ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Irinotecan Mylan
irinotecan
20MG/ML INF CNC SOL 1X2ML
| Velkoobchod: | 918,71 Kč |
| Maloobchodní: | 1 271,01 Kč |
| Uhrazen: | 1 045,94 Kč |
20MG/ML INF CNC SOL 1X2ML
| Velkoobchod: | 918,71 Kč |
| Maloobchodní: | 1 271,01 Kč |
| Uhrazen: | 1 045,94 Kč |
20MG/ML INF CNC SOL 1X5ML
| Velkoobchod: | 2 314,23 Kč |
| Maloobchodní: | 3 069,72 Kč |
| Uhrazen: | 2 507,04 Kč |
20MG/ML INF CNC SOL 1X5ML
| Velkoobchod: | 2 314,23 Kč |
| Maloobchodní: | 3 069,72 Kč |
| Uhrazen: | 2 507,04 Kč |
irinotecani hydrochloridum trihydricum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Irinotecan Mylan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Irinotecan Mylan podán
Jak se přípravek Irinotecan Mylan podává
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Irinotecan Mylan uchovávat
Obsah balení a další informace
Irinotecan Mylan je léčivý přípravek k léčbě karcinomu (zhoubného nádoru) obsahující léčivou látku trihydrát irinotekan-hydrochloridu.
Trihydrát irinotekan-hydrochloridu zasahuje do růstu a šíření nádorových buněk v těle.
Irinotecan Mylan se používá v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo konečníku.
Irinotecan Mylan může být používán samostatně u pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva nebo konečníku, u nichž došlo k opětovnému výskytu nemoci nebo jejímu rozšíření po počáteční léčbě na bázi fluoruracilu.
jestliže máte chronické zánětlivé onemocnění střev a/nebo obstrukci (neprůchodnost) střev
jestliže jste alergický(á) na trihydrát irinotekan-hydrochloridu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže jste kojící žena (viz bod 2)
jestliže máte hladinu bilirubinu v krvi vyšší, než je 3násobek horní hranice normálu
jestliže máte závažné selhání kostní dřeně
jestliže je Váš zdravotní stav celkově špatný (stav tělesné výkonnosti dle WHO > 2)
jestliže užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) třezalku tečkovanou (rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou)
jestliže máte být nebo jste v nedávné době byl(a) očkován(a) živou oslabenou vakcínou (vakcíny proti žluté zimnici, planým neštovicím, pásovému oparu, spalničkám, příušnicím, zarděnkám, tuberkulóze, rotavirům, chřipce) a také během 6 měsíců po ukončení chemoterapie.
Jestliže dostáváte přípravek Irinotecan Mylan v kombinaci s jinými přípravky, přečtěte si také příbalové informace k těmto přípravkům ohledně dalších kontraindikací.
Před použitím přípravku Irinotecan Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže máte Gilbertův syndrom, dědičné onemocnění, které může způsobit zvýšené hladiny bilirubinu a žloutenku (žluté zbarvení kůže a očního bělma)
Při používání přípravku Irinotecan Mylan buďte obzvláště opatrní. Přípravek Irinotecan Mylan má být podáván na specializovaném oddělení pro podávání cytotoxické chemoterapie a pouze pod dohledem lékaře s kvalifikací pro používání léků k léčbě rakoviny.
Přípravek Irinotecan Mylan může způsobit průjem, který může být v některých případech závažný. Může se projevit několik hodin nebo několik dní po podání přípravku. Pokud nebude léčen, může způsobit nedostatek tekutin ve Vašem těle a těžkou nerovnováhu solí a iontů, což může být život ohrožující. Lékař Vám předepíše přípravek k prevenci nebo potlačení tohoto nežádoucího účinku. Zajistěte, že přípravek dostanete ihned, abyste ho měl(a) doma, až ho budete potřebovat.
Přípravek užijte dle předpisu při prvních známkách tekuté stolice či častého vyprazdňování střev.
