Domovská stránka Domovská stránka

Agolutin
progesterone

CENY

30MG/ML INJ SOL 5X2ML

Velkoobchod: 46,76 Kč
Maloobchodní: 70,48 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE AGOLUTIN

Injekční roztok

(Progesteronum)


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.


V příbalové informaci naleznete

  1. Co je AGOLUTIN a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete AGOLUTIN užívat

  3. Jak se AGOLUTIN užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

5 Jak přípravek AGOLUTIN uchovávat

6. Další informace


  1. CO JE AGOLUTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ


    AGOLUTIN je hormonální přípravek, který obsahuje léčivou látku progesteron. Progesteron je přirozený hormon s důležitými fyziologickými funkcemi.


    AGOLUTIN se používá při nedostatečné produkci progesteronu žlutým tělískem vaječníků, při nedostatečné funkci menstruačního cyklu nebo při dysfunkčním děložním krvácení. V těhotenství při nedostatečné produkci progesteronu, k udržení těhotenství v případě opakovaného resp. hrozícího potratu.

    Dále se používá při premenstruačním syndromu. Diagnosticky se používá na progesteronový test při nedostatečné produkci progesteronu žlutým tělískem vaječníků, k vyvolání krvácení a rychlého odloučení děložní sliznice.

  2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE AGOLUTIN POUŽÍVAT Nepoužívejte AGOLUTIN, pokud máte nebo jste měla jakýkoliv z následujících stavů:

    • děložní krvácení před vyloučením organické příčiny

    • dysfunkční děložní krvácení bez současného užívání estrogenů

    • povrchový zánět žil

    • krevní sraženinu v určitém místě krevního oběhu (obvykle v žilách dolních končetin)

    • plicní embolie i v anamnéze

    • choroby a dysfunkce jater

    • jestli kojíte

    • jestli jste přecitlivělá na jakoukoliv ze složek přípravku AGOLUTIN

    Máte-li jakékoliv pochybnosti, obraťte se laskavě na svého lékaře nebo lékárníka, než začnete užívat přípravek AGOLUTIN.


    Zvláštní opatrnosti při použití přípravku je zapotřebí:


    - při podávání pacientkám s astmatem, epilepsii, onemocněním srdce

    - při dysfunkci ledvin pro možnost zvýšené retence tekutin


    Progesteron zvyšuje bazální plasmatickou hladinu inzulínu a při dlouhodobém podávání může snížit toleranci glukózy. V případě velmi vysokých dávek se může projevit uspávající efekt, který je závislý na dávce.


    Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

    Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době užíváte nebo jste nedávno užívala a to i o těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.


    Účinek progesteronu snižují léky proti přecitlivělosti organismu a léky k léčbě epilepsie např. fenobarbital, fenytoin, primidon, karbamazepin, proti tuberkulóze např. rifampicin. Progesteron zvyšuje plazmatickou hladinu cyklosporínů, zpomalením jejich metabolismu. Užitečné vzájemné působení může vzniknout při podání progesteronu, jestliže žena s endometriozou (výskyt děložní sliznice mimo dělohu) užívala syntetické progestageny např. noretisteron. Progesteron způsobuje falešnou negativitu nebo snížení hodnot stanovení jodu vázaného na bílkoviny a vychytávání radiojodu štítnou žlázou.


    Těhotenství a kojení

    Těhotenství není kontraindikací pro přirozené a tzv. čisté syntetické gestageny pokud nejde o podezření na zamlklý potrat (těhotenství s mrtvým plodem). Podávání v těhotenství je odůvodněné jen v případě prokázaného nedostatečného vylučování progesteronu, u opakujícího se potratu profylakticky (ochranně), u hrozícího potratu terapeuticky (viz bod 1). Hrozí však virilizace plodu (rozvoj druhotných mužských pohlavních znaků u žen) a byl zaznamenán zvýšený počet mimoděložních těhotenství.

    AGOLUTIN by neměl být používán během kojení.


    Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

    Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Není pravděpodobné, že v rozmezí terapeutických dávek dojde k ovlivnění bdělosti. Teoreticky je po velice vysokých dávkách popsán uspávací účinek, který je závislý na dávce.


  3. JAK SE AGOLUTIN POUŽÍVÁ


    Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo sestrou.


