ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Ebilfumin
oseltamivir
Oseltamivirum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Ebilfumin a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ebilfumin užívat
Jak se přípravek Ebilfumin užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Ebilfumin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Přípravek Ebilfumin se používá u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců (včetně donošených novorozenců) k léčbě chřipky. Lze jej použít, když máte příznaky chřipky a když je známo, že virus chřipky cirkuluje v populaci.
Přípravek Ebilfumin se předepisuje dospělým, dospívajícím, dětem a kojencům starším než 1 rok k
Přípravek Ebilfumin se předepisuje dospělým, dospívajícím, dětem a kojencům (včetně donošených novorozenců) jako preventivní léčba ve výjimečných případech. Například jej lze použít, pokud očkovací látka proti sezónní chřipce neposkytuje dostatečnou ochranu a pokud je globální epidemie chřipky (pandemie chřipky).
Přípravek Ebilfumin obsahuje oseltamivir, který patří do skupiny léků, které se nazývají inhibitory neuraminidázy. Tyto léky brání viru chřipky v jeho rozšíření uvnitř těla. Pomáhají zmírnit příznaky virové infekce, nebo jim předejít.
Chřipka je infekční onemocnění vyvolané virem. Příznaky chřipky často zahrnují náhlou horečku (více než 37,8 °C), kašel, nosní výtok nebo zacpaný nos, bolesti hlavy, bolesti svalů a extrémní únavu. Tyto příznaky mohou být také způsobeny jinými infekcemi. Pravá chřipková infekce se vyskytuje pouze během jejích každoročních nástupů (epidemií), kdy jsou viry chřipky široce rozšířeny v okolní populaci. Mimo období epidemie jsou příznaky podobné chřipce obvykle vyvolány jiným druhem infekce nebo onemocnění.
v bodě 6).
Před užitím přípravku Ebilfumin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dříve, než začnete užívat přípravek Ebilfumin, ujistěte se, že lékař, který Vám lék předepisuje, je informován
o tom, že
jste alergický/á na nějaké jiné léky
trpíte onemocněním ledvin. Pokud ano, možná bude nutná úprava dávky.
máte závažné onemocnění, které může vyžadovat okamžitou hospitalizaci
Váš imunitní systém nepracuje
máte chronické onemocnění srdce nebo onemocnění dýchacích cest
Během léčby přípravkem Ebilfumin sdělte okamžitě lékaři:
pokud zaznamenáte jakékoli změny chování nebo nálady (neuropsychiatrické příhody), zejména u
dětí a dospívajících. To může být příznakem vzácného, avšak vážného nežádoucího účinku.
Přípravek Ebilfumin není vakcína: léčí infekci nebo brání šíření viru chřipky. Vakcína poskytuje protilátky proti viru. Přípravek Ebilfumin nemění účinnost vakcíny proti chřipce a proto Vám lékař může předepsat obojí.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Následující léky jsou zvláště důležité:
chlorpropamid (používaný k léčbě cukrovky)
metotrexát (používaný k léčbě např. revmatoidní artritidy)
fenylbutazon (používaný k léčbě bolesti a zánětu)
probenecid (používaný k léčbě dny)
Musíte lékaře informovat v případě, že jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo se snažíte otěhotnět, aby se mohl rozhodnout, zda je přípravek Ebilfumin pro Vás vhodným lékem.
Účinky na kojené děti nejsou známy. Proto musíte lékaře informovat v případě, že kojíte, aby se mohl rozhodnout, zda je přípravek Ebilfumin pro Vás vhodným lékem.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ebilfumin nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vezměte si přípravek Ebilfumin jak nejdříve je to možné, nejlépe během prvních dvou dnů od začátku příznaků chřipky.
U pacientů s oslabeným imunitním systémem bude léčba trvat 10 dnů.
Nejlepší je dávku užívat ráno spolu se snídaní.
