ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Matrifen
fentanyl
12MCG/H TDR EMP 5 I
| Velkoobchod: | 485,21 Kč |
| Maloobchodní: | 698,14 Kč |
| Uhrazen: | 535,52 Kč |
25MCG/H TDR EMP 5 I
| Velkoobchod: | 686,52 Kč |
| Maloobchodní: | 964,52 Kč |
| Uhrazen: | 639,31 Kč |
50MCG/H TDR EMP 5 I
| Velkoobchod: | 1 303,39 Kč |
| Maloobchodní: | 1 768,77 Kč |
| Uhrazen: | 1 118,36 Kč |
75MCG/H TDR EMP 5 I
| Velkoobchod: | 1 900,58 Kč |
| Maloobchodní: | 2 537,36 Kč |
| Uhrazen: | 1 561,76 Kč |
100MCG/H TDR EMP 5 I
| Velkoobchod: | 2 302,60 Kč |
| Maloobchodní: | 3 054,76 Kč |
| Uhrazen: | 1 753,96 Kč |
Matrifen 12 mikrogramů/hodinu transdermální náplast Matrifen 25 mikrogramů/hodinu transdermální náplast Matrifen 50 mikrogramů/hodinu transdermální náplast Matrifen 75 mikrogramů/hodinu transdermální náplast Matrifen 100 mikrogramů/hodinu transdermální náplast
Fentanylum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám (nebo Vašemu dítěti). Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Matrifen a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matrifen používat
Jak se přípravek Matrifen používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Matrifen uchovávat
Obsah balení a další informace
Název přípravku je Matrifen
Náplasti pomáhají tlumit silnou a dlouhotrvající bolest:
u dospělých, kteří potřebují trvalou léčbu bolesti.
u dětí starších 2 let, které již opioidní léčbu užívají a které potřebují trvalou léčbu bolesti.
Přípravek Matrifen obsahuje léčivou látku zvanou fentanyl. Patří do skupiny silných léků proti bolesti nazývaných opioidy.
jste alergický(á) na fentanyl nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
trpíte bolestí, která trvá pouze krátce, jako je náhlá bolest nebo bolest po operaci,
máte obtíže s dýcháním, které je zpomalené nebo mělké.
Pokud se Vás nebo Vašeho dítěte cokoli z výše uvedeného týká, tento lék nepoužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Matrifen používat, se svým lékařem.
U lidí, kteří dosud opioidní léky pravidelně neužívali, může mít přípravek Matrifen život ohrožující nežádoucí účinky.
Přípravek Matrifen je lék, který může být život ohrožující pro děti, a to i když jde o již použité náplasti. Mějte na paměti, že lepivá náplast (nepoužitá nebo použitá) může děti lákat a pokud si ji dítě nalepí na kůži nebo vloží do úst, může to mít smrtelné následky.
Náplast musí být použita pouze na kůži osoby, které byla předepsána. Existují hlášení o náhodných nalepeních náplasti na člena rodiny při těsném tělesném kontaktu nebo při sdílení lože s osobou s nalepenou náplastí. Náplast náhodně nalepená na jinou osobu (zejména dítě) může vést k tomu, že léčivá látka z náplasti projde kůží jiné osoby a vyvolá závažné nežádoucí účinky, jako jsou dýchací potíže s pomalým nebo mělkým dýcháním, což může být smrtelné. Pokud se náplast přilepí na kůži jiné osoby, ihned ji odlepte a vyhledejte lékařskou pomoc.
jste někdy měl(a) problémy s plícemi nebo dýcháním
jste někdy měl(a) problémy se srdcem, játry, ledvinami nebo nízkým krevním tlakem
jste někdy měl(a) nádor na mozku
jste někdy měl(a) přetrvávající bolesti hlavy nebo poranění hlavy
jste starší osoba – můžete být na účinky tohoto léku citlivější
trpíte nemocí zvanou „myasthenia gravis“, při které se svaly snadno oslabí a unaví
jste zneužíval(a) nebo byl(a) závislý(á) na alkoholu, lécích na předpis nebo ilegálních drogách. Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Matrifen používat, se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Matrifen u Vás může vyvolat neobvyklou ospalost a může vést k pomalejšímu nebo mělčímu dýchání. Velmi vzácně mohou být tyto dýchací obtíže život ohrožující nebo dokonce smrtelné, zvláště u lidí, kteří silné opioidní léky proti bolesti (jako je přípravek Matrifen nebo morfin) dosud neužívali. Pokud Vy nebo Váš partner nebo osoba o Vás pečující zaznamenáte, že osoba s nalepenou náplastí je neobvykle ospalá a pomalu nebo mělce dýchá:
náplast odstraňte;
ihned zavolejte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice;
udržujte osobu v pohybu a mluvte s ní, co nejvíce to jde.
