ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Ibuprofen Zentiva k.s.
ibuprofen
ibuprofenum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. užívat
Jak se přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. obsahuje léčivou látku ibuprofen, která patří do skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Tato léčiva zmírňují bolest a zánět a tlumí horečku.
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. se používá k léčbě revmatických onemocnění, jako jsou onemocnění kloubů (např. revmatoidní artritida), mimokloubní revmatismus nebo jiné svalové a kloubní poruchy a poranění měkkých tkání.
Přípravek se navíc používá ke krátkodobé léčbě příznaků mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolest hlavy (včetně migrény), bolest zad a bolest svalů a kloubů, bolest zubů, menstruační bolest a akutní bolest a horečka spojené s běžným nachlazením.
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. se doporučuje k léčbě dospělých a dospívajících s hmotností 40 kg a více (od 12 let).
jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
jestliže jste někdy měl(a) po užití léčivých přípravků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID alergické reakce, jako jsou astma, rýma, svědivá kožní vyrážka nebo otok rtů, obličeje, jazyka, nebo hrdla.
pokud máte nebo jste někdy měl(a) opakovaně vřed nebo krvácení do žaludku nebo tenkého střeva (dvanáctníku) se dvěma nebo více epizodami v minulosti.
jestliže se u Vás v minulosti vyskytlo krvácení z trávicího traktu nebo perforace (proděravění), jež bylo vyvoláno léčbou NSAID.
jestliže máte poruchu tvorby krve nebo poruchu srážlivosti krve.
pokud trpíte závažným selháním srdce, jater nebo ledvin.
pokud jste těžce dehydratovaný(á) (způsobeno např. zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin).
pokud máte aktivní krvácení (včetně krvácení do mozku).
pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství (viz bod „Těhotenství, kojení a plodnost“).
Před užitím přípravku Ibuprofen Zentiva k.s. se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže máte problémy s ledvinami nebo játry.
jestliže trpíte astmatem.
pokud máte sennou rýmu, nosní polypy nebo chronické onemocnění dýchacích cest, může se u Vás zvyšovat riziko vzniku alergické reakce.
pokud také užíváte léky, které by mohly zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen Zentiva k.s.“ níže).
jestliže máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci srdce pomocí bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (špatný krevní oběh v rukou nebo nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně mozkové „mini“ mrtvice neboli tranzitorní ischemické ataky „TIA“).
jestliže máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka.
pokud máte systémový lupus erythematodes (porucha imunitního systému) nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (riziko aseptické meningitidy).
pokud máte zánětlivé vředové onemocnění trávicího traktu, jako jsou Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida.
pokud máte problémy s normálním mechanismem srážení krve.
pokud jste podstoupil(a) velkou operaci.
pokud jste v prvních 6 měsících těhotenství.
pokud kojíte (viz bod „Těhotenství, kojení a plodnost“).
jestliže máte infekci – prosím viz bod „Infekce“ níže.
Starší pacienti
Jste-li starší pacient, budete náchylnější k nežádoucím účinkům, zejména krvácení a perforaci
v trávicím traktu, které mohou být smrtelné.
Vředy, perforace a krvácení do žaludku nebo střeva
Krvácení, vředy nebo perforace v žaludku nebo střevech se mohou objevit bez jakýchkoli varovných příznaků, a to i u pacientů, kteří takovými problémy nikdy netrpěli. Tyto příhody mohou být život ohrožující.
Riziko krvácení do žaludku nebo střev, vředy nebo perforace se obecně zvyšuje s vyššími dávkami
ibuprofenu. Je také vyšší u starších pacientů, další informace naleznete v bodě „Starší pacienti“ v části
„Jak se přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. užívá“. Riziko se také zvyšuje, pokud jsou s ibuprofenem souběžně užívány některé další léčivé přípravky (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen Zentiva k.s.“).
Pacienti, kteří někdy měli žaludeční potíže, zejména starší pacienti, mají jakékoli neobvyklé žaludeční nebo střevní příznaky okamžitě hlásit svému lékaři.