    U sekundární amenorey (vymizení krvácení u již dříve menstruující ženy) je náhrada samotného progesteronu účinná jen při dokázané dostatečné produkci ovariálních estrogenů, tzn. při pozitivním progesteronovém testu.

    K prevenci prudkého záchvatu dysfunkčního krvácení při premenopauzální poruše rytmu menstruačního krvácení se podává vždy 42. den cyklu, pokud se nedostaví spontánní menstruace,

    60 mg Agolutinu i.m. Nenastane-li po třech takových cyklických aplikacích Agolutinu děložní krvácení, pokládá se pokles hladiny ovariálních estrogenů za stabilizovaný a menopauza pravděpodobná.

    Při hrozícím potratu (opakovaný potrat v anamnéze) je léčba progesteronem odůvodněná jen tehdy, prokázala-li se jeho snížená produkce. Podává se 25 - 100 mg Agolutinu 2 krát týdně (v případě

    potřeby i denně) do 8. - 16. týdne těhotenství (nebo i déle), podle výsledku přímého či nepřímého sledování hladiny progesteronu v organizmu. Při podezření na zamlklý potrat je podávání gestagenů nevhodné.

    Na progesteronový test se aplikuje 60 mg Agolutinu, nedostaví-li se krvácení do 14 dnů - test je negativní - jde (při vyloučení těhotenství) o nedostatečnou přípravu děložní sliznice nebo o organickou poruchu dělohy.

    Preventivní aplikace progesteronu je oprávněná pouze tehdy, dokáže-li se nedostatečná tvorba progesteronu (v těhotenství, při nedostatečnosti žlutého tělíska, po léčbě bezovulační sterility klomifenem a pod.).

    I v tomto případě je vhodné sledovat hladinu progesteronu.


    Způsob podání

    AGOLUTIN se podává do svalu.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku AGOLUTIN, než jste měl(a)

    Nejsou známy údaje o akutní toxicitě, při podání dávek kolem 100 mg se dosahují jen 1/10 koncentrace obvyklé v těhotenství. U extrémně vysokých dávek se vyskytne spavost, křeče dělohy.


    Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY


    Podobně jako všechny léky, může mít i AGOLUTIN nežádoucí účinky. Akutní život ohrožující nežádoucí účinky po podání terapeutických dávek nejsou známy. Nejčastější jsou v důsledku dlouhodobého podávání poruchy v oblasti:


    Vzácné (méně než u 1 pacient a z 1000, ale více než u 1 pacienta z 10 000)

    Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, změny tělesné hmotnosti.


    Velmi vzácné (méně než u 1 pacienta z 10 000)

    Poruchy nervového systému: nervozita, křeče, poruchy spánku, sklon k depresím, bolesti hlavy.


    Poruchy kůže a podkožní tkáně: velké tmavé skvrny, větší žlutohnědá kožní skvrna v obličeji, infekce vyvolaná kvasinkou kandida, kopřivka.


    Poruchy reprodukčního systému a prsu: změny pohlavní touhy, napětí prsů, svědění ženských zevních pohlavních orgánů.


    Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: vysoká horečka, lokální dráždění, otok.


    Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.


  5. JAK AGOLUTIN UCHOVÁVAT


    Vnitřní obal uchovávejte v krabičce při teplotě 15 – 25 °C, chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.

  6. DALŠÍ INFORMACE Co AGOLUTIN obsahuje

    Léčivou látkou je progesteronum 30 mg v 1 ml olejového roztoku Pomocnými látkami jsou benzylalkohol, benzyl-benzoát, olej na injekci.


    Jak AGOLUTIN vypadá a co obsahuje toto balení


    Injekční roztok

    Čirý, světložlutý až žlutý olejový roztok.


    Druh obalu a velikost balení

    1. neodlamovací skleněné ampulky, plastikový přířez, pilník, krabička

    2. odlamovací skleněné ampulky, plastikový přířez, krabička Velikost balení: 5 ampulek po 2 ml

Držitel rozhodnutí o registraci:

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika


Výrobce:

Farmácia Martin a.s., Sklabinská 28, 036 01 Martin, Slovenská republika Další informace o tomto přípravku získáte u držitele rozhodnutí o registraci.


Tato příbalová informace byla naposledy schválena:

13.10.2016