ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Linagliptin STADA
linagliptin
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Linagliptin STADA a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Linagliptin STADA užívat
Jak se přípravek Linagliptin STADA užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Linagliptin STADA uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Linagliptin STADA obsahuje léčivou látku linagliptin, který patří do skupiny léků nazývaných „perorální antidiabetika“. Perorální antidiabetika se užívají k léčbě vysoké hladiny krevního cukru. Pomáhají v těle snížit hladinu cukru v krvi.
Linagliptin STADA se používá u dospělých lidí trpících cukrovkou II. typu (diabetes mellitus), pokud nelze toto onemocnění řádně kontrolovat samotným podáním jednoho perorálního antidiabetického léčivého přípravku (metformin nebo deriváty sulfonylmočoviny) nebo dietou a tělesným cvičením.
Přípravek Linagliptin STADA lze užívat společně s jinými antidiabetiky, jako je metformin, deriváty sulfonylmočoviny (jako je například glimepirid, glipizid), empagliflozin nebo inzulin.
Je důležité stále dodržovat rady týkající se diety a cvičení, které jste dostal(a) od Vašeho lékaře nebo zdravotní sestry.
jestliže jste alergický(á) na linagliptin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Před užitím přípravku Linagliptin STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže trpíte cukrovkou I. typu (ve Vašem těle se netvoří žádný inzulin) nebo diabetickou ketoacidózou (komplikace cukrovky s vysokou hladinou krevního cukru, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, pocitem na zvracení nebo zvracením). Přípravek Linagliptin STADA nemá být používán k léčbě těchto stavů
jestliže užíváte antidiabetika známá jako „deriváty sulfonylmočoviny“ (jako je například glimepirid, glipizid); lékař u Vás možná bude chtít snížit dávku derivátu sulfonylmočoviny,
jestliže jej užíváte společně s přípravkem Linagliptin STADA, aby u Vás nedošlo k přílišnému snížení hladiny krevního cukru
pokud jste někdy měl(a) alergickou reakci na jakékoliv jiné léky, které užíváte ke kontrole množství cukru v krvi
pokud trpíte nebo jste někdy trpěl(a) onemocněním slinivky břišní.
Pokud máte příznaky akutního zánětu slinivky břišní, jako jsou přetrvávající silné bolesti břicha, poraďte se s lékařem.
Jestliže zjistíte tvorbu puchýřů na kůži, může se jednat o známku onemocnění označovaného jako bulózní pemfigoid. Lékař Vás možná vyzve, abyste přípravek Linagliptin STADA přestal(a) užívat.
Diabetické kožní léze jsou častou komplikací cukrovky. Doporučujeme řídit se instrukcemi pro péči
o kůži a nohy, které dostáváte od svého lékaře či zdravotní sestry.
Přípravek Linagliptin STADA se nedoporučuje u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména musíte oznámit svému lékaři, jestliže užíváte léky obsahující některou z následujících léčivých látek:
karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin. Tyto léky mohou být podávány ke zvládání záchvatů (křečí) nebo chronické bolesti.
rifampicin. Je to antibiotikum používané k léčbě infekcí, jako je tuberkulóza.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, zda linagliptin poškozuje nenarozené dítě. Proto je lepší se užívání přípravku Linagliptin STADA vyvarovat, pokud jste těhotná.
Není známo, zda linagliptin přechází u lidí do mateřského mléka. Váš lékař musí rozhodnout, zda
ukončit kojení, nebo ukončit/přerušit léčbu přípravkem Linagliptin STADA.
Přípravek Linagliptin STADA nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje.
Užívání přípravku Linagliptin STADA v kombinaci s léčivými přípravky, které se nazývají deriváty sulfonylmočoviny a/nebo s inzulinem, může způsobovat příliš nízké hladiny krevního cukru (hypoglykemii), která může ovlivňovat Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje nebo pracovat bez bezpečného zajištění. Je však možné doporučit častější testování glukózy v krvi, aby se minimalizovalo riziko hypoglykemie, zvláště v případech, kdy je přípravek Linagliptin STADA kombinován s derivátem sulfonylmočoviny a/nebo inzulinem.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Linagliptin STADA je jedna 5mg tableta jednou denně.