Pokud se objeví krvácení nebo vředy v trávicím traktu, léčba ibuprofenem musí být ukončena.
Účinky na srdce a mozek
Protizánětlivá/analgetická léčiva, jako je ibuprofen, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto
nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Riziko je pravděpodobnější při vysokých dávkách
a dlouhodobé léčbě.
Kožní reakce
V souvislosti s léčbou ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás objeví jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl(a) byste přestat přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. užívat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože může jít o první projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.
Účinky na ledviny
Ibuprofen může způsobit problémy s funkcí ledvin dokonce i u pacientů, kteří dosud problémy
s ledvinami neměli. To může vést k otoku nohou a u jedinců s predispozicemi dokonce k srdečnímu selhání nebo vysokému krevnímu tlaku.
Ibuprofen může způsobit poškození ledvin, zejména u pacientů, kteří již mají problémy s ledvinami, srdcem nebo játry, nebo kteří užívají diuretika (léky na odvodnění) nebo ACE inhibitory (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo srdečního selhání), stejně jako u starších pacientů. Vysazení ibuprofenu však obecně vede k zotavení.
Infekce
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek užíváte, když máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodlenně s lékařem.
Další opatření
Dlouhodobé užívání jakýchkoli léků proti bolesti na bolest hlavy může tuto bolest zhoršit. Pokud trpíte častými nebo každodenními bolestmi hlavy navzdory (nebo kvůli) pravidelnému užívání léků proti bolesti hlavy, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat další lék proti bolesti. Léčba má být přerušena, pokud je diagnostikována bolest hlavy z nadužívání léků proti bolesti (medication overuse headache – MOH).
Neužívejte přípravek Ibuprofen Zentiva k.s., pokud plánujete otěhotnět. Nejprve se poraďte se svým lékařem. Viz také bod „Těhotenství, kojení a plodnost“.
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. nemají užívat dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg nebo
děti mladší než 12 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. může ovlivňovat nebo být ovlivňován některými dalšími léčivy. Např.:
antikoagulancia (tj. přípravky ředící krev/zabraňující srážení krve, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin),
léky, které snižují vysoký krevní tlak (ACE inhibitory, jako je kaptopril, beta-blokátory, jako atenolol, antagonisté receptoru angiotensinu-II, jako je losartan),
jiné NSAID nebo kyselina acetylsalicylová, protože tyto léky mohou zvýšit riziko vzniku vředů žaludku a střev nebo krvácení z trávicího ústrojí,
methotrexát (používaný k léčbě rakoviny a autoimunitních onemocnění), protože ibuprofen
může zvýšit účinek tohoto léku,
digoxin (k léčbě různých srdečních onemocnění), jelikož účinek digoxinu může být zvýšen,
fenytoin (používaný k prevenci vzniku epileptických záchvatů), protože ibuprofen může zvýšit účinek tohoto léku,
lithium (používané k léčbě deprese a mánie), protože ibuprofen může zvýšit účinek tohoto léku,
draslík šetřící diuretika, protože to může vést k hyperkalemii (zvýšená hladina draslíku v krvi),
cholestyramin (používaný k léčbě vysokého cholesterolu), protože může být snížen účinek
ibuprofenu; tyto léčivé přípravky mají být podávány alespoň s odstupem 1 hodiny,
aminoglykosidy (léky proti určitým druhům bakterií), protože ibuprofen může snižovat vylučování aminoglykosidů, jejich souběžné podávání může zvýšit riziko toxicity,
SSRI (léky proti depresi) jako jsou paroxetin, sertralin, citalopram, protože mohou zvyšovat
riziko krvácení z trávicího ústrojí,
moklobemid (RIMA – lék k léčbě depresivních onemocnění nebo sociální fobie), protože může být zvýšen účinek ibuprofenu,