Ve zvláštních situacích, jako je rozšířená chřipka a u pacientů s oslabeným imunitním systémem, se v léčbě pokračuje po dobu až 6 týdnů nebo 12 týdnů.
tobolek nebo suspenze, které Vám bylo předepsáno lékařem
Tělesná hmotnost | Léčba chřipky: dávka po dobu 5dnů | Léčba chřipky (pacienti s oslabeným imunitním systémem): dávka po dobu 10 dnů* | Prevence chřipky: dávka po dobu 10 dnů |
40 kg nebo více | 75 mg** dvakrát denně | 75 mg** dvakrát denně | 75 mg** jednou denně |
U pacientů s oslabeným imunitním systémem bude léčba trvat 10 dnů.
** 75 mg může být připraveno z 30 mg tobolky plus 45 mg tobolky
Tělesná hmotnost | Léčba chřipky: dávka po dobu 5dnů | Léčba chřipky (pacienti s oslabeným imunitním systémem): dávka po dobu 10 dnů* | Prevence chřipky: dávka po dobu 10 dnů |
10 až 15 kg | 30 mg dvakrát denně | 30 mg dvakrát denně | 30 mg jednou denně |
Více než 15 kg až 23 kg | 45 mg dvakrát denně | 45 mg dvakrát denně | 45 mg jednou denně |
Více než 23 kg až 40 kg | 60 mg dvakrát denně | 60 mg dvakrát denně | 60 mg jednou denně |
Více než 40 kg | 75 mg** dvakrát denně | 75 mg** dvakrát denně | 75 mg** jednou denně |
U dětí s oslabeným imunitním systémem bude léčba trvat 10 dnů.
** 75 mg může být připraveno z 30 mg tobolky plus 45 mg tobolky
Podání přípravku Ebilfumin kojencům mladším než 1 rok k prevenci chřipky během chřipkové epidemie má
být založeno na posouzení lékaře, který zváží potenciální prospěch a potenciální riziko pro kojence.
Tělesná hmotnost | Léčba chřipky: dávka po dobu 5dnů | Léčba chřipky (pacienti s oslabeným imunitním systémem): dávka po dobu 10 dnů* | Prevence chřipky: dávka po dobu 10 dnů |
3 kg až 10 kg | 3 mg/kg tělesné hmotnosti**, dvakrát denně | 3 mg/kg tělesné hmotnosti**, dvakrát denně | 3 mg/kg**, jednou denně |
U dětí s oslabeným imunitním systémem bude léčba trvat 10 dnů.
** mg/kg = mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Např.:
Pokud 6-ti měsíční kojenec váží 8 kg, pak dávka bude 8 kg x 3 mg/kg=24 mg
Tobolky spolkněte celé a zapijte je vodou. Tobolky nerozlamujte ani nekousejte.
Přípravek Ebilfumin lze užívat s jídlem i bez jídla, i když užívání s jídlem může snižovat možnost vzniku
pocitů nevolnosti nebo nevolnosti (pocit na zvracení nebo zvracení).
Lidé, kteří mají problémy s polykáním tobolek, mohou užívat přípravek Ebilfumin v tekuté formě (perorální suspenzi). Pokud potřebujete perorální suspenzi, ale není k dispozici ve Vaší lékárně, můžete si suspenzi přípravku Ebilfumin připravit z těchto tobolek. Instrukce viz Domácí příprava tekuté formy přípravku Ebilfumin.
Přestaňte užívat přípravek Ebilfumin a vyhledejte okamžitě lékaře nebo lékárníka.
Ve většině případů předávkování nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Pokud byly hlášeny nežádoucí účinky, byly podobné nežádoucím účinkům zaznamenaným při podávání běžných dávek, jak jsou shrnuty v bodě 4.
Případy předávkování byly častěji hlášeny, pokud byl přípravek Ebilfumin podáván dětem, než pokud byl
podáván dospělým a dospívajícím. Je třeba věnovat pečlivou pozornost přípravě přípravku Ebilfumin v
tekuté formě pro děti a podání tobolek přípravku Ebilfumin nebo přípravku Ebilfumin v tekuté formě dětem.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku.
Ukončení podávání přípravku Ebilfumin nevede k nežádoucím účinkům. Ale pokud je užívání Ebilfumin ukončeno dříve, než Vám sdělí lékař, příznaky chřipky se mohou vrátit. Vždy dokončete celý cyklus, který Vám lékař předepsal.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Mnoho nežádoucích účinků, které jsou uvedeny níže, může být také způsobeno chřipkou.