Přípravek se užívá ústy. Linagliptin STADA můžete užívat s jídlem i bez jídla.
Lékař Vám může předepsat přípravek Linagliptin STADA společně s dalšími perorálními antidiabetiky. Nezapomeňte užívat všechny léky podle doporučení Vašeho lékaře k dosažení nejlepších výsledků pro Vaše zdraví.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Linagliptin STADA, než jste měl(a), poraďte se ihned se svým lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku Linagliptin STADA, užijte ji, jakmile si na ni vzpomenete. Pokud však téměř nastal čas pro užití následující dávky, zapomenutou dávku vynechte.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Nikdy neužívejte dvě dávky ve stejný den.
Nepřerušujte užívání přípravku Linagliptin STADA bez předchozí porady s lékařem. Hladiny Vašeho krevního cukru se mohou zvýšit, jestliže přípravek Linagliptin STADA přestanete užívat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé příznaky vyžadují oka mžitý zásah lékaře
příznaky nízké hladiny krevního cukru: třes, pocení, úzkost, rozmazané vidění, brnění rtů, bledost, změny nálady nebo zmatenost (hypoglykemie).
Hypoglykemie je nežádoucí účinek zjištěný v situacích, kdy je linagliptin užíván společně
s metforminem a derivátem sulfonylmočoviny.
silná a přetrvávající bolest břicha (v oblasti žaludku), která může vystřelovat až do zad, a pocit na zvracení a zvracení. Může se jednat o příznak zánětu slinivky břišní (pankreatitida).
alergické reakce (přecitlivělost) včetně sípání a dušnosti (zvýšená reaktivita průdušek)
vyrážka
kopřivka
otoky obličeje, rtů, jazyka a hrdla, které mohou způsobovat potíže s dýcháním nebo polykáním (angioedém)
Lékař Vám může předepsat přípravky na léčbu alergické reakce a změnit léčivé přípravky na cukrovku
(diabetes).
Další nežádoucí účinky
zvýšená hladina lipázy v krvi
zánět v nose nebo v hrdle (nasofaryngitida)
kašel
zácpa (v kombinaci s inzulinem)
zvýšená hladina amylázy v krvi
tvorba puchýřů na kůži (bulózní pemfigoid).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je linagliptinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje linagliptinum 5 mg.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, hypromelóza 2208, krospovidon typ A, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety: hypromelóza 2910, mastek, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, červený oxid železitý (E 172)
Velikosti balení:
Blistry: 10, 28, 30, 56, 90, 100 tablet.
Jednodávkové blistry: 10 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 90 x 1, 100 x 1 tableta. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Dortelweil
61118 Bad Vilbel Hesse
Německo
STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2
Doebling 1190 Wien Rakousko
Clonmel Healthcare Limited 3 Waterford Road
Clonmel
Co. Tipperary, E91 D768 Irsko
Rakousko: Linagliptin STADA 5 mg Filmtabletten
Belgie: Linagliptin EG 5mg filmomhulde tabletten Lucembursko: Linagliptin EG 5mg comprimés pelliculés Česká republika: Linagliptin STADA
Dánsko: Linagliptin STADA
Španělsko: Linagliptina STADA 5mg comprimidos recubiertos noc película EFG
Finsko: Linagliptin STADA 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Maďarsko: Linagliptin Stada 5 mg filmtabletta
Irsko: Linagliptin Clonmel 5 mg film-coated tablets
Island: Linagliptin STADA filmuhúðaðar töflur
Itálie: Linagliptin EG
Portugalsko: Linagliptina Ciclum
Švédsko: Linagliptin STADA 5 mg filmdragerade tabletter Slovinsko: Linagliptin STADA 5 mg filmsko obložene tablete Slovenská republika: Linagliptin STADA 5mg filmom obalené tablety