Pokud během používání přípravku Matrifen dostanete horečku, sdělte to svému lékaři – mohlo by to zvýšit množství léku, které prostoupí kůží.
Přípravek Matrifen může vyvolat zácpu, o tom, jak zácpě zabránit nebo ji mírnit, se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Opakované dlouhodobé používání náplastí může vést ke snížené účinnosti léčivého přípravku (může se na něj vyvinout „tolerance“) nebo se na něm můžete stát závislý(á).
Úplný přehled nežádoucích účinků je uveden v bodě 4.
Nalepenou náplast nevystavujte přímému teplu, jako jsou nahřívací podušky, elektricky vyhřívané dečky, ohřívací lahve, vyhřívaná vodní lůžka, ohřívací nebo opalovací lampy. Neopalujte se, nedávejte si dlouhé horké lázně ani nechoďte do sauny ani si nedávejte horké vířivé koupele. Pokud to uděláte, může se zvýšit množství léčivé látky, které se z náplasti uvolní.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které zakoupíte bez lékařského předpisu i bylinných přípravků. Svého lékárníka musíte rovněž informovat o tom, že používáte přípravek Matrifen, pokud si v lékárně kupujete jakékoli léky.
Váš lékař bude vědět, které léky lze spolu s přípravkem Matrifen užívat bezpečně. Možná bude potřeba, abyste byl(a) pečlivě sledován(a), pokud budete užívat některé druhy léků, které jsou uvedeny dále nebo pokud některé z dále uvedených druhů léků brát přestanete, protože by to mohlo mít vliv na sílu přípravku Matrifen, kterou budete potřebovat.
Svého lékaře nebo lékárníka informujte, zejména pokud užíváte:
jiné léky proti bolesti, jako jsou jiná opioidní analgetika (jako je buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin).
léky na spaní (jako je temazepam, zaleplon nebo zolpidem).
léky na uklidnění (trankvilizéry, jako je alprazolam, klonazepam, diazepam, hydroxyzin nebo
lorazepam) a léky na duševní nemoci (antipsychotika, jako je aripiprazol, haloperidol, olanzapin, risperidon nebo fenothiaziny).
léky na uvolnění svalů (jako je cyklobenzaprin nebo diazepam).
některé léky používané k léčbě deprese nazývané SSRI nebo SNRI (jako je citalopram, duloxetin, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin nebo venlafaxin) – více informací je uvedeno dále.
některé léky používané k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby nazývané IMAO (jako je isokarboxazid, fenelzin, selegilin nebo tranylcypromin). Přípravek Matrifen nesmíte
používat během 14 dní po vysazení těchto léků – více informací je uvedeno dále.
některá antihistaminika, zvláště ta, která vyvolávají ospalost (jako je chlorfeniramin, klemastin, cyproheptadin, difenhydramin nebo hydroxyzin).
některá antibiotika používaná k léčbě infekcí (jako je erythromycin nebo klarithromycin).
léky používané k léčbě plísňových infekcí (jako je itrakonazol, ketokonazol, flukonazol nebo vorikonazol).
léky používané k léčbě infekce HIV (jako je ritonavir).
léky používané k léčbě nepravidelného tepu (jako je amiodaron, diltiazem nebo verapamil).
léky k léčbě tuberkulózy (jako je rifampicin).
některé léky používané k léčbě epilepsie (jako je karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin).
některé léky používané k léčbě pocitu na zvracení nebo cestovní nevolnosti (jako jsou fenothiaziny).
některé léky používané k léčbě pálení žáhy nebo vředů (jako je cimetidin).
některé léky používané k léčbě anginy pectoris (bolest na hrudi) nebo vysokého krevního tlaku (jako je nikardipin).
některé léky používané k léčbě rakoviny krve (jako je idelalisib).