Následující závažné nežádoucí účinky byly vzácně hlášeny od uvedení oseltamiviru na trh:
Anafylaktické a anafylaktoidní reakce: závažné alergické reakce s otoky obličeje a kůže, svědící
vyrážky, nízký krevní tlak a dýchací potíže
Poruchy jater (fulminantní hepatitida, porucha jaterních funkcí a žloutenka): zežloutnutí kůže
a
očního bělma, změna barvy stolice, změny chování
Angioneurotický edém: náhlý vznik závažných otoků kůže především v oblasti hlavy a krku, okolo očí a jazyka, doprovázený dýchacími potížemi
Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza: komplikovaná, někdy život ohrožující alergická reakce, závažný zánět vnějších nebo i vnitřních vrstev kůže, na počátku s horečkou, bolestí v krku a únavou, vyrážky vedoucí k tvorbě puchýřů, odlupování kůže, odlučování větších ploch kůže, možné dýchací potíže a nízký krevní tlak
Gastrointestinální krvácení: prodloužené krvácení z tlustého střeva nebo vykašlávání krve
Neuropsychiatrické poruchy, které jsou popsány níže.
Nejčastěji (velmi časté a časté) hlášenými nežádoucími účinky přípravku Ebilfumin jsou pocity nevolnosti nebo nevolnost (pocit na zvracení, zvracení), bolest žaludku, podráždění žaludku, bolest hlavy a bolest. Tyto nežádoucí účinky se nejčastěji vyskytují po podání první dávky přípravku a obvykle vymizí, i když léčba pokračuje. Četnost těchto nežádoucích účinků se snižuje, pokud je léčivý přípravek užíván s jídlem.
(Ty mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
Během léčby oseltamivirem byly hlášeny vzácné nežádoucí účinky, které zahrnují
Křeče a delirium včetně změněné míry vědomí
Zmatenost, abnormální chování
Bludy, halucinace, agitovanost, úzkost, noční můry
Tyto nežádoucí účinky jsou v první řadě hlášeny u dětí a dospívajících a často začínaly náhle a rychle odezněly. V několika málo případech vedly k sebepoškozování, v některých případech došlo k úmrtí. Takové neuropsychiatrické účinky byly také hlášeny u pacientů s chřipkou, kteří neužívali oseltamivir.
Pacienti, zejména děti a dospívající, mají být pečlivě sledováni s ohledem na změny chování popsané výše.
(mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
Bolest hlavy
Pocit na zvracení.
(mohou postihnout až 1 z 10 osob)
Bronchitida (zánět průdušek)
Opar
Kašel
Závratě
Horečka
Bolest
Bolest končetiny
Příznaky rýmy
Poruchy spánku
Bolest v krku
Bolest žaludku
Únava
Plnost horní poloviny břicha
Infekce horních dýchacích cest (zánět nosu, krku a vedlejších nosních dutin)
Podrážděný žaludek
Zvracení.
(mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
Alergické reakce
Změna stavu vědomí
Křeče
Poruchy srdečního rytmu
Lehké až těžké poruchy jaterních funkcí
Kožní reakce (zánět kůže, červená a svědící vyrážka, šupinatění kůže).
(mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
Trombocytopenie (snížený počet krevních destiček)
Poruchy vidění.
(mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
Kašel
Ucpaný nos
Zvracení.
(mohou postihnout až 1 z 10 osob)
Zánět spojivek (červené oči a sekrece nebo bolest oka)
Zánět ucha a jiná onemocnění ucha
Bolest hlavy
Pocit na zvracení
Příznaky rýmy
Bolest žaludku
Plnost horní poloviny břicha
Podrážděný žaludek.
(mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
Kožní zánět
Onemocnění ušního bubínku.
Hlášené nežádoucí účinky u kojenců ve věku od 0 do 12 měsíců jsou většinou podobné nežádoucím účinkům hlášeným u starších dětí (ve věku 1 roku nebo starší). Navíc byly hlášeny průjem a opruzeniny.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nicméně,
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucíchúčinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oseltamiviri phosphas odpovídající oseltamivirum 30 mg.
