Domovská stránka Domovská stránka

Cocculine


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE


COCCULINE sublingvální tablety


homeopatický léčivý přípravek


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

(uvedenou v bodě 6).


Upozornění a opatření

Vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

Během zvracení je vždy nutné doplňovat tekutiny, např. popíjením rehydratačního roztoku po malých doušcích, aby se kompenzovala náhlá ztráta tekutin a minerálů z těla.


Před užitím přípravku COCCULINE se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte další otázky vztahující se k jeho užití.


Další léčivé přípravky a přípravek COCCULINE

Neočekávají se žádné interakce s jinými léky.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.


Těhotenství, kojení a plodnost

Tento léčivý přípravek se může užívat během těhotenství a kojení a nemá žádný vliv na plodnost. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domnívate se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek COCCULINE nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a nezpůsobuje

ospalost.


Přípravek COCCULINE obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


  1. JAK SE PŘÍPRAVEK COCCULINE UŽÍVÁ


Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Orální podání. Tablety užívejte nejlépe mimo dobu jídla. Doporučené dávkování přípravku je:

  1. Prevence a léčba nevolnosti a zvracení při cestování


    Dospělí a dospívající od 12 let:

    Den před cestou: 2 tablety nechat rozpustit v ústech 3x denně.

    V den cesty: 2 tablety nechat rozpustit v ústech 3x denně.

    Při nástupu příznaků: 2 tablety nechat rozpustit v ústech. V případě potřeby zopakovat.


    Děti od 18 měsíců:

    Den před cestou: 1 tabletu nechat rozpustit v ústech 3x denně.

    V den cesty: 1 tabletu nechat rozpustit v ústech 3x denně.

    Při nástupu příznaků: 1 tabletu nechat rozpustit v ústech. V případě potřeby zopakovat.

    Vzhledem k možnosti vdechnutí tablety u dětí do 6 let rozpusťte tabletu v malém množství vody.


    Interval prodlužujte v závislosti na zlepšení. Jakmile příznaky vymizí, ukončete užívání přípravku. Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

  2. Léčba nevolnosti (pocitu na zvracení) a zvracení bez horečky Dospělí a dospívající od 12 let:

Dvě tablety nechat rozpustit v ústech pří nástupu příznaků. V případě potřeby zopakovat.


Děti od 18 měsíců:

Jednu tabletu nechat rozpustit v ústech pří nástupu příznaků. V případě potřeby zopakovat.

Vzhledem k možnosti vdechnutí tablety u dětí do 6 let rozpusťte tabletu v malém množství vody.

V případě nevolnosti a zvracení bez horečky mají děti ve věku 18 měsíců až 6 let užívat tento léčivý přípravek jenom po poradě s lékařem nebo lékárníkem.


Interval prodlužujte v závislosti na zlepšení. Jakmile příznaky vymizí, ukončete užívání přípravku. Pokud se do 24 hodin nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


Jestliže jste užil(a) více přípravku COCCULINE, než jste měl(a)

Neočekává se žádné riziko, jestliže jste užil(a) více přípravku COCCULINE, než jste měl(a).


Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek COCCULINE

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.


  1. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Neočekávají se žádné nežádoucí účinky.


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10

    Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. JAK PŘÍPRAVEK COCCULINE UCHOVÁVAT


    Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba

    použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek COCCULINE obsahuje

Léčivými látkami v jedné sublingvální tabletě (150 mg) jsou:

Anamirta cocculus (Cocculus indicus) 4 CH .................................... 0,375 mg

Strychnos nux-vomica (Nux vomica) 4 CH ...................................... 0,375 mg

Nicotiana tabacum (Tabacum) 4 CH................................................. 0,375 mg

Petroleum rectificatum 4 CH............................................................. 0,375 mg


Pomocnými látkami jsou:

sacharóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát.


Jak přípravek COCCULINE vypadá a co obsahuje toto balení


Bílé hladké kulaté bikonvexní tablety, PVC/Al blistr, krabička. Balení obsahuje 30 sublingválních tablet.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francie


Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: BOIRON CZ, s.r.o., Pobřežní 3/620, 186 00 Praha 8, tel.: 224 835 090, e-mail: info@boiron.cz.


Zkratky uvedené na balení: Lot = číslo šarže, EXP = použitelné do.


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 9. 2020