ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Trisequens
norethisterone and estrogen
2MG+2MG/1MG+1MG TBL FLM 1X28
| Velkoobchod: | 107,95 Kč |
| Maloobchodní: | 162,69 Kč |
| Uhrazen: | 56,59 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Trisequens a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trisequens používat
Jak se přípravek Trisequens používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Trisequens uchovávat
Obsah balení a další informace
Trisequens je přípravek sekvenční kombinované hormonální substituční terapie (HST), který se užívá každý den bez přerušení. Trisequens je určen pro ženy po menopauze, od jejichž poslední přirozené menstruace uběhlo již minimálně 6 měsíců.
Trisequens obsahuje 2 hormony, estrogen (estradiol) a progestagen (norethisteron-acetát). Estradiol
v přípravku Trisequens je totožný s estradiolem, který se vytváří ve vaječnících žen, a je klasifikován jako přirozený estrogen. Norethisteron-acetát je syntetický progestagen, který působí podobně jako progesteron, což je další důležitý ženský pohlavní hormon.
Trisequens se používá:
Během menopauzy klesá množství estrogenu produkovaného ženským organismem. To může způsobovat příznaky, jako jsou návaly horka v obličeji, na krku a hrudníku. Trisequens zmírňuje tyto postmenopauzální příznaky. Trisequens Vám bude předepsán pouze, pokud Vás tyto příznaky silně omezují v běžném životě.
U některých žen po menopauze může dojít ke zkřehnutí kostí (osteoporóza). S lékařem máte probrat
všechny dostupné možnosti.
Pokud máte v důsledku osteoporózy zvýšené riziko zlomenin, a jiné léky pro Vás nejsou vhodné, můžete užívat Trisequens, abyste zabránila osteoporóze po menopauze.
Zkušenosti s léčbou žen starších 65 let jsou omezené.
Užívání HST s sebou nese rizika, která musíte vzít v úvahu při zvažování, zda HST začnete užívat, eventuálně zda budete v léčbě pokračovat.
Zkušenosti s léčbou žen s předčasnou menopauzou (z důvodu selhání vaječníků či operace) jsou omezené. Pokud máte předčasnou menopauzu, riziko spojené s užíváním HST se může lišit. Pohovořte si o tom s lékařem.
Než začnete léčbu hormonální substituční terapií, či než ji začnete užívat znovu, lékař zjistí Vaši a rodinnou anamnézu. Lékař se může rozhodnout pro provedení lékařských vyšetření. Ta mohou zahrnovat vyšetření prsů a/nebo interní vyšetření, pokud je to nezbytné.
Po zahájení léčby přípravkem Trisequens máte chodit na pravidelná vyšetření (minimálně jednou ročně). Při těchto návštěvách si s lékařem pohovořte o přínosech a rizicích pokračující léčby přípravkem Trisequens.
Choďte na pravidelné prohlídky prsů dle doporučení lékaře.
Jestliže se na Vás vztahuje některý z níže uvedených bodů. Pokud si u některého z bodů nejste jistá,
jestliže je u Vás zjištěna rakovina prsu, prodělala jste ji nebo je u Vás na ni podezření
jestliže je u Vás zjištěna rakovina děložní sliznice (rakovina endometria) či jiný zhoubný estrogenně podmíněný nádor či pokud jste toto onemocnění prodělala v minulosti nebo je u Vás na něj podezření
jestliže trpíte jakýmkoliv vaginálním krvácením, u něhož nebyla zjištěna příčina
jestliže trpíte nadměrným zesílením děložní sliznice (hyperplazií endometria), které není léčeno
jestliže máte krevní sraženiny v žilách (žilní tromboembolie), například v dolních končetinách (trombóza hlubokých žil) nebo plicích (plicní embolie) nebo jste je prodělala dříve
jestliže trpíte poruchou krevní srážlivosti (jako například nedostatek proteinu C, proteinu
S nebo antitrombinu).
jestliže trpíte nebo jste někdy prodělala onemocnění způsobené krevními sraženinami v tepnách jako je například infarkt myokardu, cévní mozková příhoda nebo angina pectoris
jestliže trpíte nebo jste trpěla onemocněním jater a hodnoty jaterních testů se nevrátily do normálu
jestliže jste alergická na estradiol, norethisteron-acetát nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže trpíte vzácným onemocněním krve tzv. porfyrií, které je dědičné
Pokud se u Vás některý z výše uvedených stavů objeví poprvé poté, co jste začala užívat Trisequens, okamžitě ho vysaďte a hned kontaktujte lékaře.