Dalšími složkami jsou:
obsah tobolky: předbobtnalý škrob (odvozený od kukuřičného škrobu), mastek, povidon (K-29/32), sodná sůl kroskarmelosy, natriumstearyl-fumarát
obal tobolky: želatina, žlutý oxid železitý (E172) a oxid titaničitý (E171)
inkoust na potisk: šelak 45% (20% esterifikovaný), černý oxid železitý (E172), propylen glykol (E1520),
hydroxid amonný 28% (E527)
Tvrdá tobolka se skládá ze sytě žlutého těla a víčka s černým potiskem „OS30“. Velikost tobolky: 4. Přípravek Ebilfumin 30 mg tvrdé tobolky jsou dostupné v balení v blistrech po 10.
220 Hafnarfjörður Island
Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600
Bulharsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД Teл: +359 24899585
TEVA GmbH
Tel: +49 73140208
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
TEVA GmbH
Tel: +49 73140208
Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801
Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
Specifar Α.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300
Teva Santé
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Specifar A.B.E.E.
Ελλάδα
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland
Tel: +44 2075407117
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Potřebujete-li tekutý lék, avšak není k dispozici, lze v lékárně připravit suspenzi přípravku Ebilfumin tobolky
( viz Informaci pro zdravotnické pracovníky). Preferuje se tato příprava v lékárně.
Pokud není k dispozici ani příprava v lékárně, lze suspenzi přípravku Ebilfumin připravit doma. Dávka je stejná pro léčbu nebo prevenci chřipky. Rozdíl je v tom, jak často je podávána. Příprava tekuté formy Ebilfumin doma
Příklady jsou: čokoládový sirup; třešňový sirup; nebo dezertní polevy, jako jsou karamelová nebo čokoládová poleva. Nebo můžete připravit sladkou vodu smícháním čajové lžičky vody se třemi čtvrtinami (3/4) čajové lžičky cukru.
K určení odpovídajícího množství k použití vyhledejte tělesnou hmotnost pacienta na levé straně tabulky. Poté se podívejte do pravého sloupce a zjistíte počet tobolek, který budete potřebovat podat pacientovi na jednu dávku. Dávka je stejná k léčbě nebo prevenci chřipky.
Pro dávky 30 mg a 60 mg je třeba použít 30 mg tobolku. Nepokoušejte se připravit dávku 45 mg nebo 75 mg za použití obsahu 30 mg tobolek.
Hmotnost | Dávka Ebilfuminu | Počet tobolek |
Do 15 kg | 30 mg | 1 tobolka |
15 kg až 23 kg | 45 mg | Nepoužívejte 30 mg tobolky |
23 kg až 40 kg | 60 mg | 2 tobolky |
Pro děti s hmotností méně než 40 kg budete muset připravit dávku nižší než 75 mg. Viz níže.
Držte 30 mg tobolku svisle nad miskou a opatrně odstřihněte kulatý vršek nůžkami. Vysypejte všechen prášek do misky. Pro dávku 60 g otevřete i druhou tobolku. Vysypejte všechen prášek do misky.
Zacházejte s práškem opatrně, protože může podráždit Vaši pokožku a oči.
Přidejte malé množství – ne více než jednu čajovou lžičku – sladkého pokrmu k prášku do misky. To
překryje hořkou chuť prášku Ebilfumin. Směs dobře zamíchejte.
Opakujte tento postup pokaždé, když potřebujete lék podat.
Příklady jsou: čokoládový sirup; třešňový sirup; nebo dezertní polevy, jako jsou karamelová nebo čokoládová poleva. Nebo můžete připravit sladkou vodu smícháním čajové lžičky vody se třemi čtvrtinami (3/4) čajové lžičky cukru.
Držte 30 mg tobolku svisle nad miskou a opatrně odstřihněte kulatý vršek nůžkami. Zacházejte
s práškem opatrně, protože může podráždit Vaši pokožku a oči.
Vysypejte všechen prášek do misky, bez ohledu na dávku, kterou připravujete. Dávka je stejná, ať je určená k léčbě nebo prevenci chřipky.
Použijte větší dávkovač k odměření 5 ml vody.
Přidejte vodu k prášku do
misky.
Míchejte směs čajovou lžičkou asi 2 minuty.