cyklosporin, takrolimus (k zabránění odmítnutí orgánů po transplantaci), protože může dojít
k poškození ledvin,
zidovudin (používaný k léčbě pacientů s HIV), protože požívání tohoto léku může vést ke zvýšenému riziku krvácení do kloubu nebo krvácení, které vede k otoku u HIV pozitivních hemofiliků,
ritonavir (používaný k léčbě pacientů s HIV), protože ritonavir může zvýšit koncentraci ibuprofenu,
mifepriston, protože ibuprofen může snížit účinek tohoto léku,
probenecid nebo sulfinpyrazon (k léčbě dny) protože může být zpožděno vylučování
ibuprofenu,
chinolonová antibiotika, protože může být zvýšeno riziko křečí,
léky odvozené od sulfonylmočoviny (k léčbě cukrovky typu 2), protože může být zvýšen účinek těchto léků,
kortikosteroidy (používané proti zánětům), protože tyto léky mohou zvyšovat riziko vzniku
vředů žaludku a střev nebo krvácení z trávicího ústrojí,
bisfosfonáty (používané u osteoporózy, Pagetovy choroby a ke snížení vysokých hladin vápníku v krvi), protože mohou zvýšit riziko vzniku vředů žaludku a střev nebo krvácení z trávicího ústrojí,
oxpentifylin (pentoxifylin) (používaný k léčbě oběhových onemocnění tepen dolních i horních končetin), protože může zvyšovat riziko vzniku vředů žaludku a střev nebo krvácení z trávicího ústrojí,
baklofen (svalové relaxancium), protože může být zvýšena toxicita baklofenu,
inhibitory CYP2C9, protože souběžné podávání ibuprofenu s inhibitory CYP2C9 (vorikonazol, flukonazol) může zvýšit účinek ibuprofenu (substrát CYP2C9).
Pokud máte citlivý žaludek, doporučuje se užívat tento léčivý přípravek společně s jídlem. Během léčby nepijte alkohol, protože může zesílit nežádoucí účinky tohoto léčivého přípravku, zejména ty, které ovlivňují žaludek, střeva nebo mozek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenst ví
Neužívejte přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. v posledních 3 měsících těhotenství, protože
u nenarozeného dítěte může způsobit závažné poškození srdce, plic a ledvin.
Pokud je přípravek užíván na konci těhotenství, může způsobit tendenci ke krvácení jak u matky, tak
u dítěte a oslabit stahy dělohy, což oddaluje nástup porodu.
V prvních 6 měsících těhotenství užívejte ibuprofen pouze na výslovné doporučení lékaře a pouze
v nezbytně nutných případech.
Koj ení
Ibuprofen přechází do mateřského mléka, ale při krátkodobé léčbě není pravděpodobné, že by měl účinek na kojené dítě. Pokud je však předepsána dlouhodobější léčba, je třeba zvážit předčasné odstavení dítěte.
Plodnost
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. může ztížit otěhotnění. Pokud plánujete otěhotnět nebo máte problémy s otěhotněním, informujte svého lékaře. Přípravek patří do skupiny léčivých přípravků NSAID, které mohou zhoršit plodnost u žen. Tento účinek je vratný po ukončení léčby.
Ibuprofen obecně nemá žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při vysokých dávkách se však mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou únava a závrať a schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být narušena. Tento účinek je zesílen souběžnou konzumací alkoholu.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jak se přípravek Ibuprofen Zentiva k. s. užívá
Tabletu zapijte sklenicí vody. Tabletu nedrťte, nekousejte ani necucejte, abyste předešel (předešla) podráždění žaludku nebo hrdla. Pokud máte citlivý žaludek, doporučuje se užívat tento léčivý přípravek společně s jídlem.
Kolik přípravku Ibuprofen Zentiva k.s. máte užívat
Je třeba užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění. Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako je horečka a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2). Při dlouhodobé léčbě revmatických onemocnění je cílem nízká udržovací dávka.
Dávka ibuprofenu u dospívajících záleží na věku a tělesné hmotnosti pacienta.
Maximální jednorázová dávka nemá být vyšší než 800 mg ibuprofenu pro dospělé nebo 600 mg
ibuprofenu pro dospívající.