Současné užívání přípravku Matrifen a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.
Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Matrifen společně se sedativy, musí být dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.
Informujte lékaře o všech sedativech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
Riziko nežádoucích účinů se zvyšuje, pokud užíváte léky, jako například některá antidepresiva. Přípravek Matrifen se s těmito léky může ovlivňovat, přičemž Vás mohou postihnout změny duševního stavu, jako je pocit neklidu, vidění, pociťování, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace), a další účinky, jako je změna krevního tlaku, zrychlený tep, vysoká tělesná teplota, zvýšené reflexy, nedostatečná koordinovanost pohybů, svalová ztuhlost, pocit na zvracení, zvracení a průjem.
Pokud si myslíte, že podstoupíte anestezii, oznamte svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že používáte přípravek Matrifen
Nepijte během používání přípravku Matrifen alkohol, pokud jste se nejprve neporadil(a) se svým lékařem. Přípravek Matrifen může vyvolat ospalost nebo zpomalit dýchání. Požívání alkoholu může tyto účinky zhoršit.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek Matrifen se v těhotenství nemá používat, pokud jste se nejprve neporadila se svým lékařem. Přípravek Matrifen se nesmí používat během porodu, protože tento lék může mít vliv na dýchání novorozence.
Přípravek Matrifen nepoužívejte, pokud kojíte. Po odstranění náplasti přípravku Matrifen nesmíte kojit 3 dny. To proto, že tento lék může prostupovat do mateřského mléka.
Přípravek Matrifen může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebo nástroje, protože může vyvolávat ospalost nebo závrať. Pokud k tomu dojde, neřiďte ani nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje. Během používání tohoto přípravku neřiďte, dokud nebudete vědět, jaký má přípravek na Vás vliv.
Pokud si nejste jistý(á), že je pro Vás bezpečné řídit během používání tohoto přípravku, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař rozhodne, jaká síla přípravku Matrifen je pro Vás nejvhodnější, s přihlédnutím k závažnosti bolesti, celkovému zdravotnímu stavu a druhu léku proti bolesti, který jste dosud užíval(a).
V jedné náplasti je dostatek léčiva na 3 dny (72 hodin).
Náplast si musíte měnit každý třetí den, pokud Váš lékař neurčil jinak.
Vždy nejprve odstraňte starou náplast před nalepením nové.
Náplast vždy vyměňujte ve stejnou denní dobu každé 3 dny (72 hodin).
Pokud používáte více než jednu náplast, všechny náplasti vyměňte současně.
Poznamenejte si den, datum a čas nalepení náplasti, abyste věděl(a), kdy si náplast vyměnit.
Kdy si náplast vyměnit ukazuje následující tabulka:
Nalepení náplasti | Výměna náplasti | |
pondělí | čtvrtek | |
úterý | pátek | |
středa | sobota | |
čtvrtek | neděle | |
pátek | pondělí | |
sobota | úterý | |
neděle | středa |
Náplast nalepte na plochou horní část trupu nebo paže (nikoli nad kloubem).
Náplast vždy nalepujte na horní část zad, aby na ni dítě nemohlo snadno dosáhnout nebo ji odlepit.
Často kontrolujte, zda náplast zůstává přilepená na kůži.
Je důležité, aby si dítě náplast neodlepovalo a nedávalo do úst, protože to může být život ohrožující nebo dokonce smrtelné.
Své dítě velmi pečlivě sledujte po dobu 48 hodin poté, co:
byla nalepena první náplast,
byla nalepena náplast s vyšší dávkou.
Než náplast dosáhne maximálního účinku, může to nějakou dobu trvat. Proto může dítě potřebovat další léky proti bolesti, než náplast dosáhne svého účinku. Váš lékař to s Vámi probere.
stejné místo dvakrát po sobě.
místa, která se hodně hýbají (klouby), podrážděnou nebo poraněnou kůži.
silně ochlupenou kůži. Pokud je kůže ochlupená, neholte ji (holení dráždí kůži). Místo toho ochlupení přistřihněte co nejblíže ke kůži.
Ujistěte se, že před nalepením náplasti je kůže zcela suchá, čistá a chladná.
