Domovská stránka Domovská stránka

Rosucard
rosuvastatin

CENY

40MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 186,51 Kč
Maloobchodní: 279,47 Kč
Uhrazen: 73,62 Kč

10MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 142,35 Kč
Maloobchodní: 214,53 Kč
Uhrazen: 127,55 Kč

20MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 210,61 Kč
Maloobchodní: 314,73 Kč
Uhrazen: 180,93 Kč

40MG TBL FLM 90

Velkoobchod: 458,44 Kč
Maloobchodní: 661,62 Kč
Uhrazen: 270,11 Kč

10MG TBL FLM 84

Velkoobchod: 404,71 Kč
Maloobchodní: 588,33 Kč
Uhrazen: 327,43 Kč

20MG TBL FLM 84

Velkoobchod: 541,72 Kč
Maloobchodní: 773,38 Kč
Uhrazen: 371,98 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Rosucard 10 mg potahované tablety Rosucard 20 mg potahované tablety Rosucard 40 mg potahované tablety rosuvastatinum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo pokud si nejste jistý(á), navštivte znovu svého lékaře.


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Rosucard se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:


Další léčivé přípravky a přípravek Rosucard

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:

Účinky těchto léčiv se mohou měnit při současném podávání s přípravkem Rosucard a nebo tyto léky mohou měnit účinek přípravku Rosucard.


Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální infekce, budete muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám sdělí, kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem Rosucard znovu pokračovat. Užívání přípravku Rosucard s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv. rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4.


Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Neužívejte přípravek Rosucard, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Rosucard, vysaďte přípravek Rosucard okamžitě, jakmile to zjistíte, a informujte lékaře.

Ženy v plodném věku mají užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek Rosucard, aby se vyhnuly otěhotnění.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Většina lidí může v průběhu užívání přípravku Rosucard řídit motorová vozidla nebo ovládat stroje. U některých lidí se může v průběhu léčby přípravkem Rosucard objevit závrať. Pokud je to Váš případ, poraďte se s Vaším lékařem dříve, než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.


Přípravek Rosucard obsahuje monohydrát laktózy a sodík

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry (laktóza, mléčný cukr), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je

v podstatě „bez sodíku“.


  1. Jak se přípravek Rosucard užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Doporučená dávka pro dospělé

    Pokud užíváte přípravek Rosucard ke snížení vysokého cholesterolu

    Počáteční dávka

    Léčba přípravkem Rosucard musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg, a to i v případě, že jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Dávku 5 mg získáte rozpůlením 10 mg tablety podél půlící rýhy.

    Velikost počáteční dávky závisí na:

    • Hladině cholesterolu ve Vaší krvi.

    • Vašem riziku vzniku srdeční příhody nebo mozkové mrtvice.

    • Vaší citlivosti k projevu možných nežádoucích účinků.

      Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, jaká dávka je pro Vás nejvhodnější.

      Nejnižší dávku, tj. 5 mg, Vám lékař předepíše, jestliže:

    • Jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).

    • Je Vám více než 70 let.

    • Máte středně těžké poškození funkce ledvin.

    • Existuje u Vás riziko vzniku svalových křečí a svalové bolesti (myopatie).


      Zvyšování dávky a maximální denní dávka

      Pouze lékař rozhodne o zvýšení dávky. Dávka přípravku Rosucard by měla být přizpůsobena pro

      každého pacienta zvlášť. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg, může rozhodnout

      o úpravě na 10 mg, poté na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 10 mg, může dále rozhodnout o zvýšení na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba. K úpravě dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.

      Maximální denní dávka přípravku Rosucard je 40 mg. Tato dávka je určena pouze pro pacienty

      s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové mrtvice. U těchto pacientů nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.


      Jestliže užíváte přípravek Rosucard ke snížení rizika srdečních a moz kových příhod a podobných

      komplikací

      Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může rozhodnout o tom, že budete užívat nižší dávku.


      Použití u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let

      Doporučený rozsah dávky u dětí a dospívajících je 5 mg až 20 mg. Lékař může dávku zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního účinku. Maximální denní dávka přípravku Rosucard pro děti ve věku od 6 do 17 let je 10 mg nebo 20 mg, v závislosti na léčeném onemocnění. Dávku užívejte jednou denně. Děti nesmí užívat přípravek Rosucard 40 mg.


      Jak tablety užívat

      Tabletu spolkněte celou a zapijte ji vodou.

      Přípravek Rosucard užívejte jednou denně. Tablety můžete užívat kdykoliv v průběhu dne s jídlem nebo bez jídla. Pokuste se užívat tablety ve stejnou denní dobu, protože si to lépe zapamatujete.