Před zahájením léčby informujte lékaře, jestliže se u Vás vyskytly níže uvedené stavy, neboť se mohou objevit znovu nebo se mohou během léčby přípravkem Trisequens zhoršit. Pokud tomu tak je, lékař Vás může zvát na kontroly častěji:
děložní fibroidy
růst děložní sliznice mimo dělohu (endometrióza) či dřívější výskyt nadměrného růstu děložní
sliznice (hyperplazie endometria)
zvýšené riziko vzniku krevních sraženin (viz Krevní sraženiny v žilách (venózní tromboembolie))
zvýšené riziko onemocnění rakovinou podmíněnou estrogeny (například pokud matka, sestra či babička onemocněly rakovinou prsu)
vysoký krevní tlak
jaterní poruchy, jako je nezhoubný nádor jater
diabetes
žlučové kameny
migréna nebo těžké bolesti hlavy
onemocnění imunitního systému, které ovlivňuje mnoho orgánů v těle (systémový lupus
erythematosus, SLE)
epilepsie
astma
onemocnění ovlivňující ušní bubínek a sluch (otoskleróza)
velmi vysoká hladina tuků v krvi (triacylglyceroly)
zadržování tekutin v důsledku problémů se srdcem nebo ledvinami
dědičný a získaný angioedém
nesnášenlivost na laktózu
Pokud se u Vás během užívání HST objeví kterýkoli z níže uvedených příznaků:
kterýkoliv ze stavů uvedený v bodě Nepoužívejte přípravek Trisequens
žluté zbarvení kůže nebo bělma očí (žloutenka). Může to být příznak jaterního onemocnění.
otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s dušností, což může naznačovat angioedém
stoupne-li silně Váš krevní tlak (příznaky mohou být bolest hlavy, únava, závratě)
objeví-li se u Vás vůbec poprvé bolest hlavy typu migrény
otěhotníte-li
objeví-li se u Vás příznaky krevní sraženiny jako například:
bolestivý otok a zarudnutí dolní končetiny
náhlá bolest na prsou
potíže s dýcháním
Více informací viz Krevní sraženiny v žilách (venózní tromboembolie)
Užívání HST pouze na bázi samotných estrogenů zvyšuje riziko nadměrného zesílení děložní sliznice (hyperplazie endometria) a vzniku rakoviny děložní sliznice (rakovina endometria).
Progestagen obsažený v přípravku Trisequens Vás před tímto dodatečným rizikem chrání.
Srovnání
U žen ve věku 50-65 let, které stále mají dělohu a které HST neužívají, bude diagnostikována rakovina
endometria v průměru u 5 žen z 1 000.
U žen ve věku 50 až 65 let, které stále mají dělohu a které užívají pouze estrogenovou HST, bude rakovina endometria diagnostikována u 10 až 60 žen z 1 000 (tj. 5 až 55 případů navíc), a to
v závislosti na dávce a délce užívání.
Po dobu užívání přípravku Trisequens se u Vás bude dostavovat měsíční krvácení (tzv. krvácení z vysazení přidaného progestagenu). Pokud se však objeví neočekávané krvácení či kapky krve (špinění) mimo měsíční krvácení, které:
trvá déle než prvních šest měsíců
objeví se po více než 6 měsících od začátku užívání přípravku Trisequens
pokračuje i po vysazení přípravku Trisequens navštivte lékaře, jakmile to bude možné.