Nedělejte si starosti, pokud se všechen prášek nerozpustí. Nerozpuštěný prášek jsou pomocné (neaktivní) složky přípravku.
Podívejte se do sloupce s hmotností na levé straně tabulky. Pravý sloupec tabulky ukazuje, jaké množství tekuté směsi budete potřebovat nasát.
Tělesná hmotnost dítěte (nejbližší) | Kolik směsi je třeba použít |
3 kg | 1,5 ml |
3,5 kg | 1,8 ml |
4 kg | 2,0 ml |
4,5 kg | 2,3 ml |
5 kg | 2,5 ml |
5,5 kg | 2,8 ml |
6 kg | 3,0 ml |
6,5 kg | 3,3 ml |
7 kg | 3,5 ml |
7,5 kg | 3,8 ml |
8 kg | 4,0 ml |
8,5 kg | 4,3 ml |
9 kg | 4,5 ml |
9,5 kg | 4,8 ml |
10 kg nebo více | 5,0 ml |
Ujistěte se, že máte správnou velikost dávkovače.
Nasajte odpovídající množství tekuté směsi z první misky. Nasávejte opatrně, aby nebyly přítomny
vzduchové bubliny.
Opatrně ji vystříkněte z dávkovače do druhé misky.
Přidejte malé množství – ne více než jednu čajovou lžičku – sladkého pokrmu do druhé do misky. To
překryje hořkou chuť prášku Ebilfumin.
Sladký pokrm se suspenzí Ebilfuminu dobře promíchejte.
lžičkou nebo použijte krmící láhev.
Dejte dítěti tekutinu, aby suspenzi zapilo.
Opakujte tento postup pokaždé, když potřebujete lék podat.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Komerčně vyráběný přípravek Ebilfumin perorální suspenze (6 mg/ml) je preferovaný přípravek u pediatrických a dospělých pacientů, kteří mají potíže s polykáním tobolek nebo u kterých jsou nutné nižší dávky. V případě, že není k dispozici přípravek Ebilfumin prášek pro perorální suspenzi, může lékárník namíchat suspenzi (6 mg/ml) z přípravku Ebilfumin tobolky. Pokud není dostupná ani suspenze připravená v lékárně, mohou si pacienti připravit suspenzi z tobolek doma.
Pro podávání suspenze připravené v lékárně, stejně jako pro postupy zahrnuté v domácí přípravě, je
nutné mít perorální dávkovače (perorální stříkačky) odpovídajícího objemu a označení. V obou případech je vhodné na dávkovačích nejprve označit správné objemy. Pro domácí přípravu mají být poskytnuty samostatné dávkovače k nasátí správného objemu vody a pro odměření směsi Ebilfuminu s vodou. K odměření 5,0 ml vody mají být použity dávkovače o objemu 5 ml nebo 10 ml.
Příslušené velikosti dávkovačů k nasátí správného objemu suspenze Ebilfuminu (6mg/ml) jsou uvedeny níže.
Dávka Ebilfuminu | Množství suspenze Ebilfuminu | Velikost dávkovače, která má být použita (měřítko 0.1 ml) |
9 mg | 1.5 ml | 2.0 ml (nebo 3.0 ml) |
10 mg | 1.7 ml | 2.0 ml (nebo 3.0 ml) |
11.25 mg | 1.9 ml | 2.0 ml (nebo 3.0 ml) |
12.5 mg | 2.1 ml | 3.0 ml |
13.75 mg | 2.3 ml | 3.0 ml |
15 mg | 2.5 ml | 3.0 ml |
16.25 mg | 2.7 ml | 3.0 ml |
18 mg | 3.0 ml | 3.0 ml (nebo 5.0 ml) |
19.5 mg | 3.3 ml | 5.0 ml |
21 mg | 3.5 ml | 5.0 ml |
22.5 mg | 3.8 ml | 5.0 ml |
24 mg | 4.0 ml | 5.0 ml |
25.5 mg | 4.3 ml | 5.0 ml |
27 mg | 4.5 ml | 5.0 ml |
28.5 mg | 4.8 ml | 5.0 ml |
30 mg | 5.0 ml | 5.0 ml |