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. nemají užívat dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg nebo
děti mladší než 12 let.
Vyšší, než doporučené dávky mohou představovat vážná rizika. Bez lékařského předpisu nepoužívejte současně různé druhy léků proti bolesti.
Doporučená dávka je:
Revmatická onemocnění
Dospělí:
Maximální denní dávka: 2 400 mg.
Dávka se užívá následovně:
Užijte jednu 400mg tabletu 3krát denně. Mezi jednotlivými dávkami počkejte nejméně 4 až 6 hodin. Lékař může předepsat nižší dávky. Vzhledem k povaze a závažnosti Vašeho onemocnění může lékař zvýšit Vaši dávku na 800 mg ibuprofenu 3krát denně.
Dospívající s tělesnou hmotností 40 kg a více (od 12 let):
Denní dávka je 20 mg/kg až maximálně 40 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená do 3-4 dávek. Maximální denní dávka je 2400 mg.
Mírná až středně silná bolest a akutní bolest a horečka Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let): Maximální denní dávka: 1 200 mg.
Dávka se užívá následovně:
Jedna tableta se užije jednorázově nebo až 3krát denně podle potřeby. Mezi jednotlivými dávkami počkejte nejméně 4 až 6 hodin.
Migréna
Maximální denní dávka: 1 200 mg.
Dávka se užívá následovně:
Jedna 400mg tableta se užije podle potřeby 1-3krát denně. Mezi jednotlivými dávkami počkejte nejméně 4 až 6 hodin.
Užití více než 400 mg najednou nepřináší větší úlevu od bolesti.
Menstruační bolest
Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let):
Maximální denní dávka: 1 200 mg.
Dávka se užívá následovně:
Jedna tableta přípravku Ibuprofen Zentiva k.s. 400 mg při prvních známkách menstruačních obtíží
1-3krát denně. Mezi jednotlivými dávkami počkejte nejméně 4 až 6 hodin.
S tarší pacienti
Jste-li starší pacient, vždy se před použitím přípravku Ibuprofen Zentiva k.s. poraďte se svým lékařem. Jste-li starší pacient, budete náchylnější k nežádoucím účinkům, zejména krvácení a perforaci v trávicím traktu, které mohou být smrtelné. Váš lékař Vám poradí.
S nížená funkce jater nebo ledvin
Pokud máte sníženou funkci ledvin nebo jater, vždy se před použitím přípravku Ibuprofen Zentiva k.s.
poraďte s lékařem.
Pokud jste užil(a) více přípravku Ibuprofen Zentiva k.s., než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a) informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu.
Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve), bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po užití vysokých dávek byly hlášeny ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), pomalý srdeční tep, slabost a závrať (pokles krevního tlaku), krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním.
Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Mezi jednotlivými dávkami musí být zachován minimální časový odstup 4 hodin.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou pravděpodobnější při vyšších dávkách a dlouhodobější léčbě.
Angioedém (může postihnout až 1 z 10 000 pacientů) s příznaky jako jsou:
otok obličeje, jazyka nebo hrdla,
obtíže při polykání,
kopřivka a obtíže při dýchání.
Černá dehtovitá stolice nebo zvracení s krví (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů).
Byly hlášeny závažné změny kůže a sliznic, jako jsou epidermální nekrolýza a/nebo erythema multiforme (velmi vzácný nežádoucí účinek). Navíc může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eozinofilů (druh bílých krvinek). Četnost není známa (četnost nelze z dostupných údajů určit).
Červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Četnost není známa (četnost nelze z dostupných údajů určit).
Rozmazané vidění nebo jiné oční problémy jako jsou citlivost na světlo, ztráta vidění (mohou
postihnout až 1 z 1 000 pacientů).
Další nežádoucí účinky , které se mohou vyskyt nout, jsou uvedeny níže ve skupi nách dle četnost í
výskyt u:
Pálení žáhy, bolest břicha, poruchy trávení.
Poruchy zažívacího traktu, jako jsou průjem, pocit na zvracení, zvracení, nadýmání, zácpa.