Pokud je třeba kůži očistit, použijte pouze studenou vodu.
Před nalepením náplasti nepoužívejte mýdlo ani žádné jiné čisticí prostředky, krémy, hydratační přípravky, oleje ani mastek.
Náplast nenalepujte ihned po horké koupeli nebo sprše.
Každá náplast je neprodyšně uzavřena ve vlastním sáčku.
Sáček roztrhněte nebo rozstřihněte v místě zářezu, který je označen šipkou.
Opatrně odtrhněte nebo odstřihněte okraj sáčku (pokud použijete nůžky, stříhejte co nejblíže uzavřeného okraje sáčku, aby se náplast nepoškodila).
Uchopte obě strany otevřeného sáčku a odtrhněte je od sebe.
Náplast vyjměte ven a ihned ji použijte.
Prázdný sáček si ponechejte k pozdější likvidaci použité náplasti.
Každou náplast použijte pouze jednou.
Náplast ze sáčku nevytahujte, dokud nebudete připraven(a) ji použít.
Zkontrolujte náplast, zda není poškozena.
Pokud byla náplast rozdělena, nastřižena nebo jakkoli poškozena, nepoužívejte ji.
Náplast nikdy nedělte ani nestříhejte.
Zajistěte, aby náplast byla kryta volným oděvem a nebyla nalepena pod těsnou nebo elastickou látkou.
Ze středu náplasti opatrně odlepte jednu polovinu lesklé plastové fólie. Snažte se nedotýkat lepivé plochy náplasti.
Lepivou část náplasti přitlačte na kůži.
Odstraňte zbývající část fólie a celou náplast přitlačte dlaní na kůži.
Držte nejméně 30 sekund. Ujistěte se, že náplast je dobře nalepená, zejména na okrajích.
Jakmile náplast odlepíte, pevně ji složte napůl lepivou stranou dovnitř.
Vložte ji do originálního sáčku a sáček zlikvidujte podle pokynů lékárníka.
Použité sáčky uchovávejte mimo dohled a dosah dětí – i použité náplasti obsahují určité množství léčiva, které by dětem mohlo uškodit a které dokonce může být smrtelné.
Po každém zacházení s náplastí si vždy umyjte ruce, a to pouze čistou vodou.
Náplasti jsou voděodolné.
Během používání náplastí se můžete sprchovat nebo koupat, nicméně samotnou náplast nedrhněte.
Pokud s tím Váš lékař souhlasí, můžete během používání náplasti cvičit nebo sportovat.
Během používání náplasti můžete také plavat, nicméně:
nechoďte do horkých vířivých lázní,
přes náplast neoblékejte těsné nebo elastické látky.
Během používání náplasti ji nevystavujte přímému teplu, jako jsou nahřívací podušky, elektricky vyhřívané dečky, ohřívací lahve, vyhřívaná vodní lůžka, ohřívací nebo opalovací lampy.
Neopalujte se, nedávejte si dlouhé horké lázně ani nechoďte do sauny. Pokud to uděláte, může se zvýšit množství léčivé látky, které se z náplasti uvolní.
Než první náplast dosáhne svého maximálního účinku, může to trvat nějakou dobu.
Váš lékař Vám může také na první den nebo krátkou dobu dát další léky proti bolesti.
Poté by měla náplast pomáhat k úlevě od bolestí nepřetržitě, takže byste mohl(a) přestat užívat další léky proti bolesti. Lékař Vám však může stále čas od času předepsat ještě další léky proti bolesti.
Náplasti přípravku Matrifen jsou určené k léčbě dlouhodobé bolesti. Váš lékař Vám bude schopen říci, jak dlouho budete náplasti používat.
Pokud se během používání těchto náplastí bolest zhorší, může Váš lékař zkusit náplast s vyšší silou nebo přidat další léky proti bolesti (nebo obojí).
Pokud zvýšení síly náplasti nepomůže, může lékař rozhodnout, že přestanete náplasti používat.
Pokud jste si nalepil(a) příliš mnoho náplastí nebo náplast o nesprávné síle, náplasti odlepte a ihned se obraťte na svého lékaře.
