn).
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Medicinsk Oxygen Strandmøllen ved højt tryk må ikke bruges i tilfælde af en sammenklappet lunge, som du ikke er i behandling for (ubehandlet pneumothorax). En sammenklappet lunge er ophobning af luft eller gas i hulrummet mellem de to lungehinder (mellem lungen og brystvæggen). Fortæl det til lægen, hvis du på noget tidspunkt har haft en sammenklappet lunge.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Medicinsk Oxygen Strandmøllen.
Du skal vide følgende, før du starter med iltbehandlingen:
Ilt kan ved høje koncentrationer have skadelige virkninger. Det kan forårsage, at lungeblærerne klapper sammen, som vil blokere for iltforsyningen til blodet. Det kan forekomme ved brug af iltkoncentrationer på 100 % i mere end 6 timer, 60-70 % i mere end 24 timer, 40-50 % ved endnu en 24-timers periode, samt ved en koncentration på mere end 40
% i mere end 2 dage
Vær særlig forsigtig ved nyfødte spædbørn og for tidlig fødte spædbørn, for at mindske risikoen for bivirkninger såsom øjenskader
Vær også særlig forsigtig, hvis du har forhøjet indhold af kulilte i blodet, da det i ekstreme tilfælde kan forårsage bevidstløshed
Patienter med vejtrækningslidelser, der er afhængige af lave iltkoncentrationer (hypoksi) til stimulering af vejrtrækningen, skal nøje overvåges af deres læge.
Når du bruger iltbehandling ved højt tryk, skal du kontakte din læge, hvis noget af følgende forekommer:
En lungelidelse, der skyldes tab af lungevævets elasticietet og ledsaget af (alvorlig) kortåndethed (lungeemfysem)
Utilstrækkeligt behandlet bronkial astma
Nylig operation i mellemøret
Ukontrolleret høj feber
Hvis du på noget tidspunkt har haft en sammenklappet lunge (som er ophobning af luft eller gas mellem de to lungehinder (pneumothorax)).
Børn
Hos for tidligt fødte og nyfødte spædbørn kan iltbehandling forårsage en bestemt øjenskade (retrolental fibroplasi). Ved at vælge den rette iltkoncentration kan den behandlende læge nedsætte risikoen for denne øjenskade.
Ilts virkning og sikkerhed til behandling af klyngehovedpine er kun undersøgt hos voksne. Der findes ingen information for brug til børn under 18 år.
Anbefaling
Ilt er et oxiderende produkt og fremskynder forbrændingen. Den flydende ilt i beholderen er under tryk (0-10 bar). Ilt bliver flydende ved cirka -183 °C. Der er risiko for forfrysninger ved så lave temperaturer. Benyt altid handsker og beskyttelsesbriller, når flydende medicinsk ilt håndteres.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Brugen af ilt kan øge eller sænke virkning og bivirkninger af visse andre typer medicin. Tal med din læge eller apotekspersonalet for yderligere information.
Amiodaron (et lægemiddel, der anvendes til behandling af forstyrrelser i hjerterytmen): der har været indberetninger om gensidig påvirking
Bleomycin eller actinomycin (lægemidler til behandling af kræft) og pesticidet paraquat: tidligere lungeskader, forårsaget af disse produkter, kan forværres som følge af iltbehandling, muligvis med døden til følge
Følgende lægemidler kan øge bivirkningerne af ilt:
Adriamycin (lægemiddel til behandling af kræft)
Menadion (et lægemiddel der reducerer blodfortyndende medicins virkning)
Promazin, chlorpromazin og thioridazin (lægemidler til behandling af alvorlige, psykiske sygdomme, der forårsager, at patienter mister kontrollen over deres adfærd og handlinger (psykose))
Chloroquin (et lægemiddel mod malaria)
Kortikosteroider (hormoner såsom kortisol, hydrocortison, prednisolon samt mange andre), lægemidler der stimulerer bestemte dele af nervesystemet (sympatikomimetika)
Iltbehandling kan forårsage andre bivirkninger:
Tidligere behandling af radikal iltbeskadigelse af lungen, f.eks. ved behandling af paraquat- forgiftning. Iltbehandling kan forværre denne lungeskade
Ilts bivirkninger kan øges hos patienter, der lider af mangel på vitamin C, E eller glutathion
Ilts bivirkninger kan øges af røntgenstråler
Ilts bivirkninger kan øges hos patienter, der har en overaktiv skjoldbruskkirtel
Drik ikke alkohol under iltbehandlingen. Alkohol kan undertrykke vejrtrækningen.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Ilt ved normalt tryk (normobar oxygenbehandling) kan anvendes under graviditet ved lave koncentrationer, hvis det anvendes korrekt og under overvågning af din læge
Ved livreddende behandling, kan ilt også anvendes under graviditet ved høje koncentrationer og ved højt tryk
Ilt kan anvendes under amning
Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger nogen form for medicin.