Vřed v trávicím traktu s perforací nebo bez perforace.
Zánět střev a zhoršení zánětu tlustého střeva (kolitida) a trávicího traktu (Crohnova choroba) a komplikace divertiklů tlustého střeva (perforace nebo píštěl).
Mikroskopické krvácení ze střeva, které může vést k anemii.
Vředy v ústech a zánět.
Bolest hlavy, ospalost, motání hlavy (závrať), únava, neklid, nespavost a podráždění.
Zánět žaludeční sliznice.
Problémy s ledvinami včetně vzniku otoku, zánětu ledvin a selhání ledvin.
Rýma, astma.
Vyrážka, zvýšená citlivost kůže na slunce.
Reakce z přecitlivělosti jako jsou kopřivka, svědění.
Deprese, zmatenost, halucinace.
Systémový lupus erythematodes.
Zvýšení hladiny dusíku močoviny v krvi a dalších jaterních enzymů, snížení hodnot hemoglobinu a hematokritu, zamezení shlukování krevních destiček a prodloužená doba krvácivosti, snížení hladiny vápníku v séru a zvýšení hodnot kyseliny močové v séru.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
Nepříjemné vědomí srdečního tepu, srdeční selhání, srdeční infarkt, vysoký krevní tlak.
Poruchy krvetvorby (s příznaky jako: horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, velká únava, krvácení z nosu a kůže).
Zvonění nebo bzučení v uších.
Zánět jícnu nebo slinivky břišní.
Zúžení střeva.
Poškození jater způsobující nažloutlé zabarvení kůže nebo očního bělma a zadržování tekutin v těle.
Zánět mozkových plen (bez bakteriální infekce).
Poškození tkáně ledvin.
Padání vlasů.
Psychotické reakce.
Zánět krevních cév.
Ibuprofen může zakrýt známky a příznaky infekčního onemocnění, zhoršení infekcí nebo komplikace infekcí. Pokud užíváte tento léčivý přípravek, zatímco máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhoršují, okamžitě se poraďte s lékařem.
Mravenčení rukou a nohou.
Úzkost.
Poruchy sluchu.
Celkový pocit nevolnosti.
Zánět zrakového nervu, který může způsobit problémy se zrakem.
Nízký počet neutrofilů (druh bílých krvinek).
Léky jako Ibuprofen Zentiva k.s. mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního infarktu
(infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody. Zadržování vody (edém), vysoký krevní tlak
a srdeční selhání byly hlášeny ve spojení s užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID).
Přípravek Ibuprofen Zentiva k.s. může způsobit snížení počtu bílých krvinek a může být snížena Vaše odolnost vůči infekcím. Pokud se u Vás objeví infekce s příznaky, jako jsou horečka a vážné zhoršení Vašeho celkového stavu, nebo horečka s lokálními příznaky infekce, jako jsou bolest
v krku/hltanu/ústech nebo problémy s močením, okamžitě navštivte svého lékaře. Bude Vám proveden krevní test ke kontrole možného snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza). Je důležité, abyste svého lékaře informoval(a) o užívání tohoto léčivého přípravku.
Během léčby ibuprofenem byly u pacientů s autoimunitními poruchami, jako jsou systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně, pozorovány případy meningitidy (projevující se jako ztuhnutí krku, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo dezorientace).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které už nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je ibuprofenum.
Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, hypromelóza, kyselina stearová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: hypromelóza, makrogol, mastek, oxid titaničitý (E 171).
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru 12 mm. Tablety jsou baleny v PVC/Al blistrech.
Velikost balení:
10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 100, 250 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika
S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bukurešť, 032266 Rumunsko
400mg tableta
Česká republika: Ibuprofen Zentiva k.s.
Dánsko, Slovenská republika: Ibuprofen Zentiva ks Švédsko, Finsko, Rumunsko: Ibuprofen Zentiva Rakousko: Zenalgin
Bulharsko: Extralgin / Екстралгин Španělsko: Ibuprofeno Zentiva ks