Metronidazol DAK
metronidazole
Indlægsseddel: Information til brugeren
metronidazol
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Metronidazol DAK til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Tal med lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Metronidazol DAK
Sådan skal du tage Metronidazol DAK
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Metronidazol DAK (herefter kaldet Metronidazol) er et antibiotikum. Medicinen virker bakteriedræbende og anvendes til:
behandling og forebyggelse af infektioner med bakterier og andre mikroorganismer, der er følsomme over for metronidazol
behandling af tarmsygdommen Morbus Crohn
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Metronidazol hvis du er allergisk overfor metronidazol, lignende stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i pkt. 6).
Tal med lægen inden du tager Metronidazol, hvis du:
lider af en blodsygdom
lider af en sygdom i centralnervesystemet
har svært nedsat leverfunktion
har nedsat nyrefunktion og skal i dialyse
Der er rapporteret tilfælde af svær giftpåvirkning af leveren og akut leversvigt, herunder tilfælde med dødelig udgang, hos patienter med Cockaynes syndrom, efter brug af lægemidler indeholdende metronidazol.
Hvis du har Cockaynes syndrom, bør din læge også overvåge din leverfunktion hyppigt under og efter behandlingen med metronidazol.
Fortæl det straks til lægen og stop med at tage metronidazol, hvis du får:
mavepine, appetitløshed, kvalme, opkastning, feber, utilpashed, træthed, gulsot, mørk urin, kitfarvet eller gulligfarvet afføring, eller kløe.
Vær opmærksom på at metronidazol kan:
påvirke resultatet af en blod- eller urinprøvekontrol
farve din urin mørk
Fortæl det altid til lægen eller apoteket hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig.
Anden medicin kan ændre virkningen af Metronidazol, eller Metronidazol kan ændre virkningen af anden medicin. Tal derfor med din læge, hvis du tager:
hjertemedicin (amiodaron)
medicin mod kræft (busulfan, fluoruracil)
medicin mod alkoholafhængighed (disulfiram)
medicin mod forhøjet kolesterol, hudkløe, galdevejssygdomme (colestyramin)
medicin mod epilepsi og kramper (phenobarbital, phenytoin, carbamazepin)
medicin, der undertrykker immunforsvaret (ciclosporin, tacrolimus)
medicin mod sindslidelser (lithium)
medicin mod migræne (ergotamin)
blodfortyndende medicin (warfarin)
medicin, der indeholder alkohol.
Du kan tage Metronidazol i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.
Du må ikke drikke alkohol under behandling samt 3 dage efter ophørt behandling med Metronidazol, da det kan medføre kraftigt ubehag i form af opkastning, rødmen og varmefølelse, hurtig vejrtrækning og hjertebanken.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du kan tage Metronidazol under graviditet.
Du må ikke tage Metronidazol, hvis du ammer, da metronidazol går over i modermælken. Hvis behandling er nødvendig, bør amning ophøre. Amningen kan genoptages 24 timer efter sidste dosering.
Metronidazol kan give bivirkninger (svimmelhed, forvirring, hallucinationer, kramper og synsforstyrrelser), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Du skal derfor være opmærksom på, hvordan medicinen påvirker dig.
Kontakt lægen før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Metronidazol indeholder 100 mg lactose pr. tablet. Når dosisanbefalingen overholdes, kan hver dosis give op til 400 mg lactose.
Tag altid Metronidazol nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. Ændring eller stop i behandlingen bør kun ske i samråd med lægen.
Tag tabletten med rigelig væske. Du kan evt. knuse tabletten.
Doseringen af Metronidazol afhænger af din sygdom og tilpasses af din læge.
Forebyggelse og behandling af infektioner
Voksne: 500 mg - 2 g daglig fordelt på 1 – 3 doser. Behandlingstiden kan variere 1 – 10 dage.
Børn: 25 – 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 – 4 doser. Behandlingstiden kan variere 5 – 10 dage.
Morbus Crohn
Voksne: 500 mg 2 gange daglig.
Børn: 15 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn fordelt på 2 doser.
Selvom du føler dig rask allerede få dage efter behandlingens start, er det vigtigt at fortsætte med behandlingen i hele den periode, lægen har anvist. Ellers er der risiko for, at infektionen blusser op igen.
Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger.
Kontakt lægen eller apotek, hvis du har taget flere Metronidazol, end der står i denne indlægsseddel, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Tegn på overdosering er kvalme, opkastning, madlede, metallisk smag i munden, hovedpine og svimmelhed. Sjældnere kan der være døsighed, søvnløshed, mindre urin og mørkfarvning af urinen samt krampeanfald.
Glemmer du at tage en tablet, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Er der kort tid til næste dosis, springes den glemte dosis over. Tag aldrig dobbelt dosis.
Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med din læge. Hvis du efter ophør af behandlingen stadig føler dig syg, skal du kontakte lægen.
Dette lægemiddel kan, som alle andre lægemidler, give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Ring 112 eller søg omgående læge ved tegn på alvorlige bivirkninger.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til
Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Metronidazol utilgængeligt for børn.
Brug ikke Metronidazol efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Det virksomme indholdsstof er metronidazol. De øvrige indholdsstoffer er gelatine, hypromellose (E 464), kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E 470b), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), propylenglycol (E 1520) og talcum (E 553b).
Farve: Titandioxid (E 171).
Metronidazol DAK er en hvid, oval, filmovertrukken tablet.
Metronidazol DAK findes i pakningsstørrelser à 8, 24 og 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Orifarm Healthcare A/S Energivej 15
5260 Odense S info@orifarm.com
Takeda Pharma AS
Jaama 55B 63308 Pölva Estland
Takeda GmbH Lehnitzstr. 70 – 98
16515 Oranienburg Tyskland
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o. Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice Polen