Důkazy prokazují, že užívání kombinované estrogen-progestagenové nebo samotné estrogenové hormonální substituční terapie (HST) riziko rakoviny prsu zvyšuje. Toto dodatečné riziko závisí na tom, jak dlouho HST užíváte. Projeví se v průběhu 3 let užívání. Po ukončení HST dodatečné riziko v průběhu času klesá, ale může přetrvávat až po dobu 10 let nebo více, pokud jste HST užívala po dobu delší 5 let.
Srovnání
U žen ve věku 50 až 54 let, které HST neužívají, bude za dobu delší než 5 let diagnostikována
rakovina prsu v průměru u 13 až 17 žen z 1 000.
U žen ve věku 50 let, které začnou užívat HST obsahující samotný estrogen a budou ji užívat po dobu
5 let, se vyskytne 16–17 případů na 1 000 žen (tj. o 0 až 3 případy více).
U žen ve věku 50 let, které začnou užívat estrogen-progestagenovou HST a budou ji užívat po dobu
5 let, to bude 21 případů na 1 000 žen (tj. o 4 až 8 případů více).
Rakovina prsu je v průběhu 10letého období diagnostikována v průměru u 27 žen z 1 000 ve věku 50 až 59 let, které neužívají HST.
U žen ve věku 50 let, které začnou užívat HST obsahující samotný estrogen a budou ji užívat po dobu 10 let, bude rakovina prsu diagnostikována u 34 žen z 1 000 (tj. o 7 případů více).
U žen ve věku 50 let, které začnou užívat kombinovanou estrogen-progestagenovou HST a budou ji
užívat po dobu 10 let, bude rakovina prsu diagnostikována u 48 žen z 1 000 (tj. o 21 případů více).
dolíčky v kůži
změny na bradavkách
jakékoliv zatvrdliny, které vidíte či cítíte.
Dále se doporučuje účastnit se mamografického screeningového programu, pokud je Vám tato možnost nabídnuta. Při mamografickém screeningovém vyšetření je důležité, abyste upozornila zdravotní sestru či personál obsluhující mamograf, že užíváte hormonální substituční terapii, protože tato léčba může zvyšovat denzitu prsů, což může ovlivnit výsledky mamogramu. Při zvýšené denzitě prsů nemusí mamografie odhalit všechny bulky.
Výskyt rakoviny vaječníků je poměrně vzácný – mnohem vzácnější než nádorové onemocnění prsu. Užívání HST obsahující samotný estrogen či kombinaci estrogenu a progestagenu je spojeno s mírně zvýšeným rizikem rakoviny vaječníků.
Riziko rakoviny vaječníků se mění s věkem. Například u přibližně 2 žen z 2 000 ve věku 50 až 54 let, které neužívají HST, bude během 5letého období diagnostikována rakovina vaječníků. U žen, které užívaly HST po dobu 5 let, budou přibližně 3 případy na 2 000 uživatelek (tj. přibližně 1 případ navíc).
Riziko krevních sraženin v žilách je u uživatelek HST přibližně 1,3 až 3násobné než u žen, které HST neužívají, a to zvláště v prvním roce léčby.
Krevní sraženina může být vážná, a pokud vnikne do plic, může způsobit bolest na prsou, dušnost, slabost nebo dokonce úmrtí.
Pravděpodobnost, že se u Vás vyskytne krevní sraženina v žilách, je vyšší, pokud jste vyššího věku a pokud se na Vás vztahuje některý z níže uvedených případů. Informujte lékaře, pokud pro Vás platí některá z těchto podmínek:
po delší období nemůžete chodit kvůli závažné operaci, úrazu či onemocnění (viz bod 3 Pokud
musíte podstoupit operaci)
máte výraznou nadváhu (BMI>30kg/m2)
máte problémy s krevními sraženinami, které vyžadují dlouhodobou léčbu přípravky zamezujícími vzniku krevních sraženin
u někoho z Vašich blízkých příbuzných se vyskytly problémy s krevními sraženinami v dolních končetinách, plicích nebo jiných orgánech
máte systémový lupus erythematosus (SLE)
máte rakovinu
Příznaky krevní sraženiny najdete v části Ukončete léčbu přípravkem Trisequens a okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Srovnání
U žen ve věku 50 až 59 let, které HST neužívají, lze za dobu delší než 5 let předpokládat vznik krevní sraženiny v žilách v průměru u 4 až 7 žen z 1 000.
