Domovská stránka Domovská stránka

Stygapon
olanzapine

CENY

5MG POR TBL DIS 28

Velkoobchod: 50,75 Kč
Maloobchodní: 76,49 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

10MG POR TBL DIS 28

Velkoobchod: 101,51 Kč
Maloobchodní: 152,99 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

5MG POR TBL DIS 56

Velkoobchod: 101,51 Kč
Maloobchodní: 152,99 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

10MG POR TBL DIS 56

Velkoobchod: 204,61 Kč
Maloobchodní: 305,95 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

20MG POR TBL DIS 28

Velkoobchod: 204,61 Kč
Maloobchodní: 305,95 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

20MG POR TBL DIS 56

Velkoobchod: 422,00 Kč
Maloobchodní: 611,92 Kč
Uhrazen: 0,01 Kč

10MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 522,29 Kč
Maloobchodní: 747,73 Kč
Uhrazen: 594,74 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Stygapon 5 mg potahované tablety Stygapon 10 mg potahované tablety olanzapinum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Stygapon a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stygapon užívat

  3. Jak se přípravek Stygapon užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Stygapon uchovávat

  6. Obsah balení a další informace


  1. Co je přípravek Stygapon a k čemu se používá


    Přípravek Stygapon obsahuje účinnou látku olanzapin. Přípravek Stygapon patří do skupiny léčiv nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě následujících onemocnění:

    • schizofrenie, onemocnění, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte, vidíte nebo vnímáte věci, které nejsou skutečné, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v napětí;

    • středně závažných nebo závažných manických příhod, stavy s příznaky vzrušení nebo euforie.


      U přípravku Stygapon bylo prokázáno, že u pacientů s bipolární poruchou, jejichž manické příhody odpovídaly na léčbu olanzapinem, předchází návratu výše uvedených příznaků.


  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stygapon užívat Neužívejte přípravek Stygapon

    • jestliže jste alergický(á) na olanzapin, arašídy, sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergická reakce se může projevit jako vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů nebo dušnost. Dojde-li k tomu, sdělte to svému lékaři;

    • jestliže trpíte očními problémy, jako jsou určité druhy glaukomu (zvýšený tlak uvnitř oka).


      Upozornění a opatření

      Před užitím přípravku Stygapon se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

    • Použití přípravku Stygapon u starších pacientů trpících demencí se nedoporučuje, protože může mít závažné nežádoucí účinky.

    • Léky tohoto typu mohou způsobovat neobvyklé pohyby, především obličeje nebo jazyka. Dojde-li k tomu po podání přípravku Stygapon, sdělte to svému lékaři.

    • Velmi vzácně mohou léky tohoto typu způsobovat horečku, zrychlené dýchání, pocení, svalovou

      ztuhlost, ospalost nebo spavost. Dojde-li k tomu, sdělte to svému lékaři.

    • U pacientů užívajících přípravek Stygapon bylo pozorováno zvýšení tělesné hmotnosti. Vy i Váš lékař byste měli Vaši tělesnou hmotnost pravidelně kontrolovat. V případě potřeby zvažte konzultaci s dietologem nebo pomoc s dietním plánem.

    • U pacientů užívajících přípravek Stygapon byla zjištěna vysoká hladina krevního cukru a vysoké hladiny tuků (triglyceridů a cholesterolu). Před užitím přípravku a pravidelně v průběhu léčby by měl Váš lékař provádět krevní testy, aby zkontroloval hladiny krevního cukru a některých tuků.

    • Jestliže se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie), sdělte to svému lékaři. Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.


      Trpíte-li některou z následujících chorob, oznamte to co nejdříve svému lékaři:

    • mozková mrtvice nebo "malá mozková příhoda" (přechodné příznaky mrtvice);

    • Parkinsonova choroba;

    • potíže s prostatou;

    • střevní neprůchodnost (paralytický nebo obstrukční ileus);

    • onemocnění jater nebo ledvin;

    • poruchy krve;

    • onemocnění srdce;

    • cukrovka;

    • křeče;

    • pokud víte, že v důsledku dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo užívání diuretik (tablet na odvodnění), můžete mít nedostatek solí.