Pijte velké množství vody a/nebo slaných nápojů (perlivou vodu, sodu nebo polévku).
Pokud průjem stále přetrvává, obzvláště pokud trvá déle než 24 hodin nebo pokud pociťujete točení hlavy, závrať nebo omdléváte, kontaktujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Tento přípravek může snížit počet bílých krvinek, a to zejména v týdnech po jeho podání. To může zvýšit riziko vzniku infekce. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás projeví známky infekce, jako jsou horečka (38 °C nebo vyšší), třesavka, bolest při močení, nový kašel nebo vykašlávání hlenů. Vyhýbejte se nemocným osobám nebo osobám trpícím infekcí. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví známky infekce.
Lékař Vám pravděpodobně před léčbou a během léčby provede krevní testy, aby zkontroloval účinky léčivého přípravku na krevní obraz a chemické složení krve. V závislosti na výsledcích testů budete možná potřebovat další léčivé přípravky. Lékař také může snížit nebo odložit podání další dávky tohoto přípravku, nebo ji zcela zrušit. Dodržujte veškeré termíny návštěv lékaře a laboratorních testů.
V týdnech po podání přípravku může dojít ke snížení počtu krevních destiček, což může zvýšit riziko krvácení. Poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat jakékoli léky nebo doplňky stravy, které mohou ovlivnit srážlivost krve, jako například kyselinu acetylsalicylovou nebo přípravky s jejím obsahem, warfarin nebo vitamin E. Ihned informujte svého lékaře, pokud máte neobvyklé podlitiny, krvácení, jako například krvácení z nosu, krvácející dásně při čištění zubů nebo černou, dehtovitou stolici.
Pocit na zvracení a zvracení se u Vás může projevit v den podání přípravku nebo v prvních dnech po jeho podání. Lékař Vám může před léčbou podat přípravek k prevenci pocitu na zvracení a zvracení. Lékař Vám pravděpodobně předepíše léčivé přípravky proti pocitu na zvracení, které můžete užívat doma. Mějte tyto přípravky připravené, kdybyste je potřeboval(a). Kontaktujte svého lékaře, pokud nemůžete kvůli pocitu na zvracení a zvracení přijímat tekutiny ústy.
Tento přípravek může ovlivnit část nervového systému, který ovládá tělesnou sekreci a vede k takzvanému cholinergnímu syndromu. Mezi příznaky mohou patřit rýma, zvýšené slinění, nadměrné slzení očí, pocení, zrudnutí, křeče v břiše a průjem. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud pozorujete jakýkoli z těchto příznaků, protože existují přípravky, které je pomáhají zmírnit.
Ve vzácných případech se u pacientů užívajících tento přípravek mohou vyskytnout těžké plicní problémy. Ihned informujte svého lékaře, pokud se u Vás nově objeví kašel nebo se stávající kašel zhoršuje, pokud máte potíže s dýcháním nebo horečku. Lékař může ukončit Vaši léčbu, aby problém odstranil.
Tento přípravek může zvýšit riziko výskytu závažných krevních sraženin v žilách dolních končetin nebo plic, které mohou cestovat do dalších částí těla, jako například do plic nebo mozku. Ihned informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte bolest na hrudi, dušnost nebo otok, bolest, zarudnutí kůže nebo pocit tepla v paži či dolní končetině.
Informujte svého lékaře, pokud trpíte bolestí břicha nebo se nemůžete vyprázdnit, obzvláště pokud trpíte také nadýmáním nebo ztrátou chuti k jídlu.
Pokud jste v nedávné době podstoupil(a) radioterapii pánve či břicha, může u Vás hrozit vyšší riziko útlumu funkce kostní dřeně. Informujte o tom svého lékaře, než Vám bude přípravek Irinotecan Mylan podán.
Byla hlášena porucha funkce ledvin.
Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste měl(a) onemocnění srdce nebo pokud jste dříve užíval(a) přípravky k léčbě nádorového onemocnění. Lékař Vás bude pečlivě sledovat a probere s Vámi možnosti omezení rizikových faktorů (například kouření, vysoký krevní tlak a příliš velký obsah tuku ve stravě).