U žen ve věku 50 až 59 let, které užívají estrogen-progestagenovou HST více než 5 let, to bude 9 až 12 případů na 1 000 žen, (tj. 5 případů navíc).
Neexistují důkazy o tom, že HST pomáhá v prevenci infarktu.
U žen nad 60 let užívajících estrogen-progestagenovou HST je o něco pravděpodobnější vznik ischemické choroby srdeční než u žen, jež žádnou HST neužívají.
Riziko cévní mozkové příhody je u žen užívajících HST přibližně 1,5násobně vyšší než u žen, jež HST neužívají. Počet případů cévní mozkové příhody navíc v důsledku užívání HST se bude zvyšovat s věkem.
Srovnání
U žen ve věku 50 až 59 let, které HST neužívají, lze za dobu delší než 5 let předpokládat výskyt cévní mozkové příhody v průměru u 8 žen z 1 000.
U žen ve věku 50 až 59 let, které užívají HST déle než 5 let, to bude 11 případů na 1 000 žen (tj.
3 případy navíc).
HST nezabraňuje ztrátě paměti. Existují důkazy o vyšším riziku ztráty paměti u žen, jež HST začaly
užívat po 65. roce věku. Poraďte se s ošetřujícím lékařem.
Některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek přípravku Trisequens, což může vést
k nepravidelnému krvácení. Platí to pro následující přípravky:
Léky k léčbě epilepsie (např. fenobarbital, fenytoin a karbamazepin)
Léky k léčbě tuberkulózy (např. rifampicin, rifabutin)
Léky k léčbě infekce virem HIV (např. nevirapin, efavirenz, ritonavir a nelfinavir)
Bylinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum)
Přípravky k léčbě virové hepatitidy C (HCV) (jako je kombinovaná léčba ombitasvirem/paritaprevirem/ritonavirem s nebo bez dasabuviru a také léčba glekaprevirem/pibrentasvirem) mohou způsobit zvýšení hodnot jaterních krevních testů (zvýšení hladin jaterního enzymu ALT) u žen, které užívají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující ethinylestradiol. Přípravek Trisequens obsahuje estradiol místo ethinylestradiolu. Není známo, zda se může vyskytnout zvýšení hladin jaterního enzymu ALT u žen, které užívají přípravek Trisequens současně s přípravky pro kombinovanou léčbu virové hepatitidy C (HCV). Poraďte se se svým lékařem.
Jiné léčivé přípravky mohou zvyšovat účinky přípravku Trisequens:
Léky obsahující ketokonazol (přípravky k léčbě plísňových onemocnění) Při současné léčbě cyklosporinem se může projevit vliv přípravku Trisequens.
Potřebujete-li podstoupit vyšetření krve, oznamte lékaři nebo personálu laboratoře, že užíváte přípravek Trisequens, protože tento přípravek může ovlivnit výsledky některých testů.
Tablety lze užívat jak s jídlem a pitím, tak i nalačno.
Trisequens nemá žádný známý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Trisequens obsahuje sodík. Trisequens obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné modré tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud nepřecházíte z jiné hormonální substituční terapie, můžete začít léčbu přípravkem Trisequens
v jakýkoliv vhodný den. Pokud přecházíte z jiné hormonální substituční terapie, poraďte se s lékařem,
kdy máte léčbu přípravkem Trisequens začít.