Příznaky předávkování zahrnují potíže s dýcháním nebo mělké dýchání, únavu, mimořádnou ospalost, neschopnost jasného myšlení, neschopnost normální chůze nebo řeči a pocit na omdlení, závrati nebo zmatenosti.
Pokud si zapomenete vyměnit náplast, vyměňte ji, jakmile si vzpomenete a zapište si den a čas. Náplast vyměňte znovu po 3 dnech (72 hodinách) jako obvykle.
Pokud je to již velmi dlouho od doby, co jste si měl(a) vyměnit náplast, zeptejte se svého lékaře, protože můžete potřebovat dodatečné léky proti bolesti, nicméně si nenalepujte náplast navíc.
Pokud se náplast před potřebnou výměnou odlepí, ihned si nalepte novou a zapište si den a čas. Využijte nové místo na kůži na:
horní části těla nebo paže,
horní části zad dítěte.
Informujte svého lékaře o tom, že došlo k jejímu odlepení a náplast si nechte předtím, než ji jako obvykle vyměníte za novou, další 3 dny (72 hodin) nebo jak dlouho určí Váš lékař.
Pokud se náplasti stále odlepují, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Předtím, než přestanete tyto náplasti používat, se poraďte se svým lékařem.
Pokud jste náplasti používal(a) nějakou dobu, mohlo si na ně tělo zvyknout. Pokud jejich používání náhle ukončíte, nemusí Vám být dobře.
Pokud náplasti přestanete používat, nezačínejte znovu, aniž byste se předtím poradil(a) se svým lékařem. Při opakovaném začátku můžete potřebovat náplast s jinou silou.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Cítíte se neobvykle ospalý(á), dýchání je pomalejší nebo mělčí, než by se dalo čekat. Držte se pokynů uvedených výše a osobu, která má náplast nalepenou, udržujte co nejvíce v pohybu a mluvte s ní, jak je jen možno. Velmi vzácně mohou tyto dýchací potíže být život ohrožující nebo dokonce smrtelné, zvláště u lidí, kteří silné léky proti bolesti (jako je přípravek Matrifen nebo morfin) dosud neužívali. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
Náhlý otok obličeje nebo hrdla, silné podráždění, zarudnutí nebo tvoření puchýřů na kůži. Může jít o známky těžké alergické reakce. (četnost nelze z dostupných údajů určit.)
Záchvaty křečí. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 osob.)
Snížená úroveň vědomí nebo bezvědomí. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 osob.)
Pocit na zvracení, zvracení, zácpa.
Pocit spavosti (somnolence).
Pocit točení hlavy.
Bolest hlavy.
Alergická reakce.
Ztráta chuti k jídlu.
Potíže se spaním.
Deprese.
Pocit úzkosti nebo zmatenosti.
Vidění, pociťování, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace).
Svalový třes nebo křeče.
Neobvyklé pocity na kůži, jako je brnění nebo mravenčení (parestezie).
Pocit závrati (vertigo).
Srdeční tep je vnímán jako rychlý nebo nepravidelný (palpitace, tachykardie).
Vysoký krevní tlak.
Dušnost (dyspnoe).
Průjem.
Sucho v ústech.
Bolesti žaludku nebo poruchy trávení.
Nadměrné pocení.
Svědění, kožní vyrážka nebo zarudnutí na kůži.
Neschopnost močení nebo vyprázdnění močového měchýře.
Silný pocit únavy, slabosti nebo pocit celkové nemoci.
Pocit chladu.
Otok rukou, kotníků nebo nohou (periferní edém).
Pocit neklidu nebo dezorientovanosti.
Pocit mimořádného štěstí (euforie).
Snížené vnímání nebo citlivost, zvláště v kůži (hypoestezie).
Ztráta paměti.
Rozmazané vidění.
Pomalý tep (bradykardie) nebo nízký krevní tlak.
Modravé zabarvení kůže vyvolané nízkou hladinou kyslíku v krvi (cyanóza).
Neprůchodnost střev (ileus).
Svědivá kožní vyrážka (ekzém), alergická reakce nebo jiné kožní poruchy v místě nalepení náplasti.
Onemocnění podobné chřipce.
Pocit změny tělesné teploty.
Horečka.
Svalové záškuby.
Potíže s dosahováním a udržováním erekce (impotence) nebo problémy se sexem.
Zúžení zornic (mióza).