Irinotecan je vzácně spojován s poruchami krevního oběhu (krevní sraženiny v cévách dolních končetin a plic) a cévní poruchy se mohou vzácně vyskytnout u pacientů s více rizikovými faktory.
Tento přípravek může způsobit výskyt vředů v ústech nebo na rtech, často během prvních týdnů po zahájení léčby. To může vyvolat bolest úst, krvácení, či dokonce potíže s příjmem potravy. Lékař nebo zdravotní sestra mohou navrhnout způsob, jak tyto potíže zmírnit, jako například změnu způsobu příjmu potravy nebo čištění zubů. V případě potřeby Vám lékař také může předepsat přípravek proti bolesti.
Pokud plánujete podstoupit chirurgický zákrok nebo jakýkoliv jiný zákrok, informujte svého lékaře nebo zubního lékaře, že jste léčen(a) tímto přípravkem.
Pokud je Vám podáván irinotekan v kombinaci s jinými protinádorovými léčivými přípravky, přečtěte si také příbalové informace těchto přípravků.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat.
Neuplatňuje se.
Irinotecan Mylan se může vzájemně ovlivňovat s řadou dalších léčivých přípravků a doplňků stravy, které mohou buď zvýšit, nebo snížit hladinu irinotekanu v krvi. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech následujících lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat:
přípravky k léčbě epileptických záchvatů (karbamazepin, fenobarbital, fenytoin nebo fosfenytoin)
přípravky k léčbě plísňových infekcí (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol a posakonazol)
přípravky k léčbě bakteriálních infekcí (klarithromycin, erythromycin a telithromycin)
přípravky k léčbě tuberkulózy (rifampicin a rifabutin)
třezalka tečkovaná (rostlinný doplněk stravy)
živé oslabené vakcíny
přípravky k léčbě HIV (indinavir, ritonavir, amprenavir, fosamprenavir, nelfinavir, atazanavir a další)
přípravky k potlačení imunitního systému používané po transplantaci orgánů jako prevence odmítnutí transplantátu (cyklosporin a takrolimus)
přípravky k léčbě rakoviny (regorafenib, krizotinib, idelalisib a apalutamid)
antagonisté vitaminu K (běžné přípravky na ředění krve například warfarin)
přípravky používané k uvolnění svalů během celkové anestezie a chirurgických výkonů (suxamethonium)
5-fluoruracil/kyselina folinová
bevacizumab (zabraňuje růstu cév)
cetuximab (inhibitor receptoru EGF)
Před podáním přípravku Irinotecan Mylan informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, jestliže již podstupujete nebo jste v nedávné době podstoupil(a) chemoterapii (a radioterapii).
V průběhu používání přípravu Irinotecan Mylan nezačínejte nebo nepřestávejte užívat jakékoli léky bez předchozí konzultace s lékařem.
Tento léčivý přípravek může způsobit těžký průjem. Snažte se při podávání tohoto přípravku vyhnout projímadlům a přípravkům rozmělňujícím stolici.
S přípravkem Irinotecan Mylan se mohou ovlivňovat i další léčivé přípravky. Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou o všech Vašich dalších léčivých prostředcích, rostlinných přípravcích a doplňcích stravy, a také o tom, zda alkohol může způsobit problémy v kombinaci s tímto léčivým přípravkem.
Antikoncepce
Pokud jste žena v reprodukčním věku, musíte během léčby a ještě 6 měsíců po jejím ukončení používat účinnou antikoncepci.
Jako muž musíte během a ještě 3 měsíce po ukončení léčby používat účinnou antikoncepci. Je důležité poradit se se svým lékařem o tom, jaké druhy antikoncepce lze použít
s tímto lékem
Těhotenství
Tento lék může způsobit poškození plodu, pokud je používán v době početí nebo v průběhu těhotenství. Před zahájením léčby se lékař ujistí, že nejste těhotná.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Kojení
Irinotekan a jeho metabolit byly měřeny v lidském mléce. Kojení musí být po dobu léčby tímto přípravkem přerušeno.
Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Plodnost
Nebyly provedeny žádné studie, nicméně tento přípravek může ovlivňovat plodnost. Poraďte se se svým lékařem o možném riziku při používání tohoto přípravku a také o možnostech, které mohou zachovat schopnost mít děti.
Během prvních 24 hodin po podání přípravku Irinotecan Mylan můžete zaznamenat závrať a/nebo můžete mít poruchy vidění. Pokud máte nežádoucí účinky, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.
Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud máte (nebo Vaše dítě má) vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění, nesmí Vám (nebo Vašemu dítěti) být tento přípravek podán. Pacienti s vrozenou nesnášenlivostí fruktózy nejsou schopni rozložit fruktózu, což může způsobit závažné nežádoucí účinky.
Informujte lékaře před zahájením léčby tímto přípravkem, pokud máte (nebo Vaše dítě má) vrozenou nesnášenlivost fruktózy nebo pokud Vaše dítě nemůže jíst sladké potraviny nebo pít sladké nápoje, protože to způsobuje pocit na zvracení, zvracení nebo nepříjemné pocity jako nadýmání, žaludeční křeče nebo průjem.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Irinotecan Mylan Vám bude podáván zdravotnickým pracovníkem.
Lékař Vám může doporučit DNA testy před prvním použitím léčivého přípravku Irinotecan Mylan. U některých lidí je z hlediska genetiky větší riziko vzniku nežádoucích účinků.
Množství přípravku Irinotecan Mylan, které Vám bude podáno, závisí na mnoha faktorech, včetně Vaší výšky a tělesné hmotnosti, celkového zdravotního stavu nebo jiných zdravotních problémů a typu nádorového onemocnění nebo způsobu jeho léčby. Lékař stanoví dávku a plán podávání.
Přípravek Irinotecan Mylan Vám bude podáván infuzí do žíly (kapačka). Podávání se provádí v nemocnici nebo zdravotnickém zařízení. Přípravek Irinotecan Mylan Vám musí být podáván pomalu a infuze může trvat až 90 minut.
V průběhu podávání přípravku Irinotecan Mylan Vám mohou být podány další léky k prevenci nevolnosti, zvracení, průjmu a dalších nežádoucích účinků. Je možné, že budete muset užívat tyto léky nejméně jeden den po podání přípravku Irinotecan Mylan.
Pokud během podávání přípravku Irinotecan Mylan pocítíte pálení, bolest nebo otok kolem vpichu injekční jehly, informujte pečovatele. Pokud lék unikne mimo žílu, může způsobit poškození tkáně. Pokud během podávání přípravku Irinotecan Mylan pocítíte bolest nebo zaznamenáte zarudnutí nebo otok v místě vpichu, upozorněte ihned zdravotnického pracovníka.
V současnosti existuje pro přípravek Irinotecan Mylan několik schémat léčby. Obvykle je podáván jednou za 3 týdny (Irinotecan Mylan podáván samostatně) nebo jednou za 2 týdny (Irinotecan Mylan
podáván v kombinaci s 5-fluoruracilem/kyselinou folinovou). Výše dávky bude záviset na mnoha faktorech, např. na plánu léčby, velikosti těla, věku a celkovém zdravotním stavu, krevním obrazu, na funkci jater, a také pokud jste podstoupil(a) ozáření břicha nebo pánve, a pokud jste měl(a) nějaké nežádoucí účinky, jako je průjem.
Pouze lékař může zhodnotit délku Vaší léčby.
Vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky předávkování mohou zahrnovat některé závažné nežádoucí účinky uvedené v této příbalové informaci.
Zavolejte lékaře, pokud jste zmeškal(a) návštěvu pro podání přípravku Irinotecan Mylan.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud pociťujete kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, musíte ihned kontaktovat svého lékaře (viz bod 2).