Jedno balení obsahuje 28 tablet
1. až 12. den Užívejte jednu modrou tabletu každý den po dobu 12 dní
13. až 22. den Užívejte jednu bílou tabletu každý den po dobu 10 dní
23. až 28. den Užívejte jednu červenou tabletu každý den po dobu 6 dní Tabletu zapijte sklenicí vody.
Jakmile vypotřebujete celé kalendářní balení, pokračujte s léčbou tabletami z dalšího kalendářního balení bez přerušení. Krvácení podobné menstruaci (cyklus) se obvykle objeví na začátku užívání nového balení.
Pro další informace o používání kalendářního balení čtěte NÁVOD PRO POUŽITÍ na konci příbalové
informace.
Lékař Vám má předepsat nejnižší účinnou dávku, která zmírní Vaše příznaky, a to po co možná nejkratší dobu. Poraďte se s lékařem, pokud se Vám zdá, že Vaše dávka je příliš silná nebo naopak není dosti silná.
Jestliže po 3 měsících léčby nepociťujete zmírnění obtíží, obraťte se na svého lékaře. S léčbou byste měla pokračovat pouze, dokud přínos léčby bude převažovat nad jejími riziky.
Pokud jste užila více tablet přípravku Trisequens, než jste měla, poraďte se s lékařem nebo
s lékárníkem. Předávkujete-li se přípravkem Trisequens, můžete cítit pocit na zvracení nebo zvracet.
Zapomenete-li si vzít tabletu v obvyklou dobu, užijte ji v průběhu následujících 12 hodin. Pokud již uběhlo víc než 12 hodin, začněte s léčbou následující den jako obvykle. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnila vynechanou dávku.
Opomenutí dávky může zvýšit pravděpodobnost výskytu náhlého krvácení a špinění.
Chcete-li léčbu přípravkem Trisequens ukončit, promluvte si nejprve se svým lékařem. Lékař Vám vysvětlí účinky ukončení léčby a seznámí Vás s dalšími možnostmi.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Plánujete-li podstoupit operaci, informujte ošetřujícího chirurga, že užíváte Trisequens. Možná bude třeba přestat užívat Trisequens čtyři až šest týdnů před operací, aby se snížilo riziko vzniku krevních sraženin (viz bod 2, Krevní sraženiny v žilách (venózní tromboembolie)). Zeptejte se svého lékaře, kdy budete moci léčbu přípravkem Trisequens opět zahájit.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující onemocnění jsou u uživatelek HST hlášena častěji v porovnání s ženami, které HST neužívají:
rakovina prsu
abnormální růst nebo rakovina děložní sliznice (hyperplazie nebo rakovina endometria)
rakovina vaječníků
krevní sraženiny v žilách dolních končetin nebo plicích (venózní tromboembolie)
onemocnění srdce
cévní mozková příhoda
pravděpodobná ztráta paměti, pokud je s léčbou HST započato po 65. roku života
Více informací o těchto nežádoucích účincích najdete v bodě 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trisequens používat.
Může se objevit přecitlivělost/alergie, byť se jedná o méně častý nežádoucí účinek. Příznaky přecitlivělosti/alergie mohou zahrnovat jeden nebo více z následujících stavů: kopřivku, svědění, otoky, dýchací obtíže, nízký krevní tlak (bledá a chladná pokožka, rychlý srdeční tep), závratě, pocení, což mohou být známky anafylaktické reakce/šoku. Pokud se objeví některý ze zmíněných příznaků, přestaňte Trisequens užívat a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
Bolesti nebo citlivost prsů
Nepravidelná menstruace nebo nadměrné menstruační krvácení
Bolest hlavy
Nárůst tělesné hmotnosti způsobený zadržováním tekutin
Zánět pochvy
Poševní infekce spojené s plísňovými onemocněními
Migréna, která se objevila nově nebo která se zhoršila
Deprese, která se objevila nově nebo která se zhoršila
Nauzea (pocit na zvracení)
Bolest břicha, otok nebo nepříjemný pocit v břiše
Otok nebo zvětšení prsů
Bolest zad
Křeče dolních končetin
Děložní fibroidy (nezhoubný nádor dělohy), zhoršení, nový nebo opakovaný výskyt děložních fibroidů
Otok horních nebo dolních končetin (periferní otoky)
Zvyšování tělesné hmotnosti
Plynatost nebo otoky
Akné
Vypadávání vlasů (alopecie)
Abnormální nadměrný růst chloupků podobný mužskému
Svědění nebo kopřivka
Zánět žil (povrchová tromboflebitida)
Lék neúčinkuje
Alergická reakce
Hyperplazie endometria (nadměrný růst děložní sliznice)
Bolestivá menstruace
Nervozita
Plicní embolie (krevní sraženina) (viz část Krevní sraženiny v žilách v bodě 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trisequens užívat).