      Pravidelné kontroly cholesterolu

      Pravidelné kontroly cholesterolu u lékaře jsou důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé. Lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Rosucard tak, aby pro Vás byla optimální.


      Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosucard, než jste měl(a)

      Informujte se u Vašeho lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.

      Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo jste léčen(a) kvůli nějakému dalšímu problému, informujte lékaře, že užíváte přípravek Rosucard.


      Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosucard

      Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


      Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosucard

      Informujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosucard. Hladiny cholesterolu se mohou

      po přerušení léčby přípravkem Rosucard opět zvýšit.


      Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

      lékárníka.

  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí v průběhu krátké doby.


    Ukončete léčbu přípravkem Rosucard a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás dostaví alergická reakce:

    • Obtížné dýchání, někdy doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.

    • Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, obtížné polykání.

    • Silné svědění kůže (s vystouplými boulemi).

    • Načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři ve středu, olupování kůže, vředy v ústech, krku, v nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom).

    • Rozsáhlá kožní vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na léky).


      Přestaňte také užívat přípravek Rosucard a ihned informujte svého lékaře:

    • pokud budete pociťovat neobvyklé křeče ve svalech a bolest svalů, které trvají nezvykle dlouho. Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u ostatních statinů se u malého počtu osob mohou objevit nepříjemné svalové příznaky, které se vzácně mohou prohlubovat a vést až k potenciálně život ohrožujícímu svalovému poškození známému jako rhabdomyolýza (vzácný nežádoucí účinek).

    • pokud se u Vás objeví lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a poruchy krvinek).

    • pokud se u Vás objeví ruptura (prasknutí) svalu.


      Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s léčbou rosuvastatinem (léčivá látka přípravku Rosucard):


      Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

    • Bolest hlavy.

    • Bolest břicha.

    • Zácpa.

    • Pocit na zvracení.

    • Bolest svalů.

    • Slabost.

    • Závratě.

    • Zvýšení hladiny bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Rosucard (pouze Rosucard 40 mg).

    • Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.


      Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):

    • Vyrážka, svědění kůže a jiné kožní reakce.

    • Zvýšení hladiny bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Rosucard (pouze Rosucard 10 mg a 20 mg).


      Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):

    • Těžká alergická reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže

      s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s vystouplými boulemi). Pokud se taková reakce u Vás dostaví, okamžitě přestaňte užívat přípravek Rosucard a volejte lékařskou pomoc.

    • Poškození svalů u dospělých – přestaňte užívat přípravek Rosucard a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, která trvá déle, než jste čekal(a).

    • Silná bolest břicha (zánět slinivky břišní).

    • Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi.

    • Krvácení nebo tvorba modřin snadněji než obvykle kvůli nízké hladině krevních destiček

      (trombocytopenie).

    • Lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a poruchy krvinek).


      Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):

    • Žloutenka (zežloutnutí kůže a očí).

    • Hepatitida (zánět jater).

    • Bolest kloubů.

    • Stopy krve v moči.

    • Poškození nervů rukou a nohou (pocit necitlivosti).

    • Ztráta paměti.

    • Zvětšení prsů u mužů (gynekomastie).


      Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

    • Deprese.

    • Trvalá svalová slabost.

    • Poranění šlach.

    • Poruchy spánku včetně nespavosti a nočních můr.

    • Průjem.

    • Kašel.

    • Dušnost.

    • Edémy (otoky).

    • Sexuální potíže.

    • Dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka.


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10

    webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

    přípravku.


  3. Jak přípravek Rosucard uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba

    použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

  4. Obsah balení a další informace


Co obsahuje přípravek Rosucard

Léčivou látkou je rosuvastatinum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg, 20 mg nebo 40 mg ve formě rosuvastatinum

calcicum (vápenatá sůl rosuvastatinu). Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Potahová vrstva: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), mastek, červený oxid železitý (E172).


Jak přípravek Rosucard vypadá a co obsahuje toto balení

Rosucard 10 mg potahované tablety: světle růžové, potahované, oválné, bikonvexní tablety s půlící rýhou o délce cca 8,8 mm a šířce cca 4,5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Rosucard 20 mg potahované tablety: růžové, potahované, oválné, bikonvexní tablety o délce cca 11,1 mm a šířce cca 5,6 mm.

Rosucard 40 mg potahované tablety: tmavě růžové, potahované, oválné, bikonvexní tablety o délce cca 14,0 mm a šířce cca 7,0 mm.


Velikost balení

28, 30, 84, 90, 98, 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika


Výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3, Bukurešť, cod032266 Rumunsko (pouze pro 10 mg)


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Bulharsko

РOCYKAPД

Česká republika, Estonsko, Polsko, Rumunsko, Slovenská republika

Rosucard

Lotyšsko, Litva

Rosuvacard


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 2. 2022