Občasná zástava dechu (apnoe).
Nedostatek mužských pohlavních hormonů (androgenní deficit)
Delirium (příznaky mohou zahrnovat kombinaci agitovanosti (neklidu spojeného s potřebou pohybu), neklidu, dezorientovanosti, zmatenosti, strachu, slyšení nebo vidění věcí, které nejsou skutečné, poruch spánku, nočních můr).
V místě náplasti si můžete všimnout vyrážek, zarudnutí nebo lehkého svědění. Jsou obvykle mírné a po odstranění náplasti vymizí. Pokud ne nebo pokud náplast kůži dráždí silně, informujte o tom svého lékaře.
Opakované používání náplastí může vést k tomu, že lék bude méně účinný (objeví se na něj
„tolerance“) nebo se na něm stanete závislý(á).
Pokud na přípravek Matrifen přejdete z jiného léku proti bolesti nebo pokud přípravek Matrifen přestanete náhle užívat, můžete zaznamenat abstinenční příznaky, jako je zvracení, pocit na zvracení, průjem, úzkost nebo třes. Pokud některý z těchto účinků zaznamenáte, informujte o tom svého lékaře.
Rovněž existují hlášení o novorozencích stižených abstinenčními příznaky poté, co jejich matky během těhotenství přípravek Matrifen užívaly dlouhodobě.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Všechny náplasti (použité i nepoužité) uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Matrifen nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce (za EXP). Pokud jsou náplasti prošlé, vezměte je do lékárny.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Náhodné nalepení použité nebo nepoužité náplasti na jinou osobu, zvláště dítě, může být smrtelné.
Použité náplasti musí být pevně přeloženy napůl lepivou stranou dovnitř. Poté musí být bezpečně zlikvidovány vložením do originálního sáčku a uchovávány mimo dohled a dosah jiných lidí, zvláště dětí, dokud nebudou bezpečně zlikvidovány. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je: Fentanylum.
Náplasti jsou dodávány v 5 různých silách (viz tabulka níže).
Název náplasti: | Každá náplast obsahuje: | Každá náplast uvolňuje dávku: | Obsah léčivé plochy každé náplasti je: |
Matrifen 12 mikrogramů /hodinu transdermální náplast | 1,38 mg | 12 mikrogramů / hodinu | 4,2 cm2 |
Matrifen 25 mikrogramů /hodinu transdermální náplast | 2,75 mg | 25 mikrogramů / hodinu | 8,4 cm2 |
Matrifen 50 mikrogramů /hodinu transdermální náplast | 5,5 mg | 50 mikrogramů / hodinu | 16,8 cm2 |
Matrifen 75 mikrogramů / hodinu transdermální náplast | 8,25 mg | 75 mikrogramů / hodinu | 25,2 cm2 |
Matrifen 100 mikrogramů /hodinu transdermální náplast | 11 mg | 100 mikrogramů / hodinu | 33,6 cm2 |
Ostatní složky jsou: dipropylenglykol, hyprolóza, dimetikon 350, aminorezistentní dimetikon střední adhezivní, aminorezistentní hyperadhezivní dimetikon, ethylen-vinyl-acetátová membrána, krycí fólie – pegoterátová silikonizovaná fólie 19 µm (PET), odnímatelná ochranná fólie – fluoropolymerovaná pegoterátová fólie, inkoust.
Přípravek Matrifen je průhledná a obdélníková transdermální náplast, každá náplast je zabalena v zataveném sáčku z papíru, hliníku a akrylonitrilmethylakrylátbutadienu (AMAB). Náplasti jsou vybaveny barevným potiskem s obchodním názvem, léčivou látkou a silou přípravku:
Náplast 12 mikrogramů/hodinu: hnědý potisk Náplast 25 mikrogramů/hodinu: červený potisk Náplast 50 mikrogramů/hodinu: zelený potisk Náplast 75 mikrogramů/hodinu: světle modrý potisk Náplast 100 mikrogramů/hodinu: šedivý potisk
Náplasti jsou dodávány v balení obsahujícím 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16 a 20 náplastí. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Takeda Pharma A/S Delta Park 45
2665 Vallensbæk Strand Dánsko
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG Lohmannstrasse 2
D – 56626 Andernach Německo