Medicinsk oxygen Strandmøllen påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. Iltbehandling nedsætter ikke opmærksomheden under bilkørsel eller betjening af maskiner.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning, især med hensyn til dosis og behandlingsvarighed. Afbryd ikke behandlingen for tidligt. Det er muligt, at iltbehandlingen skal fortsætte over en lang periode. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Iltbehandlingen skal tilpasses den enkeltes sygdom. Generelt skal ilttilførslen være så lav som mulig. Den nødvendige mængde ilt bestemmes ved regelmæssige undersøgelser (f.eks. ved puloximetri og/eller blodgasanalyser) som udføres af lægen eller på sygehuset.
Den sædvanlige dosis til voksne til behandling eller forebyggelse af akut iltmangel er 3-4 liter i minuttet ved anvendelse af næsekateter eller 5-15 liter i minuttet med maske. Vedrørende dosis i andre situationer skal du kontakte din læge. Medical Oxygen Strandmøllen indåndes normalt gennem næsekateter eller maske. Enten indånder du selv ilten - du “trækker vejret spontant”, eller du får hjælp af en respirator/ventilator til at trække vejret.
Hvis du har fået en recept på Medicinsk Oxygen Strandmøllen, må du ikke ændre doseringen uden først at spørge lægen.
Læs brugsanvisningen/patientvejledningen til åndedrætsmasken godt igennem!
Medicinsk Oxygen Strandmøllen er kun beregnet til medicinsk anvendelse
Oxygen må kun anvendes i rum med god ventilation
Opbevares opretstående. Hvis beholderne vælter, kan den flydende ilt flyde ud og forårsage alvorlig forfrysning. Ved normal brug forårsager den kolde, flydende ilt ingen skade. Hvis ilten lækker fra beholderen, omdannes den til ilt i dens normale gasformige tilstand
Beholdere må ikke udsættes for stærk varme
Rygning og åben ild er ikke tilladt i rum, hvor der anvendes Medicinsk Oxygen Strandmøllen, da det øger brandfaren
Anvend ikke brødristere, hårtørrere eller lignende elektriske husholdningsapparater under behandling med Medicinsk Oxygen Strandmøllen
Anbring aldrig en iltmaske eller et næsekateter direkte på tekstiler under behandlingen
Tekstiler, som bliver mættet af ilt, kan blive meget brandfarlige/forårsage brand. Hvis dette sker, skal man ryste og lufte tekstilerne
Anvend aldrig fedt, olie eller lignende stoffer til smøring af gevind, som sidder fast. Der er risiko for selvantændelse ved kontakt med Medicinsk Oxygen Strandmøllen
Luk for udstyret, når det ikke er i brug
Ved brand - luk for beholderen
Beholdere skal bringes i sikkerhed ved brand
Skal håndteres forsigtigt. Må ikke tabes eller udsættes for stød
Hold beholderen ren og tør
Skal opbevares og transporteres med lukkede ventiler
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Medicinsk Oxygen Strandmøllen, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Hvis du hoster eller har åndenød, kan det være et symptom på at ilttilførslen er indstillet for højt. Kontrollér indstillingen for ilttilførslen. Du skal kontakte den læge, der behandler dig, hvis du har fået en højere mængde ilt eller ilten utilsigtet er indstillet for højt. Efter konsultationen skal iltkoncentrationen gradvist reduceres til den, der oprindeligt var indstillet.