      Pokud trpíte demencí, Vy nebo Váš ošetřovatel by měl sdělit lékaři, zda jste někdy v minulosti mozkovou mrtvici nebo malou mozkovou příhodu prodělal(a).


      Je-li Vám více než 65 let, může lékař jako běžné opatření kontrolovat Váš krevní tlak.


      Děti a dospívající

      Přípravek Stygapon není určen pacientům do 18 let.


      Další léčivé přípravky a přípravek Stygapon

      Během léčby přípravkem Stygapon užívejte jiné léky pouze se souhlasem Vašeho lékaře. Současné užívání přípravku Stygapon s léky proti depresím, úzkosti, nebo s takovými, které Vám pomáhají spát (trankvilizéry), může způsobovat ospalost.


      Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


      Zejména se poraďte se svým lékařem, pokud již užíváte některý z následujících léků:

    • léky na Parkinsonovu chorobu;

    • karbamazepin (antiepileptikum a stabilizátor nálady), fluvoxamin (antidepresivum) nebo ciprofloxacin (antibiotikum) - může být nutné změnit dávky přípravku Stygapon.


      Přípravek Stygapon s alkoholem

      Pokud užíváte přípravek Stygapon, nepijte alkohol. Alkohol užívaný společně s přípravkem Stygapon

      totiž může způsobovat ospalost.


      Těhotenství a kojení

      Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek by Vám neměl být podáván, když kojíte, jelikož se malé množství přípravku Stygapon může dostat do mateřského mléka.

      U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Stygapon v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.


      Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

      Léčba přípravkem Stygapon může způsobovat pocit ospalosti. V tomto případě neřiďte ani

      neobsluhujte stroje a uvědomte svého lékaře.


      Přípravek Stygapon obsahuje laktosu, sójový lecitin a sodík

      Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento

      léčivý přípravek užívat.

      Neužívejte tento léčivý přípravek a poraďte se se svým lékařem, pokud jste alergický(á) na sóju nebo arašídy. Můžete užívat přípravek Stygapon tablety dispergovatelné v ústech, který sóju neobsahuje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


  3. Jak se přípravek Stygapon užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Váš lékař určí, kolik tablet přípravku Stygapon brát a jak dlouho je užívat. Denní dávka přípravku Stygapon se pohybuje mezi 5 mg a 20 mg. Objeví-li se znovu příznaky nemoci, oznamte to lékaři, ale nepřestávejte užívat přípravek Stygapon, pokud tak lékař nerozhodne.


    Tablety přípravku Stygapon byste měl(a) užívat jednou denně podle rady svého lékaře. Pokuste se tablety užívat vždy ve stejnou denní dobu. Není důležité, zda je užíváte během jídla či bez jídla. Potahované tablety přípravku Stygapon jsou určeny k podání ústy. Tablety přípravku Stygapon spolkněte celé s trochou vody.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku Stygapon, než jste měl(a)

    U pacientů, kteří užili větší množství přípravku Stygapon, než měli, se projevily následující příznaky: zrychlení srdečního tepu, neklid/agresivita, problémy s řečí, nezvyklé pohyby (zvláště obličeje nebo jazyka) a snížená úroveň vědomí. Další známky mohou být: náhlá zmatenost, křeče (epileptické), kóma (bezvědomí), kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti, zpomalení dýchání, aspirace (vdechnutí např. potravy nebo tekutiny), vysoký nebo nízký krevní tlak, abnormální srdeční rytmus. Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených příznaků, uvědomte ihned svého lékaře nebo nemocnici. Ukažte lékaři své balení přípravku.


    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stygapon

    Vezměte si lék ihned, jak si to uvědomíte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)

    vynechanou dávku.


    Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Stygapon

    Nepřestávejte s užíváním léku jenom proto, že se cítíte lépe. Je důležité, abyste užíval(a) přípravek Stygapon tak dlouho, jak Vám řekne lékař.


    Pokud ukončíte užívání přípravku Stygapon náhle, mohou se u Vás objevit příznaky, jako je pocení, neschopnost spát, třes, úzkost nebo nevolnost a zvracení. Váš lékař Vám může navrhnout před ukončením léčby snižovat dávku postupně.

    Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  4. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

    vyskytnout u každého.


    Oznamte ihned svému lékaři, pokud máte:

    • neobvyklé pohyby (častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 10 pacientů), obzvlášť obličeje nebo jazyka;

    • krevní sraženiny v žilách (méně častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 ze 100 pacientů), zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc;

    • kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti (vzácný nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 1 000 pacientů).


    Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

    • přibývání na váze;

    • ospalost;

    • zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi.


      Někteří nemocní mohou na počátku léčby pociťovat závratě nebo mít pocit na omdlení (s pomalou srdeční činností), obzvlášť při vstávání z lehu nebo sedu. Tyto pocity obvykle samy odezní, v opačném případě to oznamte svému lékaři.


      Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

    • změna počtu některých krvinek, hladin tuků v krvi a na počátku léčby dočasné zvýšení jaterních enzymů;

    • zvýšení hladiny cukrů v krvi a moči;

    • zvýšení hladin kyseliny močové a kreatinfosfokinázy v krvi;

    • pocit zvýšeného hladu;

    • závratě;

    • neklid;

    • třes;

    • neobvyklé pohyby (dyskineze);

    • zácpa;

    • sucho v ústech;

    • vyrážka;

    • ztráta síly;

    • silná únava;

    • hromadění vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo chodidel;

    • horečka;

    • bolesti kloubů;

    • sexuální poruchy, jako např. snížení libida (sexuální žádostivosti) u mužů i žen nebo poruchu erekce u mužů.


      Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

    • přecitlivělost (např. otok v ústech a krku, svědění, vyrážka);

    • cukrovka nebo zhoršení cukrovky občas spojené s ketoacidózou (ketony v krvi nebo moči) nebo bezvědomím;

    • křeče, obvykle spojené s jejich předchozím výskytem (epilepsie);

    • ztuhlost nebo křeče svalů (včetně očních pohybů), syndrom neklidných nohou;

    • problémy s řečí;

    • koktání;

    • pomalá srdeční činnost;

    • přecitlivělost na sluneční světlo;

    • krvácení z nosu;

    • nafouklé břicho;

    • nadměrné slinění;

    • ztráta paměti nebo zapomnětlivost;

    • neschopnost udržet moč (inkontinence);

    • potíže při močení;

    • vypadávání vlasů;

    • vynechání nebo prodloužení menstruačního cyklu;

    • změny prsů u mužů a žen, jako je např. abnormální produkce mateřského mléka nebo abnormální zvětšení prsů.


      Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

    • snížení normální tělesné teploty;

    • abnormální srdeční rytmus;

    • náhlé nevysvětlitelné úmrtí;

    • zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha, zvýšenou teplotu a nevolnost;

    • jaterní onemocnění projevující se zežloutnutím pokožky a bělma očí;

    • svalové onemocnění projevující se bolestmi nejasného původu;

    • prodloužená a/nebo bolestivá erekce.


      Velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují závažné alergické reakce, jako je léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). DRESS se zpočátku projevuje příznaky podobnými chřipce a vyrážkou v obličeji s následným rozšířením vyrážky, vysokou horečkou, zvětšením lymfatických

      uzlin, vzestupem hladin jaterních enzymů zjištěných při vyšetření krve a rovněž zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie).


      Během užívání olanzapinu se může u starších pacientů s demencí vyskytnout mozková mrtvice, zápal plic, problémy s udržením moči, pády, extrémní únava, zrakové halucinace, zvýšená tělesná teplota, zarudnutí kůže a poruchy chůze. U této skupiny pacientů bylo v několika případech hlášeno úmrtí.


      U pacientů s Parkinsonovou chorobou může přípravek Stygapon zhoršovat její příznaky.


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

  5. Jak přípravek Stygapon uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru nebo na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  6. Obsah balení a další informace Co přípravek Stygapon obsahuje


Přípravek Stygapon je dostupný v balení po 14, 28, 35 nebo 70 tabletách.

Pří pravek Stygapon 10 mg je také dostupný v balení po 56 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika


Výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr.50, 032266 Bukurešť, Rumunsko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 5. 2020.