Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Holmevis
ibandronic acid


Příbalová informace: informace pro pacienta


Holmevis 50 mg potahované tablety

acidum ibandronicum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak Holmevis uchovávat


    Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za „EXP".

    Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  2. Obsah balení a další informace Co Holmevis obsahuje

monohydrát laktosy, makrogol 4000, hypromelosu (E464).

Jak Holmevis vypadá a co obsahuje toto balení


Potahované tablety jsou bílé, kulaté a bikonvexní. Jsou dodávány v balení po 28, 30 nebo 84 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


Držitel rozhodnutí o registraci Egis Pharmaceuticals PLC

1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. Maďarsko


Výrobce

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture Block No 5, Rodopi 69300, Řecko


Pharmathen S.A., Dervenakion 6 Pallini 15351, Attiki Hellas Řecko


Egis Pharmaceuticals PLC

1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120.

Maďarsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Česká republika Holmevis

Maďarsko Holmevis 50 mg filmtabletta

Rumunsko Holmevis 50 mg comprimate filmate


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 1. 2021