De giftige bivirkninger af ilten varierer afhængig af den inhalerede mængde ilt og varighed af indtagelsen.
Ved lavt tryk (0,5 til 2,0 bar) er det mere sandsynligt at disse bivirkninger forekommer i lungeregionen end i det centrale nervesystem (hjernen og rygmarven). Ved højt tryk (hyperbar oxygenbehandling) gælder det modsatte. Bivirkninger i lungeregionen omfatter kortåndethed (hypoventilation), hoste og brystsmerter. Bivirkninger i det centrale nervesystem omfatter kvalme, svimmelhed, angst og forvirring, muskelkramper, bevidstløshed og epileptiske anfald.
Brug ilten, når du kommer i tanke om det. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis, da medicinsk ilt kan være skadeligt i høje koncentrationer.
Hold ikke op med at tage produktet på egen hånd. Rådfør dig altid først med lægen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Bivirkningerne er inddelt efter behandling.
Let nedsat hjerterytme samt hjertesvigt
Kortåndethed som resultat af problemer med udveksling af gasser pga. blokering af luftvejene (hypoventilation) eller sammenklappede lungeblærer (atelektase)
Brystsmerter
Træthed
Hos patienter med vejrtrækningslidelser, der er afhængige af en lav iltkoncentration (hypoksi) til stimulering af vejrtrækningen, kan indgivelse af ilt yderligere forværre vejtrækningens effektivitet og kan forårsage ophobning af kulilte og overskydende syre i kroppen (acidose).
Hos nyfødte spædbørn og for tidligt fødte spædbørn kan indgivelse af ilt forårsage øjenskader, misdannelse af lungerne, blødning i hjerte, hjerne eller rygmarv, samt betændelse i mave og tarmene (gastroenteritis) med lokal celledød i vævet (nekrose) og dannelse af hul. Du skal informere lægen om selv den mindste ændring i spædbarnets tilstand.
Forbigående synstab
Kvalme
Svimmelhed
Angst og forvirring
Muskelkramper
Bevidstløshed
Epileptiske anfald
Skader i mellemøret, forårsaget af varierende tryk
Lungeskader forårsaget af varierende tryk (pulmonært barotraume)
Smerter, muligvis ledsaget af betændelse og blødning i bihulerne, forårsaget af varierende tryk
Muskelsmerter.
Disse bivirkninger kan forsvinde med tiden.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Beholderen skal opbevares på et godt ventileret sted, hvor den ikke er udsat for stærk varme. Hold beholderen ren og tør.
Må ikke tabes eller udsættes for stød. Holdes væk fra brændbare stoffer
Brug ikke Medicinsk Oxygen Strandmøllen efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. . Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: ilt (oxygen)
Der er ingen andre indholdsstoffer
Medicinsk Oxygen Strandmøllen er farveløst, lugtfrit og uden smag.
Alle beholdere er vakuumisolerede fremstillet af rustfrit stål og aluminium beregnet til opbevaring af lavtemperatur kondenserede gasser ved cirka -180 °C.
Tankvogne vil kun blive anvendt som endelig beholder med lukkesystem, når produktet leveres til stationære opbevaringsbeholdere til kryogen gas, der håndteres af andre end indehaveren af markedsføringstilladelsen.
Beholdertyper er som følger: Mobile kryogenbeholdere, tankvogne og stationære opbevaringsbeholdere til kryogen gas.
Mobile kryogenbeholdere har en kapacitet fra 5 til 1000 liter. Tankvogne har en kapacitet fra 2.000-40.000 liter.
Stationære opbevaringsbeholdere til kryogen gas har en kapacitet fra 2.000-60.000 liter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Strandmøllen A/S Strandvejen 895
DK -2930 Klampenborg Danmark
Danmark eller
Strandmöllen AB Näsvägen 22
SE-341 34 Ljungby Sverige
Danmark: Medicinsk Oxygen Strandmøllen Island: Lyfjasúrefni Strandmøllen Sverige: Medicinsk Oxygen Strandmøllen
Tyskland: Medizinischer Sauerstoff Strandmöllen