Pokud se u Vás objeví některá z těchto známek alergické reakce, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc: kopřivka, ztížené dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Průjem (viz bod 2)
Časný průjem: objevuje se do 24 hodin od podání tohoto přípravku a je doprovázen příznaky rýmy, zvýšeným sliněním, slzením očí, pocením, zrudnutím a křečemi v břiše. (Tyto příznaky se mohou objevit během podávání přípravku. V takovém případě urychleně upozorněte zdravotnického pracovníka. Mohou Vám být podány léky, které zastaví a/nebo zmírní tento časný nežádoucí účinek).
Pozdní průjem: objevuje se po více než 24 hodinách od podání tohoto přípravku. Průjem může způsobit ztrátu tekutin (dehydrataci) a nerovnováhu elektrolytů, a proto je důležité, abyste byl(a) v kontaktu se zdravotnickými pracovníky, kteří Vás budou sledovat a pomohou Vám s úpravou léků a stravy.
Pokud pociťujete kterýkoli z níže uvedených příznaků, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Symptomy | Frekvence* výskytu při monoterapii | Frekvence† výskytu při kombinované léčbě |
Neobvykle nízká hladina bílých krvinek, která může znamenat vyšší riziko infekce | Velmi časté | Velmi časté |
Nízká hladina červených krvinek způsobující únavu a dušnost | Velmi časté | Velmi časté |
Snížená chuť k jídlu | Velmi časté | Velmi časté |
Cholinergní syndrom (viz bod 2 Upozornění a opatření) | Velmi časté | Velmi časté |
Zvracení | Velmi časté | Velmi časté |
Pocit na zvracení | Velmi časté | Velmi časté |
Bolest břicha | Velmi časté | Časté |
Vypadávání vlasů (vratné) | Velmi časté | Velmi časté |
Zánět sliznic | Velmi časté | Velmi časté |
Horečka | Velmi časté | Časté |
Pocit slabosti a nedostatek energie | Velmi časté | Velmi časté |
Nízký počet krevních destiček (krevní buňky napomáhající srážení krve), který může způsobit podlitiny nebo krvácení | Časté | Velmi časté |
Neobvyklé hodnoty testů funkce jater | Časté | Velmi časté |
Infekce | Časté | Časté |
Nízká hladina bílých krvinek s horečkou | Časté | Časté |
Obtížná průchodnost střev | Časté | Časté |
Neobvyklé hodnoty testů funkce ledvin | Časté | Nebylo hlášeno |
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
† Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
Není známo: z dostupných údajů nelze určit:
závažný, trvalý nebo krvavý průjem (který může být spojený s bolestí břicha nebo horečkou) způsobený bakterií nazývanou Clostridium difficile
infekce krve
plísňové infekce
virové infekce
dehydratace (kvůli průjmu a zvracení)
závrať, rychlý tep a bledá kůže (stav nazývaný hypovolemie)
alergická reakce
dočasné poruchy řeči během léčby nebo krátce po ní
pocit brnění a mravenčení
vysoký krevní tlak (během infuze nebo po ní)
srdeční potíže*
plicní onemocnění způsobující sípot a dušnost (viz bod 2)
škytavka
neprůchodnost střev
zvětšení tlustého střeva
krvácení ze střev
zánět tlustého střeva
neobvyklé výsledky laboratorních testů
proděravění střeva
steatóza jater (nahromadění tuku v játrech)
kožní reakce
reakce v místě podání léčivého přípravku
nízká hladina draslíku v krvi
nízká hladina soli v krvi související zejména s průjmem a zvracením
svalové křeče
potíže s ledvinami*
nízký krevní tlak*
Vzácné případy těchto nežádoucích účinků byly pozorovány u pacientů, kteří zaznamenali epizody dehydratace (nedostatku tekutin) spojené s průjmem a/nebo zvracením nebo infekcí krve.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po naředění 0,9% roztokem chloridu sodného (9 mg/ml) nebo 5% rotokem glukózy (50 mg/ml) byla chemická a fyzikální stabilita prokázána po dobu 24 hodin při uchovávání při teplotě 2 – 8 °C a 25 °C, pokud je přípravek chráněn před světlem.