Hluboký zánět žil spojený s trombózou (krevní sraženina)
Rakovina děložní sliznice (rakovina endometria)
Zvýšení krevního tlaku nebo zhoršení vysokého krevního tlaku
Onemocnění žlučníku, žlučové kameny, zhoršení, nový nebo opakovaný výskyt žlučových kamenů
Nadměrná sekrece mazu, kožní vyrážky
Akutní alergická reakce projevující se otoky (angioneurotický edém) nebo jeho recidiva
Nespavost, závratě, úzkost
Změny sexuálních potřeb
Poruchy vidění
Snížení tělesné hmotnosti
Zvracení
Pálení žáhy
Svědění pochvy a genitálií
Infarkt myokardu a cévní mozková příhoda
Nežádoucí účinky se mohou objevovat s určitou frekvencí, která je definována následovně:
Velmi časté: projeví se u více než 1 pacienta z 10
Časté: projeví se u 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté: projeví se u 1 až 10 pacientů z 1 000
Vzácné: projeví se u 1 až 10 pacientů z 10 000
Velmi vzácné: projeví se u méně než 1 pacienta z 10 000
Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po použití jiného typu HST
Různá kožní onemocnění:
zbarvení kůže zvláště na obličeji a krku známé jako „těhotenské skvrny“ (chloasma)
bolestivé zarudnutí uzlinek v kůži (nodózní erytém)
zarudlá nebo bolestivá vyrážka ve tvaru terče (multiformní erytém)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku a krabičce. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem.
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivými látkami jsou estradiolum a norethisteroni acetas.
Jedna modrá potahovaná tableta obsahuje: estradiolum 2 mg (jako estradiolum hemihydricum).
Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje: estradiolum 2 mg (jako estradiolum hemihydricum) a norethisteroni acetas 1 mg.
Jedna červená potahovaná tableta obsahuje: estradiolum 1 mg (jako estradiolum hemihydricum).
Pomocné látky jsou: monohydrát laktózy
, kukuřičný škrob, hyprolosa, mastek a magnesium-stearát.
Potahová vrstva (modré tablety) obsahuje: Hypromelosu, mastek, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132) a makrogol 400.
Potahová vrstva (bílé tablety) obsahuje: Hypromelosu, triacetin a mastek.
Potahová vrstva (červené tablety) obsahuje: Hypromelosu, mastek, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172) a propylenglykol.
Potahované tablety jsou kulaté o průměru 6 mm. Na modrých tabletách je vyraženo NOVO 280. Na bílých tabletách je vyraženo NOVO 281. Na červených tabletách je vyraženo NOVO 282.
Jedno balení o 28 tabletách obsahuje 12 modrých tablet, 10 bílých tablet a 6 červených tablet.
Dostupné velikosti balení:
1 x 28 potahovaných tablet
3 x 28 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Dánsko
Otočte vnitřní disk tak, aby den v týdnu směřoval proti plastovému jazýčku.
Odlomte plastový jazýček a vyjměte první tabletu.
Další den jednoduše posuňte průhledné víčko o jednu pozici ve směru hodinových ručiček, jak znázorňuje šipka. Vyjměte další tabletu. Nezapomeňte: užívejte pouze jednu tabletu jedenkrát denně.
