ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
CALCIUM BBP
calcium gluconate
10% INJ SOL 10X10ML
| Velkoobchod: | 156,99 Kč |
| Maloobchodní: | 236,29 Kč |
| Uhrazen: | 159,89 Kč |
calcii gluconas monohydricus
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka, nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Calcium BBP a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Calcium BBP používat
Jak se Calcium BBP používá
Možné nežádoucí účinky
Jak Calcium BBP uchovávat
Obsah balení a další informace
Calcium BBP je roztok, kterým se doplňuje vápník. Patří do skupiny iontových přípravků.
Používá se při nedostatku vápníku způsobeném sníženou funkcí příštítných tělísek, sníženým příjmem vápníku, nedostatkem vitaminu D, při zvýšené hladině draslíku nebo hořčíku, při stavech projevujících se křečemi, u akutních alergických onemocnění, některých kožních onemocnění, při předávkování přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. verapamil) nebo při otravě některými látkami.
jestliže jste alergický(á) na kalcium-glukonát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže máte vysokou hladinu vápníku v krvi (hyperkalcemie),
jestliže máte velké množství vápníku v moči, např. u pacientů se zvýšenou funkcí příštítných tělísek, při předávkování vitaminem D, u nádorů způsobujících rozpad kostí,
jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin,
jestliže máte osteoporózu (řídnutí kostí) v důsledku snížené pohyblivosti,
jestliže máte galaktosemii (vzácná vrozená porucha ovlivňující přeměnu galaktózy v těle),
při léčbě kardioglykosidy (přípravky k léčbě srdečních potíží), s výjimkou stavu, kdy máte extrémně nízkou hladinu vápníku v krvi.
Před použitím přípravku Calcium BBP se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Vápník zesiluje účinek glykosidových kardiotonik (některé přípravky k léčbě srdečních potíží). Thiazidová diuretika (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči) zvyšují opětovné vstřebávání vápníku, snižují jeho vylučování močí a mohou způsobit hyperkalcemii (zvýšenou hladinu vápníku v krvi).
Současné podání furosemidu (látka zvyšující tvorbu a vylučování moči) může vést u novorozenců k vylučování nadměrného množství vápníku do moči a k ukládání vápníku v ledvinách, které vede k jejich poškození.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Těhotenství
Nejsou známy žádné údaje o tom, že by přípravek mohl ovlivňovat průběh těhotenství nebo poškodit vyvíjející se plod.
Kojení
Vápník přechází do mateřského mléka.
Calcium BBP nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek může být podáván pouze lékařem nebo zdravotní sestrou. Váš lékař rozhodne, jaká dávka Vám bude podána a kdy a jak Vám bude přípravek aplikován.
Dávkování je individuální, závisí na Vašem zdravotním stavu. Přípravek se podává jako injekce nebo infuze do žíly, dospělým se může podat i jako injekce hluboko do hýžďového svalu. Dospělým se podává 10 až 20 ml injekčního roztoku denně nebo každý druhý až třetí den. Dětem se podává výlučně do žíly, dávka se upravuje podle věku, druhu výživy a hladiny vápníku v krvi, a to obvykle takto: do 1 roku 1-2 ml (100-200 mg), od 1 do 6 let 2-5 ml (200-500 mg), od 6 do 15 let 5-10 ml (500-
1000 mg).
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou se objevit tyto nežádoucí účinky:
zčervenání tváře, návaly tepla, periferní vazodilatace (rozšíření krevních cév), pokles nebo zvýšení krevního tlaku, nepravidelná činnost srdce, pocit na zvracení, zvracení, změna chuti v ústech - mohou být způsobeny příliš rychlým podáním přípravku do žíly,
pálení, bolest, zčervenání a vyrážka v místě vpichu injekce,
podání přípravku mimo žílu může způsobit zánět, zatvrdnutí nebo rozpad tkáně.
Obzvláště náchylní na nežádoucí účinky jsou novorozenci.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a ampulce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
- Léčivou látkou je calcium gluconas monohydricus.
Jeden ml přípravku obsahuje calcii gluconas monohydricus 96 mg, což odpovídá 0,21 mmol vápníku. Jedna 10ml ampule obsahuje calcii gluconas monohydricus 960 mg, což odpovídá 2,14 mmol vápníku. Přípravek rovněž obsahuje pomocnou látku tetrahydrát kalcium-sacharátu, která obsahuje 0,01 mmol vápníku na ml (0,11 mmol vápníku na 10 ml).
10 ml obsahuje celkově 90,3 mg vápníku, to odpovídá 2,25 mmol.
- Pomocné látky: kyselina chlorovodíková a roztok hydroxidu sodného k úpravě pH, voda pro injekci, tetrahydrát kalcium-sacharátu.
Calcium BBP je čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok bez viditelných částic. Balení obsahuje 10 ampulí po 10 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci
BB Pharma, a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika
Výrobce
HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovenská republika
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Injekce ohřáté na teplotu těla se mají aplikovat velmi pomalu (3-10 minut). Výjimkou je kardiální resuscitace, kdy se intravenózní bolus podává velmi rychle. Intramuskulárně se nesmí podávat dětem a podle možnosti by se tento způsob podání neměl používat ani u dospělých.
Při předávkování vzniká hyperkalcemie s návaly horka, poruchy chuti, periferní vazodilatace, hypotenze nebo hypertenze, anorexie, nauzea, vomitus, bolest břicha, svalová slabost, psychické poruchy, polydipsie, polyurie.
Léčba: spočívá v podání saluretik, zpravidla furosemidu nebo kyseliny etakrynové. Současně se může podávat kalium šetřící diuretikum. Thiazidová diuretika jsou kontraindikována. Objem cirkulující tekutiny a dostatečná hydratace se udržuje infuzí izotonického roztoku.