Z mikrobiálního hlediska, nelze-li při otevření/naředění vyloučit riziko mikrobiální kontaminace, měl by být přípravek podán okamžitě. Není-li ihned použit, jsou doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím zodpovědností uživatele.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud se v injekční lahvičce či po naředění objeví sraženina. V tom případě je nutné přípravek zlikvidovat v souladu s místními požadavky na likvidaci cytostatik.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou přípravku je irinotecani hydrochloridum trihydricum.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, což je ekvivalentní irinotecanum 34,66 mg.
Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, což je ekvivalentní irinotecanum 86,65 mg.
Jedna 15ml injekční lahvička obsahuje irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, což je ekvivalentní irinotecanum 259,95 mg.
Jedna 25ml injekční lahvička obsahuje irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, což je ekvivalentní irinotecanum 433,25 mg.
1 ml koncentrátu obsahuje irinotecani hydrochloridum trihydricum 20 mg, což je ekvivalentní irinotecanum 17,33 mg.
Pomocnými látkami jsou sorbitol E420, kyselina mléčná, roztok hydroxidu sodného (k úpravě pH), voda pro injekci.
Tento přípravek je ve formě koncentrátu pro infuzní roztok. Je to čirý roztok.
Injekční lahvička (hnědá, ze skla typu I) 2 ml, 5 ml, 15 ml nebo 25 ml s pryžovou chlorobutylovou zátkou a flip-off uzávěrem. Balení po 1, 5, 10 a 20 injekčních lahvičkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení
Držitel rozhodnutí o registraci
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart
Dublin 15 DUBLIN
Irsko
Výrobce
Mylan S.A.S., 117 allée des Parcs, 69800 Saint Priest, Francie.
VIANEX S.A., Plant C, 16th Km. Marathonos Ave., 15351 Pallini Attiki, Athény, Řecko .
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Stejně jako jiná antineoplastika musí být přípravek Irinotecan Mylan připravován a musí s ním být zacházeno s obezřetností. Vyžaduje se používání ochranných brýlí, masek a rukavic.
Pokud se přípravek Irinotecan Mylan dostane do kontaktu s pokožkou, omyjte zasažené místo
Pokud se přípravek Irinotecan Mylan dostane do kontaktu se sliznicemi, omyjte zasažené místo
Podobně jako jiné injekční léky musí být roztok přípravku Irinotecan Mylan připravován asepticky. Pokud se v injekční lahvičce nebo po naředění objeví jakákoli sraženina, je nutné přípravek zlikvidovat podle standardních postupů pro cytostatika.
Asepticky odeberte požadované množství přípravku Irinotecan Mylan z injekční lahvičky kalibrovanou stříkačkou a vstříkněte do 250 ml infuzního roztoku ve vaku nebo lahvi obsahujícího buď 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy.
Poté má být infuze důkladně promíchána ručním otáčením.
Po naředění 0,9% roztokem chloridu sodného (9 mg/ml) nebo 5% roztokem glukózy (50mg/ml) byla chemická a fyzikální stabilita prokázána po dobu 24 hodin při uchovávání při teplotě 2 – 8 °C a 25 °C, pokud je přípravek chráněn před světlem.
Z mikrobiálního hlediska, nelze-li při otevření/naředění vyloučit riziko mikrobiální kontaminace, měl by být přípravek podán okamžitě. Není-li ihned použit, jsou doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím zodpovědností uživatele.
Infuze irinotekanu má být podávána do periferní nebo centrální žíly.
Irinotekan nesmí být podáván jako intravenózní bolus nebo nitrožilní infuze kratší než 30 minut nebo delší než 90 minut.
Všechny materiály použité k zředění a podávání musí být zlikvidovány podle standardních nemocničních postupů vyžadovaných u cytostatik.